胡 蓉,買迪努爾·阿不來提,馮文霞
(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)超聲科 新疆 烏魯木齊 830054)
成功建立卵巢癌動物模型,是進一步研究卵巢癌的生長、轉(zhuǎn)移及靶向治療的實驗基礎(chǔ)。本研究采用人卵巢癌SKOV3 懸浮細胞液皮下注射接種法構(gòu)建裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型,并用超聲造影動態(tài)觀察不同生長期內(nèi)裸鼠皮下成瘤情況[1]。
我院2018年12月購買6 ~8 周齡雌性裸鼠55 只,5 只用于耗損,重量18 ~22g;取人上皮性卵巢癌細胞株SKOV3 培養(yǎng)、傳代,將生長活躍、處于對數(shù)生長期細胞,調(diào)整濃度至 5×107個/ml,逐一于裸鼠右下肢背部經(jīng)皮下接種細胞混懸液0.2ml,觀察動物一般情況,依次在移植后的第10 天、第20 天、第30 天、第40 天、第50 天,隨機抽取10 只裸鼠進行超聲造影檢查;使用百勝MyLab90 彩色超聲儀,探頭頻率9 ~12MHz,二維超聲了解移植瘤的大小、形態(tài)、血流及內(nèi)部回聲情況,于最佳切面,超聲儀調(diào)至對比脈沖序列造影模式,每只裸鼠由尾靜脈注入0.2ml 聲諾維混懸液,進一步觀察瘤體造影劑灌注情況。所有在體研究結(jié)束后處死動物,解剖瘤體、HE 染色行瘤體切片病理檢查。
2.1 人卵巢癌移植瘤模型一般情況
2 只造模失敗,余造模成功。瘤體體積隨時間逐漸增大,10 天組裸鼠背部接種點表皮可見米粒樣瘤體凸起;移植瘤生長至20 ~30 天,于接種點皮下已明顯可見瘤體,表面未見任何破潰,40 ~50 天組部分瘤體出現(xiàn)壞死,呈紅色或黑色結(jié)痂,其中50 天組部分表面破潰嚴重,裸鼠惡病質(zhì)表現(xiàn),體重明顯下降。
2.2 移植瘤超聲造影成像
二維超聲測量移植瘤在體瘤體平均直徑見表1。瘤體呈類圓形或菜花樣外凸的低回聲區(qū),回聲不均勻,其內(nèi)可見無回聲區(qū)分布,彩色多普勒超聲顯示瘤體周邊及內(nèi)部可見點條狀血流信號分布;超聲造影:造影劑從瘤體中央向周邊呈樹枝狀快速強化,呈不均勻強化,無回聲區(qū)內(nèi)未見造影劑灌注。
表 不同時間組瘤體生長直徑(±s,cm)
表 不同時間組瘤體生長直徑(±s,cm)
時間 10 天組 20 天組 30 天組 40 天組 50 天組 P瘤體平均直徑(cm) 0.27±0.08 0.92±0.23 1.4±0.45 1.6±0.66 2.3±1.9 <0.05
2.3 解剖后,部分移植瘤與周邊組織粘連,剝離較困難。瘤體剖面呈魚肉狀,色灰白。50 天組部分瘤體中央?yún)^(qū)域壞死液,部分侵入裸鼠大腿肌肉深部,并可見胸腹水生成。HE 染色后光學(xué)顯微鏡觀察腫瘤細胞豐富,排列密集,細胞異型性明顯,畸形核和核分裂相多見,核大深染,細胞核質(zhì)比例明顯增大。細胞內(nèi)可見大量空泡,少數(shù)細胞核固縮,裂解,偶見凋亡細胞。腫瘤組織內(nèi)有較多壞死組織和炎癥細胞浸潤。
卵巢癌動物模型保瘤了卵巢癌本身的生長特性,是臨床上用于研究人卵巢癌生物學(xué)特征、治療評價、尋找靶點的重要實驗基礎(chǔ)。本研究中有2 只裸鼠移植失敗,可能是因為接種的太深,或是由于腫瘤細胞沒有及時接種出現(xiàn)細胞分布不均所致。建立理想的卵巢癌研究模型,將有助于對卵巢癌生物學(xué)行為的研究,獲得更可靠的卵巢癌診斷和治療的實驗研究數(shù)據(jù)[2-3]。目前,卵巢癌模型有體外卵巢癌研究模型,該方法獲得的模型時間有限,不利于長時間研究;另外在體動物模型的制備主要包括誘發(fā)性腫瘤模型和移植性腫瘤模型,后者包括皮下注射法、腹腔注射法和原位移植瘤模型[4-5]。
本研究采用了皮下注射接種法,同時運用超聲造影監(jiān)測模型,可以在體實時探查腫瘤的生長情況,包括腫瘤的大小、內(nèi)部血供、壞死情況,并且與病理結(jié)果保持一致。該方法操作簡便,動態(tài)實時監(jiān)測,為后續(xù)的卵巢癌的在體研究提供了可靠的實驗工具。