楊麗
[摘要] 目的 觀察替米沙坦治療糖尿病腎病的臨床效果。方法 選擇該院80例糖尿病腎病患者實施此次研究,時間為2018年2—10月,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為觀察組(40例)和對照組(40例)。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,使用替米沙坦,對照組使用馬來酸依那普利分散片,比較兩組患者臨床效果。結(jié)果 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,對照組為25.00%(P<0.05)。兩組治療前LDL-C(低密度脂蛋白-膽固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白-膽固醇)、高脂血癥(TG)、總膽固醇(TC)水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后HDL-C水平高于對照組,LDL-C、TG、TC水平低于對照組(P<0.05)。 觀察組總有效率為95.00%,對照組為80.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在糖尿病腎病患者中實施替米沙坦藥物治療,能夠提升患者治療效果,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,并改善患者血脂及血糖指標(biāo)。
[關(guān)鍵詞] 替米沙坦;糖尿病;腎病;總有效率
[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2020)01(a)-0174-02
糖尿病在臨床上較為常見,指水、糖、蛋白質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征,大部分是因為患者胰島功能出現(xiàn)異常造成,該疾病致病因素包括精神因素、血管活性物質(zhì)代謝異常、高血壓、腎臟血流動力學(xué)異常等。糖尿病腎病為糖尿病合并癥之一,該疾病具有復(fù)雜的代謝紊亂,如病情嚴(yán)重,成為終末期腎病,會增加治療難度[1]。該疾病患者高血壓、水腫、蛋白尿等并發(fā)癥可造成患者腎功能衰竭,是造成該疾病患者殘疾、死亡的主要原因之一。此次研究中,選擇2018年2—10月該院糖尿病腎病患者80例,對其實施替米沙坦治療,觀察患者病情變化。報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選擇該院80例糖尿病腎病患者實施此次研究,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為觀察組(40例)和對照組(40例)。納入標(biāo)準(zhǔn):①具有糖尿病腎病癥狀患者;②年齡在40歲以上患者;③能夠完成此次研究,且對此次研究藥物不過敏患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期服用過其他治療糖尿病腎病藥物者;②存在嚴(yán)重肝臟、腎臟、心臟疾病患者;③具有腦部神經(jīng)疾病或者語言功能障礙,無法正常溝通患者;④患者因為多種因素,退出此次研究。觀察組中男26例,女14例,年齡45~82歲,平均年齡(67.56±1.68)歲;病程3個月~10年,平均病程(5.32±1.24)年;對照組中男25例,女15例,年齡46~80歲,平均年齡(67.52±1.54)歲,病程3個月~11年,平均病程(5.24±1.32)年。兩組患者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2? 方法
對照組實施馬來酸依那普利(國藥準(zhǔn)字H20051002規(guī)格:5 mg;劑型:片劑)治療,1次/d,10 mg/次。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上,增加替米沙坦(國藥準(zhǔn)字H20050902),1次/d,20~40 mg/次。兩組治療時間均為4~6周。
1.3? 觀察指標(biāo)
觀察兩組治療效果。治療效果判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者FBG在7.0 mmol/L,UAER降低程度在50%以上;有效:患者癥狀有所改善,各項指標(biāo)未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn);無效:患者治療后病情無改善,甚至出現(xiàn)加重現(xiàn)象;總有效率=有效率+顯效率。
觀察兩組血脂指標(biāo)。包含:低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、高脂血癥(TG)、總膽固醇(TC)。
觀察兩組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平。
1.4? 統(tǒng)計方法
將數(shù)據(jù)納入SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件中進(jìn)行分析,計量資料比較使用t檢驗,用(x±s)表示,計數(shù)資料使用χ2檢驗,用百分比(%)來表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 治療效果
觀察組顯效26例(65.00),有效12例(30.00),無效2例(5.00),總有效率為95.00%,對照組顯效20例(50.00),有效12例(30.00),無效8例(20.00),總有效率為80.00%,經(jīng)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.114,P=0.043)。
2.2? 血脂指標(biāo)
觀察組治療前TC為(5.62±1.03)mmol/L,TG為(2.36±0.12)mmol/L,HDL-C為(1.57±0.12)mmol/L,LDL-C為(3.85±0.41)mmol/L,對照組治療前TC為(5.63±1.23)mmol/L,TG為(2.40±0.10))mmol/L,HDL-C為(1.51±0.42)mmol/L,LDL-C為(3.75±0.42)mmol/L,兩組治療前血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.039,P=0.969;t=1.620,P=0.109;t=0.869,P=0.388;t=1.078,P=0.285)。觀察組治療后TC為(4.12±0.21)mmol/L,TG為(1.74±0.41)mmol/L,HDL-C為(1.31±0.14)mmol/L,LDL-C為(2.54±0.22)mmol/L,對照組治療后TC為(5.52±0.22)mmol/L,TG為(2.44±0.13)mmol/L,HDL-C為(1.02±0.04)mmol/L,LDL-C為(3.44±0.32)mmol/L,經(jīng)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=29.113,P=0.000;t=10.293,P=0.000;t=12.597,P=0.000;t=14.658,P=0.000)。
2.3? 不良反應(yīng)發(fā)生率
觀察組頭痛1例(2.50),踝部水腫1例(2.50),面部潮紅1例(2.50),不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,對照組頭痛3例(7.50),踝部水腫3例(7.50),面部潮紅4例(10.00),不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%,經(jīng)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.501,P=0.034)。
2.4? 血糖指標(biāo)
觀察組空腹血糖為(5.35±0.14)mmol/L,餐后2 h血糖為(9.47±1.36)mmol/L,糖化血紅蛋白為(6.56±1.47)%,對照組空腹血糖為(7.65±0.36)mmol/L,餐后2 h血糖為(11.12±1.47)mmol/L,糖化血紅蛋白為(7.98±1.54)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=37.659,P=0.000;t=5.211,P=0.000;t=4.218,P=0.000)。
3? 討論
隨著人們生活水平的提升及經(jīng)濟(jì)水平的迅速發(fā)展,再加上現(xiàn)代人類飲食習(xí)慣及生活方式的不規(guī)律,因此糖尿病腎病患者逐年增多。糖尿病腎病是糖尿病患者主要合并癥之一,發(fā)病率逐年上升,目前為導(dǎo)致終末期腎臟病的因素之一,僅次于各種腎小球腎炎,對患者生活質(zhì)量及生命健康具有重要影響。
該疾病特征表現(xiàn)為出現(xiàn)微量蛋白尿,糖尿病腎病發(fā)病機制比較復(fù)雜,認(rèn)為與腎素-血管緊張素系統(tǒng)異常、胰島素抵抗、氧化應(yīng)激、高血糖、遺傳易感性等有關(guān),大量蛋白尿、高血壓、高血脂、高血糖等會促進(jìn)糖尿病腎病嚴(yán)重,糖尿病微血管病變因素包括血小板聚集性及粘附性升高、紅細(xì)胞變形能力下降、血黏度上升等,因此降低不良反應(yīng)發(fā)生率,控制患者血糖、血脂水平及血壓水平,降低尿蛋白流失程度、降低血液黏度、高濾過、高灌注、降低腎小球內(nèi)高壓力等在該疾病治療中具有重要意義。早期治療該疾病,尤其是在微量蛋白尿期實施治療能夠逆轉(zhuǎn)該疾病[3]。當(dāng)前臨床上具有眾多降血壓藥物,并且具有一定的臨床效果,但其中部分藥物會對糖尿病治療效果造成影響。替米沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有顯著的使用價值,并且具有特異性,對ATⅠ受體亞型具有極高的親和力,并可有效阻斷血管緊張Ⅱ的作用位點,強化對ATⅡ的抑制作用,降低患者體內(nèi)醛固酮水平,從而降低患者血壓水平,提升治療效果。此次研究中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,對照組為25.00%(P<0.05)。兩組治療前LDL-C、HDL-C、TG、TC水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后HDL-C水平高于對照組,LDL-C、TG、TC水平低于對照組(P<0.05)。觀察組總有效率為95.00%,對照組為80.00%(P<0.05)。觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組(P<0.05)。表明在糖尿病腎病患者中實施替米沙坦治療具有十分顯著的效果,安全性強,并對患者踝部水腫、頭痛、面部潮紅等情況進(jìn)行改善,促進(jìn)患者快速康復(fù)。馬來酸依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,為臨床上常用抗心力衰竭、腎血管性高血壓藥物,該藥物口服后可變?yōu)橐滥瞧绽?,能夠降低血管緊張素Ⅱ含量,并且對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶進(jìn)行強烈抑制,舒張患者全身血管,從而起到降壓效果。對自發(fā)性高血壓、Ⅰ腎型高血壓、Ⅱ腎型高血壓等降壓作用顯著。馬來酸依那普利吸收不受食物的影響,可以在任何時候服用。但該藥物容易造成患者產(chǎn)生眾多不良反應(yīng)[4]??诜婷咨程购?,該藥物可迅速被人體所吸收,具有50%的生物利用度,并且該藥物能夠與食物同服,與血漿蛋白結(jié)合率較高,在99.5%以上。替米沙坦通過母體化合物結(jié)合葡糖苷酸進(jìn)行代謝,均無藥理學(xué)活性,通過糞便排出體外,具有較高的肝血流及總血漿清除率。替米沙坦用藥安全性高、患者耐受性良好、抗高血壓作用強、藥效持續(xù)時間長,是臨床上首選治療藥物。研究表明,應(yīng)用替米沙坦治療糖尿病腎病患者,能夠增加治療安全性,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,并改善患者血脂、血糖水平,效果顯著[5]。
綜上所述,在氨氯地平治療基礎(chǔ)上應(yīng)用替米沙坦對糖尿病腎病患者進(jìn)行治療,安全性強,可有效降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率,并改善患者血脂及血糖水平,提升治療效果。
[參考文獻(xiàn)]
[1]? 李丹.左旋氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療老年糖尿病腎病合并高血壓的療效分析[J].中國處方藥,2016,14(4):80-81.
[2]? 周芳.替米沙坦對冠心病合并糖尿病腎病腎功能、心功能、炎癥反應(yīng)及血管內(nèi)皮功能的影響分析[J].安徽醫(yī)藥,2018, 22(1):159-162.
[3]? 江霞.雷公藤多苷聯(lián)合替米沙坦治療糖尿病腎病的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2015,30(8):987-990.
[4]? 王偉,齊靜雯.至靈膠囊聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2018,33(6):1494-1497.
[5]? Chen T,Xing J,Liu Y.Effects of telmisartan on vascular endothelial function, inflammation and insulin resistance in patients with coronary heart disease and diabetes mellitus[J].Exp Ther Med,2018,15(1):909-913.
(收稿日期:2019-10-11)