王紫薇,涂明鋒,葉文峰*, 彭 靖
(1.宜春學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院,江西 宜春 336000;2.宜春市人民醫(yī)院Ⅰ期臨床研究室,江西 宜春 336000)
淡竹葉為禾本科植物淡竹葉(Lophatherum gracile Brongn)的干燥莖葉,含有三萜類、黃酮類、酚性成分、多糖類等化合物,其中以黃酮類為主,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,淡竹葉具有抑菌、抗氧化、抗病毒、調(diào)節(jié)血脂、抗腫瘤、解熱利尿、調(diào)節(jié)血糖等作用[1-5]。淡竹葉在臨床上應(yīng)用較為廣泛,已開發(fā)成像小兒退熱口服液、口炎片、復(fù)方西羚解毒丸等制劑,淡竹葉所含有的黃酮類等化合物,在具有抗氧化、延緩衰老等功效的保健食品開發(fā)上也有著十分巨大的應(yīng)用前景[6]。
實驗采用超聲波輔助提取淡竹葉中黃酮類化合物,通過響應(yīng)面軟件對實驗選取的乙醇濃度、提取時間、超聲功率等主要影響因素單一作用及交互作用進行更深入的研究,從而得出最佳提取工藝條件,并對淡竹葉黃酮的抗氧化性能進行研究,為淡竹葉的開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)[7-8]。
淡竹葉(購于宜春市神農(nóng)堂大藥房),蘆丁標(biāo)準品(上海源葉生物科技有限公司),亞硝酸鈉、硝酸鋁(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)、無水乙醇、95%乙醇、30%H2O2、FeSO4、水楊酸、Tris-Hcl緩沖液、鄰苯三酚(均購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司),DPPH(阿拉丁試劑有限公司),以上試劑均為分析純。
BS223S天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);752N紫外可見分光光度計(上海佑科儀器有限公司);SK8210LHC超聲波清洗器(上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司)。
采用NaNO2-Al(NO3)3比色法測定黃酮含量,以蘆丁為標(biāo)準品,參照文獻[9-10],并稍作修改。在510nm處測得標(biāo)準曲線回歸方程為:Y=0.0095X-0.0317,R2=0.9964。然后測定黃酮提取液的吸光度,代入標(biāo)準曲線方程得到待測液中樣品濃度,再根據(jù)提取率公式求出淡竹葉黃酮的提取率,提取率公式如下:
式中:C為黃酮濃度,mg/mL;V為樣品溶液體積,mL;N為稀釋倍數(shù);m為淡竹葉粉末質(zhì)量,g。
以黃酮提取率為評價指標(biāo),探究乙醇濃度(45%、55%、65%、75%、85%)、提取時間(5min、15min、25min、35min、45min)、超聲功率(200W、250W、300W、350W、400W)對淡竹葉中黃酮提取率的影響。
依據(jù)單因素實驗結(jié)果,進行響應(yīng)面實驗設(shè)計,對黃酮提取工藝條件進行優(yōu)化。因素與水平如表1所示。
表1 響應(yīng)面實驗因素與水平設(shè)計
2.4.1 淡竹葉黃酮對超氧陰離子的清除作用[11]
配制不同濃度的淡竹葉黃酮溶液,取1.0mL不同質(zhì)量濃度的樣品溶液于比色管中,分別加入4mL Tris-Hcl緩沖液,25℃水浴加熱20min,分別加入0.3mL 5 mmol/L鄰苯三酚溶液,混勻,于420nm處檢測各組吸光值,空白對照組用相同體積的蒸餾水替代樣品,按如下公式進行計算:
式中:A0為空白對照組吸光度;Ax為樣品組吸光度。
2.4.2 淡竹葉黃酮對羥自由基的清除作用[12]
取1.0mL不同質(zhì)量濃度的樣品溶液于比色管中,分別加入3mL 7.5mmol/L水楊酸-乙醇溶液、3mL磷酸鹽緩沖液(pH值=7.4)、2mL 0.75mmol/L FeSO4以及2mL 0.01%雙氧水,混勻,37℃水浴30min,于510nm處測吸光值。計算公式如下:
2.4.3 淡竹葉黃酮對DPPH的清除作用[13]
取1.0mL不同質(zhì)量濃度的樣品溶液于比色管中,分別加入4mL 0.1mmol/LDPPH溶液,混勻,放置在暗處反應(yīng)30min,于517nm處測定吸光度值。計算公式如下:
式中:Ax為不同樣品溶液吸光度值;Axo為1mL樣品+4mL乙醇吸光度值;Ao為1mL乙醇+4mLDPPH吸光度值。
3.1.1 乙醇濃度對淡竹葉黃酮提取率的影響
乙醇濃度對淡竹葉黃酮提取率的影響結(jié)果如圖1所示。
圖1 乙醇濃度對黃酮提取率的影響
由圖1可看出,不同濃度的乙醇溶液作溶劑,黃酮提取率有所不同,乙醇濃度<65%時,黃酮提取率隨著乙醇濃度的增大而升高,乙醇濃度>65%時,黃酮提取率隨著乙醇濃度的增大而降低,由此可以確定乙醇的最佳濃度為65%。
提取時間對淡竹葉黃酮提取率的影響結(jié)果如圖2所示。
圖2 提取時間對黃酮提取率的影響
由圖2可看出,所用的提取時間不同,竹葉黃酮的提取率也有所不同,當(dāng)提取時間處于5~25min區(qū)間時,黃酮提取率隨著提取時間的增加而升高;當(dāng)提取時間處于25~45區(qū)間時,黃酮提取率隨著提取時間的增加而降低,表明25min應(yīng)為最佳提取時間。
超聲功率對淡竹葉黃酮提取率的影響結(jié)果如圖3所示。
圖3 超聲功率對黃酮提取率的影響
由圖3可看出,超聲功率不同,淡竹葉黃酮提取率也有所不同,當(dāng)提取功率處于200~300W區(qū)間時,黃酮提取率隨著提取功率的增大而升高;當(dāng)提取功率處于300~400W區(qū)間時,黃酮提取率隨著提取功率的增大而降低,表明300W為最佳超聲功率。
3.2.1 響應(yīng)面實驗結(jié)果
根據(jù)2.3設(shè)計的因素水平,采用Box-Beknhen實驗設(shè)計原理進行實驗設(shè)計,并對每組方案進行試驗,得出相應(yīng)的黃酮提取率,設(shè)計及結(jié)果如表2。
表2 響應(yīng)面法設(shè)計與試驗結(jié)果
表2(續(xù))
3.2.2 建立模型方程與顯著性檢驗
根據(jù)表2中實驗數(shù)據(jù)進行多項擬合回歸分析,得到淡竹葉黃酮提取率(Y)對乙醇濃度(A)、提取時間(B)、超聲功率(C)的二次多項回歸模型方程:
Y=2.09+0.07A+0.089B+0.036C-0.085AB-0.02AC-0.058BC-0.08A2-0. 14B2-0.093C2
表3 響應(yīng)面二次回歸方程方差及顯著性分析
注:*表示P<0.05,顯著差異;**表示P<0.01,極顯著差異;-表示P>0.05,差異不顯著。
二次多項回歸方程方差及顯著性分析見表3,該模型的P<0.0001,表明二次多項式模型整體上比較顯著,失擬項檢驗的P=0.1248>0.05,表明失擬項檢驗不顯著,方程的相關(guān)系數(shù)R2=0.9607,可知該方程對實驗擬合較好,可以對實驗進行預(yù)測。一次項A、B、AB和BC的交互項及A2、B2和C2二次項對黃酮提取率均具有極顯著差異;一次項C對黃酮提取率具有顯著差異;AC交互項對黃酮提取率不具有顯著性影響,各因素對多糖得率影響大小依次為B>A>C,即超聲時間 > 乙醇濃度 > 超聲功率。
3.2.3 響應(yīng)面分析
利用Design-Expert軟件對各因素間交互作用進行分析,得到響應(yīng)面圖以及等高線圖,結(jié)果見圖4至圖6。
圖4 乙醇濃度與提取時間對黃酮提取率影響的響應(yīng)面(左)和等高線(右)
圖5 乙醇濃度與超聲功率對黃酮提取率影響的響應(yīng)面(左)和等高線(右)
圖6 提取時間與超聲功率對黃酮提取率影響的響應(yīng)面(左)和等高線(右)
雙曲面坡度平緩表示2個因素交互作用不顯著,坡度陡峭表示2個因素交互作用顯著;等高線的密集程度和形狀可反映出交互效應(yīng)的強度大小,等高線越密集,說明二者交互作用越顯著;橢圓形表示2個因素交互作用顯著,圓形則表示2個因素的交互作用不顯著。圖4~圖6中,圖4與圖6中等高線圖近似橢圓,傾斜度相對圖5更高,表明兩張圖片所對應(yīng)的交互因素的交互作用明顯,圖5中等高線圖近似圓形,則表明該圖片中的交互因素交互作用不明顯。
3.2.4 最佳工藝條件的確定與驗證試驗
通過響應(yīng)面軟件可以得出,試驗最佳工藝參數(shù)為乙醇濃度68.15%,提取時間27.04min,超聲功率304.91W,該條件下淡竹葉黃酮提取率為2.11%,為了試驗操作的可行性與便利性,將工藝條件調(diào)整為乙醇濃度68%,提取時間27min,超聲功率305W。采用最佳工藝條件提取淡竹葉黃酮3次,進行驗證性實驗,三次試驗中淡竹葉黃酮提取率平均值為2.08%,與理論值2.11%相近,表明采用響應(yīng)面法優(yōu)化得到的最佳工藝條件準確,具有一定的可行性。
淡竹葉黃酮對O2-、·OH、DPPH的清除作用結(jié)果見圖7。
圖7 黃酮抗氧化性能結(jié)果圖
由圖7可知,淡竹葉黃酮對這三種自由基具有一定的清除作用,并且清除效果隨著淡竹葉黃酮質(zhì)量濃度的增大而增強,但清除能力均比VC弱。當(dāng)?shù)袢~黃酮為0.5mg/mL時,對O2-·、·OH、DPPH·清除率分別為40.2%,73.0%,34.4%,表明在相同質(zhì)量濃度下,淡竹葉黃酮對·OH的清除效果最好。
通過單因素試驗和響應(yīng)面優(yōu)化得到淡竹葉黃酮提取最優(yōu)條件為乙醇濃度69%,提取時間27min,超聲功率304W。
淡竹葉黃酮對DPPH、O2-、·OH自由基具有一定的清除效果,并且清除效果隨著淡竹葉黃酮質(zhì)量濃度的增加而增強,IC50分別為1.12mg/mL、0.82 mg/mL、0.19 mg/mL。