劉祥祥,黃海濤,高磊,袁會(huì)勇
(國核電站運(yùn)行服務(wù)技術(shù)有限公司,上海 201100)
六氟化硫化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、空氣含量極低、熱穩(wěn)定性良好。這些良好的理化性質(zhì),決定了SF6是良好的示蹤氣體,在小空間內(nèi)泄漏檢測(cè)、通風(fēng)模擬等方面都有良好的應(yīng)用前景。國內(nèi)對(duì)于大氣中六氟化硫測(cè)量還沒有全面開展,尚處在起步階段。六氟化硫作為一種溫室氣體,對(duì)于大氣中的六氟化硫濃度進(jìn)行長(zhǎng)期的檢測(cè)是很有必要的。
目前,國內(nèi)的對(duì)空氣的六氟化硫的研究主要集中在電力行業(yè),用六氟化硫當(dāng)作絕緣氣體,因此對(duì)六氟化硫的純度要求比較高。常見檢測(cè)六氟化硫的濃度的儀器檢測(cè)限只能達(dá)到幾百ppb,對(duì)大氣中的六氟化硫的濃度基本上檢測(cè)不出來。因此,本文主要討論氣相色譜儀在測(cè)量大氣中六氟化硫的應(yīng)用。
氣相色譜儀一臺(tái)(本公司自制);樣品的定量環(huán),0.5mL;調(diào)壓閥7個(gè);標(biāo)準(zhǔn)氣體SF6的濃度為5ppb、10ppb、15ppb、20ppb、25ppb、35ppb(氦氣中六氟化硫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì));氦氣一瓶純度為大于99.999%;連接管線若干;注射器若干(用于取樣)。
規(guī)格為5A的分子篩的色譜柱;高純氦氣為載氣壓力為400kPa;柱箱溫度為50℃;檢查器溫度為300℃,檢測(cè)范圍設(shè)置低量程1~50ppb。
探究十通閥切換技術(shù)對(duì)分析空氣中六氟化硫的影響。氣相色譜氣相內(nèi)部的管線連接如圖1所示,圖1中位置A為未進(jìn)樣狀態(tài),位置B為進(jìn)樣狀態(tài)。
在采用閥切換技術(shù)、不采用閥切換技術(shù),其他條件相同情況下,用兩個(gè)注射器取同一濃度的樣品,進(jìn)行分析,分析時(shí)間為1min,得到譜圖2、譜圖3。圖2為不采用閥切換技術(shù)直接進(jìn)樣分析譜圖,圖3采用閥切換技術(shù)進(jìn)樣技術(shù)分析譜圖。
從上述兩幅圖可知,采用閥切換技術(shù)分析六氟化硫譜圖中六氟化硫峰無氧峰干擾,且有很好的定量的峰形,不采用閥切換技術(shù)氧峰干擾明顯,不利于定量分析。
圖1 閥路切換技術(shù)氣路圖
圖2 不采用閥切換技術(shù)譜圖
色譜柱規(guī)格為5A分子篩柱,柱箱溫度為50℃,載氣為99.999%的氦氣,檢測(cè)器的溫度為300℃,采用閥切換技術(shù)進(jìn)行進(jìn)樣分析,定量環(huán)為0.5mL。六氟化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體5ppb、10ppb、15ppb、20ppb、25ppb、35ppb。
在試驗(yàn)分別將載氣設(shè)置為400KPa、200KPa,其他條件不變。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,載氣壓力在200KPa時(shí),對(duì)以上幾組標(biāo)氣分析結(jié)果均出現(xiàn)六氟化硫的峰與氧氮峰分離不開,對(duì)于六氟化硫的定量與定性都比較困難。載氣壓力在400KPa時(shí),沒有上述情況發(fā)生。
圖3 采用閥切換技術(shù)譜圖
綜上所述,一個(gè)好的氣相色譜的分析方法和條件,同時(shí)具備高的靈敏度,快速分析樣品。表1為本試驗(yàn)選擇最佳的色譜分析條件。
表1 氣相色譜實(shí)驗(yàn)條件
實(shí)驗(yàn)步驟:用一次性注射器取樣,注射器在取樣的過程中要用樣品抽洗3次,對(duì)每個(gè)濃度都取兩次分析結(jié)果,計(jì)算兩次的平均值。用每一個(gè)濃度的平均值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為:
y=0.845836x-6.88022
相關(guān)系數(shù)R=為0.9997。對(duì)標(biāo)氣濃度為20ppb進(jìn)行分析4次在不同時(shí)間內(nèi)分析結(jié)果見表2。
表2 氣相色譜實(shí)驗(yàn)條件
經(jīng)過數(shù)據(jù)分析,該方法分析的20ppb濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于1.5%,基本可以滿足工程應(yīng)用。