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人X染色質(zhì)制備方法改進(jìn)

2020-04-22 04:07張錦萍張中林
遼寧高職學(xué)報(bào) 2020年2期
關(guān)鍵詞:染色質(zhì)染液失活

王 劍,張錦萍,張中林

(遼寧醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110101)

正常女性體細(xì)胞核中的一對(duì)X染色體在分裂間期只有一個(gè)有活性,呈常染色質(zhì)狀態(tài),另一個(gè)無活性,螺旋化呈異固縮狀態(tài),緊貼核膜內(nèi)緣,形成直徑約為1μm的橢圓形濃染小體,稱為X染色質(zhì),亦稱Barr小體(Barr body)[1]。該失活的X染色體可以來自父方,也可以來自母方,失活發(fā)生于胚胎發(fā)育第16天,一旦失活,那么由此細(xì)胞增殖產(chǎn)生的所有子代細(xì)胞也總是這一條X染色體失活[1]。間期核內(nèi)X染色質(zhì)數(shù)目等于X染色體數(shù)目減1,正常女性每個(gè)體細(xì)胞中應(yīng)見到1個(gè)X染色質(zhì),正常男性體細(xì)胞中見不到X染色質(zhì)。失活X染色體上的基因不是全部失活,一部分仍有轉(zhuǎn)錄活性,故個(gè)體X染色體數(shù)目異常者表型有別于正常個(gè)體[1]。因此,人X染色質(zhì)的制備與觀察在臨床廣泛用于醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和性染色體數(shù)目異常疾病的診斷,是高職醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程中的一個(gè)重要的教學(xué)實(shí)驗(yàn)[2]。經(jīng)過數(shù)輪教學(xué)實(shí)驗(yàn),我們對(duì)人X染色質(zhì)的傳統(tǒng)制備方法加以改進(jìn),制片效果更好,且可縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,節(jié)約硫堇染液。

一、材料和方法

(一)器材

器材包括光學(xué)顯微鏡、擦鏡紙、水浴箱、載玻片、蓋玻片、清潔紗布、牙簽、滴管、吸水紙、紅藍(lán)鉛筆、染色缸、片架等。

(二)試劑

試劑包括香柏油、清潔劑(乙醚7份+無水乙醇3份)、70%乙醇、95%乙醇、蒸餾水、5 mol/L HCl溶液、硫堇染液等。

(三)方法

方法為乙醇固定法。受檢女性用清水漱口,以牙簽鈍端刮取口腔頰部粘膜表面上皮細(xì)胞(同一方向刮取幾行),棄去第一次刮取物,用第二次刮取物。用紅藍(lán)鉛筆在載玻片左側(cè)寫上編號(hào)或?qū)W號(hào)或姓名,中央畫出涂片范圍(直徑1 cm圓圈),將刮取的上皮細(xì)胞涂片(牙簽鈍端側(cè)面貼緊玻片滾動(dòng)前行,涂完一行,同法涂下一行,不要來回涂抹,涂片范圍在所畫圓圈之內(nèi))。標(biāo)本片稍晾干,置95%乙醇中固定20~30分鐘。取出標(biāo)本片晾干,蒸餾水中漂洗3次(每次漂洗之后換水)。浸入30℃的5 mol/L HCl溶液中水解20~30分鐘,取出后蒸餾水中漂洗3次(即每次漂洗之后換水)。硫堇染液染色30分鐘(滴加1滴硫堇染液于所畫圓圈中央,輕輕晃動(dòng)標(biāo)本片使硫堇染液散布于所畫圓圈之內(nèi)),然后在蒸餾水中漂洗3次(即每次漂洗之后換水)。70%乙醇中分色處理5分鐘,蒸餾水漂洗。加蓋片鏡檢,先在低倍鏡下選擇典型的細(xì)胞核,再轉(zhuǎn)換高倍鏡、油鏡,仔細(xì)尋找、觀察X染色質(zhì)。

二、結(jié)果

低倍鏡下可見女性口腔黏膜上皮細(xì)胞核為圓形或橢圓形,染成紫藍(lán)色,選擇典型的細(xì)胞核應(yīng)該是核較大,染色清晰,輪廓清楚無缺損。油鏡下觀察X染色質(zhì)的特征是,緊貼核膜內(nèi)側(cè)緣,染色深,輪廓清晰,呈圓形、扁平形、三角形或饅頭形,大小約 1.5μm (見圖 1)。

三、討論

人X染色質(zhì)是女性在胚胎發(fā)育第16天,兩條X染色體中隨機(jī)一條發(fā)生異染色質(zhì)化而失活,一旦失活,那么由此細(xì)胞增殖產(chǎn)生的所有子代細(xì)胞也總是這一條X染色體失活。失活X染色體上的基因不是全部失活,一部分仍有轉(zhuǎn)錄活性,故個(gè)體X染色體數(shù)目異常者表型有別于正常個(gè)體。間期核內(nèi)X染色質(zhì)數(shù)目等于X染色體數(shù)目減1,正常女性每個(gè)體細(xì)胞中應(yīng)見到1個(gè)X染色質(zhì),正常男性體細(xì)胞中見不到X染色質(zhì)。

圖1 人X染色質(zhì)(油鏡下)

XO女性:體細(xì)胞核中觀察不到X染色質(zhì),臨床表現(xiàn)為身材矮小,身高一般低于150厘米;生殖器與第二性征不發(fā)育,女性外陰發(fā)育幼稚、有陰道、子宮小或缺如,乳頭間距大、乳房及乳頭均不發(fā)育;軀體發(fā)育異常,多痣、眼瞼下垂、耳大位低、腭弓高、后發(fā)際低、頸短而寬、胸廓桶狀或盾形等,智力發(fā)育程度不一,壽命與正常人同。XXX女性體細(xì)胞核中可見到兩個(gè)X染色質(zhì),一般發(fā)育正常,但智力低下,外生殖器無異常,性腺發(fā)育不良,大多卵巢內(nèi)有正常卵泡,部分患者有小子宮。

XXY男性體細(xì)胞核中可觀察到一個(gè)X染色質(zhì),患者表現(xiàn)為睪丸小而硬、曲細(xì)精管纖維化、透明樣變,管腔閉塞,無精子發(fā)生,男性第二性征發(fā)育差,有女性化表現(xiàn),如無胡須、體毛少、陰毛分布如女性、陰莖龜頭小等,約25%的患者有乳房發(fā)育、身材高、四肢長(zhǎng)、部分智力低下,有的精神異常有精神分裂癥傾向。

隨著對(duì)X染色質(zhì)深入研究,如劑量補(bǔ)償作用[3]、XIST RNA與X染色質(zhì)共域[4]等,X染色質(zhì)異常與疾病的關(guān)系將逐漸被揭示。人X染色質(zhì)的制備與觀察可用于鑒定醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別和診斷性染色體數(shù)目異常的疾病,廣泛應(yīng)用于臨床,也是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)一個(gè)重要的教學(xué)實(shí)驗(yàn)。

我們按照傳統(tǒng)制備方法經(jīng)過幾輪教學(xué)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)效果不太理想,而且4學(xué)時(shí)的實(shí)驗(yàn)課時(shí)間也不太充足,于是我們查閱文獻(xiàn)資料發(fā)現(xiàn),目前X染色質(zhì)制備方法有涂片法和滴片法[5]兩大類。染色方法有Giemsa染色、甲苯胺藍(lán)染色[6]、石炭酸復(fù)紅染液染色[7]、硫堇染色[8-10]等。我們選擇對(duì)人X染色質(zhì)的傳統(tǒng)制備方法[11](涂片法-硫堇染色)進(jìn)行改進(jìn),利用課余時(shí)間多次摸索,改進(jìn)之后,制片效果更好,且可縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,節(jié)約硫堇染液。

一是涂片方法的改進(jìn):傳統(tǒng)方法將刮取的上皮細(xì)胞涂在潔凈的載玻片上,平推成薄層細(xì)胞平鋪片。而平推不易使得細(xì)胞單層均勻鋪開,易造成有的地方細(xì)胞比較分散,有的地方細(xì)胞重疊,故觀察效果不理想。我們對(duì)涂片方法加以改進(jìn),以牙簽鈍端側(cè)面貼緊玻片滾動(dòng)前行,使細(xì)胞單層均勻鋪開在紅藍(lán)鉛筆預(yù)先畫好的直徑1 cm圓圈范圍之內(nèi),涂完一行,同法再涂下一行,不要來回涂抹。

二是染片方法的改進(jìn):傳統(tǒng)方法將標(biāo)本片不重疊擺放于平皿內(nèi),加硫堇染液沒過標(biāo)本片染色,這樣需要的硫堇染液比較多,造成浪費(fèi)(如果將標(biāo)本片插入片架置于染缸內(nèi)染色,所需硫堇染液更多很多)。我們將硫堇染液裝入小塑料滴瓶中,每張標(biāo)本片滴加1滴硫堇染液于所畫圓圈中央,輕輕晃動(dòng)標(biāo)本片使硫堇染液散布于所畫圓圈之內(nèi),如此染片所需硫堇染液大大減少,節(jié)約很多,而且整張標(biāo)本片很干凈,也便于之后蒸餾水漂洗。

三是分色時(shí)間的改變:傳統(tǒng)方法硫堇染液染色30分鐘后,蒸餾水洗3次,50%乙醇中漂洗1次,70%乙醇中分色處理15~30分鐘,蒸餾水漂洗,然后初步鏡檢:若染色過深,繼續(xù)分色;若染色過淺,則放硫堇染液中再染。經(jīng)過幾輪教學(xué)實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)分色太過,觀察效果不太理想,如果繼續(xù)染色,4學(xué)時(shí)的實(shí)驗(yàn)課時(shí)間又不太充足,于是我們利用課余時(shí)間多次摸索,確定70%乙醇中分色處理5分鐘即可,然后蒸餾水漂洗,加蓋片鏡檢。學(xué)生實(shí)驗(yàn)課如此制備X染色質(zhì),絕大多數(shù)觀察都比較理想,先在低倍鏡下選擇較大、染色清晰、輪廓清楚無缺損的典型細(xì)胞核,再轉(zhuǎn)換高倍鏡、油鏡,可以觀察到緊貼核膜內(nèi)側(cè)緣、染色深、輪廓清晰、呈圓形、三角形或饅頭形的X染色質(zhì),提高了實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果,為人X染色質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)臨床和教學(xué)提供參考。

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