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遼寧地區(qū)遷飛黏蟲種群動態(tài)與發(fā)生規(guī)律研究

2020-03-09 02:50范唯艷許國慶趙彤華
環(huán)境昆蟲學(xué)報 2020年1期
關(guān)鍵詞:岫巖黏蟲光燈

鐘 濤,范唯艷,許國慶*,趙彤華

(1. 遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所,遼寧省農(nóng)作物有害生物控制重點實驗室,農(nóng)業(yè)部沈陽作物有害生物科學(xué)觀測實驗站,沈陽 110161;2. 遼寧省農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化服務(wù)中心(遼寧農(nóng)業(yè)博物館),沈陽 110161)

黏蟲Mythimnaseparata(Walker)又稱東方黏蟲,是我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要遷飛性害蟲,其發(fā)生具有突發(fā)性、暴食性、聚集性和雜食性等顯著特點。黏蟲在我國每年發(fā)生6~8代,其中4~5次為大范圍跨區(qū)域的遷飛活動(江幸福等,2014;姜玉英等,2014)。受季風(fēng)和寄主成熟度的影響,一代黏蟲借助上升氣流起飛,伴隨西南氣流向東北地區(qū)定向遷移(高月波等,2014a;高月波等,2014b;張麗等,2014)。到達遷入地上空遭遇下沉氣流降落當(dāng)?shù)?,條件適宜則定殖,若環(huán)境不利,可再隨氣流繼續(xù)遷飛。黏蟲蛾晝伏夜飛,夜間可連續(xù)飛行(王玉正和張孝羲,2001;江幸福等,2005)。降落區(qū)域有蜜源植物生長,對黏蟲蛾迅速補充能量有利,從而結(jié)束遷飛轉(zhuǎn)向生殖發(fā)育(曹雅忠等,1995;李克斌等,2005;呂偉祥等,2014;王娟等,2016)。有研究表明種群中80%以上黏蟲蛾卵巢發(fā)育級別為3~4級,可認定為遷入種群,反之,為遷出種群(孫金如,1990;江幸福和羅禮智,2005;江幸福等,2014)。黏蟲喜食禾本科作物,玉米、水稻、小麥、谷子等受害重(屈麗莉和郭英偉,2014;趙彤華等,2016)。東北地區(qū)6月份麥田和玉米田郁閉程度高,溫濕度適宜,食料充足,成為一代黏蟲遷入的重要區(qū)域(王寧等,2014)。遼寧地區(qū)黏蟲寄主種類多,各地區(qū)發(fā)生普遍。黏蟲大發(fā)生年份,低齡幼蟲進入暴食期,植株葉片一夜間被食光,僅剩莖稈和葉脈,對秋糧生產(chǎn)威脅極大(范垂鵬等,2012;曲昌明,2013;屈麗莉和郭英偉,2014)。2012年8月遼寧省臺安縣黏蟲大暴發(fā),玉米基本絕收。就是由于二代蛾外遷受阻,導(dǎo)致三代黏蟲幼蟲大量聚集造成的生物災(zāi)害(晉齊鳴等,2013;王寧等,2014;張麗等,2014;叢勝波等,2015;孫嵬等,2018)。東北地區(qū)冬季氣溫低,黏蟲無法越冬,必須隨氣流南遷至南方越冬區(qū)(胡高等,2014;姜玉英等,2014;李鴻波等,2017)。7、8月份受寄主成熟度影響,二代黏蟲蛾羽化后隨氣流陸續(xù)遷出(江幸福等,2005)。羽化后1~2天是二代蛾種群外遷高峰(江幸福等,2014)。

黏蟲在我國的越冬區(qū)域基本上穩(wěn)定在30°N以南的西南和華南地區(qū),但隨著全球氣候變暖效應(yīng)加劇,黏蟲越冬界逐漸北延(江幸福等,2014;姜玉英等,2014;叢勝波等,2015;毛永凱等,2016;李鴻波等,2017)。越冬區(qū)域的擴大勢必造成黏蟲蟲源基數(shù)進一步累積,使東北地區(qū)二、三代黏蟲的暴發(fā)概率和發(fā)生面積較過去均有明顯的增加(江幸福等,2014;姜玉英等,2014)。因此,開展該地區(qū)長期性監(jiān)測工作,分析黏蟲遷入和遷出種群發(fā)生動態(tài)對黏蟲的區(qū)域防控和異地測報有著重要的指導(dǎo)意義。當(dāng)前,遼寧地區(qū)有關(guān)黏蟲發(fā)生規(guī)律的報道較少,主要圍繞黏蟲大發(fā)生后的原因探討方面(范垂鵬等,2012;曲昌明,2013;屈麗莉和郭英偉,2014;趙彤華等,2016)。目前各地區(qū)黏蟲監(jiān)測主要依靠高空探照燈、黑光燈和蟲情測報燈(江幸福等,2014;叢勝波等,2015)。因此,本研究利用田間架設(shè)的高空探照燈和黑光燈,適時開展田間調(diào)查,分析了黏蟲在遼寧沈陽和岫巖地區(qū)的種群消長動態(tài)和蟲情發(fā)生發(fā)展規(guī)律,旨在為遼寧省黏蟲的區(qū)域防控與協(xié)同治理提供科學(xué)參考。

1 材料與方法

1.1 監(jiān)測地概況

監(jiān)測地選擇遼寧省沈陽市(123°33′E, 41° 49′N)和岫巖縣(123° 20′E, 40° 13′N),以小麥、玉米為主要監(jiān)測作物,連片種植總面積約0.67 hm2。監(jiān)測地地勢平坦,栽培和管理水平一致,黏蟲每年均有不同程度發(fā)生。小麥品種為“遼春18號”,玉米品種為“丹玉4955”。

1.2 試驗材料

高空探照燈(時控)固定于遼寧省農(nóng)科院試驗基地小麥田附近(叢勝波等,2015)。頻振式太陽能誘蟲燈(光控,由富巍盛科技有限公司生產(chǎn),型號為FWS-DBL-2)。在岫巖縣農(nóng)業(yè)技術(shù)中心聯(lián)合示范基地架設(shè)頻振式太陽能誘蟲燈1臺,固定于玉米田附近。

1.3 試驗方法

1.3.1黏蟲蛾種群發(fā)生動態(tài)監(jiān)測

根據(jù)以往監(jiān)測研究,黏蟲蛾本地遷入日期最早為5月中旬,二代或三代黏蟲蛾本地遷出時間最遲為9月底(李光博等,1964)。因此,高空探照燈啟用時間為4月20日,至10月31日關(guān)閉,每天20 ∶30自動亮燈,至凌晨4 ∶30關(guān)閉,監(jiān)測時長8 h。燈下接一個塑料桶,內(nèi)盛清水。頻振式太陽能誘蟲燈(雙燈型)于4月20日開啟,至10月31日結(jié)束。燈下各放置1個塑料盆,內(nèi)盛清水。每天對燈下誘集的昆蟲進行分類、記錄,拍照,保存黏蟲蛾標本。

1.3.2黏蟲蛾卵巢發(fā)育成熟度調(diào)查

對沈陽和岫巖地區(qū)每天燈誘黏蟲蛾進行卵巢解剖,觀察和記錄卵巢發(fā)育級別。并根據(jù)前述對黏蟲卵巢發(fā)育級別的研究結(jié)果,判定遷入種群或遷出種群。

1.3.3一代黏蟲蛾產(chǎn)卵調(diào)查

在誘蟲燈監(jiān)測到黏蟲蛾后,將干稻草捆扎成枯草把,固定在竹竿頂部,始終保持稻草把頂端高于周邊作物20 cm以上。在小麥田間隔10 m插一草把,共插10把。田間蛾量觀測從5月20日至6月20日結(jié)束。自5月23日開始,觀測每隔3 d在夜間19 ∶30-21 ∶30進行。間隔15 min向稻草把均勻噴灑糖酒醋液(配比3 ∶1 ∶4 ∶2)一次,在弱紅光下記錄黏蟲蛾前來取食情況。第二天上午調(diào)查草把上卵塊數(shù),同時隨機選取10塊卵,調(diào)查卵粒數(shù),不足10塊的,全部調(diào)查。

1.3.4二代黏蟲幼蟲發(fā)生調(diào)查

分別調(diào)查田邊雜草、小麥田、玉米田、谷子地黏蟲幼蟲發(fā)生情況。每隔2 d調(diào)查1次,發(fā)現(xiàn)黏蟲幼蟲,即按照對角線五點取樣法,每點調(diào)查10株,記錄齡期、蟲量、植株葉片是否被幼蟲取食等。

1.4 數(shù)據(jù)處理

利用Microsoft Excel 2003及IBM SPSS Statistics 24.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析并繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 高空探照燈監(jiān)測黏蟲蛾發(fā)生動態(tài)

沈陽地區(qū)2017年5月14日利用高空探照燈首次監(jiān)測到黏蟲蛾遷入(圖1)。黏蟲蛾發(fā)生有2個主要發(fā)生時期,5月下旬到6月底比較集中,根據(jù)卵巢的解剖結(jié)果,判定為一代蛾遷入期;7月中旬至8月初為二代蛾發(fā)生期。6月6-9日黏蟲蛾數(shù)量急劇增加,單日最大上燈蛾量為9頭。此后,黏蟲蛾數(shù)量下降。至7月上旬,黏蟲蛾數(shù)量又逐漸增加。至8月4日,為監(jiān)測到的黏蟲蛾第二個發(fā)生高峰,單日最大上燈蛾量為5頭。10月中旬仍能監(jiān)測到黏蟲蛾,但蛾量一直很低。整個監(jiān)測期間共誘集黏蟲蛾91頭,其中雌蛾63頭,雄蛾28頭,雌雄性比為2.25 ∶1。一代蛾遷入種群共誘集42頭,占總誘蛾量的46.2%;二代蛾發(fā)生期共誘集36頭,占總蛾量的39.6%。三代黏蟲蛾零星上燈,僅占上燈蛾量的14.2%。應(yīng)為受降雨影響迫降本地的黏蟲蛾過境種群或本地外遷受阻種群,且此階段上燈蛾量較前兩次高峰均明顯下降。10月 12日為全年最后一次監(jiān)測到黏蟲蛾的時間。

圖1 2017年沈陽地區(qū)高空探照燈誘集蛾量動態(tài)變化Fig. 1 Population dynamic of Mythimna separata under vertical-pointing searchlight-traps in Shenyang (2017)

2018年監(jiān)測黏蟲蛾首次遷入日期為5月11日。一代蛾遷入期為5月中下旬至6月上旬,高峰蛾量出現(xiàn)在5月底至6月上旬;6月下旬至7月上旬為二代蛾發(fā)生期。5月30日黏蟲蛾達到18頭峰值(圖2)。此后,黏蟲蛾數(shù)量開始波動。6月20日,上燈蛾量明顯增加,為監(jiān)測到的第二個發(fā)生峰期,單日最大上燈蛾量為12頭。2018年共誘集黏蟲蛾212頭,其中雌蛾148頭,雄蛾64頭,雌雄性比為2.31 ∶1。一代蛾共誘集126頭,占總誘蛾量的59.4%;二代蛾發(fā)生期共誘集71頭,占總蛾量的33.5%。三代蛾發(fā)生期從7月24日至8月25日,僅占上燈蛾量7.1%。

圖2 2018年沈陽地區(qū)高空探照燈誘集蛾量動態(tài)變化Fig.2 Population dynamic of Mythimna separata under vertical-pointing searchlight-traps in Shenyang (2018)

2.2 黑光燈監(jiān)測黏蟲蛾量發(fā)生動態(tài)

2017年岫巖地區(qū)利用黑光燈監(jiān)測黏蟲蛾,也監(jiān)測到2個發(fā)生期,一代蛾遷入時期為5月底至6月上旬,二代蛾發(fā)生期為7月上旬至8月上旬。利用黑光燈首次監(jiān)測黏蟲蛾日期為5月30日。5月 30日至6月9日為黏蟲蛾遷入高峰,單日最大上燈蛾量3頭。此后,黏蟲蛾數(shù)量下降。7月8日再次監(jiān)測到有黏蟲蛾上燈活動,至8月13日為黏蟲蛾第二個發(fā)生期,單日最大上燈蛾量2頭(圖3)。整個黑光燈監(jiān)測期間共誘集黏蟲蛾25頭,其中雌蛾20頭,雄蛾5頭,雌雄性比為4 ∶1。一代蛾遷入種群共誘到13頭,占總誘蛾量的52.0%;二代蛾發(fā)生期共誘集12頭,占總蛾量的48.0%。

圖3 2017年岫巖地區(qū)黑光燈誘集蛾量動態(tài)變化Fig.3 Population dynamic of Mythimna separata under black light lamp in Xiuyan (2017)

圖4 2018年岫巖地區(qū)黑光燈誘集蛾量動態(tài)變化Fig.4 Population dynamic of Mythimna separata under black light lamp in Xiuyan (2018)

2018年黑光燈監(jiān)測到一代黏蟲蛾遷入時期為5月 15日至6月14日,二代蛾發(fā)生期為7月15日至7月26日(圖4)。5月31日至6月11日為黏蟲蛾遷入高峰期,單日最大上燈蛾量5頭。整個監(jiān)測期間黑光燈共誘集黏蟲蛾60頭,其中雌蛾49頭,雄蛾11頭,雌雄性比為4.45 ∶1。一代蛾遷入種群共誘到31頭,占總誘蛾量的51.7%;二代蛾發(fā)生期共誘到16頭,占總蛾量的26.7%。

2.3 黏蟲蛾種群性質(zhì)分析

2017年監(jiān)測期間,沈陽和岫巖兩地放置的誘蟲燈共收集黏蟲蛾116頭,解剖發(fā)現(xiàn)其中一代雌蛾卵巢3級為34頭,4級為5頭;二代蛾卵巢1級為22頭,2級為3頭(圖5)。該結(jié)果表明2017年遼寧沈陽和岫巖地區(qū)一代蛾均為遷入種群,二代蛾為遷出種群。

2018年監(jiān)測期間,沈陽和岫巖兩地放置的誘蟲燈共收集黏蟲蛾272頭,其中一代雌蛾卵巢3級為64頭,4級為11頭;二代蛾卵巢1級為79頭,2級為43頭(圖6)。該結(jié)果表明2018年遼寧沈陽和岫巖地區(qū)一代蛾均為遷入種群,二代蛾則為遷出種群。

圖5 2017年監(jiān)測黏蟲蛾種群卵巢發(fā)育級別分析Fig.5 Ovary development of Mythimna separata under light in Shenyang and Xiuyan (2017)

圖6 2018年監(jiān)測黏蟲蛾種群卵巢發(fā)育級別分析Fig.6 Ovary development of Mythimna separata under light in Shenyang and Xiuyan (2018)

2018年沈陽地區(qū)氣象監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示(圖7),無論降水量及降水頻次都較2017年明顯增多。當(dāng)降雨天氣發(fā)生時,日均氣溫多保持在20℃上下,本地氣象和環(huán)境條件對黏蟲蛾降落和定殖都十分有利。由于2017年5月下旬初降水少(5月22日至25日),且多為短時降雨,因此黏蟲蛾隨下沉氣流降落本地機會較2018年同期降水(5月22日至24日;5月27日至6月1日)要少很多。這樣就能合理地解釋了2018年燈誘粘蟲蛾量較2017年明顯增多的現(xiàn)象。2018年,二代蛾遷出期間強降雨(6月28日;7月6日;7月8日)對黏蟲蛾外遷活動非常不利,同時東北地區(qū)北部南遷種群受強降雨影響迫降沈陽地區(qū)。2018年8月份,降雨活動頻繁,氣溫迅速下降(20~25℃),這些原因共同加劇了三代黏蟲幼蟲暴發(fā)成災(zāi)的風(fēng)險。2017年8月間降雨情況類似,但是由于前期一代遷入黏蟲蛾量基數(shù)小,且各村鎮(zhèn)防治及時,因災(zāi)損失程度低。

圖7 2017-2018年沈陽田間氣象監(jiān)測數(shù)據(jù)Fig.7 Meteorological data of Shenyang between 2017 and 2018

2.4 黏蟲幼蟲種群發(fā)生監(jiān)測

2017年6月5日開展麥田踏查,百步驚蛾量在57頭左右。6月6-9日,田間黏蟲蛾數(shù)量明顯增多。6月10日田間雜草上始見二代黏蟲幼蟲為害。玉米田受旱情影響,拔節(jié)期受到抑制,葉片卷曲,田間未調(diào)查到黏蟲幼蟲為害;而小麥已經(jīng)抽穗灌漿,田間郁閉程度高,濕度較大,利于黏蟲蛾潛藏和產(chǎn)卵;此時,谷子地種子剛破土萌芽,田間基本處于裸露狀態(tài),未調(diào)查到黏蟲幼蟲發(fā)生。麥田由于定期采取化學(xué)防治措施,麥蚜等害蟲基數(shù)受壓制較低,黏蟲存活蛾量每平方米僅為1頭以下,而且田間雜草上黏蟲幼蟲發(fā)生量也輕。夜間目測枯草把(噴灑糖醋液)誘蛾12頭/10把,黏蟲蛾全部來自附近麥田中。調(diào)查枯草把發(fā)現(xiàn)5塊卵,平均單塊卵137.6粒。

2018年5月30日開展麥田踏查,百步驚蛾達到120頭左右。6月11日麥田和雜草上始見二代黏蟲幼蟲為害。6月15日麥田調(diào)查,平均每株上黏蟲幼蟲發(fā)生量在2~4頭,蟲齡在1~3齡不等。此時玉米田和谷子地均未調(diào)查到黏蟲幼蟲為害,地頭雜草上也未見幼蟲取食。夜間目測枯草把(噴灑糖醋液)誘蛾26頭/10把,黏蟲蛾主要來自附近麥田。調(diào)查枯草把發(fā)現(xiàn)17塊卵,平均單塊卵為124.1粒。對比不同類型田二代黏蟲幼蟲發(fā)生量,可以發(fā)現(xiàn)不同年份麥田黏蟲幼蟲發(fā)生量均顯著高于玉米和谷子田;麥田雜草區(qū)最先受害,大量取食后幼蟲就近轉(zhuǎn)移麥田為害(表1)。2018年三代黏蟲幼蟲均高密度為害玉米田,谷子田受災(zāi)也較2017年同期更重(表2)。

表1 二代黏蟲幼蟲田間調(diào)查結(jié)果(6月6-11日)

注:表內(nèi)同行數(shù)據(jù)(平均值±標準誤)后小寫字母表示不同類型田黏蟲幼蟲蟲口密度的差異顯著性(P<0.05)。
Note: Values (mean±SE) within a row followed by lowercase letters indicated significant differences among the population density of larvae separately (P<0.05).

表2 三代黏蟲幼蟲田間調(diào)查結(jié)果(8月5-10日)

注:表內(nèi)同行數(shù)據(jù)(平均值±標準誤)后小寫字母表示不同類型田黏蟲幼蟲蟲口密度的差異顯著性(P<0.05)。
Note: Values (mean±SE) within a row followed by lowercase letters indicated significant differences among the population density of larvae separately (P<0.05).

3 結(jié)論與討論

本研究利用高空探照燈和黑光燈分別對沈陽和岫巖地區(qū)2017-2018年遷飛黏蟲蛾活動進行了連續(xù)監(jiān)測,其中高空探照燈監(jiān)測黏蟲蛾動態(tài)顯示出明顯的波峰和波谷特征,證明遷飛至本地區(qū)上空的黏蟲蛾存在頻繁遷飛活動或飛行行為。有研究表明東北地區(qū)一代黏蟲蛾的遷入蟲源來自山東地區(qū),尤其是長島觀測站監(jiān)測到極大蟲量,黏蟲蛾隨西南暖濕氣流跨海遷入我國東北地區(qū)(張云慧等,2013;姜玉英等,2016)。黏蟲蛾遷入時期受當(dāng)?shù)亟涤甑葰庀髼l件影響大,遷入沈陽和岫巖的時間相對集中,大致在5月30日至6月9日這段時間,與當(dāng)?shù)赝诮涤陼r段完全吻合,這些發(fā)現(xiàn)與前人研究基本一致(范垂鵬等,2012;趙彤華等,2016)。在沈陽東陵地區(qū),高空探照燈監(jiān)測證實黏蟲蛾每年發(fā)生2~3個峰,其中三代蛾發(fā)生不規(guī)整,應(yīng)為滯留本地活動的黏蟲蛾種群,規(guī)模不大。高空探照燈對空照射距離可達500 m,是目前監(jiān)測黏蟲種群遷入時期的最為有效手段(呂偉祥等,2014;叢勝波等,2015;姜玉英等,2016)。受限于設(shè)備維護成本,本研究僅在沈陽地區(qū)設(shè)置1臺高空探照燈。岫巖利用黑光燈監(jiān)測證實黏蟲蛾同樣每年發(fā)生2~3個峰,但監(jiān)測結(jié)果多為遷入后定殖種群的飛行活動。

沈陽和岫巖監(jiān)測到黏蟲蛾遷入時期基本一致,遷出時期不同年份間稍有所差別。高空探照燈監(jiān)測到的黏蟲蛾發(fā)生時間要早于黑光燈,監(jiān)測黏蟲蛾發(fā)生期也更持久一些。沈陽地區(qū)6月間發(fā)生的黏蟲蛾為遷入種群,7月下旬至8月上旬二代蛾羽化后,形成南遷種群陸續(xù)遷出。這些結(jié)果與前人研究結(jié)果大體相近(趙彤華等,2016;孫嵬等,2018)。2017年遼寧地區(qū)黏蟲偏輕發(fā)生,百株幼蟲量不足10頭。以沈陽為例,2017年6月間雨水偏少,旱情嚴重,對遷入本地的一代蛾的定殖活動將產(chǎn)生不利影響。盡管7月份降雨天數(shù)有所增多,但多為短時強降雨,持續(xù)高溫對黏蟲蛾上燈活動同樣產(chǎn)生了不利影響。8月份突降特大暴雨,引發(fā)遼寧多地洪澇災(zāi)害,農(nóng)作物受災(zāi),黏蟲受雨水沖刷種群密度下降。同時玉米接近成熟,葉片趨近老化,本地羽化的黏蟲蛾陸續(xù)遷出,也是本地區(qū)監(jiān)測到的黏蟲蛾發(fā)生量偏少的原因。同年岫巖地區(qū)誘蛾量同樣偏少,農(nóng)民防治及時,沒有造成較大危害。

2018年5月下旬,雷雨天氣較為集中,導(dǎo)致黏蟲蛾隨下沉氣流遷入沈陽地區(qū)。5月底田間調(diào)查時,黏蟲蛾已經(jīng)普遍避入麥田,一代蛾發(fā)生量較大。6月中上旬雷雨天氣頻發(fā),導(dǎo)致黏蟲蛾北遷種群持續(xù)遷入本地區(qū)。7月、8月中上旬降雨集中,本地種群外遷受阻,滯留本地繁殖。冷空氣南下活動也導(dǎo)致黑龍江、吉林南遷種群在遼寧地區(qū)迫降,因此2018年監(jiān)測的黏蟲蛾量較往年均明顯增多。同時三代黏蟲幼蟲為害風(fēng)險加大。這些結(jié)果與2018年東北地區(qū)二代、三代黏蟲發(fā)生偏重,局地黏蟲幼蟲高密度發(fā)生預(yù)測結(jié)果十分吻合(姜玉英等,2018)。對2018年沈陽和岫巖兩地誘集黏蟲的蟲源性質(zhì)分析,一代蛾中卵巢發(fā)育3和4級占77.7%,二代蛾卵巢發(fā)育1和2級占86.2%,符合對遷入和遷出種群的認定。黏蟲蛾降落區(qū)域相對集中,聚集程度高,產(chǎn)卵危害程度大(羅禮智等,1995;高月波等,2014b)。雌蛾偏好禾本科雜草產(chǎn)卵,毗鄰雜草田塊往往受害較重(李瓊等,2008;姜玉英等,2014)。即使同一塊田受害也不均勻,田邊地頭受害較重。調(diào)查發(fā)現(xiàn)沈陽地區(qū)5月下旬春麥田處于孕穗期,田間郁閉程度高,濕度大,麥田成為一代黏蟲蛾遷入后棲息的首選場所。小麥成熟后,玉米田成為黏蟲蛾主要繁殖場所(叢勝波等,2015)。

研究表明溫濕度適宜、蟲源和食料充足是三代黏蟲暴發(fā)的重要原因(曹雅忠等,1995;姜玉英等,2014)。黏蟲暴發(fā)受環(huán)境氣象條件影響很大,降雨偏多年份黏蟲往往大發(fā)生(屈麗莉和郭英偉,2014)。2018年是繼2012年、2013年三代黏蟲大暴發(fā)后又一個高發(fā)年份。針對黏蟲暴發(fā)性危害特點,開展異地測報是實現(xiàn)全國黏蟲協(xié)同治理的最佳解決方案,比如華中或黃淮海麥區(qū)一代黏蟲羽化和遷出時間可為華北、東北地區(qū)黏蟲監(jiān)測提供準確的遷入時期預(yù)報,東北地區(qū)要重點監(jiān)測二代黏蟲蛾遷出時期(江幸福等,2014;毛永凱等,2016)。改善農(nóng)田生態(tài)環(huán)境和增強天敵資源保護對黏蟲防治工作也至關(guān)重要(李文強等,2017),玉米與花生、大豆間作可以減輕大發(fā)生年份秋黏蟲為害(Midegaetal., 2018)。隨著遷飛黏蟲在我國不同區(qū)域和本地蟲源頻繁基因交流,黏蟲抗性問題突顯(陳曉燕等,2017)。國外已有黑化黏蟲為害轉(zhuǎn)基因玉米的報道(Silvaetal., 2016)。這恰好說明沈陽和岫巖地區(qū)開展黏蟲監(jiān)測工作的必要性、重要性以及長期性,各觀測站應(yīng)準確追蹤黏蟲遷入和遷出時期,結(jié)合異地測報信息網(wǎng)絡(luò)平臺在黏蟲高峰來臨前及時開展科學(xué)防治,以減少黏蟲引發(fā)的災(zāi)害損失。

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