0.05),與對(duì)照組相比,研究組患者毒副反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P【關(guān)鍵詞】"/>

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紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療在卵巢癌治療中的有效性及安全性

2020-06-22 12:58李璐楊海波遲艷新李學(xué)永
中外女性健康研究 2020年7期
關(guān)鍵詞:卵巢癌

李璐 楊海波 遲艷新 李學(xué)永

【摘 要】 目的:探討紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療在卵巢癌治療中的有效性及安全性。方法:選取2016年3月至2019年3月本院94例卵巢癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各47例,其中對(duì)照組患者接受紫杉醇聯(lián)合卡鉑化療,研究組患者接受紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療,比較兩組患者的近期緩解率及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:研究組與對(duì)照組的近期緩解率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),與對(duì)照組相比,研究組患者毒副反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療在卵巢癌治療中療效安全可靠。

【關(guān)鍵詞】 紫杉醇脂質(zhì)體;卡鉑;卵巢癌;近期緩解率;毒副反應(yīng)

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤之一,早期多無明顯癥狀,據(jù)臨床數(shù)據(jù)分析,約有70%以上的卵巢癌患者臨床確診時(shí)已處于晚期,從而增加治療難度,且預(yù)后較差[1]。大量的研究證實(shí)鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇可有效提高卵巢癌的近期緩解率,療效確切,但因其毒副作用較大,使得部分患者常因無法耐受而無法順利完成化療周期,使得治療效果難以滿足臨床預(yù)期[2]。最新研究發(fā)現(xiàn),紫杉醇脂質(zhì)體與卡鉑聯(lián)合化療在卵巢癌治療中的效果較為理想。為此本研究選取本院94例卵巢癌患者為研究對(duì)象,探討紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療在卵巢癌治療中的有效性及安全性,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年3月至2019年3月本院94例卵巢癌患者為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)臨床相關(guān)檢查均確診為卵巢癌,自愿參與本次研究,且排除合并其他惡性腫瘤、伴有嚴(yán)重的器官功能障礙、妊娠及哺乳期婦女、相關(guān)藥物過敏史、治療依從性差及中途退出者?;颊吣挲g32~73歲,平均(45.76±3.82)歲;體質(zhì)量51~73kg,平均(63.76±5.25)kg;漿液性囊腺癌57例,透明細(xì)胞癌12例,黏液性腺癌17例,未分化癌8例;臨床分期:Ⅰ期17例,Ⅱ期31例,Ⅲ期38例,Ⅳ期8例。兩組患者的一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者均給予抗過敏、鎮(zhèn)靜、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療,對(duì)照組患者在此基礎(chǔ)上接受紫杉醇(云南漢德生物技術(shù)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10960322)聯(lián)合卡鉑(Bristol.Myers Squibb S.p.A.,注冊(cè)證號(hào)H20110231)化療,第1d給予紫杉醇135mg/m2,加入到500mL 5%的葡萄糖溶液中靜脈滴注,3h內(nèi)完成;第2d給予卡鉑300mg/m2,加入到500mL 5%的葡萄糖溶液中靜脈滴注,2h內(nèi)完成;間隔3周后進(jìn)行下1個(gè)周期,共進(jìn)行6個(gè)周期。研究組患者接受紫杉醇脂質(zhì)體(南京思科藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030357)聯(lián)合卡鉑化療,紫杉醇脂質(zhì)體135mg/m2,加入到500mL 5%的葡萄糖溶液中靜脈滴注,3h內(nèi)完成,每日1次;卡鉑用法用量同對(duì)照組,21d為1個(gè)周期,共進(jìn)行6個(gè)周期。比較兩組患者的近期緩解率,并利用美國(guó)國(guó)立癌癥研究所抗癌藥物常見不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)兩組患者的毒副反應(yīng)發(fā)生率。

1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]

完全緩解(CR):治療后已知原發(fā)腫瘤病灶完全消失且維持4周以上;部分緩解(PR):治療后已知原發(fā)腫瘤病灶長(zhǎng)徑縮小50%以上且維持4周以上;病情穩(wěn)定(SD):治療后已知原發(fā)腫瘤病灶長(zhǎng)徑縮小25%以內(nèi)或增加25%以內(nèi),未發(fā)現(xiàn)新病灶;病情進(jìn)展(PD):腫瘤病灶增加25%以上,有新病灶生成;總緩解(RR)為CR與PR之和。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)錄入采用SPSS 19.0軟件,以百分?jǐn)?shù)(%)表示計(jì)數(shù)資料,組間比較行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 近期緩解率

研究組與對(duì)照組的近期緩解率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

2.2 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率

與對(duì)照組相比,研究組患者血小板減少、白細(xì)胞減少、消化道反應(yīng)、肌肉痛、皮疹、脫發(fā)及過敏反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表2。

3 討論

卵巢癌惡性程度極高,因早期癥狀不明顯,一經(jīng)確診,多數(shù)已經(jīng)嚴(yán)重威脅到患者的生命健康及生存質(zhì)量??ㄣK抗腫瘤活性極強(qiáng),可通過破壞癌細(xì)胞的DNA功能抑制其復(fù)制及合成,從而殺滅癌細(xì)胞。紫杉醇是一種抗微血管類藥物,可通過阻礙細(xì)胞的增殖及分裂而達(dá)到抗癌的目的,抗癌活性高,與鉑類藥物聯(lián)合應(yīng)用無交叉耐藥性,在卵巢癌的治療中具有顯著成效[4]。但紫杉醇難溶于水,常會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)。紫杉醇脂質(zhì)體可有效提高藥物與組織之間的相容性,降低藥物毒性,有效解決了紫杉醇難溶于水的問題,在一定程度上減少了毒副反應(yīng)發(fā)生率[5.6]。本研究結(jié)果表明,研究組患者毒副反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

綜上所述,紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療在卵巢癌治療中療效安全可靠。

參考文獻(xiàn)

[1] 唐慕菲,朱余兵,李楊,等.紫杉醇脂質(zhì)體與紫杉醇分別聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌療效的Meta分析[J].中國(guó)藥師,2018,21(04):657.661.

[2] 劉璐.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑與紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌的療效比較[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(22):108.109.

[3] 徐福霞.用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌的效果觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(17):256.257.

[4] 王剛.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌患者的療效及安全性[J].醫(yī)療裝備,2017,30(21):121.122.

[5] 張富斌,崔李寧,徐科君.紫杉醇脂質(zhì)體與傳統(tǒng)紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療卵巢癌的療效及不良反應(yīng)的對(duì)比分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2017,15(05):808.810.

[6] 李彩霞.注射用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奈達(dá)鉑對(duì)晚期卵巢癌患者血清腫瘤標(biāo)志物及免疫功能的影響[J].中國(guó)衛(wèi)生工程學(xué),2019,18(03):455.457.

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