莫鳳明 屈春鳳 韋福慶 韋霽蕓 石德敏
(廣西河池市人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,河池市 547000,電子郵箱:mofm7785@163.com)
抗苗勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)是由卵巢內(nèi)小卵泡和竇前卵泡的顆粒細(xì)胞分泌,其濃度可反映始基卵泡庫的大小以及反映卵巢儲備功能[1]。育齡期是卵巢功能成熟的時期,也是生殖、內(nèi)分泌疾病高發(fā),對輔助生殖技術(shù)高需求的階段,因此如何準(zhǔn)確評估卵巢功能,有效地指導(dǎo)育齡婦女的生育尤顯重要。國內(nèi)多項研究表明,與目前常用指標(biāo)如促卵泡激素、雌二醇、黃體生成素和抑制素B等相比,AMH能更早、更準(zhǔn)確地反映卵巢儲備功能,是最有前景的卵巢儲備功能預(yù)測因素[2-4]。由于國內(nèi)開展AMH檢測的時間較短,有關(guān)AMH的研究尚少,尚未建立適合我國育齡婦女血清AMH參考值。目前國內(nèi)使用的醫(yī)學(xué)參考值均是由臨床醫(yī)生根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和參照國外數(shù)據(jù)而制定的。因此,鑒于AMH在臨床應(yīng)用的廣闊前景,本研究基于3 203名研究對象建立健康育齡婦女的血清AMH醫(yī)學(xué)參考值,以期為臨床醫(yī)生能更準(zhǔn)確地評估本地區(qū)育齡婦女卵巢功能提供參考依據(jù)。
1.1 研究對象 選擇2016年1月至2018年12月在我院婦產(chǎn)科、生殖醫(yī)學(xué)科就診的育齡婦女。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~48歲;月經(jīng)周期規(guī)則(25~35 d)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有內(nèi)分泌疾病、多囊卵巢綜合征、惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤化療或者放療病史、卵巢切除手術(shù)史、器官移植手術(shù)史、肝腎肺功能不全病史等患者;近期使用性激素類藥物者;已明確診斷可能影響AMH疾病的患者;采集的血標(biāo)本發(fā)生溶血或脂血者。共納入3 203名育齡婦女,按年齡段(周歲)將其分為4組,A組(18~25周歲)221名,B組(26~35周歲)1 190名,C組(36~40周歲)1 053名,D組(41~48周歲)739名。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核同意,所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2 AMH檢測方法 所有研究對象于空腹?fàn)顟B(tài)下抽取肘靜脈血3 mL,2 500 r/mim離心5 min后取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清AMH水平,所用的試劑由廣州康潤生物制品開發(fā)公司提供(批號:20170929、20180406、20180828),檢測儀器為Dynex-DS2全自動酶標(biāo)免疫分析系統(tǒng)(美國Dynex Technologies公司)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)(K-S檢驗(yàn))及正態(tài)曲線直方圖對研究對象的AMH水平進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn);非正態(tài)分布計量資料以[M(P25,P75)]表示,采用百分位數(shù)法制定醫(yī)學(xué)參考值范圍,取第5百分位數(shù)(P5)、第95百分位數(shù)(P95)為醫(yī)學(xué)參考值上下限;組間比較采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 正態(tài)性檢驗(yàn) 經(jīng)K-S檢驗(yàn)分析,本組AMH數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布(z=0.165,P<0.001)。正態(tài)曲線直方圖也顯示,本組AMH數(shù)據(jù)的曲線偏向一側(cè),呈偏態(tài)分布,不符合正態(tài)分布。見圖1。
圖1 育齡婦女AMH水平正態(tài)曲線直方圖
2.2 不同年齡育齡婦女血清AMH水平變化趨勢 結(jié)果顯示,育齡女性血清AMH中位水平隨年齡增長總體呈先平穩(wěn)后逐漸下降的趨勢,見圖2。4組育齡婦女血清AMH水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(H=1141.440,P<0.001);進(jìn)一步分析結(jié)果顯示,育齡婦女AMH水平隨著年齡的增長呈下降趨勢(均P<0.05),見表1。
圖2 不同年齡育齡婦女血清AMH水平分布情況
表1 4組育齡婦女的AMH水平比較[M(P25,P75),ng/mL]
2.3 不同年齡段女性血清AMH水平的醫(yī)學(xué)參考值范圍 育齡婦女血清AMH水平總體90%參考值范圍為0.060~11.873 ng/mL,18~25周歲為2.021~11.936 ng/mL,26~35周歲為1.490~10.992 ng/mL,36~40周歲為1.060~8.371 ng/mL,41~48周歲為0.060~4.154 ng/mL。見表2。
表2 不同年齡育齡女性血清AMH的百分位數(shù)分布(ng/mL)
AMH主要由卵巢次級卵泡、竇前卵泡和直徑<4 mm的小竇卵泡產(chǎn)生,可直接反映卵巢儲備功能的高低。隨著年齡的增長,卵泡池中卵子數(shù)目減少或質(zhì)量下降,出現(xiàn)卵巢儲備功能減退,AMH值也隨之下降,且在促卵泡激素水平尚處于正常范圍內(nèi)時,血清AMH水平已隨早期卵泡數(shù)量減少并出現(xiàn)下降[5]。這說明AMH是評估卵巢儲備功能最有意義的指標(biāo)之一。在女性胚胎早期,卵巢可表達(dá)微量AMH mRNA,以促進(jìn)苗勒氏管(副中腎管)發(fā)育為雌性生殖器官[6];36周時女性胎兒卵巢顆粒細(xì)胞開始分泌AMH,發(fā)揮抑制始基卵泡的募集和生長的作用;且出生后其隨著年齡的增長逐漸下降,而絕經(jīng)后幾乎檢測不到AMH[3]。有研究表明,AMH水平在15.8歲達(dá)峰值,15.8~25.0歲為平臺期,25.0歲后開始逐漸降低[7]。本研究結(jié)果顯示,18~25歲育齡期婦女的血清AMH水平相對穩(wěn)定,26歲達(dá)高峰,26歲之后隨著年齡的增長AMH水平降低,這與以上文獻(xiàn)結(jié)果稍有差別,提示本研究納入的婦女血清AMH水平平臺期更長些;同時,AMH水平在31歲以前都處于一個較高水平,31歲后明顯降低,特別是36歲以后,而41歲以后AMH水平極低,這與錢警語等[8]報告的結(jié)果相似。此外,本研究不同年齡段育齡婦女AMH水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義,血清AMH水平隨年齡的增長呈下降趨勢(P<0.05),其中36~40周歲與26~35周歲的AMH差值最大,說明36歲后卵巢儲備功能明顯下降,出現(xiàn)“折棍現(xiàn)象”,這與相關(guān)研究報告的結(jié)果相似[8]。由此可見,在臨床應(yīng)用中,將患者的實(shí)際年齡與血清AMH水平結(jié)合起來綜合分析,能夠更準(zhǔn)確反映卵巢的儲備功能。
目前,國內(nèi)針對AMH醫(yī)學(xué)參考值的研究較少,缺乏大樣本數(shù)據(jù)和統(tǒng)一的醫(yī)學(xué)參考值范圍,因而國內(nèi)臨床診療中均使用國外的AMH檢測數(shù)據(jù)做參考,無法排除種族、地域因素對結(jié)果的影響。因此,有必要建立適合本地區(qū)育齡婦女的血清AMH醫(yī)學(xué)參考值,以期為臨床醫(yī)生做出準(zhǔn)確判斷提供參考。本研究對3 203名育齡婦女的血清AMH水平進(jìn)行檢測,獲得育齡婦女血清AMH的總體醫(yī)學(xué)參考值范圍,為0.060~11.873 ng/mL;我們進(jìn)一步建立了不同年齡段的醫(yī)學(xué)參考值,18~25周歲、26~35周歲、36~40周歲、41~48周歲育齡婦女血清AMH醫(yī)學(xué)參考值范圍分別為2.021~11.936 ng/mL、1.490~10.992 ng/mL、1.060~8.371 ng/mL、0.060~4.154 ng/mL。通過與相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行比較,我們發(fā)現(xiàn)本研究中育齡婦女的血清AMH水平與上海地區(qū)[9]、廣東東莞市[7]育齡期女性的血清AMH水平相近,而與低于浙江地區(qū)[10]、廣東省河源市[11]育齡女性的血清AMH水平;與國外Seifer等[12]、Shebl等[13]報告的結(jié)果也有很大的差異。有研究表明,在產(chǎn)生相同卵泡數(shù)量的情況下,亞洲女性的血清AMH值明顯高于高加索女性血清AMH值[14]。由此可見,育齡婦女血清AMH水平具有地域性差異。因此,在臨床應(yīng)用中,為了能更準(zhǔn)確評估各年齡段育齡婦女卵巢儲備功能,應(yīng)以本地區(qū)的參考值來進(jìn)行評估。
總之,不同年齡段育齡女性的AMH水平不一,且存在地域差異。本研究初步建立了血清AMH參考值,可為今后臨床準(zhǔn)確地評估本地區(qū)育齡婦女卵巢儲備功能、改善妊娠結(jié)局提供參考依據(jù)。本研究仍存在一定局限性:納入的“健康”育齡婦女無法完全排除是否患有其他可能影響AMH水平的疾??;樣本量較小,存在一定的偏倚性;未對體重進(jìn)行嚴(yán)格篩選,有待今后的進(jìn)一步研究。