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布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效觀察

2020-08-21 05:33趙娜
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年74期
關鍵詞:莫特布地奈德

趙娜

(內蒙古呼倫貝爾滿洲里市人民醫(yī)院藥劑科,內蒙古 滿洲里)

0 引言

支氣管哮喘是臨床常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病,其中呼吸困難、反復性氣急、咳嗽、氣促與喘息等均為臨床的主要表現,目前尚無法根治,但經過合理規(guī)范的治療,80%的患者可達到長期控制目標[1]?,F階段,臨床常聯合支氣管擴張藥物、抗炎藥物治療支氣管哮喘,尤其適用于中重度支氣管哮喘患者長期治療。布地奈德福莫特羅粉吸入劑作為糖皮質激素與β2受體激動劑的結合物,可抑制炎性介質表達,抗炎作用非常顯著,舒張支氣管平滑肌,改善血管高通透性,改善患者臨床癥狀,起效迅速,作用持續(xù)時間長,治療支氣管哮喘效果確切[2,3]。本研究探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年10月至2020年1月本院收治的支氣管哮喘患者168例作為研究對象,均符合支氣管哮喘診斷標準,按照隨機數字表法分為對照組和觀察組各84例。對照組中男49例,女35例;年齡29-67歲,平均(41.64±5.73)歲;病程1.47-10.32年,平均(5.14±1.61)年。觀察組中男45例,女39例;年齡28-66歲,平均(41.46±6.35)歲;病程1.41-10.82年,平均(6.43±0.72)年。兩組一般資料比較,無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。納入標準:(1)年齡20-68歲,性別不限;(2)符合支氣管哮喘診斷標準;(3)病情分級屬于輕、中度者。排除標準:(1)合并嚴重心、腦、肺、肝、腎等臟器疾病者;(2)血液系統(tǒng)疾病者;(3)近期肺部感染或其他疾病導致呼吸困難者;(4)伴有意識障礙者;(5)過敏體質者;(6)近1周內使用過糖皮質激素或其他藥物控制哮喘者;(7)妊娠及哺乳期婦女。

1.2 方法

對照組常規(guī)予氧療、氨茶堿、舒喘靈解平喘及適當抗感染治療,鼻導管低流量吸氧1-3L/min;氨茶堿500mg稀釋至50ml生理鹽水中靜脈泵入qd;連續(xù)治療3個月;舒喘靈100μg/次,bid,氣霧吸入;鹽酸頭孢替安注射液2g稀釋至100ml生理鹽水中靜脈滴注,bid。觀察組在常規(guī)治療基礎上給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑(AstraZeneca AB)6.25mg,2吸 /次,bid,吸入,連續(xù)治療 3個月。

1.3 觀察指標

肺功能指標:測定患者治療前后肺功能指標[第1秒用力呼氣量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量 (forced vital capacity,FVC)、FEV1 占預計值百分比(FEV1% prep)]水平。療效標準:無效:臨床癥狀及體征改善不明顯,甚至加重。有效:臨床癥狀及體征均有好轉。顯效:臨床癥狀及體征顯著改善,呼吸順暢??傆行?(有效+顯效)例數/總例數×100%。

1.4 統(tǒng)計學分析

2 結果

2.1 肺功能指標比較

治療前,兩組FEV1、FVC、FEV1%比較,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05);治療后,兩組 FEV1、FVC、FEV1% 均較治療前升高,且觀察組均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表 1。

表1 兩組患者治療前后肺功能指標水平比較(±s)

表1 兩組患者治療前后肺功能指標水平比較(±s)

注:與治療前比較,aP<0.05;與同期對照組比較,bP<0.05

組別 例數 FEV1/L FEV1%/% FVC/L治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 84 0.91±0.68 1.02±0.21a 67.47±4.45 69.42±3.17a 1.66±0.78 2.52±0.72a觀察組 84 0.95±0.62 1.98±0.57ab 67.65±3.45 76.56±3.46ab 1.72±0.72 2.96±0.81ab

2.2 治療效果比較

觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表 2。

表2 兩組患者治療效果比較[n(%)]

3 討論

支氣管哮喘是呼吸科常見的慢性疾病,是由多種炎癥介質及細胞因子參與的氣道變態(tài)反應性疾病,具有長期性、周期性及反復性的特點,表現為氣急、咳嗽、喘息、胸悶等,若未得到及時有效的治療,隨著病情的進展會導致氣道重塑、氣道狹窄,嚴重影響患者生活和工作[4,5]。通常臨床針對支氣管哮喘側重對癥治療,糖皮質激素為最有效的抗炎癥藥物,但往往只是初期有效,隨著時間的延長則出現耐藥性,會引發(fā)不良反應,反復發(fā)作、遷延不愈,造成患者預后較差。布地奈德福莫特羅屬于新型多劑量粉吸入劑,含有布地奈德和福莫特羅兩種成分。布地奈德是目前臨床常用的治療哮喘的藥物之一,對糖皮質激素的親和力較高,局部抗炎作用強,可抑制炎癥細胞及炎性遞質,從而抑制細胞因子及花生四烯酸的生成及代謝,降低白三烯和前列腺素的合成,進而使氣道炎性反應降低,抑制氣道重塑[6,7]。布地奈德還可增強和提高β2受體的敏感性及數量,使福莫特羅的治療效果進一步提高。福莫特羅是一種選擇性的β2受體激動劑,可維持12h以上的平喘時間,給藥后3-5min起效,此藥起效快、作用時間長,使肺功能得到改善,并可擴張血管及具有類似抗組胺的作用[8]。其作用于呼吸道內受體,減少細胞內游離的鈉離子并激活腺苷酸環(huán)化酶,使細胞內環(huán)磷腺苷含量增加,從而使支氣管平滑肌痙攣狀態(tài)得到改善。研究顯示,支氣管哮喘患者長期吸入糖皮質激素聯合長效β2受體激動劑治療,顯著改善了哮喘癥狀。本研究表明,觀察組治療總有效率高于對照組 (P<0.05)。治療后,兩組 FEV1、FVC、FEV1% 均較治療前升高,且觀察組均高于對照組(P<0.05)。布地奈德福莫特羅粉吸入劑屬于一種新型合劑,兩者聯合具有互補效應,優(yōu)于以往的常規(guī)治療,能夠發(fā)揮抗炎、緩解支氣管痙攣的雙重作用,使治療更為簡潔方便,同時兩種藥物互為增效,進一步提高治療效果。

綜上所述,布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘療效明顯,可有效改善肺功能,提高患者生活質量,且安全可行。

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