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比色法測定不銹鋼中硅含量的不確定度評定

2020-05-22 05:00
福建質(zhì)量管理 2020年9期
關(guān)鍵詞:鉬酸銨標樣錐形瓶

(揚州市食品藥品檢驗檢測中心 江蘇 揚州 225000)

金屬材料化學(xué)分析測量結(jié)果都具有不確定度,不確定度是賦予被測量之值的分散性,是與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。由于其應(yīng)用的廣泛性和適用性,因此對測量不確定度的評定非常重要。下面依據(jù)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》對不銹鋼中硅(Si)含量的測量結(jié)果不確定度進行了評定。

一、試驗部分

(一)試驗方法概述

用比色法測定不銹鋼中的Si含量,首先要將碎屑試樣稱重0.1000g,置于100mL錐形瓶中加混酸(20mL鹽酸+6mL硝酸用水稀釋至100mL)20mL加熱溶解,溶液冷卻后加水稀釋至100mL形成母溶液;吸取母溶液10mL于100mL錐形瓶中,依次加5%草酸10mL、5%鉬酸銨5mL、水50mL、6%硫酸亞鐵銨5mL,搖勻,形成空白液;再吸取10mL空白液于100mL錐形瓶中,加5%鉬酸銨5mL,沸水水浴30秒,冷卻后加5%草酸10mL、水50mL、6%硫酸亞鐵銨5mL,搖勻,形成顯色液。用1cm比色皿于680nm波長處以空白作參比測定吸光度,再用2份不同Si含量的不銹鋼標樣按同樣步驟操作,測定出吸光度,由公式計算出被測試樣中的Si含量。

(二)建立數(shù)學(xué)模型

式中: Y——測定結(jié)果

U——不確定度

二、結(jié)果與討論

(一)不確定度來源的識別

本方法通過稱重、溶解、比色測量試樣中的Si含量,測量值通過間接計算得出。測量過程中的不確定度主要來源于以下幾個方面:

(1)天平稱量過程引入的不確定度

(2)錐形瓶體積引入的不確定度

(3)儀器示值引入的不確定度

(4)標樣標稱含量引入的不確定度

(二)分析量化不確定度分量

1.天平稱量過程引入的不確定度

2.錐形瓶體積引入的不確定度

3.儀器示值引入的不確定度

試驗中所用紫外可見分光光度計波長的擴展不確定度為Urel=0.3nm,(k=2),其標準不確定度為0.3/2=0.15。從而儀器示值的標準不確定度為u(I)=0.15

4.標樣標稱含量引入的不確定度

(三)合成標準不確定度

測量中的各分量互不相關(guān),用方和根求其合成標準不確定度:

(四)擴展不確定度

選擴展因子k=2,則Si含量的擴展不確定度為Urel=0.20×2=0.40

三、分析報告

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