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妊娠晚期女性B族鏈球菌攜帶情況及對母嬰妊娠結(jié)局的影響分析

2020-08-18 14:15黎潔云劉萍鄭麗君
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年6期
關(guān)鍵詞:鏈球菌幾率陽性率

黎潔云,劉萍,鄭麗君

廣東省深圳市福田區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科,廣東深圳518000

B族鏈球菌作為一種革蘭氏陰性菌,寄居繁殖位置主要為人體下消化道、生殖道,屬于致病菌[1]。相關(guān)報道[2]提出,B族鏈球菌是導(dǎo)致孕婦發(fā)生產(chǎn)褥期感染的一個主要原因,其分娩后母體B族鏈球菌可能傳染給新生兒,誘發(fā)感染性病癥;同時,攜帶B族鏈球菌的孕婦極易出現(xiàn)宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫等不良狀況,誘發(fā)不良妊娠結(jié)局,因此應(yīng)重視產(chǎn)前篩查。該研究對象為2017年6月—2019年6月該院門診產(chǎn)檢并于該院分娩的200例妊娠晚期孕婦,分析妊娠晚期女性B族鏈球菌攜帶情況及對母嬰妊娠結(jié)局的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為該院門診產(chǎn)檢并于該院分娩的200例妊娠晚期孕婦,年齡23~37歲,平均(29.41±3.25)歲,孕周35~39周,平均(37.08±1.11)周。入選標(biāo)準(zhǔn):①單胎妊娠者;②無生殖道畸形者;③B族鏈球菌篩查前1個月未行抗菌藥物治療;④可配合臨床篩查工作,且自愿簽署知情同意書者,并通過醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有感染性病癥者;②伴有嚴(yán)重精神病癥者;③合并全身性病癥者;④合并多器官功能衰竭者。

1.2 方法

1.2.1 采集標(biāo)本 采集妊娠晚期孕婦肛周分泌物及其陰道下1/3分泌物進(jìn)行檢測。給予妊娠晚期孕婦仰臥位,擦除外陰分泌物,然后將無菌棉拭子插入陰道1/3位置后旋轉(zhuǎn)1圈,以此采集陰道分泌物,再于肛門處插入另一無菌棉拭子,插入肛門括約肌2~3 cm位置后旋轉(zhuǎn),以此采集直腸分泌物。除此之外,孕婦分娩完成后,應(yīng)采集新生兒耳部咽部分泌物,于胎盤子面選取無菌棉拭子進(jìn)行涂抹。

1.2.2 檢測標(biāo)本 選取鏈球菌B族快速檢測卡對標(biāo)本進(jìn)行檢測,根據(jù)檢測結(jié)果判定妊娠晚期孕婦是否攜帶B族鏈球菌;同時,就檢測結(jié)果呈陽性的妊娠晚期孕婦,應(yīng)于其臨產(chǎn)后或者破膜后預(yù)防性使用青霉素等抗菌藥物,而擇期進(jìn)行剖宮產(chǎn)分娩的妊娠晚期孕婦不使用抗菌藥物。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察妊娠晚期孕婦的B族鏈球菌檢測陽性率、陰性率與攜帶B族鏈球菌孕婦的宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)、胎膜早破與新生兒發(fā)生肺炎、上呼吸道感染發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計方法

數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 妊娠晚期女性B族鏈球菌攜帶情況

200名妊娠晚期孕婦中,B族鏈球菌陰性率、陽性率分別為87.50%(175/200)、12.50%(25/200)。

2.2 B族鏈球菌對妊娠結(jié)局的影響

對比陰性孕婦,陽性孕婦發(fā)生宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫的幾率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);陽性孕婦與陰性孕婦發(fā)生早產(chǎn)、胎膜早破的幾率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 B族鏈球菌對妊娠結(jié)局的影響[n(%)]Table 1 Effect of Group B Streptococcus on pregnancy outcome[n(%)]

2.3 B族鏈球菌對新生兒的影響

對比陰性孕婦新生兒,陽性孕婦新生兒發(fā)生肺炎、上呼吸道感染的幾率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 B族鏈球菌對新生兒的影響[n(%)]Table 2 Effect of group B streptococci on newborns[n(%)]

3 討論

B族鏈球菌作為孕婦圍產(chǎn)期感染及生殖道感染的主要致病菌,極易導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)感染、絨毛膜羊膜炎、產(chǎn)褥感染、敗血癥及早產(chǎn)等不良狀況,誘發(fā)不良妊娠結(jié)局,嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致胎兒死亡[3]。西方發(fā)達(dá)國家在預(yù)防即控制B族鏈球菌方面一直都十分重視,并針對B族鏈球菌篩查及處理制定了相應(yīng)的指導(dǎo)方案,而我國對于B族鏈球菌的研究報道還比較少,未引起充分重視,認(rèn)為B族鏈球菌對孕婦妊娠結(jié)局產(chǎn)生的影響較小,但是近年來一部分研究發(fā)現(xiàn)新生兒感染的主要致病菌即為B族鏈球菌[4-5]。

從臨床檢測方面來看,不同國家及地區(qū)的B族鏈球菌檢測陽性率存在差異,檢測陽性率受檢查時間、樣本采集及檢測方式等一系列因素影響,而我國B族鏈球菌檢測陽性率約在10%~30%范圍內(nèi)[6]。該研究結(jié)果顯示,200名妊娠晚期孕婦中,B族鏈球菌陰性率、陽性率分別為87.50%(175/200)、12.50%(25/200),這與我國大多數(shù)研究報道[6-7]的結(jié)果基本一致,主要在于該研究選取陰道及肛門位置取材方法,可保證檢測精準(zhǔn)度,但這一檢測結(jié)果也可能受對象選擇、樣本采集及檢測方式等一系列因素的影響,檢測準(zhǔn)確性還有待進(jìn)一步提升。

流行病學(xué)研究[8]顯示,孕婦圍產(chǎn)期感染中B族鏈球菌位居感染致病菌首位,是一種主要致病菌。該研究結(jié)果顯示,陽性孕婦與陰性孕婦發(fā)生早產(chǎn)、胎膜早破的幾率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而陽性孕婦發(fā)生宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫的幾率明顯高于陰性孕婦(P<0.05);由此可知,B族鏈球菌會增大妊娠晚期孕婦的宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫發(fā)生率,而導(dǎo)致這一狀況的原因主要有兩個,一個原因為大多數(shù)妊娠晚期孕婦自身的抵抗力、免疫力較差,極易出現(xiàn)B族鏈球菌逆向感染狀況,導(dǎo)致蛋白水降解酶產(chǎn)生,誘發(fā)胎膜早破[9];另一個原因為B族鏈球菌于絨毛膜中具備較強的穿透力,極易導(dǎo)致胎盤絨毛膜感染,引起宮內(nèi)感染,造成宮內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)變化,最終誘發(fā)胎兒窘迫,且宮內(nèi)感染發(fā)生后會導(dǎo)致妊娠晚期孕婦出現(xiàn)宮縮乏力及產(chǎn)后出血。

現(xiàn)階段,新生兒感染的一個重要致病菌即為B族鏈球菌,且新生兒一旦出現(xiàn)感染狀況,其出現(xiàn)死亡的幾率約在20%~50%范圍內(nèi)。美國在早發(fā)性B族鏈球菌預(yù)防方面制定了圍產(chǎn)期B族鏈球菌學(xué)名無乳鏈球菌預(yù)防指南,這一指南中明確了B族鏈球菌篩查對妊娠晚期孕婦的重要性,且強調(diào)了篩查結(jié)果顯示B族鏈球菌陽性孕婦需要開展預(yù)防性治療,在此基礎(chǔ)上防止B族鏈球菌對孕婦及胎兒健康安全產(chǎn)生影響。該研究結(jié)果顯示,對比陰性孕婦新生兒,陽性孕婦新生兒發(fā)生肺炎、上呼吸道感染的幾率更高,分別為28.00%、32.00%(P<0.05),這與黃嫦娥[10]學(xué)者在相關(guān)研究中得出,相比陰性孕婦新生兒,陽性孕婦新生兒發(fā)生肺炎的幾率為30.08%,上呼吸道感染的幾率為35.68%,與該文所得的結(jié)果相近;由此可知,B族鏈球菌會增大妊娠晚期孕婦新生兒的肺炎、上呼吸道感染發(fā)生率,危及新生兒生命安全,且臨床上預(yù)防性抗菌藥物在妊娠晚期孕婦新生兒B族鏈球菌感染預(yù)防方面的應(yīng)用效果不佳,且B族鏈球菌檢測結(jié)果呈陰性的妊娠晚期孕婦分娩后的新生兒有可能出現(xiàn)B族鏈球菌陽性狀況,而現(xiàn)階段主要以疫苗接種作為新生兒B族鏈球菌感染預(yù)防的一個重要方式。

綜上所述,攜帶B族鏈球菌會增大妊娠晚期孕婦發(fā)生宮內(nèi)感染、宮內(nèi)窘迫的幾率,還會增加新生兒肺炎、上呼吸道感染發(fā)生率,因此應(yīng)重視篩查B族鏈球菌,進(jìn)而及早干預(yù)B族鏈球菌感染,改善母嬰妊娠結(jié)局。但是,該研究采用的檢測方式僅為陰道及肛周位置采集樣本,可能對B族鏈球菌檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,且研究對象僅為于產(chǎn)前進(jìn)行檢查的妊娠晚期孕婦,這對結(jié)果的客觀全面性會產(chǎn)生影響,因此還需要更大規(guī)模、更長時間的試驗進(jìn)一步證實。

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