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卡莫司汀植入治療新診斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤效果的Meta分析

2020-03-11 04:12柳少光張冬志周東春魏曉東甘肅省人民醫(yī)院急診中心甘肅蘭州730000
吉林醫(yī)學(xué) 2020年3期
關(guān)鍵詞:司汀隊(duì)列生存期

柳少光,張冬志,張 可,周東春,魏曉東 (甘肅省人民醫(yī)院急診中心,甘肅 蘭州 730000)

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)是最常見(jiàn)的顱腦腫瘤,美國(guó)統(tǒng)計(jì)顯示GBM的5年生存率僅有13%,其傳統(tǒng)治療包括腫瘤切除術(shù)和放化療,但中位生存期僅有12~15個(gè)月。據(jù)報(bào)道傳統(tǒng)治療聯(lián)合卡莫司汀緩釋片(1,3-Bis[2-Chloroethyl]-1-Nitroso-urea, BCNU)植入切除腔隙能增加生存期,但目前對(duì)其療效還存在爭(zhēng)議,如De Bonis等發(fā)現(xiàn)BCNU植入不能改善GBM預(yù)后[1]。因此,本研究通過(guò)評(píng)價(jià)BCNU植入治療新診斷GBM的效果,為臨床醫(yī)師提供指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1資料來(lái)源:檢索PubMed、EMbase、Cochrane library等數(shù)據(jù)庫(kù),篩選新診斷的腦GBM切除術(shù)聯(lián)合BCNU植入對(duì)比不植入的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trials, RCTs)和隊(duì)列研究,從建庫(kù)至2016年8月。檢索詞glioma、Glioblastoma、Glioma*、Malignant、Carmustine、BCNU及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、卡莫司汀。

1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn):①納入標(biāo)準(zhǔn):RCTs和隊(duì)列研究;新診斷的GBM;干預(yù)組傳統(tǒng)治療聯(lián)合BCNU植入,對(duì)照傳統(tǒng)治療即腫瘤切除術(shù),高能粒子照射,放療45~60 Gy,替莫唑胺75~200 mg/(m2·d),5 d/周期、化療5~6周期;結(jié)局指標(biāo)為中位生存期、1~2年生存率、顱內(nèi)壓增高等不良反應(yīng)。②排除標(biāo)準(zhǔn):數(shù)據(jù)不完整;統(tǒng)計(jì)方法錯(cuò)誤;重復(fù)報(bào)告。

1.3質(zhì)量評(píng)價(jià)和數(shù)據(jù)提?。簱?jù)Cochrane手冊(cè)5.1.0評(píng)價(jià)RCTs,紐卡斯?fàn)栦滋A規(guī)模(Newcastle-Ottawa Scale, NOS)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)隊(duì)列研究,0~4分為低質(zhì)量,5~9分為高質(zhì)量。提取基本特征和結(jié)局指標(biāo)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:RevMan 5.3分析,連續(xù)型變量用加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference, WMD)及95%可信區(qū)間(credible interval, CI),二分類變量用優(yōu)勢(shì)比(odds ratio, OR)。若I2<50%則用固定效應(yīng)模型,否則用隨機(jī)效應(yīng)模型。

2 結(jié)果

2.1研究描述:納入4篇RCTs[2-5]和5篇隊(duì)列研究[6-10],地點(diǎn):德國(guó)[4-5]、美國(guó)[2,6,8,10]、芬蘭[3]、意大利[7]、法國(guó)[9]。共1 186例患者,發(fā)表在1995-2015年。文獻(xiàn)篩選流程見(jiàn)圖1。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程

2.2質(zhì)量評(píng)價(jià):RCTs用分層區(qū)組隨機(jī)和隨機(jī)序列[2-5],均分配隱藏和包含盲法,隊(duì)列研究[6-10]均為高質(zhì)量(NOS評(píng)分:5~7分)。

2.3Meta分析結(jié)果

2.3.1RCTs的Meta分析:3篇[3-5]報(bào)告了中位生存期共507例,3篇[3-5]報(bào)告了顱內(nèi)壓增高共507例。各研究間無(wú)異質(zhì)性(分別I2=45%,I2=30%),故用固定效應(yīng)模型:相比對(duì)照組,GW組的中位生存期明顯延長(zhǎng)(P<0.01),顱內(nèi)壓增高發(fā)生率升高(P<0.05)。而腦脊液漏、抽搐發(fā)生率兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

2.3.2隊(duì)列研究Meta分析:4篇[6-9]報(bào)道了中位生存期共317例,4篇[6,8-10]報(bào)告了1年生存率共326例。各研究間均無(wú)異質(zhì)性(I2=0%),故用固定效應(yīng)模型:相比對(duì)照組,GW組的中位生存期、1年生存率明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而兩年生存率、感染、疲勞、肺栓塞的發(fā)生率兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

表1 RCTs的Meta分析結(jié)果

注:GW:卡莫司汀植入組;MD:平均差;OR:優(yōu)勢(shì)比;CI:可信區(qū)間

表2 隊(duì)列研究的Meta分析結(jié)果

注:GW:卡莫司汀植入組;MD:平均差;OR:優(yōu)勢(shì)比;CI:可信區(qū)間

3 討論

對(duì)RCTs行Meta分析:與不植入BCNU相比,植入能顯著延長(zhǎng)新診斷GBM患者的中位生存期,除增加顱內(nèi)壓外,不增加腦脊液漏和抽搐等發(fā)生率。對(duì)隊(duì)列研究Meta分析:相比不植入BCNU,植入能明顯延長(zhǎng)新診斷GBM患者的中位生存期,提高1年生存率,而不增加感染、疲勞和肺栓塞等發(fā)生率。

有些研究的中位生存期和本篇相同,其機(jī)制可能是顱內(nèi)植入BCNU不受血腦屏障的影響,能在病灶部位穩(wěn)定的釋放藥物,從而有效殺傷殘留腫瘤細(xì)胞。但一些研究與筆者的結(jié)果不同,Xing等發(fā)現(xiàn)腫瘤切除術(shù)后BCNU植入不增加中位生存期[11],De Bonis等發(fā)現(xiàn)GBM切除術(shù)聯(lián)合BCNU植入不改善生存期,反而會(huì)增加不良反應(yīng)[1]。不同的原因可能與納入的研究人群和研究方法不同有關(guān)。

本研究顯示傳統(tǒng)治療聯(lián)合BCNU植入能顯著延長(zhǎng)新診斷GBM患者的1年生存率高達(dá)64.5%,Chowdhary等發(fā)現(xiàn)植入BCNU的新診斷BGM患者的1年生存率高達(dá)67%[12]。以上都說(shuō)明傳統(tǒng)治療聯(lián)合BCNU植入效果更好。

本研究顯示BCNU植入除增加顱內(nèi)壓外不增加腦脊液漏、抽搐、感染、疲勞和肺栓塞等發(fā)生率,新診斷的GBM患者植入BCNU的不良反應(yīng)發(fā)生率目前還不統(tǒng)一。Bregy等發(fā)現(xiàn)BCNU可增加術(shù)后并發(fā)癥[13],然而Salvati等發(fā)現(xiàn)BCNU安全可行[14],本研究建議聯(lián)合BCNU植入需預(yù)防顱內(nèi)壓升高的發(fā)生。

優(yōu)勢(shì)和局限性:從多個(gè)臨床中心納入患者多達(dá)1186例,具有很好的代表性,然而本研究還存在一些局限性:①未檢索中英文以外的數(shù)據(jù)庫(kù),可能造成選擇性偏倚;②納入研究數(shù)量不多,相關(guān)結(jié)論應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待。

綜上所述,傳統(tǒng)治療聯(lián)合BCNU植入能顯著增加新診斷的GBM患者的中位生存期和1年生存率,而除顱內(nèi)壓增高外不增加其他不良反應(yīng)發(fā)生率。因此,臨床醫(yī)師可考慮用來(lái)治療新診斷GBM,而且要觀察顱內(nèi)壓的變化。

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