孟忠偉,張植琳,秦 源,黃俊峰,歐 娟,張 倩,方 嘉*
(1.西華大學(xué)流體及動(dòng)力機(jī)械教育部重點(diǎn)試驗(yàn)室,四川 成都 610039;2.西華大學(xué)汽車與交通學(xué)院,汽車測(cè)控與安全四川省重點(diǎn)試驗(yàn)室,四川 成都 610039)
柴油機(jī)有著良好的經(jīng)濟(jì)性和可靠性,在工程機(jī)械領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,但柴油機(jī)顆粒物(PM)的排放量是同排量汽油機(jī)的30~80 倍[1-2],對(duì)環(huán)境和人類的健康有著重要的影響[3],大大限制了柴油機(jī)的應(yīng)用。diesel particulate filter(DPF)是目前降低顆粒物排放最有效的系統(tǒng)之一,其過(guò)濾效率可達(dá)95%以上[4-6],但隨著顆粒的不斷沉積,DPF 內(nèi)的壓降增加,使得發(fā)動(dòng)機(jī)的動(dòng)力性和經(jīng)濟(jì)性下降,此時(shí)需要注入能量脈沖氧化燃燒DPF 中已沉積的顆粒物,實(shí)現(xiàn)DPF 的再生[7-8]。掌握顆粒物內(nèi)部的氧化燃燒特性是保證可靠再生的前提,因此對(duì)柴油機(jī)顆粒物特性的研究對(duì)DPF 再生具有重要的指導(dǎo)意義和應(yīng)用價(jià)值[9]。Li 等[10]研究發(fā)現(xiàn)在程序升溫期間,CO/CO2比值隨溫度的升高而增加,直到大部分碳位被氧化(氣化或形成表面氧化物絡(luò)合物)為止。Brian 等[11]通過(guò)同位素標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)在碳黑氧化過(guò)程中,CO2是通過(guò)O2輔助解吸現(xiàn)有表面氧化物直接產(chǎn)生的。Meng 等[12]基于熱重(thermogravimety,TG)實(shí)驗(yàn)?zāi)M了可溶性有機(jī)物(soluble organic fractions,SOF)組分熱處理對(duì)碳黑氧化特性的影響,結(jié)果表明,SOF 組分的蒸發(fā)或燃燒會(huì)改變碳黑的微觀結(jié)構(gòu),活化能降低。常仕英等[13]利用積分法通過(guò)對(duì)柴油機(jī)顆粒的熱重 TGA 和 TPO 曲線分析發(fā)現(xiàn),柴油機(jī)碳煙顆粒的氧化歸結(jié)為失水、SOF 的氧化和固體碳的氧化3 個(gè)階段。徐松等[14]和劉麗萍等[15]也得出了柴油機(jī)顆粒多階段氧化反應(yīng)的結(jié)論。WANG 等[16]研究了含氧燃料燃燒時(shí)氧體積分?jǐn)?shù)對(duì)干碳煙氧化率的影響,發(fā)現(xiàn)活化能通常隨著氧體積分?jǐn)?shù)的降低而降低。以上實(shí)驗(yàn)研究了碳黑顆粒的氧化過(guò)程,但對(duì)均勻堆積碳黑顆粒氧化特性和微觀結(jié)構(gòu)及參數(shù)的研究尚不充分。
因此,本文基于固定床反應(yīng)器將碳煙顆粒進(jìn)行氧化,在線測(cè)量碳黑顆粒層氣體以及顆粒排放,并對(duì)不同氧化階段的碳黑顆粒進(jìn)行取樣,離線開展熱重分析獲得碳黑顆粒的氧化特性,同時(shí)采用電鏡分析碳黑顆粒的納觀結(jié)構(gòu)及參數(shù),從而揭示不同氧化條件下碳黑顆粒排放、氧化特性和微觀結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律。
實(shí)驗(yàn)采用粒徑為25 nm,比表面積為100 m2/g,含5 %的Printex-U(PU)碳黑顆粒模擬真實(shí)碳煙顆粒。PU 具有較高的碳元素(>98% elemental carbon,EC)且是一種常用的模擬柴油機(jī)顆粒的商用碳黑[17-19]。
陶瓷坩堝內(nèi)均勻堆積0.5 g 碳黑,在來(lái)流流量為5 L/min 的條件下在固定床反應(yīng)器中由200 ℃程序升溫至525、550、575 ℃,探究溫度對(duì)均勻堆積碳黑顆粒層排放特性的影響。其中,陶瓷坩堝主要參數(shù)為:質(zhì)量15.2 g;底直徑22 mm;口內(nèi)徑35 mm;高度30 mm;容積15 mm。固定床反應(yīng)器示意圖如圖1 所示。
圖1 固定床反應(yīng)器示意圖
固定床反應(yīng)器主要由3 部分組成:流量控制部分、氧化部分和數(shù)據(jù)采集部分。環(huán)境空氣經(jīng)流量控制部分,以恒定的流量進(jìn)入固定床式反應(yīng)器。固定床反應(yīng)器采用電加熱方式升溫氧化坩堝中均勻堆積的碳黑顆粒層。采樣管采集排氣出口的氣體后,送至氣體分析儀進(jìn)行氣體分析,并由數(shù)據(jù)采集軟件實(shí)時(shí)記錄和存儲(chǔ)。
取適量經(jīng)過(guò)固定床反應(yīng)器氧化后的均勻堆積碳黑顆粒,對(duì)碳黑顆粒的氧化特性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。在本實(shí)驗(yàn)中每次取3 mg 碳黑顆粒,并采用德國(guó)NETZSCH 公司的TG209F3 型熱重分析儀對(duì)碳黑顆粒的氧化特性進(jìn)行研究。
實(shí)驗(yàn)采用程序升溫,升溫區(qū)間為45~800 ℃,800 ℃恒溫10 min,進(jìn)氣流量為10 mL/min,升溫速率為10 K/min,氧體積分?jǐn)?shù)為20%。
分析排放性能時(shí)定義了以下參數(shù)。
1)氧化效率。
式中:m1表示坩堝質(zhì)量;m2表示加入碳黑后坩堝和碳黑的總質(zhì)量;m3表示氧化后坩堝和剩余碳黑的總質(zhì)量。
2)CO2/CO。
式(2)表示試樣中生成的CO2的質(zhì)量和CO 質(zhì)量的比例,用以衡量反應(yīng)中生成氣體組分的比例。
本文采用阿倫尼烏斯法(Arrhenius)對(duì)碳黑顆粒的氧化動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析。分析氧化特性時(shí)定義了以下參數(shù)。
1)轉(zhuǎn)化率α。
式中:m0代表熱重反應(yīng)開始時(shí)的初始質(zhì)量;m代表熱重反應(yīng)進(jìn)行中任一時(shí)刻的樣品質(zhì)量;m∝代表熱重反應(yīng)結(jié)束時(shí)樣品的質(zhì)量。
2)相對(duì)反應(yīng)速率 Υ′。
式中:A′=Aλ為總指前因子,s·m-1;E為活化能,kJ/mol;Sg=為比表面積,m2·g-1;n為反應(yīng)級(jí)數(shù);為氧氣分壓。
對(duì)式(4)進(jìn)行整理并取對(duì)數(shù)可得
等式左邊與1/T呈線性關(guān)系,因此可以將顆粒所得熱重?cái)?shù)據(jù)做成線性圖,即Arrhenius 曲線,然后根據(jù)其截距和斜率分別求得其活化能E和總指前因子A′?;罨蹺代表分子從常態(tài)轉(zhuǎn)表為容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的最小能量。總指前因子A′與表面活性位密度成正比關(guān)系,表征了氧氣分子與表面活性位碰撞的次數(shù)。
3)綜合燃燒指數(shù)S。
式中:Ts為碳黑顆粒起燃溫度;Te為燃盡溫度,識(shí)別方法如圖2 所示;Wmax為最大失重率;Wmean為平均失重率。綜合燃燒指數(shù)用于比較可燃物質(zhì)燃燒的燃燒性能,燃燒指數(shù)越大表示燃燒越劇烈,氧化性越強(qiáng)。
基于固定床反應(yīng)器對(duì)均勻堆積的碳黑顆粒層進(jìn)行氧化,實(shí)驗(yàn)得到的氣體排放特性如圖3 所示。在碳黑顆粒層氧化過(guò)程中,涉及的反應(yīng)如下:
其中,反應(yīng)(9)稱為碳的氣化,在1 000 ℃以下通常可以忽略不計(jì)[20],因此,本文對(duì)碳黑顆粒層的分析中僅考慮非均相反應(yīng)(7)、(8)和均相反應(yīng)(10)。由圖3 可以看出,CO 生成后陡增,其生成量遠(yuǎn)大于CO2生成量,并且隨著溫度升高,CO 生成量增加。這是因?yàn)樵谥械妊趸瘻囟认?,碳黑表面形成的官能團(tuán)中,存在更多生成CO 的羰基、醚基和酚基[21],從而使得CO 是主要一次產(chǎn)物,但在高于700 ℃時(shí),CO 會(huì)均相氧化成CO2[22-23]。增加氧化溫度,投入的能量增加,碳黑的氧化反應(yīng)更加劇烈,CO 生成量增加。CO2的生成中,由于固定床石英管內(nèi)存在氧氣擴(kuò)散受限的現(xiàn)象,并且使用中等氧化溫度進(jìn)行氧化,使得生成的CO 在被來(lái)流帶走之前,幾乎沒有時(shí)間氧化為CO2[24],因此,CO2主要由反應(yīng)(7)生成。由于坩堝表面層的碳黑含量每次實(shí)驗(yàn)幾乎不變,因此生成的CO2量相差不大。
圖3 溫度對(duì)均勻堆積碳黑顆粒氣體排放特性的影響
圖4 為不同氧化溫度下,均勻堆積碳黑顆粒氧化生成氣體的比例和氧化效率。由圖可知,增加氧化溫度,CO2/CO 比例先略有增加后逐漸減小,這是因?yàn)闇囟壬逤O2生成量變化不大,但CO 生成量增加造成的。同時(shí)可以看出,溫度升高,對(duì)均勻堆積碳黑顆粒層氧化有促進(jìn)作用,氧化效率增加。
圖4 溫度對(duì)均勻堆積碳黑顆粒氧化生成氣體的比例和氧化效率的影響
根據(jù)2.1 節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:500 s 碳黑顆粒層還未發(fā)生氧化,733 s 時(shí)CO 生成速率最大,977 s 時(shí)CO 排放濃度達(dá)到峰值,2 500 s 時(shí)碳黑顆粒層處于氧化末期。在氧化末期時(shí),溫度對(duì)碳黑顆粒的影響較為明顯,因此選取525、550、575 ℃下氧化2 500 s 的樣品再次進(jìn)行熱重實(shí)驗(yàn),探索溫度對(duì)碳黑顆粒氧化特性的影響規(guī)律。各樣品標(biāo)號(hào)為A-C,通過(guò)熱重實(shí)驗(yàn)測(cè)得其特性參數(shù)如表1 所示。
表1 樣品序列表
通過(guò)樣品A-C 的對(duì)比可知,碳黑顆粒在不同溫度氧化相同時(shí)間(2 500 s)后,起燃溫度和活化能隨著氧化溫度的增加而增加,燃燒指數(shù)隨著氧化溫度的增加而減小。分析其原因是:2 500 s 屬于氧化末期,在整個(gè)燃燒過(guò)程中,氧化溫度越高,碳黑顆粒燃燒越劇烈,顆粒中易氧化物質(zhì)越快燃燒,剩下難反應(yīng)物質(zhì);氧化溫度越高,剩下的難反應(yīng)物質(zhì)所占比例越大。因此,活化能隨氧化溫度增大而增大,綜合燃燒指數(shù)隨氧化溫度增加而減小。增加氧化溫度,有利于均勻堆積碳黑顆粒層的氧化,但氧化溫度越高,相同氧化時(shí)間后剩余的顆粒物越難氧化。
對(duì)樣品A-C 進(jìn)行電鏡拍攝,分析其納觀結(jié)構(gòu)及參數(shù),以探索溫度對(duì)碳黑顆粒微觀結(jié)構(gòu)的影響,電鏡圖和微觀參數(shù)如圖5 所示。
不同氧化溫度下碳黑顆粒微觀結(jié)構(gòu)如圖5(a)—(c)所示,其微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)如圖5(d)—(f)所示。
圖5(a)—(c)都不同程度地呈現(xiàn)出多孔結(jié)構(gòu),這是因?yàn)橐籽趸镔|(zhì)氧化而形成的孔隙。圖5(a)中基本碳粒具有“殼-核”結(jié)構(gòu)。圖5(b)中基本碳粒邊緣變得模糊,這是因?yàn)樯哐趸瘻囟?,碳黑顆粒的氧化更劇烈,而邊緣位置的碳原子更具有活性[25],因此碳黑顆粒在氧化反應(yīng)中,首先從碳黑顆粒外層崩解和剝離,從而形成了圖5(b)中基本碳粒邊緣變得模糊的情況。繼續(xù)升高氧化溫度,圖5(c)中圍繞核心的渦輪層結(jié)構(gòu)更為規(guī)則,形成比圖5(a)更為明顯的“殼-核”結(jié)構(gòu),外層結(jié)構(gòu)更加致密,基本碳粒形狀更趨于規(guī)則圓形。這表明在氧化末期升高氧化溫度時(shí),碳黑顆粒首先從外層的微晶剝落,但繼續(xù)升高氧化溫度,會(huì)形成更規(guī)則化的內(nèi)核和更穩(wěn)定的外殼,這種結(jié)構(gòu)更為致密和穩(wěn)定。微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)中,隨著氧化溫度增高,長(zhǎng)度分布在0~0.5 nm 的微晶比例增加,也就是說(shuō),短微晶結(jié)構(gòu)的碳層比例變高。由圖5(e)可知,隨著溫度升高,曲率分布的變化不大。在圖5(f)中發(fā)現(xiàn),層間距隨著溫度的升高有明顯的變化,層間距在0.4~0.6 nm 的微晶隨著溫度的升高比例增大,也就是說(shuō),隨著溫度升高,小層間距的碳層比例增加??梢姡S著氧化溫度的升高,碳黑基本粒子呈現(xiàn)短微晶小間距的結(jié)構(gòu)。通常而言,短微晶則有利于微粒的氧化。熱重實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,溫度升高微?;罨芤采?。這說(shuō)明,在相同氧化時(shí)間、不同氧化溫度時(shí),層間距的縮小對(duì)碳黑顆粒的氧化性能影響更大。
圖5 碳黑顆粒微觀結(jié)構(gòu)及參數(shù)
1)升高氧化溫度,對(duì)均勻堆積碳黑顆粒層的氧化有促進(jìn)作用,氧化效率增加,氧化過(guò)程中以CO 排放為主。
2)在氧化末期,碳黑顆?;罨茈S著氧化溫度的增加而增加,綜合燃燒指數(shù)隨著氧化溫度的增加而減小。
3)增大氧化溫度,碳黑顆粒趨向于短微晶小層間距的結(jié)構(gòu);層間距對(duì)碳黑顆粒氧化性能的影響更大。
4)碳黑顆粒中的氧化是從碳黑顆粒外層崩解和剝離,然后又逐漸形成更有序和穩(wěn)定的“殼-核”結(jié)構(gòu)。