廖璐婧 江念 孫紫薇
摘要:以帶芽的藤茶(Ampelopsis grossedentata)莖段為試驗材料,研究藤茶組織培養(yǎng)過程中各個階段的培養(yǎng)基和激素配比以及煉苗的基質(zhì)配比。結(jié)果表明,藤茶組培苗的快速繁殖體系中,最佳初代培養(yǎng)基為MS+1.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP;初代莖段培養(yǎng)愈傷組織的最佳基質(zhì)配比為MS+4.0mg/L6-BA+2.0mg/L ZT+1.0mg/L NAA;藤茶芽的最佳增殖培養(yǎng)基為MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/LZT;最佳壯苗培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA;最佳生根培養(yǎng)基為NAA(0.1mg/L)+TBA(0.5mg/L),生根率可達(dá)到86.7%;煉苗階段最佳移栽基質(zhì)為泥炭十珍珠巖(2:1),并澆以改良霍格蘭營養(yǎng)液,煉苗和移栽成活率可達(dá)73%。
關(guān)鍵詞:藤茶(Ampelopsis grossedentata);組織培養(yǎng);快繁體系;培養(yǎng)基;成活率
中圖分類號:Q813.1+2;S567.23+9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:0439-8114(2020)09-0171-06
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2020.09.037
藤茶(Ampelopsis grosseclentata)在中國食用、藥用歷史悠久,由于人口清香、數(shù)日不餿,被稱為“神茶”。據(jù)古代醫(yī)典記載,其味甘性涼,可清熱解毒,主治感冒風(fēng)熱、黃疽型肝炎、咽喉腫痛等[1-3]。目前研究證明,藤茶具有增強(qiáng)免疫力、抗氧化、抗癌、降血糖、降血脂、清熱解毒等功效,且藤茶全株均可入藥,主要功能性成分為黃酮、多酚、多糖等[4-8]。隨著對其功能的不斷認(rèn)識,藤茶現(xiàn)已成為中國特有的一種茶用和藥用植物。
近年來,由于藤茶種植時間較長且種苗均采用扦插的方式得到,其品種退化較為嚴(yán)重,使藤茶的產(chǎn)量及品質(zhì)均有所下降[9,10]。在長時間扦插繁殖后,需要用組織培養(yǎng)的方式對其品種進(jìn)行復(fù)壯。關(guān)于藤茶的組織培養(yǎng)技術(shù)雖有報道[11,12],但是不成體系,重復(fù)試驗顯示效果不好。武蕓等[13]于2009年對藤茶的愈傷誘導(dǎo)作用作了初步研究,達(dá)到了一定的效果,但沒有成體系。本研究探索了藤茶的組織培養(yǎng)技術(shù),旨在為藤茶的快速繁殖體系提供理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
帶芽的藤茶莖段。
1.2 試驗方法
1.2.1 初代培養(yǎng)過程 取帶芽的藤茶莖段,清洗干凈后,用75%乙醇溶液泡35s,無菌水洗3次,將清洗過的材料進(jìn)行消毒。進(jìn)行初代培養(yǎng)40d后觀察各組愈傷組織的情況并對相應(yīng)的發(fā)芽率進(jìn)行統(tǒng)計。
經(jīng)過預(yù)試驗,將外植體接種到試驗所研究的培養(yǎng)基上,4種培養(yǎng)基分別為MS培養(yǎng)基、1/2MS培養(yǎng)基、WPM培養(yǎng)基、N6培養(yǎng)基,在培養(yǎng)基中加入不同濃度的生長素,3種生長素分別為6-芐氨基腺嘌吟(6-BA)、萘乙酸(NAA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP),采用L16(44)設(shè)計正交試驗,試驗方案見表1。
1.2.2 繼代培養(yǎng)(芽的增殖培養(yǎng))取初代培養(yǎng)中萌發(fā)的藤茶芽在培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)。在初代培養(yǎng)芽的基礎(chǔ)上進(jìn)行培養(yǎng),這一階段的培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基,探討不同濃度激素處理對其生長的影響,3種激素為芐氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT),正交試驗設(shè)計見表2。
1.2.3 對培養(yǎng)苗進(jìn)行壯苗處理在前一階段的試驗中,初代培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)雖然得出藤茶的芽,但是芽普遍比較贏弱、矮小。如果直接誘導(dǎo)生根,將會出現(xiàn)損失,在這一階段需要對芽進(jìn)行適當(dāng)?shù)貕衙缣幚?,?jīng)過壯苗處理的芽更利于后續(xù)的培養(yǎng)。在這一階段,進(jìn)行壯苗培養(yǎng)的目的主要是促進(jìn)莖的生長。
在對培養(yǎng)苗進(jìn)行壯苗處理的過程中,培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基,在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的6-BA和NAA進(jìn)行調(diào)節(jié),對兩種調(diào)節(jié)劑的3個濃度進(jìn)行正交試驗,設(shè)計方案見表3,培養(yǎng)30d后進(jìn)行觀察并統(tǒng)計苗高和真葉數(shù)。
1.2.4 誘導(dǎo)生根 通過前一階段的培養(yǎng),藤茶長出無根苗,在這一階段對得到的無根苗進(jìn)行生根處理使之長出不定根。誘導(dǎo)生根主要從不同的培養(yǎng)基和激素方面進(jìn)行調(diào)節(jié)。將經(jīng)過壯苗處理后得到的無根苗基部的愈傷組織和多余的葉片去除,移人生根培養(yǎng)基中。以4種不同的培養(yǎng)基及3種不同激素的4種濃度進(jìn)行正交試驗,試驗方案見表4。
1.2.5 生根后壯苗培養(yǎng) 由于前階段培養(yǎng)基中生長素的濃度過大,得到的藤茶無菌苗生根后其頂芽的生長受到一定的抑制,植株生長緩慢。這一階段將已經(jīng)生根的無菌苗移入無激素的MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)時間為30d,主要目的是對苗進(jìn)行壯苗處理,為下一步的移栽進(jìn)行準(zhǔn)備。
1.2.6 煉苗及移栽 將試驗中得到的生根苗移入相應(yīng)的基質(zhì)中進(jìn)行煉苗處理,采用的基質(zhì)為:①泥炭和珍珠巖進(jìn)行混合(質(zhì)量比為2:1);②全河沙;③紅黃壤和河沙進(jìn)行混合(質(zhì)量比為2:1)。試驗中所用基質(zhì)在苗移人之前均進(jìn)行高溫高壓消毒。
移栽:對經(jīng)過壯苗處理的生根苗進(jìn)行清洗,移栽入裝有基質(zhì)的培養(yǎng)器皿中,澆足水,基質(zhì)中以改良霍格蘭營養(yǎng)液為營養(yǎng)成分,澆足營養(yǎng)液和相應(yīng)的水后用薄膜進(jìn)行覆蓋,以確保培養(yǎng)基實時濕潤。將經(jīng)過壯苗處理的移栽苗放置于培養(yǎng)室中煉苗,觀察其生長狀況,并將成活小苗移栽,30d后統(tǒng)計成活率。
1.3 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件
所有培養(yǎng)基均加入6g幾瓊脂固化。初代培養(yǎng)過程中溫度為2021℃,繼代培養(yǎng)過程中溫度為23~25℃。培養(yǎng)過程中的光照時間為每天12h,初代培養(yǎng)過程中的光照強(qiáng)度為1800lx,后續(xù)各階段光照強(qiáng)度均為4000lx。
2 結(jié)果與分析
2.1 初代培養(yǎng)
2.1.1 藤茶莖段初代培養(yǎng) 在藤茶組織初代培養(yǎng)過程中,外植體為帶芽的莖段,通過誘導(dǎo)其芽的萌發(fā),得到相應(yīng)無菌體系。接種10d后有愈傷組織形成,20d后芽開始萌動,30d后葉片開始萌發(fā),通過觀測不同的處理組,有的處理長勢較好,有的處理開始有死亡趨勢。
通過正交試驗法對初代培養(yǎng)過程中的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,結(jié)果見表5和表6。由表5和表6可知,4種因素對藤茶莖段萌芽率的影響排序為:6-BA>NAA>PVP>基本培養(yǎng)基。由表6方差分析可知,6-BA和NAA對藤茶莖段蔭芽率的影響均達(dá)到了顯著水平(P<0.05),其余因素影響不顯著(P>0.05)。在藤茶組織培養(yǎng)初代過程中6-BA和NAA是其主要影響因素。由表5可得最佳組合為2號,即MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP為最佳初代培養(yǎng)基。
2.1.2 藤茶莖段初代培養(yǎng)中愈傷組織的發(fā)生 藤茶莖段在初代培養(yǎng)過程中,在芽萌發(fā)的同時,芽基部的切口處普遍有愈傷組織的發(fā)生,各試驗組愈傷組織的發(fā)生狀況見表7。
試驗組4、7、8、13、16在培養(yǎng)基中處理后,數(shù)天后藤茶莖段死亡,不形成愈傷組織。在后續(xù)觀察中,雖然試驗組1、5、9、10、12萌發(fā)了大量的芽,但是愈傷組織較小。其他試驗組都形成了愈傷組織,特別是試驗組2和3,芽萌發(fā)率高,形成的愈傷組織也最大。不同的培養(yǎng)基培養(yǎng)造成愈傷組織的顏色、質(zhì)地及愈傷組織量有明顯差別。顏色從黃色、黃綠色到綠色,質(zhì)地有的較疏松,有的則較致密。黃色和黃綠色愈傷組織的質(zhì)地相對較疏松,綠色愈傷組織表面平滑且比較堅硬致密。從愈傷組織直徑大小來看,2號培養(yǎng)基和6號培養(yǎng)基中的愈傷組織最多,但結(jié)合發(fā)芽率等因素,2號培養(yǎng)基比較適于藤茶莖段外植體愈傷組織的誘導(dǎo)。
2.2 繼代培養(yǎng)
2.2.1 芽的增殖培養(yǎng) 藤茶芽的增殖培養(yǎng)試驗結(jié)果見表8。由表8可知,在試驗考察的3個因素中,6-BA對藤茶芽的增殖影響最大,其次為NAA,ZT的影響最小。由表9的方差分析可知,6-BA的濃度在藤茶芽的增殖培養(yǎng)中達(dá)到顯著影響(P<0.05),其余兩個因素的影響均不顯著。由表8可知,最優(yōu)組合為4,即MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+0.5mg/LZT。試驗組4的平均增殖系數(shù)達(dá)到了3.47。
2.2.2 愈傷組織的增殖培養(yǎng) 在愈傷組織的增殖培養(yǎng)過程中,通過觀察得出,藤茶芽基部形成的愈傷組織大概可以分為兩大類。第一類,愈傷組織表面光滑,綠色,質(zhì)地密;第二類,愈傷組織表面光滑度較低,黃褐色或黃綠色,質(zhì)地疏松。兩種愈傷組織中第一類成芽較易,因此在后續(xù)試驗中將這類愈傷組織擴(kuò)大繁殖,以利于芽的增殖。
2.3 壯苗培養(yǎng)
初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)過程中,芽的生長受到高濃度細(xì)胞分裂素的抑制,在進(jìn)行中高濃度細(xì)胞分裂素培養(yǎng)后,在壯苗階段緊接著進(jìn)行低濃度激素的培養(yǎng),可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的激素平衡,從而有利于植物生長及以后階段的生根和移栽。
經(jīng)過初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)2個過程處理后,芽的生長受到了一定程度的抑制,其原因為這兩階段中激素的濃度相對較高。因此,在壯苗階段應(yīng)采取低濃度的激素對其進(jìn)行培養(yǎng),使苗的頂芽得到生長,從而有利于生根、移栽以及以后植物的生長。
藤茶壯苗培養(yǎng)試驗結(jié)果見表10,分別對平均苗高和平均真葉數(shù)進(jìn)行方差分析得表11和表12。由表11可知,BA和NAA的濃度對苗高的影響均達(dá)到了顯著水平(P<0.05)。由表12可知,6-BA的濃度對真葉數(shù)有極顯著影響(P<0.01),NAA濃度對真葉數(shù)有顯著影響(P<0.05)。在平均苗高方面,5號組合(MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA)的效果最好;在平均真葉數(shù)方面,7號組合(MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA)效果最好,但該組合的平均苗高太小,僅1.34cm。由于試管苗高是衡量試管苗質(zhì)量的一個重要指標(biāo),因此應(yīng)選擇5號組合為最佳壯苗培養(yǎng)基。
2.4 誘導(dǎo)生根
表13為不同處理條件下藤茶無根苗的生根率,從表13中可以得出,不同生長素的種類和濃度對藤茶無根苗的生根率、平均生根數(shù)均有較大影響。
2.4.1 基本培養(yǎng)基對藤茶生根的影響 4種基本培養(yǎng)基的生根率排序為MS>1/2 MS>WPM>N6。除MS培養(yǎng)基外,1/2 MS培養(yǎng)基的生根率也較高,但是MS培養(yǎng)基苗的長勢明顯比1/2 MS培養(yǎng)基好,因此,藤茶生根的基本培養(yǎng)基仍以MS為佳。
2.4.2 生長素對藤茶生根的影響 IBA和NAA廣泛應(yīng)用于生根,當(dāng)單獨添加一種生長素時,0.1~1.0mg/L的NAA或IBA都可以誘導(dǎo)生根。在NAA的濃度為0.1mg/L、IBA的濃度為0.5mg/L時,生根率達(dá)到了86.7%。
2.4.3 6-BA對藤茶生根的影響
藤茶試管苗生根率和6-BA濃度呈現(xiàn)出負(fù)相關(guān)的關(guān)系,當(dāng)6-BA濃度為1.5mg/L時,生根率為0。
2.5 生根后壯苗培養(yǎng)
由于較高濃度的生長素有利于根的生長,在生根培養(yǎng)過程中使用了較高濃度的生長素,但是在此濃度環(huán)境條件下芽的萌發(fā)受到抑制。在這種情況下如果直接移栽生根苗,苗的成活率可能會大大降低。因此,對生根苗進(jìn)行壯苗培養(yǎng)很有必要,將生根苗移人無激素的MS培養(yǎng)基中,生長7d后生根苗長出新葉,14d后新葉片葉面積為老葉片的2倍。經(jīng)過壯苗培養(yǎng)后對生根苗的生長具有明顯促進(jìn)作用,為后續(xù)移栽提高成活率奠定了基礎(chǔ)。
2.6 煉苗及移栽
由表14可以看出,在最后的煉苗培養(yǎng)過程中,泥炭和珍珠巖混合作為煉苗基質(zhì)能夠顯著提高移栽成活率,在試驗考察的3種基質(zhì)中效果最好,成活率達(dá)到73%。
3 結(jié)論與討論
通過對藤茶帶芽的外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)研究,得出藤茶組培快速繁殖從誘導(dǎo)生根到煉苗移栽的完整體系(圖1),其主要結(jié)果為:
1)通過對培養(yǎng)基以及不同濃度生長激素進(jìn)行研究,以L16(44)正交試驗對初代培養(yǎng)基配方進(jìn)行優(yōu)化,得出最佳配方為MS+1.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP。其中6-BA和NAA的濃度是影響藤茶莖段芽萌發(fā)的主要因素。
2)藤茶帶芽莖段初代培養(yǎng)過程中,在芽的基部普遍有愈傷組織的發(fā)生,但是最佳培養(yǎng)基組合為MS+4.0mg/L 6-BA+2.0m/L ZT+1.0mg/L NAA,且愈傷組織分化不定芽的能力強(qiáng)。
3)通過試驗得出,最佳增殖培養(yǎng)基配方為MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L ZT,在此條件下增殖系數(shù)可達(dá)3.47。6-BA濃度為影響藤茶無菌芽增殖系數(shù)的主要因素。
4)經(jīng)繼代培養(yǎng)的藤茶幼苗較弱小,需經(jīng)壯苗培養(yǎng)再誘導(dǎo)生根。壯苗培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA。
5)不同培養(yǎng)基、激素種類以及激素濃度對藤茶組培苗生根均有影響。培養(yǎng)基的選擇上以MS培養(yǎng)基為最佳;激素濃度上,單獨添加NAA和IBA都能誘導(dǎo)藤茶生根,但是最佳配方為NAA(0.1mg/L)+IBA(0.5mg/L),在此條件下藤茶組培苗生根率達(dá)到了86.7%。
6)在生根培養(yǎng)后,雖然藤茶苗根部已經(jīng)發(fā)育較好,但是整體植物較為贏弱,此時轉(zhuǎn)入無激素的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)可以促進(jìn)生長,為移栽打好基礎(chǔ)。
7)在移栽煉苗階段,使用改良的霍格蘭營養(yǎng)液保證營養(yǎng),最佳的移栽基質(zhì)為泥炭和珍珠巖相混合,其質(zhì)量比為2:1,在此條件下煉苗及移栽成活率可達(dá)73%。
目前組織培養(yǎng)技術(shù)日趨完善,近年甘蔗、梨、艾篙等農(nóng)作物以及白芨等珍貴中藥都有較為完整的組培繁殖體系報道[14-17],其愈傷組織誘導(dǎo)率達(dá)到80%以上,移栽大田成活率達(dá)60%以上,基本解決了種苗欠缺問題。雖然已有關(guān)于藤茶組織培養(yǎng)的報道[12,13],但始終停留在誘導(dǎo)愈傷組織上,沒有得出完整的快繁體系。本研究建立了藤茶從誘導(dǎo)愈傷到大田移栽的整個體系,其愈傷誘導(dǎo)率達(dá)91.2%,移栽成活率可達(dá)73%,和其他植物的組織培養(yǎng)相比處于較高水平,對于藤茶生產(chǎn)具有積極意義。
參考文獻(xiàn):
[1]廣西植物研究所.廣西藥用植物名錄[M].南寧:廣西民族出版社,1974:202-206.
[2]全國中草藥匯編編寫組.全國中草藥匯編下冊[M].北京:人民出版社,1978:789.
[3]陳少卿,張桂才.廣東藥用植物手冊[M].中國科學(xué)院華南植物研究所,1982:154.
[4]周天達(dá),周雪仙.藤茶中雙氫黃酮醇的分離,結(jié)構(gòu)鑒定及其藥理活性[J].中國藥學(xué)雜志,1996,31(8):458-461.
[5]陳忠正,陳銀燁,魏超田.藤茶總多酚提取工藝優(yōu)化及生物活性初步研究[J].食品研究與開發(fā),2015,36(3):24-28.
[6]ZHOU Y,SHU F,LIANG X,et al.Ampelopsis induces cell growthinhibition and apoptosis in breast cancer cells through ROSgeneration andendoplasmic reticulum stress pathway[J]Ylos one,2014,9(2):89021.
[7]LIUBG,DU J Q,ZENG J,et al.Characterization and antioxidantactivity o# dihydromyrieetin-lecithin complex[J].Eur.food res.technol,2009,230:325-331.
[8]MA J,YANG H,BASILE M.J,et al.Analysis of polyphenolicantioxidants from the fruits of three pouteria species by selected ionmonitoring liquid chromatography mass spectrometry[J].Agrie.food chem,2004,52:5873-5878.
[9]祝建鋒.植物組織培養(yǎng)在育種中的應(yīng)用[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(35):12415-12417.
[10]劉建新,周天達(dá).藤茶的生物學(xué)研究[J].中草藥,1999,30(6):459-463.
[11]易誠,賓冬梅.湖南藤茶資源開發(fā)現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J].中國林副特產(chǎn),2002(4):56-57.
[12]李玉萍.野藤茶愈傷組織的誘導(dǎo)研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2011,22(4):1019-1020.
[13]武蕓,鄭小江,丁莉‘綠鳳藤茶愈傷組織誘導(dǎo)的初步研究[J].北方園藝,2009,(3):59-61.
[14]冉昆,王宏偉,王少敏.梨組織培養(yǎng)與遺傳轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展[J].北方園藝,2007(1):147-149.
[15]劉紅堅,李松,游建華.甘蔗新品種桂糖48號的組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J].中國糖料,2017,39(2):9-13.
[16]楊瑩,昊瓊,徐碧蓮.野生艾蒿的組織培養(yǎng)[J].大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2017,36(2):92-95.
[17]高龍梅,胡振興,劉小英.白芨組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J].南方農(nóng)業(yè),2017,11(1):74-76.
收稿日期:2019-12-31
作者簡介:廖璐婧(1981-),女,湖北咸豐人,助理研究員,碩士,主要從事農(nóng)業(yè)資源利用研究,(電話)13402709977(電子信箱)284372681@qq.com。