張青青
(廣西中醫(yī)藥大學附屬國際壯醫(yī)醫(yī)院,廣西 南寧 530201)
玉郎傘為廣西壯族地區(qū)民間常用草藥,中成藥“消腫止痛酊”的原料之一,收載于《廣西中藥材標準》《廣西壯族自治區(qū)壯藥質量標準(第一卷)》,具有補腦益氣、散瘀消腫的功效,能調龍路、火路,通谷道、氣道[1-2]。近年研究發(fā)現,玉郎傘在保護心腦血管、益智、保肝等方面具有較高的藥理活性,其藥用價值越來越受到重視。本文對玉郎傘的有效成分和藥理作用研究進行綜述,為將其更好地開發(fā)應用提供依據。
1.1 分離純化 玉郎傘含有黃酮類化合物、多糖、皂苷、氨基酸、微量元素等多種成分。戴向東等[3]從玉郎傘氯仿溶出物中分離得到蔗糖和水黃皮素,經測定水黃皮素分子式為C19H14O5,分子量為322。簡潔等[4-6]用制備液相色譜對玉郎傘查爾酮類化合物進行分離制備,色譜柱為手性半制備柱(250 mm×10 mm)、流動相為乙腈-水的混合溶劑,分離的結晶用波譜法鑒定。首次分離出兩種查爾酮類化合物,分別為cis-2,6-二甲氧基查爾酮(YLS A)和cis-17-甲氧基-7-羥基-苯駢呋喃查爾酮(YLS B)。與傳統(tǒng)的薄層色譜、柱色譜法比較,制備液相色譜更簡便、快速,化合物純度更高,制備量可滿足結構鑒定所需,有助于新化合物的發(fā)現。林興等[7-8]采用醇提后水提醇沉的方法對玉郎傘進行提取,再經DEAE纖維素柱層析分離純化,首次證明玉郎傘多糖由葡萄糖和阿拉伯糖組成。何俊慧等[9]對玉郎傘石油醚萃取部位進行分離,得到7個成分,對其中2個產率較高的成分做了結構鑒定,分別為Pongamol,分子式C18H14O4,分子量為294.30;Karanjin,分子式C18H12O4,分子量為292.30。
1.2 提取與含量測定 簡潔等[10]以玉郎傘總黃酮得率為主要指標,對傳統(tǒng)熱回流提取、微波提取、冷浸提取等3種提取工藝進行比較研究,結果微波提取法得率最高,且具有提取時間短、試劑用量少、成本較低優(yōu)勢,為玉郎傘總黃酮的最佳提取方法。王露瑤等[11]建立玉郎傘主要活性成分水黃皮素的含量測定,以CLC-ODS(6.0 mm×150 mm,5 μm)為色譜柱,流動相為[0.05 mol/L庚烷磺酸鈉-0.05 mol/L磷酸二氫鉀(3∶5)]-乙腈(1∶1),磷酸調pH至3.0,流速1.0 ml/min,檢測波長261 nm,柱溫30℃,平均回收率為100.3%(RSD=1.2%),該法可用于玉郎傘水黃皮素的含量測定及質量控制。李霄等[12]比較了超聲提取和加熱回流法提取水黃皮素的效果,結果顯示,用乙醇作溶劑,加熱回流2 h,提取的水黃皮素比超聲提取完全。符傳武等[13]比較玉郎傘不同部位水黃皮素含量,結果顯示根部含量最高,莖次之,葉幾乎不含水黃皮素;廣西不同產地玉郎傘根、莖中水黃皮素含量也存在一定差異,鹿寨縣采集的樣品水黃皮素含量最高(根部含量為0.25%),陸川縣沙坡鎮(zhèn)含量最少(根部含量為0.06%)。榮延平等[14]利用正交法優(yōu)化玉郎傘多糖提取工藝,多糖的最佳提取條件為浸泡3 h,加10倍量水,提取3次,每次3 h,優(yōu)化提取方法后,玉郎傘多糖的提取率提高至98%。
2.1 心臟保護作用 呂紀華等[15]研究表明,玉郎傘黃酮高劑量組(8×10-3g/L)可改善大鼠離體心肌缺血-再灌注所致的心功能損傷,增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性,對大鼠離體心肌缺血再灌注損傷具有保護作用。簡潔等[16-17]發(fā)現YLS A和YLS B可通過降低促炎癥反應因子活性、降低缺氧/復氧誘發(fā)所致心肌細胞凋亡,其機制與清除自由基、減少乳酸脫氫酶釋放、減輕炎性細胞浸潤有關。玉郎傘查爾酮能減少缺血-再灌注引起的心肌酶漏出和炎癥因子的釋放,抑制心肌細胞凋亡和過度自噬,發(fā)揮對心肌缺血-再灌注損傷的保護作用[18]。黃建春等[19]研究發(fā)現,玉郎傘查爾酮對異丙腎上腺素(ISO)誘導的小鼠心室重構具有保護作用,其給藥組和卡托普利組血清中丙二醇含量明顯降低,超氧化物歧化酶活性升高,心肌組織羥脯氨酸含量降低,心肌間質膠原容積分數和血管周圍膠原面積顯著降低,與模型組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01或P<0.05),提示玉郎傘查爾酮對ISO誘導的小鼠心室重構具有一定的逆轉作用。李健玲等[20]研究發(fā)現,玉郎傘皂苷可改善心臟收縮和舒張功能,增加心臟缺血再灌注時的冠脈流量,對心肌缺血-再灌注損傷具有保護作用。呂紀華等[21-22]研究發(fā)現,玉郎傘水提物能減輕大鼠缺血-再灌注造成的心肌損傷,作用機制與減輕鈣超載、抑制某些凋亡相關蛋白表達、清除氧自由基、抑制脂質過氧化反應有關。陳麗等[23]研究發(fā)現,玉郎傘提取物能影響血脂的分布、運轉與清除,達到抑制外源性脂質吸收的目的,具有一定的活血化瘀作用,能糾正血液流變的異常狀態(tài),改善血液的濃、黏、凝、聚狀態(tài),防止高脂血癥并發(fā)癥特別是動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。表明玉郎傘提取物對高脂血癥大鼠的脂質代謝紊亂具有調節(jié)作用,對防治高脂血癥和改善血液流變學有積極的意義。
2.2 腦保護作用 廣西民間常用玉郎傘治療老年健忘、小兒智力低下等,現代藥理實驗也證明玉郎傘在益智、抗癡呆、抗抑郁等腦保護方面有較好的作用。梁霜等[24-25]通過對大鼠前額皮層、下丘腦、海馬腺苷酸環(huán)化酶(AC)的活性測定,發(fā)現玉郎傘多糖可激活正常大鼠前額皮層AC活性,抑制正常大鼠下丘腦、海馬AC的活性。梁霜等[26]對玉郎傘多糖的抗抑郁作用進行研究,結果表明,在強迫游泳實驗和懸尾實驗中玉郎傘多糖對“行為絕望”動物模型有明顯的抗抑郁作用。陸玉丹等[27]實驗表明,玉郎傘多糖能改善慢性應激對小鼠海馬神經元細胞的損傷,進一步證明其抗抑郁的作用。陳曉宇等[28-31]通過系列研究表明,玉郎傘多糖能降低快速老化模型小鼠腦Tau蛋白異常磷酸化,降低海馬神經細胞半胱天冬蛋白酶表達及活性,減少額葉、海馬神經元丟失,起到抗癡呆作用;并能減少神經細胞凋亡,對β淀粉樣蛋白誘導的大鼠腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤細胞損傷有保護作用,為玉郎傘多糖治療阿爾茨海默病提供實驗依據。
2.3 護肝作用 郭又嘉等[32-34]采用四氯化碳(CCl4)誘導肝纖維化動物模型,實驗表明,玉郎傘黃酮、玉郎傘皂苷具有較好的抗肝纖維化作用,對實驗性動物肝纖維化有較好的逆轉作用,能緩解CCl4所致的肝細胞損傷。在藥物引起的肝損傷實驗中,玉郎傘多糖能減輕布洛芬[35]、雙氯芬酸[36]、環(huán)磷酰胺[37]、抗結核聯用藥(利福平、異煙肼及吡嗪酰胺)[38]所致的肝組織變性、壞死程度,對肝損傷小鼠具有保護作用,其機制可能與抗氧自由基損傷、抗脂質過氧化損傷及減少炎癥因子釋放等有關。郭雪峰等[39]探討了玉郎傘多糖抗鴨乙型肝炎病毒(DHBV)的作用,發(fā)現玉郎傘多糖對DHBV DNA有抑制作用,可減輕鴨肝組織損傷,具有保護肝損傷作用。玉郎傘多糖體內抗乙肝病毒效果與藥物劑量大小有一定的量效關系[40],作用機制可能是通過提高肝細胞抗氧化能力,保護肝細胞膜結構的完整,從而達到拮抗DHBV對肝細胞膜的損害。農志歡等[41]研究表明,玉郎傘水提物對DHBV所致的慢性鴨乙型肝炎也有一定的保護作用,可顯著減輕肝細胞損傷。在解酒護肝方面,玉郎傘多糖能通過提高乙醇脫氫酶和超氧化物歧化酶的活性,降低MDA的含量來減輕乙醇對肝臟的損害,有一定的解酒作用[42];并可通過減輕酒精對脂肪代謝的影響,保護急性酒精性肝損傷[43]。
2.4 抗腫瘤作用 蔡文娥等[44-46]對玉郎傘多糖的抗腫瘤作用開展了系列研究,結果表明玉郎傘多糖具有良好的抗腫瘤活性,能有效抑制小鼠肉瘤荷瘤的增長,與環(huán)磷酰胺聯用時,有增效減毒的作用;玉郎傘多糖還能誘導人肝腫瘤細胞株BEL7404細胞凋亡,并呈劑量依賴關系;玉郎傘多糖能誘導腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞增殖,誘導BALB/C小鼠淋巴細胞與巨噬細胞分泌一系列的細胞因子,具有整體抗腫瘤的效果。
2.5 其他 曾嶸等[47]研究表明,玉郎傘水提物及從玉郎傘中提取的3種活性成份——黃酮、皂苷、多糖均可明顯延長豚鼠的引喘潛伏期,減少氨水致小鼠的咳嗽次數并延長咳嗽潛伏期,有較好的平喘鎮(zhèn)咳作用。玉郎傘水提取物對大鼠3度燙傷創(chuàng)面的愈合有明顯的促進作用,從燙傷后第5~10 d即觀察到創(chuàng)面縮小、滲出減少、細毛生長等過程,燙傷所產生的疼痛及炎性反應亦相應減少[48]。玉郎傘多糖對放射性肺損傷大鼠有保護作用,其機制可能與下調Smad2 mRNA表達、減輕炎癥反應、抗自由基和抑制脂質過氧化損傷有關[49]。
玉郎傘作為廣西壯族習用藥材,分布廣泛、資源豐富,在保護心血管、健腦益智、護肝等方面均具有良好的開發(fā)前景,但目前對玉郎傘進行研究的單位及機構主要集中在廣西,這與玉郎傘的產地與用藥習慣有關。目前玉郎傘的研究多集中在藥效學方面,化學活性成分及臨床應用方面較少,建議加大玉郎傘資源、化學成分方面的研究,并對各類成分的藥理活性及機制、質量控制等進行系統(tǒng)研究,以便更好地指導相關產品開發(fā)和臨床合理應用,促進壯醫(yī)藥的發(fā)展。