李藝帆,史 飛,郭杰
銀屑病為皮膚科常見疾病,是一種易于反復(fù)發(fā)作的慢性炎癥性皮膚病,其發(fā)病機制尚不明確。泛發(fā)性膿皰性銀屑?。╣eneralize ustula soriasis,GPP)作為銀屑病中的一種類型較為少見,1984年全國性銀屑病流行病調(diào)查結(jié)果顯示膿皰性銀屑病僅占銀屑病的0.69%[1]。目前國內(nèi)對兒童、老年GPP的報道較少,對于兩者的臨床特征比較少見相關(guān)研究報道。本研究通過對2014年1月—2019年6月空軍特色醫(yī)學(xué)中心(原空軍總醫(yī)院)皮膚科住院診治的GPP患者進行回顧性研究,分析比較兒童與老年GPP的臨床特征,探討其差異,現(xiàn)報告如下。
選取2014年1月—2019年6月于空軍特色醫(yī)學(xué)中心住院診治的GPP患者53例,按照年齡分為≤14歲的兒童組28例,≥60歲的老年組25例,對兩組患者的臨床相關(guān)資料進行回顧性分析。依據(jù)趙辨[2]主編的《中國臨床皮膚病學(xué)》中對泛發(fā)性膿皰性銀屑病臨床表現(xiàn)的描述制訂納入標(biāo)準(zhǔn):在尋常性銀屑病的基礎(chǔ)損害上出現(xiàn)密集的針頭至粟粒大小淺在的無菌性小膿皰,其表面覆蓋不典型的銀屑病鱗屑,部分膿皰可融合成膿湖或成為環(huán)形紅斑,邊緣部分往往有較多小膿皰,膿皰于數(shù)日后干涸脫屑又可再發(fā)新的膿皰。本研究所有納入患者的臨床表現(xiàn)均符合納入標(biāo)準(zhǔn)。
收集兩組患者的基本情況、臨床特點、伴發(fā)疾病及實驗室檢查?;厩闆r包括性別、年齡、住院天數(shù)。臨床特點包括既往是否有銀屑病病史、家族史、誘發(fā)或加重的因素、主要臨床表現(xiàn)。實驗室檢查包括血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、肌酐、白蛋白、高密度脂蛋白、紅細胞沉降率。
家族史陽性為患者一、二或三級親屬中至少有1例銀屑病患者[3];感染因素為近1個月內(nèi)有細菌(主要包括鏈球菌、金黃色葡萄球菌等)、真菌、病毒等感染[4,5];飲食因素為患者因食用蝦魚、肥肉、飲酒及辛辣刺激食物等引起或加重[6,7];藥物因素為因服用或突然停用某些藥物引起或加重[5,8];環(huán)境因素為由患者居住環(huán)境或季節(jié)變化引起或加重[3,9,10];精神因素為近期有工作或?qū)W習(xí)過度緊張、過度勞累、抑郁、焦慮、負(fù)性生活事件等[11,12]。
運用SPSS21.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兒童組患兒的住院年齡為4~14歲,平均(10.18±2.92)歲;發(fā)病年齡為2~14歲,平均(8.71±3.48)歲;老年組的住院年齡為60~82歲,平均(65.60±5.24)歲;發(fā)病年齡為37~78歲,平均(62.40±8.26)歲。在性別組成、住院天數(shù)及既往有無尋常性銀屑病方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但是兩組患者男性所占比例均明顯高于女性(表1)。
兩組患者的誘發(fā)或加重因素經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn),在感染因素方面,兒童組所占比例明顯高于老年組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);藥物因素及精神因素方面,兒童組所占比例明顯低于老年組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在兩組患者其他因素方面,包括家族史、飲食因素、環(huán)境因素差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表2,表3)。
兩組患者在皮損初發(fā)部位方面,老年組初發(fā)部位在四肢者的比例明顯高于兒童組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。初發(fā)部位在頭皮、軀干、泛發(fā)全身及其他部位方面,兩組患者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組患者相比,兒童組發(fā)熱者所占比例明顯高于老年組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而老年組指甲病變所占比例高于兒童組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),關(guān)節(jié)病變差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表4)。
表1兒童組與老年組患者的基本情況比較 [例(%)]
表2兒童組與老年組患者誘發(fā)或加重因素比較[例(%)]
表3兒童組與老年組患者的具體誘因比較(例)
表4兒童組與老年組患者皮損表現(xiàn)及全身癥狀比較 [例(%)]
經(jīng)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)老年組有并發(fā)疾病的比例高于兒童組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時對并發(fā)感染性疾病和代謝性疾病進行比較發(fā)現(xiàn)兩組患者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),感染性疾病主要包括上呼吸道感染、扁桃體炎、肺部感染、中耳炎及泌尿系統(tǒng)感染,代謝性疾病主要包括2型糖尿病、高脂血癥及高尿酸血癥(表5)。
表5兒童組與老年組患者并發(fā)疾病的比較[例(%)]
兒童組患兒在白蛋白降低、高密度脂蛋白減低、紅細胞沉降率異常方面所占比例低于老年組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在肌酐降低方面所占比例高于老年組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而兩組患者在白細胞計數(shù)、中性粒細胞及C反應(yīng)蛋白升高方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但是兩組患者所占的比例均較高,提示GPP患者大部分有明顯的炎癥反應(yīng)(表6,表7)。
表6兒童組與老年組實驗室檢查比較 [例(%)]
表7兒童組與老年組實驗室檢查比較[例(%)]
本次研究中發(fā)現(xiàn)男童患兒發(fā)病率高于女童,這與國內(nèi)外現(xiàn)有的報道相一致[13,14]。付芳惠等[14]和陳蕊[15]報道兒童平均發(fā)病年齡在6~8歲,而本次研究中兒童平均發(fā)病年齡為8.71歲,推測可能與地區(qū)差異及研究例數(shù)較少有關(guān)。老年組患者的平均發(fā)病年齡在62.4歲,男女發(fā)病比例為1.78:1,與謝博[16]報道的老年男女發(fā)病比例1.2:1基本一致。GPP可由尋常性銀屑病發(fā)展而來,此次研究中兒童組與老年組均有60%左右的患者既往有尋常性銀屑病病史,這進一步證實了GPP的發(fā)生與尋常性銀屑病密切相關(guān)。
目前認(rèn)為GPP的發(fā)生與多種因素有關(guān),如遺傳、感染、藥物、妊娠、精神等[17,18]。本研究28例兒童中僅有3例具有銀屑病家族病史,25例老年患者中僅1例有家族史,提示兩組患者的遺傳背景均不典型。兒童組有60.7%有明確的誘因,其中感染占比50.0%,這與既往的報道相一致[14,15,19]。感染主要包括金黃色葡萄球菌和鏈球菌,現(xiàn)多數(shù)學(xué)者認(rèn)為這兩者本身具有超抗原成分可誘導(dǎo)T 淋巴細胞活化從而導(dǎo)致銀屑病[20],Tunus等認(rèn)為這是一種由金黃色葡萄球菌超抗原引起的全身性同形反應(yīng)[21]。與兒童組不同,老年組主要誘發(fā)因素是精神和藥物,分別占32.0%、28.0%,主要包括勞累、情緒波動、注射或口服不明成分的藥物、糖皮質(zhì)激素及維A 酸類藥物減量不當(dāng)或突然停服有關(guān)。
GPP的皮損可發(fā)生在全身各處,尤以四肢及皺襞部為多見,甚至累及到黏膜,同時可伴有指甲渾濁、增厚,關(guān)節(jié)腫痛畸形等。兩組資料中兒童組患兒皮損初發(fā)部位以軀干部為主,所占比例為39.3%,這與王倩等[19]的報道相一致,但是部分患兒皮損初發(fā)在不典型部位,包括頭皮、肛門、腋窩、頸部等,提示在臨床中要警惕發(fā)生在不典型部位的GPP。而老年組患者皮損初發(fā)部位主要在四肢,比例高達56.0%。并且老年患者指甲損害更多見,這與倪錦鋒和王雪松[22]的研究相一致,這可能與老年患者病程較長,容易形成相關(guān)損害有關(guān)。而在伴發(fā)關(guān)節(jié)病變方面,兩組患者并無明顯的差異。Grozdev 等[23]提出應(yīng)將銀屑病作為一種多方面的疾病進行系統(tǒng)治療,GPP為銀屑病的其中一種類型,在此次研究中發(fā)現(xiàn)GPP患者中約有80.0%并發(fā)其他系統(tǒng)的疾病,因此在治療GPP的同時應(yīng)積極治療并發(fā)疾病。
GPP患者除了典型的皮損表現(xiàn)外常伴有發(fā)熱、白細胞升高、紅細胞沉降率增快等,隨病情進展可出現(xiàn)肝、腎功能損害等。在兩組資料中大部分患者白細胞、中性粒細胞、C反應(yīng)蛋白及紅細胞沉降率等炎癥指標(biāo)不同程度升高,因此對有上述指征,可能有感染的患者給予適量的抗生素利于皮損消退及縮短住院時間[24]。但兒童發(fā)熱發(fā)生率高于老年,可能是由于老年人身體機能退化。另外本研究中發(fā)現(xiàn)老年組患者白蛋白降低發(fā)生率高于兒童組,兒童患者50.0%血肌酐值有不同程度的降低,但導(dǎo)致這些現(xiàn)象的原因目前尚不清楚,需要未來擴大樣本量及增加其他指標(biāo)及對照進一步探究。
綜上所述,兒童與老年人作為兩個特殊的群體,其GPP的臨床特征有所差異,在臨床診治工作中需要有不同的針對性治療策略。本次研究為回顧性分析,納入樣本量較少,尚需要更大的樣本量以進一步驗證其臨床價值。