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氨甲環(huán)酸對于合并致VTE形成高危并存疾病患者行全髖關(guān)節(jié)置換的安全性和有效性研究*

2020-07-27 07:00海洋岳辰劉又文康鵬德
關(guān)鍵詞:置換術(shù)局部安全性

海洋 岳辰△ 劉又文** 康鵬德

(1.河南省洛陽正骨醫(yī)院河南省骨科醫(yī)院髖部損傷中心,河南洛陽 471000;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院骨科,成都 610041)

氨甲環(huán)酸(tranexamic acid,TXA)是一種人工合成的抗纖溶藥,能夠阻抑纖溶酶及纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,降低纖溶系統(tǒng)活性,達(dá)到止血及減少出血的目的[1-3]。近年來,大量研究已證實TXA 能有效減少全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)圍手術(shù)期出血量并降低輸血率,且不增加圍手術(shù)期靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolic events,VTE)發(fā)生風(fēng)險[4-7]。TXA 已成為關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期血液管理最為重要的措施之一[8-11]。

國內(nèi)外相關(guān)研究幾乎均排除了合并VTE 形成高危并存疾病患者,如并存VTE、心肌埂死病史的患者,而此類患者在THA 患者中并不少見。更為重要的是,大多數(shù)并存疾病為心腦血管意外相關(guān)疾病[12-14],對于合并此類并存疾病的患者而言,最大程度地減少THA 圍手術(shù)期失血,從而降低血流動力學(xué)驟變及嚴(yán)重貧血導(dǎo)致的相關(guān)并存疾病復(fù)發(fā),是提高患者圍術(shù)期安全性的重要措施[15]。因此,TXA 在此類患者中的安全性及有效性值得進(jìn)一步研究。

通過大量文獻(xiàn)復(fù)習(xí),僅發(fā)現(xiàn)一項針對美國人群的相關(guān)研究[15],研究回顧了402 例髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,認(rèn)為靜脈TXA 對合并VTE 形成高危并存疾病的患者安全有效,但需要更多研究給出確定性結(jié)論。目前尚未發(fā)現(xiàn)針對亞洲人群,尤其是中國人群的報道。本研究的目的是評估靜脈及局部應(yīng)用TXA 對于合并VTE 形成高危并存疾病患者行THA 的安全性和有效性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

通過文獻(xiàn)復(fù)習(xí),定義7 種術(shù)前并存疾病為術(shù)后VTE 風(fēng)險的高危獨立因素[12-15],包括術(shù)前合并VTE 病史、心肌梗死病史、腦梗死病史、短暫性缺血發(fā)作病史、慢性心功能不全、冠狀動脈支架置入術(shù)后、冠狀動脈旁路移植術(shù)后。納入標(biāo)準(zhǔn):存在一種或多種上述并存疾病的初次單側(cè)THA 病例被納入本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①半髖置換、同期雙側(cè)THA 及髖關(guān)節(jié)翻修患者;②術(shù)前下肢血管彩超示深靜脈血栓形成(deep ve‐nous thrombosis,DVT)患者。

回顧性分析河南省骨科醫(yī)院髖部損傷中心數(shù)據(jù)庫2008年1月至2018年4月收治的8265例初次THA患者的資料,最終納入815例合并致VTE 形成高危并存疾病的初次單側(cè)THA 患者。未接受TXA 的315 例對照組,接受靜脈TXA 的221 例為靜脈組,接受局部TXA 的279 例為局部組。術(shù)前僅合并1 項VTE 高危并存疾病的病例以SPC(single preoperative comorbidi‐ty)表示;同時合并2 項及以上VTE 高危并存疾病的病例以CPC(combined preoperative comorbidities)表示,除對照組中2 例同時合并3 項高危并存疾病的病例,其他均為2項。三組基線資料比較見表1。

1.2 TXA的用法

局部應(yīng)用TXA 的方法為術(shù)中應(yīng)用1~2 g TXA 液浸泡紗布,術(shù)中全程(重點為磨銼髖臼及股骨擴髓后)應(yīng)用上述紗布止血,另外關(guān)閉切口后自引流管逆行注入1 g TXA。靜脈應(yīng)用TXA 的方法為術(shù)前5~10 min靜脈滴注1 g TXA,部分患者首次應(yīng)用3 h后再次應(yīng)用1 g TXA。所有病例均安置血漿引流管一根。若局部應(yīng)用TXA,則引流管關(guān)閉1~4 h 后打開,若無特殊情況,所有引流管均于術(shù)后第2 日清晨拔除。術(shù)后根據(jù)體重(kg)給予3000~5000 IU 的低分子肝素進(jìn)行抗凝治療,首次給藥時間為術(shù)后8~10 h,之后每日1 次持續(xù)至出院。所有患者術(shù)后應(yīng)用雙下肢間歇加壓充氣治療輔助預(yù)防DVT 至術(shù)后7 d。出院后,患者(2009 年3 月之后收治)應(yīng)用利伐沙班預(yù)防VTE至術(shù)后35 d。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

本研究中VTE 包括DVT 及肺栓塞(pulmonary embolism,PE)。所有患者均進(jìn)行出院前下肢血管彩超檢查,以評估DVT 情況。同時以腘窩為分界,將腘窩近端發(fā)生的DVT 定義為下肢近端DVT(proximal DVT,PDVT),反之則定義為下肢遠(yuǎn)端DVT(distal DVT,DDVT)。當(dāng)患者出現(xiàn)氧飽和度<95%,心率>100次/分,并出現(xiàn)不可解釋的呼吸困難、胸痛,則懷疑PE[16],并以CT 肺血管造影(CT pulmonary angiography,CTPA)結(jié)果為最終診斷標(biāo)準(zhǔn)。

表1 三組基線資料比較

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用單因素方差分析;計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher 確切概率法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 安全性結(jié)果

對照組、靜脈組和局部組分別有27例(8.6%)、17例(7.7%)、22例(7.9%)發(fā)生VTE事件,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。

對照組VTE 27 例,其中DVT 25 例(PDVT 8 例,DDVT 17 例),PE 2 例。靜脈組VTE 17 例,均為DVT(PDVT 4 例,DDVT 13 例)。局部組VTE 22 例,其中DVT 21 例(PDVT 6 例,DDVT 15 例),PE 1 例。組間DVT(PDVT 和DDVT)及PE 發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。

以術(shù)前合并高危并存疾病數(shù)量(SPC 或CPC)為基礎(chǔ)進(jìn)行分層分析,SPC 和CPC 亞組間DVT 及PE 發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表3)。

2.2 有效性結(jié)果

對照組中91例共輸注160個單位的紅細(xì)胞,輸血率為28.9%;靜脈組中26例共輸注36個單位的紅細(xì)胞,輸血率為11.8%;局部組中44例共輸注62個單位的紅細(xì)胞,輸血率為15.8%。與對照組相比,靜脈組和局部組輸血率明顯較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4);靜脈組與局部組輸血率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

有THA 手術(shù)指征、需要THA 緩解疼痛和改善畸形,但術(shù)前同時合并VTE 形成高危并存疾病的患者并不少見。TXA 能有效減少髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期的失血量,降低輸血率,已成為關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期血液管理的首選藥物[4-9]。幾乎所有文獻(xiàn)均排除了術(shù)前合并VTE 形成高危并存疾病的患者,因此在此類患者中應(yīng)用TXA 的安全性尚不明確。本研究結(jié)果初步表明,對于術(shù)前合并VTE 高危并存疾病的患者,靜脈及局部TXA 均不增加THA 圍手術(shù)期VTE 發(fā)生風(fēng)險,且能有效降低圍手術(shù)期輸血率,TXA 對于此類患者的THA術(shù)中應(yīng)用安全有效。

TXA 在一般患者髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中應(yīng)用的有效性和安全性已得到充分證實,但對于本研究所提出的特殊類型的人群,大多數(shù)骨科醫(yī)師尚存疑慮。TXA 減少手術(shù)出血的主要機理是通過一系列反應(yīng)減少纖溶酶原的激活程度,從而減少纖維蛋白降解,進(jìn)而抑制已形成的凝血塊溶解,以達(dá)到減少出血的目的[17]。TXA 是抑制已形成的凝血塊溶解而止血,而非促進(jìn)形成新的凝血塊,理論上解釋了TXA 良好的安全性。相關(guān)共識中并未否定對特殊人群應(yīng)用TXA,而明確指出應(yīng)參考藥物說明或《中國藥典》[18]。根據(jù)TXA 的藥物說明,除TXA 過敏外尚無其他禁忌證,而對本研究提到的特殊人群僅為“慎用”。如本研究前言部分所述,大部分此類患者是術(shù)前合并心腦血管意外病史的患者,TXA 良好的止血效果能有效減少此類患者圍手術(shù)期血流動力學(xué)驟變,減少圍手術(shù)期嚴(yán)重貧血導(dǎo)致的相關(guān)并存疾病復(fù)發(fā),使患者圍手術(shù)期更加穩(wěn)定、安全[15]。本研究針對中國患者,結(jié)果與國外僅有的一項針對美國此類患者應(yīng)用靜脈TXA 的研究結(jié)果一致,同時本研究加入局部組,首次證實了此類患者局部應(yīng)用TXA的安全性和有效性。

表2 三組安全性結(jié)果比較[n(%)]

表3 三組安全性結(jié)果的分層比較[n(%)]

表4 三組有效性結(jié)果比較

本研究所設(shè)定的7 種術(shù)前并存疾病由大量高質(zhì)量文獻(xiàn)中的確定性結(jié)論得出[12-14],但所納入的相關(guān)術(shù)前并存疾病可能并不全面。部分研究認(rèn)為高血壓、冠心病、糖尿病等可能增加術(shù)后VTE 發(fā)生風(fēng)險,但結(jié)論尚存明顯爭議,故本研究并未納入[14,19,20]。同時,針對蛋白C、蛋白S 缺乏等明確的VTE 形成高風(fēng)險并存疾病,由于中國的診斷率極低,因此也未納入。

本研究采用回顧性研究的方法,證據(jù)等級低于前瞻性隨機對照研究,這是本研究不可避免的局限性之一。另外,由于本研究并未納入所有可能的相關(guān)并存疾病,因此本研究的結(jié)論僅證實TXA 在合并本研究所納入的7 種相關(guān)并存疾病的THA 患者中應(yīng)用安全、有效。本研究的樣本量充足,結(jié)果的可信度高。由于國內(nèi)尚缺乏相關(guān)臨床數(shù)據(jù),故本研究對于術(shù)前合并致VTE 高危并存疾病的THA 患者應(yīng)用TXA具有較強的臨床指導(dǎo)價值。

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