鐘燕玲 梁彩平 陳友權(quán) 劉俏敏

【摘要】 目的 研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者T淋巴細胞亞群、免疫球蛋白及補體的變化。方法 選取30例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者作為實驗組， 另選取30例同期健康體檢者作為對照組。檢測并比較兩組T淋巴細胞亞群、免疫球蛋白及補體水平。結(jié)果 實驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于對照組， CD8+高于對照組， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。實驗組的免疫球蛋白M（IgM）為（1.89±0.40）g/L、免疫球蛋白A（IgA）為（3.74±0.16）g/L、免疫球蛋白G（IgG）為（14.28±1.03）g/L， 均高于對照組的（1.30±0.41）、（2.01±0.90）、（12.71±2.01）g/L， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。實驗組的C3為（1.01±0.11）g/L、C4為（0.21±0.11）g/L， 均低于對照組的（1.40±0.30）、（0.34±0.10）g/L， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。結(jié)論系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內(nèi)存在T淋巴細胞亞群的紊亂、免疫球蛋白水平升高及補體水平下降的現(xiàn)象。

【關(guān)鍵詞】 系統(tǒng)性紅斑狼瘡;T淋巴細胞亞群;免疫球蛋白;補體

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.22.049

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機制尚不明確， 相關(guān)研究[1]顯示， 它可能在遺傳、雌激素水平等因素的作用下， 導(dǎo)致B細胞增生及T淋巴細胞減少， 從而產(chǎn)生大量的自身抗體， 并結(jié)合體內(nèi)的自身抗原形成免疫復(fù)合物， 之后沉積在皮膚、關(guān)節(jié)、腎小球等部位;同時在補體的參與下， 極易引起急慢性炎癥， 或抗體與組織細胞的抗原作用， 使細胞被破壞， 從而導(dǎo)致機體的多系統(tǒng)受到損害。本研究分析了系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者T淋巴細胞亞群、免疫球蛋白及補體的變化， 結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2018年6月～2019年12月本院診治的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者30例作為實驗組， 其中男2例， 女28例;年齡15～54歲， 平均年齡（26.3±9.3）歲;病程1～20年， 平均病程（4.6±5.1）年。診斷標準：參照美國風(fēng)濕病協(xié)會修訂的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷標準。納入標準：①符合上述診斷標準者;②入組前停用免疫抑制劑等藥物治療>7 d;③患者及家屬對本研究均知情同意等。排除標準：①合并其他自身免疫性疾病者;②惡性腫瘤患者;③妊娠及哺乳期女性。另選取同期健康體檢者30例作為對照組， 均無心、肝、腎等免疫系統(tǒng)疾病， 其中男3例， 女27例;年齡16～30歲， 平均年齡（23.0±7.1）歲。兩組一般資料比較， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 采集兩組清晨空腹靜脈血2 ml， 使用流式細胞儀檢測 CD3+、CD4+、CD8+細胞數(shù)目， 并計算 CD4+/CD8+。IgM、IgA、IgG及C3、C4使用免疫散射比濁法在全自動生化分析儀上檢測。

1. 3 觀察指標 比較兩組T淋巴細胞亞群、免疫球蛋白、補體檢測結(jié)果。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組T淋巴細胞亞群檢測結(jié)果比較 實驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于對照組， CD8+高于對照組， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組免疫球蛋白檢測結(jié)果比較 實驗組的IgM為（1.89±0.40）g/L、IgA為（3.74±0.16）g/L、IgG為（14.28±1.03）g/L， 均高于對照組的（1.30±0.41）、（2.01±0.90）、（12.71±2.01）g/L， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。見表2。

2. 3 兩組補體檢測結(jié)果比較 實驗組的C3為（1.01±0.11）g/L、C4為（0.21±0.11）g/L， 均低于對照組的（1.40±0.30）、（0.34±0.10）g/L， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。見表3。

3 討論

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及機體多臟器器官的自身免疫性疾病， 其發(fā)病群體多為青年女性。文獻[2]顯示， T淋巴細胞亞群的紊亂與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切。T淋巴細胞亞群中， CD3+主要反映了細胞免疫的整體水平;CD4+屬于輔助性T細胞， 它是反映機體免疫狀態(tài)的重要指標;CD8+屬于免疫抑制細胞， 它主要通過釋放免疫抑制因子， 達到免疫抑制的作用;CD4+/CD8+的數(shù)值升高表示機體免疫反應(yīng)處于正調(diào)節(jié)狀態(tài)， 反之則表明免疫功能降低， 或出現(xiàn)免疫抑制的現(xiàn)象。本研究結(jié)果顯示， 實驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于對照組， CD8+高于對照組， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。表明系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者存在T淋巴細胞亞群的紊亂的現(xiàn)象， 與王醫(yī)林等[3]的研究結(jié)果一致。

本研究結(jié)果顯示， 實驗組的IgM為（1.89±0.40）g/L、IgA為（3.74±0.16）g/L、IgG為（14.28±1.03）g/L， 均高于對照組的（1.30±0.41）、（2.01±0.90）、（12.71±2.01）g/L，?差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。實驗組的C3為（1.01±0.11）g/L、C4為（0.21±0.11）g/L， 均低于對照組的（1.40±0.30）、（0.34±0.10）g/L， 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。提示系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生與發(fā)展與免疫球蛋白及補體水平密切相關(guān)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血B淋巴細胞被激活的狀態(tài)下， 其免疫球蛋白水平異常升高， 其中以IgG最為顯著。其原因主要在于系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內(nèi)的B淋巴細胞刺激因子濃度較高， 從而使機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生自身抗體， 最終導(dǎo)致體內(nèi)IgM、IgA、IgG水平升高。相關(guān)研究顯示， 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中抗 Sm、ssB等抗體主要為IgG型， 這可能與自身免疫反應(yīng)通過IgG產(chǎn)生細胞毒性作用從而損傷細胞有關(guān);同時抗體也能進入細胞核， 干擾細胞的功能， 最終導(dǎo)致細胞凋亡[4， 5]。系統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于Ⅲ型超敏反應(yīng)組織損傷疾病， 因而補體在其發(fā)生機制中的作用不可忽視。由于系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者處于疾病活動期時， 大量的補體被消耗， 導(dǎo)致補體水平顯著降低;且補體的變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡累及的器官也有著重要的關(guān)系， 由于補體主要在肝臟內(nèi)合成， 當系統(tǒng)性紅斑狼瘡累及肝臟組織時， 容易引發(fā)肝臟合成球蛋白的能力降低， 從而導(dǎo)致C3、C4水平下降;補體C3、C4水平降低又會誘發(fā)體內(nèi)凋亡細胞的核酸被釋放， 從而產(chǎn)生大量的抗核抗體， 而抗核抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合以后， 則會產(chǎn)生相應(yīng)的抗原抗體復(fù)合物激活補體， 致使C3、C4水平再度降低[6-8]。

綜上所述， 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內(nèi)存在T淋巴細胞亞群的紊亂、免疫球蛋白水平升高及補體水平下降的現(xiàn)象。

參考文獻

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[收稿日期：2020-01-20]