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α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果觀察

2020-07-22 05:38于紫微
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年18期
關(guān)鍵詞:卡韋干擾素抗病毒

于紫微

(鐵嶺市中心醫(yī)院,遼寧 鐵嶺 112000)

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒引起的傳染病,主要由肝病引起。臨床上,食欲不振,惡心,上腹部不適,肝臟疼痛和疲勞是主要表現(xiàn)。部分患者可能有黃疸發(fā)熱和肝臟腫大,肝臟受損。一些患者可能變得慢性甚至發(fā)展為肝硬化,少數(shù)患者可能患上肝癌。慢性乙型肝炎被稱為乙型肝炎。它是由乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒,乙型肝炎病毒)感染引起的。目前,還沒(méi)有完全消除乙型肝炎病毒的特異性藥物,這種疾病只能通過(guò)藥物治療,但很多患者不能堅(jiān)持用藥,導(dǎo)致疾病惡化,最終發(fā)展為肝硬化和甚至肝癌。其治療主要在于減輕患者的臨床癥狀,并抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制。預(yù)防肝硬化,肝癌成為主要靶點(diǎn),多用藥物治療,以達(dá)到良好的抗病毒作用[1]??共《局委熓侵委熞倚透窝椎臉O其重要的一步。干擾素和核苷酸藥物是臨床實(shí)踐中使用最廣泛的抗病毒藥物。干擾素還具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用,具有抗病毒作用,但不良反應(yīng)多。本研究將我院2016年1月至2018年12月的70例慢性乙型肝炎患者,隨機(jī)分組,單一α-干擾素治療組給予單一α-干擾素治療,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組開(kāi)展α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療。比較兩組療效水平;癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后肝功能平均水平;并發(fā)癥出現(xiàn)率,分析了α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果,具體報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:將我院2016年1月至2018年12月的70例慢性乙型肝炎患者,隨機(jī)分組,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組年齡21~72(45.21±2.65)歲。男18例,女17例。單一α-干擾素治療組年齡22~73(45.22±2.21)歲。男20例,女15例。兩組資料無(wú)顯著差異。

1.2 治療方法:?jiǎn)我沪?干擾素治療組給予單一α-干擾素治療,每次給予患者皮下注射用藥,每次300萬(wàn)U,每天1次,治療2周之后改為2天1次。治療12周。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組開(kāi)展α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療。在單一α-干擾素治療組的基礎(chǔ)上給予恩替卡韋口服,每次10 mg,每天1次,治療12周。

1.3 觀察指標(biāo):比較兩組療效水平;癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后肝功能平均水平;并發(fā)癥出現(xiàn)率。顯效:癥狀消失,肝功能改善50%以上;有效:肝功能改善25%~50%,癥狀改善;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率[2]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:SPSS12.0軟件,t、卡方分析用于數(shù)據(jù)處理;P<0.05為差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 療效水平:α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組的療效水平更高,P<0.05。其中,單一α-干擾素治療組顯效11例,有效17例,無(wú)效7例,總有效率是28例(80.00%)。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組顯效23例,有效11例,無(wú)效0例,總有效率是35例(100.00%)。

2.2 肝功能平均水平:治療前兩組肝功能平均水平接近,P>0.05;治療后α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組肝功能平均水平優(yōu)于單一α-干擾素治療組,P<0.05。治療前,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組TBIL、AST、ALT分別是(63.37±21.72)μmol/L、(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L,治療后,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組TBIL、AST、ALT分別是(20.18±10.71)μmol/L、(45.22±12.59)U/L、(56.58±11.61)U/L。治療前,單一α-干擾素治療組TBIL、AST、ALT分別是(65.95±20.16)μmol/L、(116.75±42.91)U/L、(88.49±12.82)U/L,治療后,單一α-干擾素治療組TBIL、AST、ALT分別是(28.43±11.29)μmol/L、(87.11±12.94)U/L、(64.52±10.68)U/L。見(jiàn)表1。

表1 治療前后肝功能平均水平分析(±s)

表1 治療前后肝功能平均水平分析(±s)

2.3 癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間:α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間優(yōu)于單一α-干擾素治療組,P<0.05,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間分別是(5.44±1.42)d和(8.28±1.47)d。單一α-干擾素治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間分別是(7.90±1.54)d和(10.28±1.97)d。

2.4 并發(fā)癥出現(xiàn)率:α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組并發(fā)癥出現(xiàn)率更少,P<0.05。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組并發(fā)癥出現(xiàn)率是1例,而單一α-干擾素治療組出現(xiàn)率則是7例。

3 討論

流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)顯示,由于許多慢性乙型肝炎患者無(wú)法得到有效的治療,再加上生活壓力過(guò)大等問(wèn)題,大多數(shù)患者有長(zhǎng)期反復(fù)損傷和肝臟再生,會(huì)惡化為肝硬化或肝癌,嚴(yán)重威脅患者的生命??共《局委熓且倚透窝谆颊咧委熤凶钪匾牟糠?。慢性乙型肝炎的治療主要是去除血液中的病毒,促進(jìn)患者的病情,從而抑制疾病的進(jìn)展,提高患者的生存率。α-干擾素是一種免疫調(diào)節(jié)劑,可與患者的受體結(jié)合,激活抗病毒蛋白基因,增加體內(nèi)釋放的抗病毒蛋白基因的數(shù)量,并有效防止病毒復(fù)制。人體容易產(chǎn)生耐藥性,長(zhǎng)期使用可誘發(fā)各種不良反應(yīng)[3-4]。恩替卡韋是一種新型核苷酸藥物,其結(jié)構(gòu)與鳥(niǎo)嘌呤核苷酸相似。它通過(guò)特異性結(jié)合HBV聚合酶抑制其活性,并阻斷病毒DNA的逆轉(zhuǎn)錄。它是目前最常用的抗病毒藥物。與傳統(tǒng)的核苷酸藥物拉米夫定和阿德福韋相比,恩替卡韋具有更好的抗病毒作用,給藥后,藥物與脫氧鳥(niǎo)苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng)抑制病毒增殖或復(fù)制。二者的結(jié)合可以減少α-干擾素的用量,減輕其不良反應(yīng),有效控制慢性乙型肝炎的進(jìn)展[5-7]。乙型肝炎病毒的病原體是乙型肝炎病毒,縮寫為HBV,乙型肝炎病毒是DNA病毒?;蚪M是雙鏈,環(huán)狀,不完全封閉的DNA。病毒的最外層是病毒的外膜或包膜。內(nèi)層是核心,核蛋白是核心抗原(HBcAg),在血清中無(wú)法檢測(cè)到。HBsAg陽(yáng)性個(gè)體的血清在電子顯微鏡下顯示三種顆粒,直徑為22 nm的圓形和絲狀顆粒,以及42 nm的較小直徑。球形顆粒,也稱為Dane顆粒,是完整的HBV顆粒。

HBV對(duì)外界非常耐藥,可以承受消毒劑的一般濃度。它可以在60 ℃下承受4 h。可以通過(guò)煮沸10 min,高壓滅菌和2%過(guò)乙酸浸泡2 min來(lái)滅活。

本研究中,將我院2016年1月至2018年12月的70例慢性乙型肝炎患者,隨機(jī)分組,單一α-干擾素治療組給予單一α-干擾素治療,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組開(kāi)展α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療。比較兩組療效水平;癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后肝功能平均水平;并發(fā)癥出現(xiàn)率,結(jié)果顯示α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組的療效水平更高,P<0.05。其中,單一α-干擾素治療組顯效11例,有效17例,無(wú)效7例,總有效率是28例(80.00%)。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組顯效23例,有效11例,無(wú)效0例,總有效率是35例(100.00%)。治療前兩組肝功能平均水平接近,P>0.05;治療后α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組肝功能平均水平優(yōu)于單一α-干擾素治療組,P<0.05。治療前,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組TBIL、AST、ALT分別是(63.37±21.72)μmol/L、(118.95±42.92)U/L、(98.46±12.84)U/L,治療后,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組TBIL、AST、ALT分別是(20.18±10.71)μmol/L、(45.22±12.59)U/L、(56.58±11.61)U/L。治療前,單一α-干擾素治療組TBIL、AST、ALT分別是(65.95±20.16)μmol/L、(116.75±42.91)U/L、(88.49±12.82)U/L,治療后,單一α-干擾素治療組TBIL、AST、ALT分別是(28.43±11.29)μmol/L、(87.11±12.94)U/L、(64.52±10.68)U/L。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間優(yōu)于單一α-干擾素治療組,P<0.05,α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間分別是(5.44±1.42)d和(8.28±1.47)d。單一α-干擾素治療組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間分別是(7.90±1.54)d和(10.28±1.97)d。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組并發(fā)癥出現(xiàn)率更少,P<0.05。α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療組并發(fā)癥出現(xiàn)率是1例,而單一α-干擾素治療組出現(xiàn)率則是7例。

綜上所述,慢性乙型肝炎患者實(shí)施α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療效果確切。

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