潘新平 田立
(定西市人民醫(yī)院腫瘤科 甘肅 定西 743000)
胃癌患者的早期癥狀并不顯著,因此發(fā)現(xiàn)時大部分患者已是中晚期,化療或放療的治療效果均較差[1]。目前胃癌的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移的早期診斷及治療的特異性指標(biāo)尚未發(fā)現(xiàn),因此尋找早期診斷及治療的靶標(biāo)是研究的熱點。近些年研究者發(fā)現(xiàn)微小RNAs(miRNAs)與胃癌患者細胞分化、發(fā)育、增殖、凋亡等多種生物學(xué)過程相關(guān)[2]。因此本研究對胃癌與癌旁組織中存在差異性表達的miR-193a-3p 進行分析。觀察其在胃癌與癌旁組織中表達量的差異與病理分期、病理類型等之間的關(guān)系,為胃癌的臨床早期診斷提供參考。
自2018 年4 月—2019 年5 月在本院收集38 例胃腸外科胃癌手術(shù)患者的腫瘤樣本作為研究對象,所有標(biāo)本均經(jīng)術(shù)后病理確診為胃癌。其中男性28 例,女性10 例,年齡27 ~69 歲,平均年齡為(56.6±15.2)歲。T 分期:T1 期22 例,T2 期12 例,T3 期3 例,T4 期1 例。臨床分期:Ⅰ期22 例,Ⅱ期12 例,Ⅲ期3 例,Ⅳ期1 例。所有標(biāo)本收集前均獲得患者及家屬的知情同意,并通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
ABI 7500 實時熒光定量PCR 儀(美國ABI 公司);美國Thermo 紫外分光光度計;RNA 提取試劑Trizol 試劑(美國invitrogen 公司)。
1.3.1 總RNA 的提取 使用液氮研磨法將組織磨成粉末,按照說明書的步驟加入Trizol 試劑提取標(biāo)本中的總RNA,使用紫外分光光度計測定其濃度,記錄OD260 值,所提總RNA 放置于-80℃待測。
1.3.2 qRT-PCR 按照說明書的步驟操作。取1μl 總RNA 加入20μl 反應(yīng)體系中,在PCR 儀上進行反轉(zhuǎn)錄,將反應(yīng)體系設(shè)置為37℃ 60 min,95℃ 5 min,合成cDNA。以U6 snRNA 作為內(nèi)參,引物序列(上海捷瑞生物工程有限公司)見表1。樣品目的基因相對表達量采用ΔΔCT 方法計算,其中相對表達量=2-ΔΔCT。
表1 RT-PCR 特異性引物
采用SPSS19.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,其中計量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t 檢驗進行兩組之間的比較,采用四格表χ2檢驗分析miR 表達量和患者臨床病理特征的關(guān)系。以P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
在胃癌患者癌組織和癌旁組織中miR-193a-3p 的相對表達量為(1.98±0.20)和(0.75±0.12),miR-193a-3p 在癌組織的相對表達量顯著高于癌旁組織(P <0.05)。
以胃癌組織中miR-193a-3p 的表達量平均值作為分界,將38 例標(biāo)本分為miR-193a-3p 低表達組和miR-193a-3p 高表達組。按照患者平均年齡54.2 歲為分界,分為≤54.2 歲組和>54.2歲組,對患者的臨床病理指標(biāo)進行χ2檢驗。結(jié)果顯示胃癌組織中miR-193a-3p 表達水平的高低與T 分期、臨床分期相關(guān),與患者性別、年齡無顯著相關(guān)性,見表2。
表2 miR-193a-3p 表達水平和胃癌臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性[n(%)]
miRNA 在胃癌等惡性腫瘤重起著重要作用,有研究顯示胃癌組織中也存在miRNA 表達的異常[3],miRNA 參與調(diào)控機體包括細胞增殖、分化和凋亡等的多種生理過程[4]。本研究對miR-193a-3p 在胃癌中的表達及臨床意義進行探討,以期服務(wù)于胃癌的臨床診斷。
本研究結(jié)果顯示miR-193a-3p 在胃癌者的癌組織中相對表達量顯著高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。胃癌組織中miR-193a-3p 表達水平的高低與T 分期、臨床分期相關(guān),與患者性別、年齡無顯著相關(guān)性。結(jié)果提示miR-193a-3p 可能在促進胃癌發(fā)生發(fā)展中起重要作用,miR-193a-3p 有望成為早期診斷的新型標(biāo)志物。