Rosai Dorfman 病是一種組織細胞異常增生性疾病，病因不清，多發(fā)生于淋巴結內，侵犯中樞神經系統(tǒng)者少見，椎管內原發(fā)性孤立性罕見[1]?，F報道1 例椎管內原發(fā)性孤立性Rosai Dorfman 病，以提高對該病的認識。

病例資料男性，39 歲，主因左下肢不適18 個月，腰部、左下肢疼痛半年，右下肢疼痛半個月，于2018 年10 月8 日收治入天津市第一中心醫(yī)院神經外科。患者于入院前18 個月，健身后出現左下肢不適，未予特殊處理。于入院前半年，間斷出現腰部僵直、疼痛，伴左下肢疼痛，呈放射狀，由左側臀部，沿大腿后部向左小腿、左腳面放射，勞累時明顯，休息后緩解，癥狀逐漸加重，嚴重影響休息，不能平臥，行走困難，給予針灸、按摩等處理后未得到緩解。于入院前半個月，出現右下肢疼痛。既往發(fā)現高血壓4 年，未規(guī)律服藥，無特殊家族史。體檢：體溫36.6℃，脈搏91 次/min，呼吸18 次/min，血壓155/98 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），全身無皮膚紅腫結節(jié)，全身淋巴結未見腫大。直腿抬高試驗左側陽性、右側陰性，余無明顯異常。輔助檢查：化驗結果無明顯異常。腰椎CT 示骨質、椎間孔未見明顯異常。腰椎MRI 示L1-4 椎體水平椎管內占位，經左側椎間孔向椎管外生長，沿腰大肌內側蔓延至腹主動脈后外側壁，呈等T1WI、等T2WI 信號改變，增強后明顯均勻強化（圖1）。初步診斷不排除淋巴瘤，擬全麻下行后正中入路椎管內病變探查切除術。術中于L2-3 棘突間見腫物，淡黃色，質地韌，血運不豐富，予以切除送快速病理?？焖俨±砼懦馨土?，考慮脊膜瘤可能性大。予以擴大手術切口，切除L2-3 棘突及部分椎板，見腫物位于硬脊膜外，圍繞硬膜囊，局部與硬膜囊及左側脊神經根黏連緊密，并經L1-2、L2-3、L3-4左側椎間孔向外生長，切除L2-3 關節(jié)突部分骨質，暴露L2-3左側椎間孔，見腫物包裹神經根，予以切除椎管內及椎間孔腫物，部分切除椎管外腫物，保留神經根。術后病理顯示（圖2）：Rosai-Dorfman 病。免疫組化結果：Vimentin（+），S100（+），CD68（+），D2-40 弱（+），βcatenin 弱（+），CD20B 細胞（+），CK（-），CK7（-），EMA（±），CD138 漿細胞（+），Bc1-2 散在（+），GFAP（-），CD34 血管（+），IgG4 零星（+），IgG 散在，Ki-67零星（+）?；颊咝g后左下肢肌力下降至2 級，經積極康復治療，于2018 年10 月31 日出院。出院時左下肢近端肌力3級、遠端肌力4 級，肌張力正常，左大腿前部痛覺過敏。術后2個月腰椎MRI 示殘余病變無進展（圖3）。術后半年隨訪時左下肢肌力恢復至5-級，左大腿前部痛覺過敏區(qū)近乎消失。

圖1 Rosai Dorfman 病患者術前腰椎MRI 資料

圖2 Rosai Dorfman 病患者術后病理學檢查；圖3 Rosai Dorfman 病患者術后2 個月腰椎MRI 資料

討論Rosai Dorfman 病，又稱竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病，由Rosai 和Dorfman 于1969 年首次報道[1]。2006 年世界衛(wèi)生組織腫瘤分類中，將其歸于淋巴造血系統(tǒng)腫瘤[2]。病因不清，病變可能來源于激活的巨噬細胞，與人類皰疹病毒、EB病毒（人類皰疹病毒4 型）等感染或免疫功能紊亂有關[3]。各個年齡段均可發(fā)病，多見于兒童和青年人，男性略多，累及中樞神經系統(tǒng)者多發(fā)病于30～40 歲。多數發(fā)生于淋巴結內，伴淋巴結外累犯的約占30%～40%，只發(fā)生于淋巴結外的不足20%，常發(fā)生于皮膚、軟組織、上呼吸道等部位[4]。累及中樞神經系統(tǒng)者不足結外Rosai Dorfman 病的5%，其中椎管病變占20%～25%，而椎管內原發(fā)性孤立性Rosai Dorfman 病更為罕見[5]。多為慢性過程，病程可持續(xù)1 周至數年，可反復發(fā)作，少數起病突然。臨床主要表現為無痛性頸淋巴結腫大，發(fā)熱、白細胞增多和高丙種球蛋白血癥，其他表現與發(fā)病部位相關[1]。椎管內Rosai Dorfman 病可表示為慢性進行性肢體癱瘓、感覺異常、二便障礙及疼痛等。實驗室檢查可見血沉增快、白細胞增多、貧血等，無特異性[1]?？砂l(fā)生于頸椎至骶椎各個節(jié)段，髓內、硬膜下、硬膜外均可見[6,7]。影像學上特異性不強，病變在T1WI 上大多呈等信號，也可出現高信號或低信號，T2WI大多呈低信號或等信號，增強后明顯均勻強化，邊界清楚[8]。部分患者可有骨質破壞表現[9]。

本例患者術前無發(fā)熱，全身無淋巴結腫大，化驗正常。病變位于硬膜外，T1WI、T2WI 呈等信號，邊界清楚，增強后明顯均勻強化，波及范圍廣，累及L1-4 四個椎體層面，對硬脊膜形成“合抱之勢”，并經左側椎間孔向椎管外生長，并向前直至腹主動脈后外側壁，未見明顯骨質破壞。此類病變未見囊變、空洞及壞死表現，其清楚邊界、均勻明顯強化、廣闊范圍以及“合抱之勢”頗具一定特征，可為此類疾病的診斷提高一定的參考。

鑒別診斷主要包括血腫、膿腫、脊膜瘤、轉移瘤、淋巴瘤、其他慢性炎癥性疾病等。椎管內血腫，可來源于創(chuàng)傷，部分為脊髓血管畸形出血，CT 可見高密度改變，MRI 可見血管流空影，CTA、DSA 可進一步明確診斷。椎管內膿腫，多有發(fā)熱，免疫力低下等病史，進展快，MRI 可見病灶明顯環(huán)形強化。脊膜瘤多位于硬脊膜下，女性多見，多表現為麻木、肢體活動障礙，部分可見鈣化，MRI 可見均勻一致增強，寬基底，并可見腦膜尾征。轉移瘤，多有原發(fā)病灶，大部分位于硬脊膜外，病程進展快，MRI 可見病灶明顯增強。淋巴瘤少見，多位于硬膜外，MRI DWI 序列呈高信號。如朗格漢斯細胞等組織細胞增生性疾病，多發(fā)生于幼兒和青少年，且常位于顱骨和椎骨。由于朗格漢斯細胞S-100 表達陽性且伴嗜酸性粒細胞和多核巨細胞等炎性細胞浸潤，故易誤診為Rosai Dorfman 病。術前誤診率極高，本例患者術前診斷不明確，考慮淋巴瘤、髓外造血、慢性非特異性炎癥等可能。確診主要依賴病理，表現為不典型組織細胞混雜漿細胞、淋巴細胞浸潤、吞噬，淋巴竇顯著擴張，以及淋巴細胞伸入運動等，免疫組化顯示S-100、CD68蛋白陽性，CD1a 蛋白陰性等[10]。

約20%的Rosai Dorfman 病可自行緩解，而中樞神經系統(tǒng)不在其列[10]。手術被認為是椎管內Rosai Dorfman 病的一線治療方法，且大多數可取得良好效果。放射治療、類固醇激素和化學治療（依托泊苷、甲氨蝶呤、6-巰嘌呤、咪唑硫嘌呤等）作為補充治療或復發(fā)病變的治療，可達到一定療效，但仍存有爭議[11,12]。椎管內原發(fā)性Rosai Dorfman 病為良性病變，手術效果佳，復發(fā)少見，預后良好[13]。

本例患者術中發(fā)現病變局部硬脊膜及左側椎間孔神經根黏連形成明顯，將椎管內及椎間孔病變切除，解除神經根壓迫，而椎管外病變位置深在，手術創(chuàng)傷大，且無臨床癥狀，未強行切除。患者術后癥狀有所加重，考慮手術騷擾所致，后逐漸恢復，且術后未行放射治療及化學治療。術后半年門診隨訪，左下肢肌力恢復近正常，左大腿前部感覺異常近乎緩解，無其他不適主訴，有待后期進一步隨訪。

綜上所述，椎管內原發(fā)性孤立性Rosai Dorfman 病為罕見病例，其臨床表現無特異性，多為慢性進行性肢體癱瘓、感覺異常、二便障礙及疼痛等。此類病變在MRI T2WI 上多數呈現不均一低信號改變，邊界清楚、明顯均勻強化、范圍廣闊以及“合抱之勢”頗具一定特征，鈣化少見。誤診率高，確診依賴病理。手術是椎管內Rosai Dorfman 病的公認治療手段，放射治療、類固醇激素和化學治療作為補充治療或復發(fā)病變的治療。