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新型冠狀病毒肺炎的胸部影像學(xué)表現(xiàn)

2020-07-04 12:05:34左玉江郝天鵬吳偉鋒
關(guān)鍵詞:胸部影像學(xué)玻璃

陶 楊,左玉江,張 豫,郝天鵬,吳偉鋒

(1 深圳市龍崗區(qū)第二人民醫(yī)院放射科 廣東 深圳 518000)(2 吉林大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科 吉林 長春 130000)(3 華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院放射科 廣東 深圳 518000)

新型冠狀病毒感染肺炎是一種不明原因的新型傳染性疾病,自2019年12月以來在我國發(fā)生后,則呈現(xiàn)出了爆發(fā)性流行的趨勢,主要發(fā)病地區(qū)為我國湖北省武漢市,之后陸續(xù)在海外、全國各地出現(xiàn)有武漢地區(qū)旅游或居住史的感染患者[1-2]。該病癥發(fā)生后,通過全基因測序處理肺泡灌洗液,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種新型β 屬冠狀病毒。對于新冠肺炎,國家衛(wèi)生健康委員會于2020年2月7 日將其命名為新型冠狀病毒肺炎[3]。相關(guān)研究機(jī)構(gòu)和國際組織對疾病賦予了新的命名,即SARS-CoV-2 和COVID-19,國內(nèi)外對于該病癥的相關(guān)診療指南仍在持續(xù)更新,而在診斷此類患者時,采用胸部CT掃描的相關(guān)研究相對較少[4]。因此本文即分析了新型冠狀病毒肺炎的胸部影像學(xué)表現(xiàn),現(xiàn)闡述如下:

1 資料與方法

1.1 資料

于2019年12月—2020年2月,選取確診的新型冠狀病毒肺炎60例,通過對其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,患者年齡值為21 ~80(51.4±3.2)歲;性別比例男/女為32/28。

1.2 方法

所有患者均實施胸部CT掃描,以螺旋CT掃描全肺為檢查范圍,儀器為PHILIPS 16 排螺旋CT掃描儀,GE 64 排螺旋CT掃描儀,SIEMENS 128 排螺旋CT掃描儀,設(shè)置相關(guān)參數(shù):層厚5.0mm,F(xiàn)OV 為500mm,管電流240~320mA,管電壓120kV~140KV。采用標(biāo)準(zhǔn)肺窗、縱隔窗,前者窗寬1100 ~1300HU,窗位-430 ~-530HU,后者窗寬300 ~350HU,窗位35 ~40HU,后處理設(shè)置重建層厚為1mm。掃描過程中,指導(dǎo)患者取仰臥位,從肺尖掃描至肺底,于呼氣末期進(jìn)行掃描。

1.3 觀察指標(biāo)和影像學(xué)分析

觀察分析所有患者胸部影像學(xué)表現(xiàn),由2 位具有豐富經(jīng)驗的高年資胸部影像醫(yī)生共同閱片,行最大密度投影和多平面重建,對胸水情況、縱膈淋巴結(jié)、病變形態(tài)、組成、病灶分布等進(jìn)行統(tǒng)計,由2 人共同協(xié)商出診斷結(jié)果。對比非重癥者和重癥者影像學(xué)表現(xiàn)差異。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

主體的研究數(shù)據(jù)經(jīng)匯總并分析觀察,對研究數(shù)據(jù)并利用S P S S22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計。以[n(%)]描述百分比資料,行χ2檢驗;以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)描述計量資料,行t 檢驗。當(dāng)P低于0.05 時,說明有統(tǒng)計學(xué)價值。

2 結(jié)果

2.1 臨床診斷及胸部影像學(xué)表現(xiàn)

本組60例患者中,非重癥44例,重癥16例,其中合并心肌梗塞、腦梗塞、慢性支氣管炎、糖尿病等基礎(chǔ)疾病者20例。無癥狀者4例,有咳嗽、發(fā)熱癥狀者56例。經(jīng)檢查最常見的影像學(xué)表現(xiàn)為磨玻璃影(100.0%),其次表現(xiàn)為實變影(63.33%)、條縮影40.0%。在16例重癥者中,12例出現(xiàn)肺部實變,占比75.0%,44例非重癥者中26例有實性病灶,占比59.0%,二者對比差異顯著(P<0.05)。有2例重癥患者以“白肺”為主要主要表現(xiàn)。21例呈雙肺分布肺部病變,占比70.0%(圖1 ~3),6例為左肺分布,12例為右肺分布。21例患者病灶形態(tài)不規(guī)則,占比70%,其余有22例病灶為類圓形,占比37.0%,楔形病灶10例(17.0%), 無縱隔淋巴結(jié)重大,但有1例存在胸腔積液,占比3.0%。患者肺內(nèi)病灶分布情況見表1。

表1 患者肺內(nèi)病灶分布情況[n(%)]

圖1

圖2

圖3

2.2 不同分期患者CT表現(xiàn)

根據(jù)2020年第一版《新型冠狀病毒肺炎影像學(xué)診斷指南》,結(jié)合患者病程和發(fā)病時間,可將新冠肺炎分為四個時期,涉及早期、重癥期、進(jìn)展期及轉(zhuǎn)歸期等,不同分期影像學(xué)表現(xiàn)具有重疊現(xiàn)象。發(fā)病1w 內(nèi)主要為早期,表現(xiàn)為扇形、楔形、小片狀磨玻璃樣密度,因患者不同抵抗力,其病變進(jìn)展表現(xiàn)不同,可表現(xiàn)為肺泡密度增高,內(nèi)部滲出著呢更多,少數(shù)實變形成,且病變范圍擴(kuò)大增多?;颊呷艉喜⒎逝帧⒒A(chǔ)性疾病,則幾天內(nèi)可快速發(fā)展為重癥,癥狀為低氧血癥、呼吸窘迫,危重癥表現(xiàn)合并其他器官衰竭、休克或呼吸衰竭等,甚至發(fā)生死亡。本組60例患者中,有5例患者以雙肺彌漫性病變?yōu)橹饕跋駥W(xué)表現(xiàn),有1例表現(xiàn)呈“白肺”,存在實變影病變,合并磨玻璃密度影、多發(fā)條索狀陰影、空氣支氣管征,患者轉(zhuǎn)歸期病變以消失、吸收,殘留些許纖維索條影為主要表現(xiàn)。另有1例病灶增多增大,病情反復(fù),出現(xiàn)新病灶。

3 討論

新型冠狀病毒肺炎是一種呼吸道傳染病,首次發(fā)現(xiàn)于我國湖北省武漢市,且自2019年12月末發(fā)現(xiàn)病例后,其在全國范圍內(nèi)出現(xiàn)了大面積暴發(fā)流行的趨勢[5]。經(jīng)病原學(xué)檢測此類患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種單鏈RNA 病毒為其主要病原體,目前其發(fā)生機(jī)制尚未明確,而世界衛(wèi)生組織建議將該病癥臨時定名為2019-nCoV。新型冠狀病毒肺炎在世界各國均有病例出現(xiàn),且傳播能力較強,少數(shù)懷疑可能為醫(yī)院內(nèi)傳播。該病癥發(fā)生后,以咳嗽、發(fā)熱為主要癥狀表現(xiàn),少數(shù)存在嘔吐、腹瀉等癥狀[6]。在影像學(xué)表現(xiàn)方面,新型冠狀病毒肺炎與中東呼吸系統(tǒng)綜合征(MERS)和急性呼吸綜合征(SARS)等較為類似,且主要特征為肺部實變和磨玻璃影等。一般患者早期多為發(fā)病1w 內(nèi),單發(fā)病灶少見,多發(fā)雙肺病灶,且位于胸膜下或肺外周,多見于下肺。病灶呈扇形、楔形、小葉形,且罕見的有類圓形和斑片狀。病灶密度并不均勻,比較多見的為淡薄磨玻璃樣陰影,其內(nèi)部伴有局部小葉間隔網(wǎng)格狀增厚,可見支氣管血管束增粗。早期CT影像上,胸片無法將局部胸膜下磨玻璃影準(zhǔn)確顯示出來,所以漏診的概率較高。而隨著患者病程的進(jìn)展,其出現(xiàn)磨玻璃樣陰影,呈融合小葉性,或廣泛融合,存在彌漫性內(nèi)支氣管壁增厚,可見網(wǎng)狀影,病變呈雙側(cè)胸膜下扇形或楔形分布,非對稱性,支氣管血管束增粗,磨玻璃影密度增高則提示肺泡內(nèi)滲出液增多時,患者病變?yōu)閷嵶儠r,則其呈致密條索影或軟組織密度影,呈小葉性或節(jié)段性分布[7]。本文的研究中,本組60例患者經(jīng)胸部CT掃描顯示:42例病灶主要位于雙肺,占比70%,影像學(xué)表現(xiàn)主要為實變(63.33%)和磨玻璃影(100.0%),其中36例為男性(60.0%)。對比肺部實變率重癥者高于非重癥(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)價值。根據(jù)影像學(xué)、病原學(xué)均較為相似的MERS 進(jìn)行推測,病灶吸收后可能出現(xiàn)一些纖維灶殘留,因此需通過隨訪研究進(jìn)一步證實。可見,針對新型冠狀病毒肺炎患者實施胸部影像學(xué)分析具有積極作用和價值。

綜上所述,在胸部影像學(xué)表現(xiàn)方面新型冠狀病毒肺炎患者具有一定特征性,且對患者實施薄層CT掃描有利于臨床診斷和病情動態(tài)評估,值得推廣研究。

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