包赫來，于婷婷，宋丹璐，金海英，秦金風(fēng)

（1.長春市公安局，吉林長春 130062；2.寧波海爾施基因科技有限公司，浙江寧波 315040）

選用SureID?PanGlobal人類DNA身份鑒定試劑盒對610名長春市漢族人群無關(guān)個體進(jìn)行群體調(diào)查，獲得相關(guān)遺傳學(xué)參數(shù)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

根據(jù)知情同意原則，本實(shí)驗(yàn)所用的610份樣本均采集自吉林長春地區(qū)漢族人群無關(guān)個體，以血卡保存，1 mm孔徑作為直接擴(kuò)增模板。采用PanGlobal試劑盒，參照說明書10 μL體系于9700型PCR擴(kuò)增儀進(jìn)行擴(kuò)增。使用ABI 3730基因分析儀進(jìn)行檢測，將檢測結(jié)果于Genemapper ID-X軟件進(jìn)行分析。

利用等位基因頻率調(diào)查數(shù)據(jù)分析軟件對群體數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，結(jié)果包括各等位基因頻率，觀察值雜合度（Observation heterozygosity，Ho）、期望值雜合度（Expect heterozygosity，He）、多態(tài)性信息總量（Polymorphism information content，PIC）、個體識別能力（Discrimination power，DP）和三聯(lián)體非父排 除 概 率（Probability of paternity excluding of trios，PEtrio）[1-2]。根據(jù)軟件分析獲得的數(shù)據(jù)計算累積DP值（CDP）和累積PEtrio值（CPEtrio）。

2 結(jié)果與分析

各等位基因頻率分布見表1，共檢出320個等位基因，等位基因頻率在0.001～0.534。遺傳學(xué)參數(shù)見表2，Ho為 0.640～0.943，He為 0.636～0.944，除 TPOX 和TH01外，其余22個基因座Ho值均大于0.7，表現(xiàn)出高雜合度，體現(xiàn)出較高群體遺傳變異水平的鑒別能力；PIC為0.542～0.941，均大于0.5，能提供高度多態(tài)性信息；DP為 0.802～0.993，CDP＞ 0.999 999，除 TPOX、TH01、D3S1358、CSF1PO 和 D10S1248外，其余19個基因座的DP值均大于0.9，體現(xiàn)出較高的個體識別能力；PEtrio為0.371-0.887，CPEtrio＞0.999 999，除 TPOX、TH01和D3S1358外，其余21個基因座的PEtrio值均大于0.5，體現(xiàn)出較高的親權(quán)鑒定能力。

表1 長春地區(qū)漢族人群無關(guān)個體24個STR基因座的等位基因頻率（n=610）

續(xù)表1

3 討論

結(jié)果表明，本研究針對長春市漢族人群對象選擇的24個常染色體STR基因座，均可提供高度多態(tài)性信息，其中22個基因座體現(xiàn)出較高群體遺傳變異水平的鑒別能力，19個基因座體現(xiàn)出較高的個體識別能力，21個基因座體現(xiàn)出較高的親權(quán)鑒定能力。綜上所述，本研究中24個常染色體STR基因座在長春市漢族人群中具有優(yōu)良的遺傳多態(tài)性，適用于相關(guān)人群的法醫(yī)學(xué)研究。

表2 長春地區(qū)人群24個STR基因座群體遺傳學(xué)參數(shù)（n=610）