尹成河
山東省陽谷縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,山東陽谷 252300
Ⅱ型呼吸衰竭在臨床上是一種常見呼吸系統(tǒng)疾病,具有較高的病死率,若不及時(shí)治療,不僅會(huì)影響患者生活質(zhì)量,嚴(yán)重時(shí)甚至危害其生命安全[1]。目前,臨床對(duì)該疾病多采用氣管插管、氣管切開等創(chuàng)機(jī)械通氣進(jìn)行治療,但有較多的并發(fā)癥,患者預(yù)后差[2]。本研究對(duì)本院2017 年6 月~2019 年6 月收治Ⅱ型呼吸衰竭患者100 例采取不同治療方案給予分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2017 年6 月~2019 年6 月本院收治Ⅱ型呼吸衰竭患者100 例,患者肺通氣障礙,缺氧,伴發(fā)或不伴發(fā)CO2,潴留PaO2<60mm Hg,PaCO2>50mm Hg 等確診為Ⅱ型呼吸衰竭[3];按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組50 例,男26 例,女24 例,年齡45 ~76 歲,平均(62.2±10.5)歲,COPD 28 例,支氣管哮喘22 例,平均病程(15.33±5.30)年;研究組50 例,男25 例,女25 例,年齡48 ~77 歲,平均(64.1±11.7)歲,COPD27 例,支氣管哮喘23 例,平均病程(15.33±5.30)年。本研究獲倫理委員會(huì)批準(zhǔn),全部患者均簽署知情同意書。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
表2 兩組患者血?dú)夥治霰容^
表2 兩組患者血?dú)夥治霰容^
組別 PaO2(mm Hg) PaCO2(mm Hg) pH值對(duì)照組 治療前 51.26±10.39 75.86±14.84 7.25±0.17治療后 63.48±11.56 62.33±10.97 7.32±0.08 t 5.5593 5.1842 2.6345 P <0.05 <0.05 <0.05研究組 治療前 50.18±11.28 76.97±15.25 7.23±0.19治療后 68.51±12.66 57.69±10.54 7.38±0.09 t 7.6440 7.3541 5.0450 P <0.05 <0.05 <0.05 t治療前組間比較 0.1354 0.1017 0.0927 P治療前組間比較 >0.05 >0.05 >0.05 t治療后組間比較 2.0976 2.8725 3.5233 P治療后組間比較 <0.05 <0.05 <0.05
納入標(biāo)準(zhǔn):患者簽署知情同意書,研究符合醫(yī)學(xué)倫理會(huì)批準(zhǔn);資料完整者;主動(dòng)配合者。排除標(biāo)準(zhǔn):服用其他藥物者;嚴(yán)重肝腎疾病者;其他呼吸疾病者;免疫血液疾病者;中途退出患者。
兩組患者均給予解痙平喘、吸氧、抗感染、祛痰等常規(guī)干預(yù);對(duì)照組采用無創(chuàng)呼吸機(jī)干預(yù),選擇BiPAP 的呼吸機(jī),連接管道、濕化器,口鼻面罩、呼氣的平臺(tái)閥情況;采用ST、TVV 相關(guān)模式,吸氣的時(shí) 長1.0 ~1.2s,呼 吸頻 率12 ~16 次/min,呼吸壓力(EPAP)初始設(shè)定為3 ~4cm H2O,吸氣壓力(IPAP)設(shè)定為6 ~8cm H2O;在半小時(shí)內(nèi)呼吸壓力逐漸增高且穩(wěn)定于4 ~6cm H2O,吸氣壓力于16 ~24cm 的H2O。當(dāng)病情好轉(zhuǎn)逐步下降吸氣壓力,間歇停機(jī)的時(shí)間到脫機(jī)完全,選擇鼻導(dǎo)管的吸氧方式。研究組于對(duì)照組上予以尼可剎米(天津金輝藥業(yè),H12020962)注射液,將2.25g 的尼可剎米注射液加入在生理鹽水500mL 中,混合均勻后靜脈點(diǎn)滴2 ~6h;兩組療程7d。
分析兩組療效:24h 內(nèi)患者咳痰等癥狀改善,且血?dú)庀嚓P(guān)指標(biāo)改善表示顯效;治療24 ~48h 之內(nèi)癥狀減輕,意識(shí)逐漸清醒,血?dú)庵笜?biāo)好轉(zhuǎn)表示有效;患者癥狀及體征無改變,甚至加重表示無效;對(duì)兩組患者治療前后血?dú)庵笜?biāo)(PaO2、PaCO2、pH值)進(jìn)行比較;隨訪1 個(gè)月,使用SF-36 生活質(zhì)量表對(duì)兩組生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估涉及人際關(guān)系、社會(huì)功能、生理功能以及情感功能,分值越高表明生活質(zhì)量越好[4]。
研究組臨床總有效率為96.00%比對(duì)照組的82.00%高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.0051,P <0.05)。見表1。
兩組治療24h 后PaO2、pH 高于治療前,PaCO2低于治療前,且兩組的改善幅度比治療前顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
研究組情感功能(90.14±6.69)分、人際關(guān)系(91.46±6.83)分等質(zhì)量評(píng)分比對(duì)照組優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表3。
表3 兩組患者生活質(zhì)量比較,分)
表3 兩組患者生活質(zhì)量比較,分)
組別 n 情感功能 人際關(guān)系 社會(huì)功能 生理功能對(duì)照組 50 78.47±5.34 81.45±5.51 82.76±5.93 80.16±6.48研究組 50 90.14±6.69 91.46±6.83 90.27±6.84 91.42±7.55 t 9.6402 8.0658 5.8661 8.0024 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
Ⅱ型的呼吸衰竭因(慢性阻塞性肺疾?。〤OPD、支氣管的哮喘等造成,機(jī)體長時(shí)間的通氣、換氣相關(guān)功能障礙,會(huì)發(fā)生血氧降低等,若低氧血癥未及時(shí)處理,甚至?xí)霈F(xiàn)呼吸衰竭[5-6]。目前,臨床對(duì)Ⅱ型的呼吸衰竭通常選擇無創(chuàng)呼吸機(jī),能改善患者臨床癥狀,糾正其缺氧、高碳酸的狀態(tài),有效減少病死率[7-8]。
本研究顯示,研究組治療總有效(96.00%)比對(duì)照組高;兩組治療PaO2、pH 高于治療前,PaCO2低于治療前,且研究組改善比對(duì)照組大;研究組情感功能(90.14±6.69)分、人際關(guān)系(91.46±6.83)等質(zhì)量評(píng)分明顯比對(duì)照組優(yōu)。表明Ⅱ型呼吸衰竭患者使用無創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合呼吸興奮劑治療,不僅能改善患者血?dú)庵笜?biāo),還能有效提升其生活質(zhì)量及治療效果。分析原因:BiPAP 無創(chuàng)呼吸機(jī)主要是通過壓力支持通氣,從而達(dá)到緩解患者呼吸肌疲勞作用,而該工作原理是:通過壓力支持能為患者提供較高的吸氣壓力,提升肺泡內(nèi)壓,有效促使肺泡內(nèi)以及間質(zhì)水腫滲液吸收,輔助患者呼吸,利于呼吸肌肌力恢復(fù),有助氣體進(jìn)入到通氣不好的肺泡中,使氧氣彌散功能改善,有效改善通氣/血流的比例,改善機(jī)體低氧血癥情況。同時(shí),呼氣末正壓可降低氣道阻力及呼吸肌做功,改善患者呼吸肌的疲勞情況,改善患者CO2潴留情況[9-10]。但單獨(dú)無創(chuàng)呼吸通氣應(yīng)用,可有效、快速糾正患者低氧血癥情況,改善缺氧呼吸中樞效果,但使機(jī)體呼吸衰竭呼吸再減弱,發(fā)生人機(jī)對(duì)抗情況,影響臨床效果[11]。而尼可剎米屬于臨床呼吸興奮藥物,能有效刺激機(jī)體動(dòng)脈、化學(xué)相關(guān)感受器,提高患者中樞的驅(qū)動(dòng)力,使得患者呼吸頻率以及潮氣量提高,進(jìn)而改善患者通氣,并且能維持患者蘇醒狀態(tài)[12]。但使用尼可剎米,可讓患者呼吸機(jī)過度做功,易出現(xiàn)全身耗氧量提高、血壓升高等現(xiàn)象,因此,臨床使用該藥物必需嚴(yán)格遵守其用藥指征[13-15]。受環(huán)境、樣本等因素,兩組依從性情況有待臨床補(bǔ)充。
綜上所述,使用無創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合呼吸興奮劑治療Ⅱ型呼吸衰竭患者,能改善患者血?dú)庵笜?biāo),還能有效提升其生活質(zhì)量及治療效果,臨床上值得推廣使用。