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中藥湯劑在腦血管支架置入術(shù)患者中的應(yīng)用研究

2020-04-23 02:30歲雪萍
中國(guó)合理用藥探索 2020年1期
關(guān)鍵詞:腦血管缺血性神經(jīng)功能

歲雪萍

(鄧州市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,鄧州 474150)

腦血管支架置入術(shù)是治療顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的重要術(shù)式,通過支架置入“再通復(fù)流”,恢復(fù)腦血液供應(yīng),保障患者生命安全。但術(shù)后支架內(nèi)再狹窄、血管破裂、腦出血等并發(fā)癥并不鮮見,不僅影響腦血管支架置入術(shù)的臨床獲益,也不利于其生存質(zhì)量改善[1-2]。中藥湯劑清腦益元湯是基于“祛瘀生新、精成髓生”這一中醫(yī)理論而來,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)其不僅可改善缺血損傷的腦內(nèi)環(huán)境,恢復(fù)血流,促進(jìn)血管網(wǎng)絡(luò)的重新構(gòu)造;而且還能通過腎腦同治、補(bǔ)腎生精,從而充髓益元,促進(jìn)腦神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)或再生,減輕神經(jīng)功能缺損,降低缺血性腦卒中致殘率和致死率[3]。而對(duì)于腦血管支架置入術(shù)患者,術(shù)后生存質(zhì)量不僅與手術(shù)密切相關(guān),術(shù)后恢復(fù)情況也是影響其術(shù)后生存質(zhì)量的關(guān)鍵。雖然中藥湯劑清腦益元湯可降低缺血性腦卒中疾病的致死致殘率,但其能否改善生存質(zhì)量仍有待探究。鑒于此,本研究采集資料并擬采用前瞻性對(duì)照研究設(shè)計(jì)分析中藥湯劑在腦血管支架置入術(shù)患者中的應(yīng)用,旨在為腦血管支架置入術(shù)患者的臨床治療提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年1月~2017年12月在本院接受腦血管支架置入術(shù)的缺血性腦卒中患者為研究對(duì)象。

納入標(biāo)準(zhǔn):① 符合缺血性腦血管疾病診斷要求[4]。② 符合腦血管支架置入術(shù)手術(shù)適應(yīng)證。③ 手術(shù)均順利完成。④ 知曉研究?jī)?nèi)容并自愿簽署研究知情同意書。⑤ 研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審核。

排除標(biāo)準(zhǔn):① 既往有腦血管支架置入手術(shù)史。② 影像學(xué)檢查提示存在顱內(nèi)占位性病變。③ 腦白質(zhì)疏松病變。④ 合并嚴(yán)重心肺功能不全、意識(shí)不清,或認(rèn)知功能障礙,不能配合完成研究。⑤ NIHSS評(píng)分>8分;mRS分級(jí)>3級(jí)。

最終納入111例患者,按非隨機(jī)臨床同期對(duì)照研究及患者自愿原則分為觀察組(n=47)與對(duì)照組(n=64)。觀察組男性27例,女性20例,年齡37~71歲,平均年齡(50.27±10.33)歲,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(22.40±2.19) kg/m2,有癥狀狹窄29例,無癥狀狹窄18例;支架置入數(shù)1~4枚,平均(2.10±0.25)枚;4例合并飲酒史,11例有吸煙史,31例高血壓,9例糖尿病。對(duì)照組男性36例,女性28例,年齡40~75歲,平均(52.27±11.60)歲,有癥狀狹窄者38例,無癥狀狹窄者26例;支架置入數(shù)1~4枚,平均(2.08±0.40)枚;6例合并飲酒史,14例有吸煙史,35例高血壓,12例糖尿病,3例高脂血癥。兩組性別、年齡、狹窄類型、支架置入數(shù)量等一般資料均具可比性(P>0.05)。

1.2 方法

對(duì)照組按常規(guī)臨床路徑干預(yù),所有患者在腦血管支架置入術(shù)后3天均給予低分子肝素抗凝治療,并口服阿司匹林腸溶片(100 mg/d)+氯吡格雷(75 mg/d),持續(xù)3~6個(gè)月。若未見消化系統(tǒng)癥狀、淤血等不良反應(yīng),則可終身口服阿司匹林腸溶片,否則終身口服氯吡格雷。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予中藥湯劑清腦益元湯(為單味中藥濃縮顆粒劑,購自江蘇省江陰天江藥業(yè)有限公司,組方為水牛角30 g、水蛭9 g、三七粉9 g、赤芍15 g、紫河車粉15 g、川牛膝15 g、紅景天20 g、干地黃10 g、肉蓯蓉10 g、制首烏10 g),每日1劑,分早晚兩次開水沖服,每日1劑。療程為2周。

1.3 觀察指標(biāo)

① 參照文獻(xiàn)評(píng)價(jià)療效[5],依據(jù)臨床癥狀、GOS評(píng)分將臨床療效分為痊愈(臨床癥狀或體征均消失,GOS評(píng)分為5分)、顯效(臨床癥狀及體征評(píng)分改善幅度為70%~90%,GOS評(píng)分為4~5分)、有效(臨床癥狀及體征評(píng)分改善幅度為30%~69%,GOS評(píng)分為3分)、無效(臨床癥狀及體征未見明顯改善,改善幅度不足30%甚至加重)4個(gè)等級(jí),總有效率為痊愈、顯效、有效病例總和所占之百分比。② 神經(jīng)功能缺損情況:分別應(yīng)用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS,Cronbach’sα=0.77,分半信度0.68)、簡(jiǎn)化Fugl-Meyer運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估量表(FMA,Cronbach’sα=0.87)評(píng)價(jià)神經(jīng)功能缺損情況及肢體功能。NIHSS分值越高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。FMA評(píng)價(jià)四肢運(yùn)動(dòng)感覺功能,共36個(gè)項(xiàng)目,按患者完成情況將每一條目分值設(shè)為0~2分,分值越高,肢體運(yùn)動(dòng)感覺功能越佳。③ 血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B):治療前、治療結(jié)束后采集患者空腹靜脈血,雙抗體夾心固相酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè),雙抗體夾心固相酶聯(lián)免疫吸附試劑盒購自深圳晶美生物工程有限公司,均嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。④ 生活質(zhì)量:于治療前、療程結(jié)束后1個(gè)月復(fù)查時(shí)采用36項(xiàng)簡(jiǎn)明健康問卷調(diào)查(SF-36)量表評(píng)價(jià),該量表包括生理功能、總體健康、精力、社會(huì)功能、軀體疼痛、生理職能、精神健康、情感職能8個(gè)維度,分值越高生活質(zhì)量越佳。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

治療期間兩組均未出現(xiàn)死亡病例,兩組療效等級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較 n(%)

2.2 兩組神經(jīng)功能缺損情況比較

治療前,兩組神經(jīng)功能缺損情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后NIHSS評(píng)分下降、FMA評(píng)分上升,且觀察組NIHSS低于對(duì)照組,F(xiàn)MA評(píng)分高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組神經(jīng)功能缺損情況比較 分

與同組治療前比較,a:P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,b:P<0.05

2.3 兩組腦損傷標(biāo)記物比較

治療前兩組NSE、S100B比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后NSE、S100B均下降,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

組別時(shí)間NSES100B觀察組治療前19.67±2.340.25±0.03治療后5.67±1.59ab0.10±0.01ab對(duì)照組治療前19.98±2.530.26±0.04治療后7.28±1.86a0.14±0.03a

與同組治療前比較,a:P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,b:P<0.05

2.4 兩組生活質(zhì)量比較

干預(yù)前,兩組SF-36量表各維度評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后各維度分值均上升,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組生活質(zhì)量比較 分

與同組治療前比較,a:P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,b:P<0.05

2.5 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較

兩組治療期間均未見明顯肝腎功能異常,血常規(guī)、尿常規(guī)檢測(cè)結(jié)果正常,亦未見過敏癥狀。

3 討論

對(duì)缺血性腦卒中患者,開展支架置入術(shù)的根本目的在于盡可能挽救缺血半暗帶區(qū)域,減輕神經(jīng)功能缺損,降低致死致殘率[6-7]。中國(guó)醫(yī)學(xué)依據(jù)缺血性腦卒中的病因病機(jī),將其病理過程概括為血瘀、瘀熱、瘀毒、髓傷四個(gè)部分,清腦益元湯便是依據(jù)這一中醫(yī)病理[8]。本研究將其用于腦血管置入術(shù)患者取得滿意效果,研究顯示,采用清腦益元湯治療的觀察組患者療效及神經(jīng)功能缺損、肢體運(yùn)動(dòng)感覺功能的改善程度均優(yōu)于常規(guī)治療的對(duì)照組,這與祝美珍等[9]的報(bào)道結(jié)論相似,其將清腦益元湯用于缺血性中風(fēng)患者同樣取得滿意療效。為深入探究清腦益元湯在腦血管支架置入術(shù)患者中的臨床應(yīng)用價(jià)值,本研究對(duì)兩組患者腦損傷標(biāo)記物、生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。

結(jié)果顯示,治療后兩組NSE和S100B均顯著下降,且觀察組低于對(duì)照組。NSE和S100B均是重要的腦損傷標(biāo)記物,前者是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)神經(jīng)元標(biāo)志性蛋白,后者則集中分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),通常被作為神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志性蛋白[10]。研究指出,當(dāng)人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害時(shí),NSE可出現(xiàn)明顯上升趨勢(shì),且與人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害程度正相關(guān)。Pandey等[11]也報(bào)道NSE與腦卒中患者殘障程度正相關(guān);而在缺血性腦卒中、顱腦外傷等腦血管病中,S100B在血清中同樣呈高表達(dá)趨勢(shì),發(fā)揮神經(jīng)毒性作用,可加劇缺血缺氧腦組織損傷,但正常范圍內(nèi)的S100B又更利于受損腦組織修復(fù),是維持神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞代謝功能、代謝平衡的重要蛋白[12]。結(jié)合本研究結(jié)果,提示應(yīng)用清腦益元湯更利于受損神經(jīng)恢復(fù)。究其原因,清腦益元湯組方為水牛角、水蛭、三七粉、赤芍是清熱解毒、活血化瘀之良方[13];紫河車粉、川牛膝、紅景天、干地黃、肉蓯蓉、制首烏則能益氣補(bǔ)虛扶正、填補(bǔ)耗損之氣血、精髓[14]?,F(xiàn)代藥理學(xué)亦證實(shí)上述諸藥的有效成分均可有效清除自由基,降低鈣離子超載,穩(wěn)定血腦屏障,并促進(jìn)血管內(nèi)皮修復(fù)等多種作用,可多靶點(diǎn)調(diào)控血管內(nèi)皮、神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞,從而促進(jìn)受損的神經(jīng)血管單元修復(fù),減輕神經(jīng)功能缺損[15-16]。

同時(shí),在生活質(zhì)量上,觀察組SF-36量表各維度評(píng)分均高于對(duì)照組,分析這與清腦益元湯的應(yīng)用密切相關(guān),觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,神經(jīng)功能損傷較對(duì)照組輕,運(yùn)動(dòng)感覺功能也更佳,腦損傷標(biāo)記物也低于對(duì)照組,故而生活質(zhì)量更佳。研究還顯示,兩組治療期間均未見并發(fā)癥發(fā)生,肝腎功能等也未見異常,提示清腦益元湯安全性良好。

綜上所述,清腦益元湯用于腦血管支架置入術(shù)患者具優(yōu)勢(shì)療效,可促進(jìn)受損腦組織修復(fù),減輕神經(jīng)功能缺損,改善生活質(zhì)量,且安全性佳。但本研究也存在一定局限性,如未能對(duì)患者予以長(zhǎng)時(shí)程隨訪,未能明確清腦益元湯對(duì)腦血管支架置入術(shù)患者的長(zhǎng)期影響。擬在下階段研究中對(duì)患者展開長(zhǎng)期隨訪,統(tǒng)計(jì)隨訪資料分析清腦益元湯對(duì)腦血管支架置入術(shù)患者的長(zhǎng)期影響。

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