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3株豬源多動物鏈球菌的分離與鑒定

2020-09-03 13:46:14王麗揚(yáng)王鉉皓許倩倩王鵬勇王彥紅
中國獸醫(yī)雜志 2020年3期
關(guān)鍵詞:鏈球菌生化菌株

王麗揚(yáng),王鉉皓,許倩倩,高 尚,王鵬勇,王彥紅

(1. 揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225009 ; 2. 江蘇省動物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇 揚(yáng)州 225009)

多動物鏈球菌(Streptococcuspluranimalium,SP)最早由Devriese(1999年)從患有隱性乳房炎的奶牛,及奶牛的生殖道、扁桃體, 金絲雀的嗉囊、呼吸道,以及綿羊和貓的扁桃體中分離[1],經(jīng)過分離鑒定確認(rèn)其為鏈球菌中的新種。這種新的鏈球菌還被發(fā)現(xiàn)與小牛腦膜炎相關(guān),可能是敗血癥的后遺癥[2]。也有相關(guān)研究指出,多動物鏈球菌可以引起肉雞的心內(nèi)膜炎和敗血癥[3]。眾多臨床病例表明,這種新的鏈球菌主要感染動物為牛和家禽,尚未出現(xiàn)有關(guān)豬感染該鏈球菌的報(bào)道,2018年不同時(shí)間,從揚(yáng)州大學(xué)動物醫(yī)院就診的病例中分離出3株細(xì)菌,因此,對豬源多動物鏈球菌的生化、生物學(xué)特性進(jìn)行相關(guān)研究,為進(jìn)一步對其流行病學(xué)、免疫與防治的深入研究奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 病例背景 2018年3月,江蘇省揚(yáng)州儀征某豬場共飼養(yǎng)了200頭60日齡的豬,出現(xiàn)幾頭死亡,送檢1頭病死豬來剖檢,該豬生前出現(xiàn)呼吸道癥狀,10多天后即死亡,死前皮膚發(fā)紫,口中流有鼻涕。剖檢可見肺臟實(shí)變,有結(jié)節(jié),鼻腔、氣管內(nèi)含有大量濃稠分泌物。

2018年5月,揚(yáng)州江都某豬場送檢仔豬1頭,該豬場共飼養(yǎng)了600頭母豬,所產(chǎn)仔豬為3~5日齡,幾乎每窩均有發(fā)病,病豬主要表現(xiàn)為水樣腹瀉、消瘦、脫水死亡,病程3~5 d。剖檢可見腎臟呈點(diǎn)狀出血。

2018年9月,淮安洪澤送檢病死仔豬1頭,該豬場共飼養(yǎng)了80頭母豬,產(chǎn)仔前后母豬仔豬均表現(xiàn)正常,斷奶后至3月齡之間出現(xiàn)死亡,7~9月份陸續(xù)死亡200頭。剖檢可見心肌外膜有較多纖維素附著,肝臟稍腫、腎出血與貧血相交替,脾小端梗死,腸系膜淋巴結(jié)水腫,肺淤血、水腫。

1.2 培養(yǎng)基 瓊脂粉與氯化鈉,購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;綿羊血,購自杭州微生物試劑有限公司。綿羊血平板按照通用組方自行配制。

1.3 主要試劑 本試驗(yàn)所用生化鑒定管和藥敏試紙片,均購自杭州微生物試劑有限公司。16S rDNA Bacterial Identification PCR Kit試劑盒,購自寶生物工程(大連)有限公司。

1.4 實(shí)驗(yàn)動物 清潔級6周齡BALB/c小鼠8只,雌雄各半,健康狀態(tài)良好,購自揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心。

1.5 主要儀器 超凈工作臺(型號為SW-CJ-IL),購自杭州微生物試劑有限公司;恒溫培養(yǎng)箱(型號為GNP9080),購自上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;DNA擴(kuò)增儀(型號為4484073),購自北京智杰方遠(yuǎn)科技有限公司;奧林巴斯CX系列生物顯微鏡(型號為CX21FS1C),購自奧林巴斯(廣州)工業(yè)有限公司;凝膠電泳儀(型號為DYCP-31DN),購自北京六一生物科技有限公司。

1.6 細(xì)菌分離 分別取3例病豬的肝臟、肺臟、脾臟、腎臟、皮下水腫液無菌接種于血瓊脂平板(含5%綿羊血),于37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,觀察結(jié)果。24 h后無菌挑取血瓊脂平板上的單個菌落進(jìn)行純培養(yǎng),再挑取單個菌落進(jìn)行革蘭染色鏡檢。

1.7 生化試驗(yàn) 無菌挑取分離菌的純培養(yǎng)物分別接種于乳糖、蔗糖、麥芽糖、甘露醇等一系列生化反應(yīng)管中并置于37 ℃條件下培養(yǎng)48 h,觀察結(jié)果。

1.8 16S rDNA鑒定 通過煮沸裂解法制備3株分離菌的DNA模版,按照寶生物工程(大連)有限公司16S rDNA Bacterial Identification PCR Kit方法進(jìn)行PCR擴(kuò)增,取5 μL擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行1%的瓊脂糖凝膠電泳,將剩余的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物送至金斯瑞生物科技公司測序。

1.9 小鼠攻毒試驗(yàn) 將8只小鼠分為2組,每組4只,雌雄各半,第1組用于攻毒,第2組作為對照。取1株細(xì)菌搖菌過夜,菌液濃度約為7×108CFU/mL,小鼠腹腔注射0.4 mL。對照組每只腹腔注射0.4 mL生理鹽水。置于溫暖舒適的室內(nèi),給予相同鼠糧及飲水,觀察小鼠狀態(tài)。

1.10 藥敏試驗(yàn) 采用常規(guī)藥敏紙片擴(kuò)散法,無菌操作將3株分離菌的純培養(yǎng)物均勻涂抹于血平板上并置于37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。藥敏紙片有:美洛西林(75 μg/片)、復(fù)方新諾明(23.75 μg/片)、氟苯尼考(30 μg/片)、環(huán)丙沙星(5 μg/片)、慶大霉素(10 μg/片)、丁胺卡那霉素(30 μg/片)、諾氟沙星(10 μg/片)、阿莫西林(20 μg/片)、多西環(huán)素(30 μg/片)、頭孢曲松(30 μg/片)、多黏菌素B(300 U/片)、頭孢哌酮/舒巴坦普生(75/75 μg/片)、左氧氟沙星(5 μg/片)、頭孢噻肟(30 μg/片)、新霉素(30 μg/片)、妥布霉素(10 μg/片)、鏈霉素(10 μg/片)、卡那霉素(30 μg/片)。

2 結(jié)果

2.1 細(xì)菌分離 3例病死豬的肝臟、肺臟、脾臟、腎臟及皮下水腫液無菌接種于血瓊脂平板,24 h后從第1例病死豬肺臟中分離出細(xì)菌,第2例從腎臟中分離到細(xì)菌,第3例從皮下水腫液中分離到細(xì)菌,均長出邊緣整齊、濕潤、不透明、乳白色的完全溶血小菌落(見中插彩版圖1)。將分離到的3株細(xì)菌分別編號為SP1、SP2、SP3。對純化后的菌落進(jìn)行革蘭染色后,在油境下觀察,分離菌株為革蘭陽性球菌,呈鏈狀或團(tuán)塊狀排列(見中插彩版圖2)。

2.2 生化試驗(yàn) 分離菌株能夠發(fā)酵蔗糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、七葉苷、纖維二糖,不能發(fā)酵阿拉伯糖、山梨醇、蜜二糖(表1),與多動物鏈球菌的生化特性基本一致。

表1 3株分離菌株的生化試驗(yàn)結(jié)果Table 1 The results of 3 isolates biochemical test

2.3 16S rDNA鑒定結(jié)果 將3株分離菌的DNA模版進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,均得到500 bp左右的目的條帶,擴(kuò)增產(chǎn)物送至金斯瑞生物科技公司進(jìn)行測序,測序結(jié)果與NCBI數(shù)據(jù)庫中的多動物鏈球菌CP022601.1具有99%的同源性,可確定分離菌株為多動物鏈球菌。

2.4 小鼠攻毒試驗(yàn) 攻毒24 h后試驗(yàn)組中4只小鼠死亡,對照組正常。對死亡小鼠進(jìn)行剖檢可發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)明顯,肝臟、脾臟、腎臟腫大,腹腔器官粘連,胸腔有滲出液(見中插彩版圖3)。采集肝臟制作觸片并進(jìn)行美藍(lán)染色,于顯微鏡下觀察可見大量鏈狀或團(tuán)塊狀的球菌,與分離菌鏡檢形態(tài)一致(見中插彩版圖4)。

2.5 藥敏試驗(yàn) 結(jié)果(見表2)顯示,該分離株對頭孢噻肟、鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、慶大霉素、復(fù)方新諾明、諾氟沙星、多西環(huán)素8種藥物具有較強(qiáng)的耐藥性,對美洛西林、阿莫西林、頭孢曲松鈉3種藥物敏感。

表2 3株分離菌藥敏結(jié)果Table 2 The results of 3 isolates drug susceptibility (mm)

3 討論

分別從送檢豬的肺、腎、皮下水腫液分離到了3株細(xì)菌,通過生化試驗(yàn)、16S rDNA鑒定得出3株分離菌為多動物鏈球菌(SP)。多動物鏈球菌作為一種新型致病菌,可以感染牛、綿羊、羊駝和野雞等多種動物[4]。自首次發(fā)現(xiàn)以來,世界多地均有分離到該菌的報(bào)道,國內(nèi)也有從山羊鼻腔分泌物中分離到該菌報(bào)道[5]。而從豬的體內(nèi)分離到尚屬首次,從病例背景分析,這種細(xì)菌感染多見于幼齡豬。根據(jù)分離到菌株的部位也能發(fā)現(xiàn)這是一種能夠全身多臟器感染的致病菌。此外,多動物鏈球菌也被發(fā)現(xiàn)與人類疾病相關(guān),曾從人類硬膜下膿腫液中分離到該細(xì)菌[6]。類似鏈球菌感染人的報(bào)道屢見不鮮,由此可以看出,多動物鏈球菌具有潛在的跨物種傳播能力。目前有關(guān)多動物鏈球菌的研究并不充分,也缺乏相應(yīng)的快速診斷技術(shù)[7]。因此,有必要進(jìn)一步研究多動物鏈球菌的發(fā)病機(jī)理將有助于開發(fā)預(yù)防和治療該細(xì)菌感染的策略。

經(jīng)過一系列藥敏試驗(yàn)分析,3株細(xì)菌均對鏈霉素、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉素耐藥,這與氨基糖苷類抗生素自身特點(diǎn)有關(guān),對革蘭陽性菌的作用較弱相關(guān),此外,也可能臨床大量使用此類藥物有關(guān)。另外發(fā)現(xiàn)該菌株對其他抗生素具有耐藥性,這就導(dǎo)致臨床上很多藥物治療無效,為了減少藥物的濫用以及避免耐藥性的產(chǎn)生,用藥時(shí)應(yīng)在藥敏試驗(yàn)的科學(xué)指導(dǎo)下正確的應(yīng)用,以免造成不必要的損失,對于本病的治療可根據(jù)藥敏結(jié)果作為參考,使用美洛西林、阿莫西林、頭孢曲松鈉等藥物。

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