付 蕾,鄧志峰,張奇鋒,趙中國
(陜西理工大學材料科學與工程學院,陜西 漢中 723000)
高分子物理是研究高分子聚合物結構與性能關系的學科,是高分子專業(yè)本科生的基礎課程之一,包括高分子的結構、高分子的運動和熱轉變及高分子的性能等內容。高聚物的分子運動對溫度特別敏感,溫度變化可以為研究高聚物力學性能的分子機理提供大量數據[1]。高分子材料由于其結構單元的多重性而導致了運動單元的多重性,在不同的溫度(時間)下可表現(xiàn)出不同的熱學行為[1-3]。
高聚物在高溫可以發(fā)生兩種相反的作用,即降解和交聯(lián),高聚物的分子或因降解破壞,或因交聯(lián)過度而發(fā)硬,都會影響它的使用;所以,高聚物耐熱性的提高,除了需要測試玻璃化溫度和熔融溫度,還應該知道高聚物在高溫下的降解與交聯(lián)作用[4]。熱重分析(TGA)是指溫度在程序控制時,測量物質質量與溫度之間的關系的技術,可以研究物質性質的變化,如熔化、蒸發(fā)、熱穩(wěn)定性、氧化、還原、添加劑影響、反應動力學等現(xiàn)象。
差示掃描量熱法(DSC)是指在程序控溫的條件下,測量試樣與參比物之間的能量差隨溫度變化的一種分析方法。DSC能快速提供被測樣品的熱變化過程的焓變、各種類型的相變點、比熱容以及高聚物結構轉變等[4]。
現(xiàn)有的高分子物理實驗中,利用DSC、TGA、等方法測定高聚物熱性能的實驗是必開項目,實驗名稱有[4-7]:熱重分析法、差熱分析、DSC法測定高聚物的熱性能等;實驗的主要目的是學會使用設備,了解DSC、TGA等熱分析設備在高聚物性能測試中的應用。在多年的實驗教學中發(fā)現(xiàn),盡管開設了多種高聚物熱分析的實驗,但學生在進行畢業(yè)設計、開展科技創(chuàng)新活動以及考研復試中[8],卻頻繁出現(xiàn)學生不知如何分析測試曲線,也不知道曲線中的拐點、峰、臺階等圖譜分別說明高聚物的何種性能;究其原因,熱分析實驗的設計是根據測試儀器的特性,選擇易于分析的實驗材料如聚乙烯(PE)等,實驗相對獨立,測試數據也是有利于學生理解,實驗沒有涉及圖譜的分析方法,也沒有不同高聚物之間的橫向比較。但在實際的研究中,需要多種測試數據建立關聯(lián),相互支撐,才能獲得有效結果。為提高學生利用DSC、TGA等熱分析儀器的能力,開展綜合性實驗項目十分必要。
聚苯乙烯(PS)是指由苯乙烯單體經加聚反應合成的高聚物。它是一種無色透明的無定形熱塑性塑料,具有高于100 ℃的玻璃轉化溫度,PS大分子鏈的側基為苯環(huán),大體積側基苯環(huán)的無規(guī)排列決定了PS的物理化學性質,如透明度高、剛度大、玻璃化溫度高、性脆等。
聚乙烯(PE)是乙烯經聚合制得的一種熱塑性樹脂。PE的分子是長鏈線型結構或短支結構,為典型的結晶高聚物。PE依聚合方法、分子量高低、鏈結構的不同,分高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)等。
橡膠(Rubber)是指具有可逆形變的高彈性材料,屬于完全無定型高聚物,它的玻璃化轉變溫度(Tg)低,分子量很大,分為天然橡膠與合成橡膠兩種。
乙烯-乙酸乙烯酯(EVA),一般乙酸乙烯(VA)的含量在5%~40%,與PE相比,EVA由于在分子鏈中引入乙酸乙烯單體,從而降低了高結晶度,提高了韌性、抗沖擊性、填料相溶性和熱密封性能。
聚乙二醇(PEG)是平均分子量在約200~20000的乙二醇聚合物的總稱。隨著平均分子量的不同,外觀由無色無臭粘稠液體至蠟狀固體。可用作增塑劑、軟化劑、增濕劑,并用于制藥膏和藥物等。
高聚物在高溫下的降解,不僅和材料本身的結構有關,還和填料等其它因素有關。在高聚物熱重分析實驗中,我們首先選擇不同的材料作對比,如氯化丁基橡膠(CIIR)、PS和PE的對比實驗,還對結構相似的兩種塑料EVA和PE做了TGA的對比測試,了解結構本身的不同對高聚物耐熱性的影響;其次,選擇含有活性炭的PEG 復合材料和純的PEG作對比,了解填料對高聚物耐熱性能的影響。
選用三種材料作為DSC分析對比材料,熱塑性非結晶塑料PS、熱塑性結晶塑料PE和橡膠彈性體。PS又選取了三種樣品,學生自己在實驗室合成的兩種PS(懸浮聚合和溶液聚合)和市場上購買的商品PS;PE選擇日常生活中經常使用的HDPE和LDPE作為測試樣品;橡膠的選擇為未硫化的原膠,分別是天然橡膠(NR)、氯丁橡膠(CR)和氯化丁基橡膠(CIIR)。利用DSC儀器測試樣品受熱過程的變化。
多種材料的對比實驗,可以使學生在熟悉儀器操作的同時,掌握熱分析測試的原理,并對測試數據進行處理和分析,具備從數據中得出材料受熱后物理性能變化的綜合分析能力。
(1)TGA/DSC測試
TGA/DSC測試聯(lián)用技術,是指采用同一個試樣在加熱過程中同時發(fā)出兩個熱分析信號(TGA和DSC)。一般來說,在TGA曲線上試樣有失重時,在DSC曲線上就有相應的峰,但在DSC曲線上有峰形變化時,在TGA曲線上不一定有質量變化[3]。
采用同步熱分析儀(TGA/DSC-1型,METTLER-TOLEDO)對樣品進行耐熱性測試,樣品用量10~20 mg,升溫速率10 ℃/min,N2為保護氣,氣體流量50 mL/min;測試溫度為30~700 ℃,主要觀察高聚物的熱分解溫度(Td)及升溫過程中的熱流變化。
(2)DSC測試
采用差示掃描量熱儀(DSC-1型,METTLER-TOLEDO)對樣品測試升溫過程的熱流變化,包括玻璃化溫度(Tg)、熔融溫度(Tm)等性能。樣品用量10~15 mg,升/降溫速率10 ℃/min,N2為保護氣,氣體流量50 mL/min。
2.1.1 不同高聚物耐熱性能分析
圖1 CIIR、PS和PE的TGA/DSC測試比較圖
2.1.2 結構相似的高聚物耐熱性分析
圖2 EVA和LLDPE的TGA測試比較圖
2.1.3 填料對高聚物耐熱性能的影響
測試之前,我們先用熔融法將活性炭與PEG均勻混合,活性炭的加入量為20%。由圖3可知,活性炭的加入,可以使熔融溫度由原來的61.54 ℃降低到58.86 ℃,熱分解溫度由401.02 ℃降低到381.74 ℃,這是因為活性炭為熱的良導體,對熱傳導產生促進的作用,使聚合物的特性溫度降低;由于復合材料的單位質量中PEG含量降低,熔融焓值(J/g)和失重率(%)有所降低。通過這個測試,可以讓學生了解到,高聚物的熱性能不但與材料的結構有關,填料也會對熱分析數據產生影響。
圖3 添加活性炭對PEG影響的TGA測試比較圖
2.2.1 玻璃化溫度(Tg)的測定
玻璃化轉變溫度是非晶態(tài)高聚物(或半晶)從玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉變的溫度。Tg通常取DSC曲線發(fā)生玻璃化轉變范圍的中點溫度。玻璃化轉變與主鏈的柔性、側基、幾何立構、高分子鏈間的相互作用等因素都有關系。
由圖4可以看出,不同的聚合方式得到的PS有著不同的Tg。溶液聚合的Tg最低,只有85.18 ℃,商品PS的Tg為106.43 ℃,懸浮聚合的Tg最高,為124.81 ℃;從圖4中還可以看到,不同的PS,玻璃化轉變所用時間也不盡相同,商品PS的玻璃化轉變用時最短,懸浮聚合的PS用時最長,玻璃化轉變區(qū)很寬。通過測試,學生可以很清晰的了解到,即使分子結構相同的高聚物,由于聚合方式不同,也會有不同的Tg;溶液聚合由于溶劑的存在,反應中高聚物鏈向溶劑傳遞,聚合速率低,PS的分子量小,就會造成Tg的降低;懸浮聚合中由于有分散劑,產物分子量較高,但分散劑不易除盡,產物純度不高,高聚物結晶度增大,導致測試圖譜中臺階高度下降,玻璃化轉變區(qū)變寬,Tg增大。
圖4 PS的玻璃化溫度(Tg)比較圖
圖5 橡膠的玻璃化溫度(Tg)比較圖
2.2.2 熔融和結晶的測試
熔融是指完全結晶或部分結晶的高聚物,從固體狀態(tài)向不同黏度的黏流態(tài)間的轉變階段,以DSC的吸熱峰表征;結晶是指高聚物從非晶態(tài)向完全結晶或部分結晶的固態(tài)轉變的階段,以DSC的放熱峰表征。主鏈結構簡單、規(guī)整、對稱的高聚物,結晶能力強,如PE,主鏈上沒有不對稱原子,非常容易結晶[1],在DCS測試中,就表現(xiàn)出很強的吸熱(熔融)或者放熱(結晶)峰,見圖6。
圖6 PE熔融和結晶測試圖
由圖6可以看出,LDPE和HDPE有著不同的熔融和結晶過程,熔融溫度(Tm)和結晶溫度(Tc)、熔融焓(ΔHm)和結晶焓(ΔHc)。LDPE的支鏈數目較多,而且還存在長的支鏈,損害了大分子鏈的規(guī)整性,結晶度顯著降低[9],在DSC測試圖譜中表現(xiàn)為較小的熔融焓(25.96 J/g)和較小的結晶焓(50.80 J/g),以及較低的熔融溫度(115.16 ℃)和結晶溫度(88.73 ℃)。HDPE的結構為長鏈,支鏈短而少,大分子鏈的規(guī)整性極高,在DSC測試圖譜中表現(xiàn)為大的熔融焓(92.39 J/g)和大的結晶焓(159.29 J/g),熔融溫度(146.54 ℃)和結晶溫度(115.97 ℃)也比LDPE的高。
專業(yè)認證及新工科培養(yǎng)目標中,具有較強的工程實踐能力、創(chuàng)新意識和持續(xù)的學習能力是高分子專業(yè)學生必須具備畢業(yè)要求,開設研究性、探索性和創(chuàng)新性綜合實驗是達到這個畢業(yè)要求的有效途徑。本實驗是結合多年教學經驗,設計出既利于學生理解又能很好的結合理論知識的綜合性實驗,通過該實驗的測試與分析,將具體的圖譜與原理相結合,促進了學生對基礎理論吸收與提高[12]。