朱啟慧， 陳蓮花， 王波

見(jiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，巨噬細(xì)胞(箭)內(nèi)見(jiàn)大小不一的小淋巴細(xì)胞(×200，HE)。

圖1肺內(nèi)Rosai-Dorfman病患者，男，49歲。a)胸部增強(qiáng)CT肺窗示病變緊貼胸膜，周?chē)梢?jiàn)小血管供血(箭)；b)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶(箭)CT值約58HU；c)增強(qiáng)掃描靜脈期病灶(箭)CT值約89HU；d)增強(qiáng)掃描延遲期病灶(箭)CT值約32HU；e)鏡下可

病例資料患者，男，49歲，因“后背部疼痛伴胸悶氣促超過(guò)10天”入院，入院前10天患者無(wú)明顯誘因突發(fā)后背疼痛，吸氣時(shí)較明顯，伴胸悶、氣促，無(wú)咳嗽、咳痰，自患病來(lái)患者精神、飲食、睡眠較差，體重下降約2 kg，查體全身各淺表淋巴結(jié)未捫及明顯腫大，既往吸煙史超過(guò)30年，10支/天，已戒煙超過(guò)15年；飲酒史超過(guò)10年，0.10～0.15 kg/d，目前偶有飲酒，余無(wú)明顯特殊異常。影像學(xué)表現(xiàn)：胸部增強(qiáng)CT示右肺下葉外側(cè)基底段結(jié)節(jié)狀密度增高影，邊界不清，結(jié)節(jié)內(nèi)見(jiàn)空洞形成，大小約13 mm×18 mm，邊緣似見(jiàn)分葉及少許毛刺，空洞內(nèi)緣光滑，其內(nèi)未見(jiàn)明顯氣液平面(圖1a～1d)，CT診斷提示右肺下葉空洞，考慮結(jié)核可能，腫瘤性病變不除外。

手術(shù)及病理：進(jìn)胸后探查見(jiàn)右肺下葉與壁層胸膜有條索狀粘連，探查發(fā)現(xiàn)病灶位于右肺下葉外基底段，被覆膿苔，大小約2 cm×2 cm×1 cm，質(zhì)硬，不活動(dòng)，縱隔、葉間淋巴結(jié)稍腫大。病理：送檢肺組織內(nèi)見(jiàn)多個(gè)肉芽腫樣結(jié)構(gòu)及多核巨細(xì)胞反應(yīng)，肺泡上皮增生，肺泡壁增寬伴慢性炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖1e)；免疫組化結(jié)果：CD138(+)，CD3(+)，CD38(+)，CD5(+)，CK(-)，CD20(+)，CD79α(+)CD68(+)，S100(+)，kappa(+)Lambda(+)(兩者無(wú)優(yōu)勢(shì)比)，Ki-67(+，3%)。原位雜交結(jié)果：EBER(-),陽(yáng)性對(duì)照(+)。

討論Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease，RDD)又稱(chēng)竇性組織細(xì)胞增生癥伴巨大淋巴結(jié)病，是一種比較罕見(jiàn)的疾病，于1969年由Rosai等[1]首先報(bào)告并命名。該病多發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi)，少數(shù)發(fā)生于淋巴結(jié)外，約90%的患者為淋巴結(jié)受累，28%～43%的患者有淋巴結(jié)外器官受累，5%的患者單純累及淋巴結(jié)外器官[2]。RDD幾乎可發(fā)生于身體的每個(gè)器官[3]，但原發(fā)于肺內(nèi)者比較罕見(jiàn)，國(guó)內(nèi)僅報(bào)道3例[4，5]，RDD的臨床表現(xiàn)多變，難以診斷，低熱和體重減輕是偶爾的表現(xiàn)[6]。RDD的影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特異性，國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道該病在CT上表現(xiàn)為肺內(nèi)多發(fā)或單發(fā)結(jié)節(jié)伴相關(guān)肺淋巴結(jié)病[6-8]，與肺部其他疾病鑒別較困難。本例主要表現(xiàn)為右肺下葉外側(cè)基底段空洞性病變，需與肺部其他常見(jiàn)的空洞性病變相鑒別：①肺結(jié)核性空洞?？斩床≡钪?chē)休^多的索條狀致密影，可見(jiàn)鈣化，周?chē)０橛行l(wèi)星灶，同側(cè)或?qū)?cè)可伴有結(jié)核灶，近空洞處胸膜增厚[9]；②癌性空洞。空洞壁厚薄不均，內(nèi)壁呈結(jié)節(jié)狀凹凸不平，外緣呈分葉狀，常見(jiàn)毛刺征、胸膜凹陷征。空洞常呈偏心性，增強(qiáng)可見(jiàn)明顯強(qiáng)化[9]；③肺膿腫?？斩磧?nèi)可見(jiàn)氣-液平面或液-液平面，新形成的空洞壁內(nèi)壁不規(guī)則，慢性肺膿腫壁厚，內(nèi)壁清楚，周?chē)梢?jiàn)炎性反應(yīng)；④肺曲霉菌病。壁薄，且空洞內(nèi)常見(jiàn)孤立曲霉球灶，通?？梢?jiàn)空氣半月征；⑤肺部韋格納氏肉芽腫。表現(xiàn)為肺部多發(fā)結(jié)節(jié)伴空洞，空洞多為壁厚不規(guī)則小空洞，薄壁大空洞少見(jiàn)[10]。RDD是一種自限性疾病，20%～50%的患者可以完全自發(fā)地改善病情，但是累及肝臟、腎臟和下呼吸道的患者，總體預(yù)后相對(duì)較差[11]。本病常見(jiàn)治療方法包括手術(shù)、激素、干擾素、放化療等，手術(shù)切除目前是本病的主要治療方法。本例患者于術(shù)后4個(gè)月復(fù)查胸部CT，未見(jiàn)復(fù)發(fā)征象。