紀(jì) 軍 (井岡山大學(xué),江西 吉安 343009)
鵝口瘡又名雪口病,是真菌念珠菌屬感染所致口腔黏膜急性假膜性損害,多見于嬰幼兒時期,表現(xiàn)為不易擦去的白色斑膜,嚴(yán)重時將合并消化道以及呼吸道感染,危及生命[1]。當(dāng)前臨床治療中冰硼散、龍膽紫以及華素片等藥物具有較大的刺激性,在患兒與家長中接受度不高。研究更為安全、有效的干預(yù)方式受到多方面關(guān)注。本研究將探究鵝口瘡患兒治療中聯(lián)用轉(zhuǎn)移因子、雙歧桿菌的臨床價值,以期為臨床治療方案的選擇提供參考。
1.1一般資料:經(jīng)簡單隨機化方式自2017年1月~2018年12月期間我院鵝口瘡患兒中抽取81例隨機分為參照組、研究組。納入患兒與《口腔科疾病》中鵝口瘡診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[2],在就診前未使用其他藥物,家長知曉本次研究內(nèi)容且自愿參與,排除咽峽炎、皰疹性口腔炎、腹瀉致中重度脫水、嚴(yán)重營養(yǎng)不良、合并免疫系統(tǒng)疾病患兒。參照組39例,男女分別23例、16例,年齡3天~12個月,平均(6.1±0.5)個月,3-30d、31 d~6個月、>6個月且≤12個月分別8例、15例、16例;研究組42例,男女分別25例、17例,年齡3天~12個月,平均(6.2±0.6)個月,3~30 d、31 d~6個月、>6個月且≤12個月分別9例、16例、17例。通過比較兩組患兒臨床基線資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法:參照組經(jīng)基礎(chǔ)治療+雙歧桿菌處理,經(jīng)碳酸鈉溶液沖洗口腔,制霉菌素片研磨成粉涂抹口腔,VitB2研磨成粉口服,雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S10950032)口服,倒出膠囊中粉末,溫水送服,1粒/次,1次/d。
研究組增用轉(zhuǎn)移因子口服溶液(長春精優(yōu)藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20044290)口服,5 ml/次,2次/d。
兩組治療均在進食前30 min~1 h進行,治療時間為7 d,共治療14 d。
1.3研究指標(biāo):①干預(yù)前后兩組免疫功能:包括CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,抽取患兒大約3 ml靜脈血,將流式細(xì)胞儀(美國BD FACS Calibur)單平臺檢測CD3+、CD4+、CD8+百分率,計算CD4+/CD8+。②臨床療效:根據(jù)《兒童口腔病學(xué)》判定[3],顯效:干預(yù)4d后,口腔中白色膜狀物基本消失,經(jīng)口腔分泌物鏡檢無真菌菌絲、孢子;有效:干預(yù)4~7 d后,口腔中白色膜狀物減少,經(jīng)口腔分泌物鏡檢顯示少量真菌菌絲、孢子;無效:未達(dá)顯效與有效標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。③不良反應(yīng):統(tǒng)計干預(yù)期間藥物所致不良反應(yīng)。
2.1干預(yù)前后兩組免疫功能:干預(yù)前兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),干預(yù)后均提升,且研究組明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
組別例數(shù)CD3+(%)干預(yù)前干預(yù)后CD4+(%)干預(yù)前干預(yù)后CD4+/CD8+干預(yù)前干預(yù)后研究組4256.20±5.1764.52±6.87①29.86±3.7540.57±4.82①1.32±0.041.69±0.37①參照組3956.32±5.0460.03±5.41①29.13±3.6735.01±4.27①1.33±0.091.53±0.32①t值0.1063.2510.8845.4790.6542.074P值0.9160.0020.3790.0000.5150.041
注:和干預(yù)前比較,①P<0.05
2.2臨床療效:研究組臨床總有效率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組臨床療效的比較[例(%)]
組別例數(shù)顯效有效無效總有效研究組4224(57.14)15(35.71)3(7.14)39(92.86)參照組3920(51.28)10(25.64)9(23.08)30(76.92)χ2值4.068P值0.044
2.3不良反應(yīng):兩組均無明顯不良反應(yīng)。
鵝口瘡發(fā)生的直接原因通常為:乳母乳頭不潔、乳具消毒不嚴(yán)格、哺乳者手指污染,娩出時產(chǎn)道感染,不當(dāng)使用廣譜抗生素或腎上腺皮質(zhì)激素。其發(fā)病機制可能與機體免疫功能紊亂、血清微量元素失衡相關(guān)。在臨床基礎(chǔ)治療中制霉菌素與碳酸氫鈉應(yīng)用廣泛,但需要耗費較長的時間,且容易復(fù)發(fā)。雙歧桿菌為消化道中厭氧菌,可抵御真菌、病毒、細(xì)菌等侵入,調(diào)節(jié)腸道微環(huán)境,促進腸道正常菌群生長繁殖能力的增強,防止病毒定植、入侵去,在鵝口瘡治療中與基礎(chǔ)治療聯(lián)用可增強細(xì)菌抑制能力,但整體效果仍有可提升空間[4]。探究更為有效的治療方式具有積極意義。
本研究中,干預(yù)后研究組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明增用轉(zhuǎn)移因子可促進免疫功能的增強。CD3+抗原是已成熟T淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志物,CD4+則能分泌活性細(xì)胞因子,CD4+/CD8+可將CD4+與CD8+的平衡關(guān)系反映出來,在比值偏低時提示免疫功能紊亂。轉(zhuǎn)移因子為多肽氨基酸與多核苷酸混合物,其具有以下作用:促進受體免疫反應(yīng)的擴大,對細(xì)胞免疫功能進行觸發(fā)與調(diào)節(jié),加快T淋巴細(xì)胞向效應(yīng)T細(xì)胞的分化與增殖;增強巨噬細(xì)胞活性,提升其識別、消滅抗原的能力,及時將病原體清除;調(diào)節(jié)細(xì)胞因子生成,糾正免疫失衡[5]。另外,本研究還顯示,研究組臨床總有效率高于參照組,且兩組均無明顯不良反應(yīng)。與僅使用基礎(chǔ)治療、雙歧桿菌相比,增用轉(zhuǎn)移因子可發(fā)揮協(xié)同作用,增強機體抵抗能力,抑制念珠菌的分裂、增殖,促進整體效果的改善,且具有較高的安全性。
綜上,鵝口瘡患兒治療中聯(lián)用轉(zhuǎn)移因子、雙歧桿菌可增強患兒免疫功能,改善臨床療效,并且不會造成副作用的增多,有廣泛應(yīng)用的臨床價值。