1概述
哌唑嗪是公認(rèn)的窄治療指數(shù)藥物(NTIDs)之一,并為中國(guó)、美國(guó)、日本等國(guó)家的NTIDs目錄所收載[1-2]。
哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物,1976年獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。哌唑嗪可松弛血管平滑肌,擴(kuò)張周圍血管,降低周圍血管阻力,降低血壓;同時(shí),能擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈,降低心臟前負(fù)荷與后負(fù)荷,使左心室舒張末壓下降,心功能改善,其治療心力衰竭起效快,1h達(dá)高峰,持續(xù)6 h。該藥對(duì)腎血流量與腎小球?yàn)V過率影響小,可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生患者排尿困難[3-5]。它屬于主要用于輕、中度高血壓的二線藥物,常在第一線藥物治療不滿意時(shí)采用或合用[3-5]。哌唑嗪既為我國(guó)醫(yī)保用藥,又被列入國(guó)家基本藥物目錄[6]。《中國(guó)高血壓防治指南(2018年修訂版)》[7]推薦哌唑嗪作為常用降壓藥,同時(shí)推薦其用于兒童的降壓治療,但《2018 ESC/ESH高血壓管理指南》[8]、《2020加拿大成人和兒童高血壓的診斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)防和治療指南》[9]以及《2019日本高血壓學(xué)會(huì)(JSH)高血壓管理指南》[10]并未推薦任何一種α1受體阻滯劑作為常規(guī)治療藥物。
2安全用藥提示
2.1替換使用
NTIDs的生物利用度的微小變化便可能改變臨床結(jié)局。因此,盡管替換使用研究/案例少見,不同企業(yè)生產(chǎn)的哌唑嗪制劑,仍應(yīng)謹(jǐn)慎替換或不替換[11]。
2.2警示
對(duì)本品過敏者禁用;精神病患者、機(jī)械性梗阻引起的心力衰竭患者慎用。由于哌唑嗪對(duì)內(nèi)臟交感神經(jīng)活性的選擇性阻斷,促使全身靜脈擴(kuò)張,在較強(qiáng)烈的容量血管擴(kuò)張情況下,患者的回心血量顯著降低,導(dǎo)致心臟排血量驟減,出現(xiàn)首劑綜合征現(xiàn)象,其主要臨床癥狀為頭痛、眩暈、心悸、出汗、倦怠、無(wú)力、惡心、視力模糊及腹瀉等,有些患者還可出現(xiàn)心動(dòng)過速的表現(xiàn)。少數(shù)患者的癥狀較為嚴(yán)重,可出現(xiàn)意識(shí)喪失及突然虛脫等表現(xiàn)[12-14]。
2.3治療監(jiān)測(cè)
①劑量必須按個(gè)體化原則,服藥期間應(yīng)觀察血壓變化,以降低血壓反應(yīng)為準(zhǔn)。②應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用,首次用量以0.5 mg為宜,如無(wú)不良反應(yīng)可逐漸增加劑量,但不宜過快、過多。③與其他抗高血壓藥合用時(shí),降壓作用加強(qiáng),較易產(chǎn)生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求達(dá)到每一種藥物的最小有效劑量。為避免副作用的產(chǎn)生,可將哌唑嗪減為1~2 mg,每日3次。④首次給藥及以后加大劑量時(shí),均建議在臥床時(shí)給藥,不做快速起立動(dòng)作,以免發(fā)生體位性低血壓反應(yīng)。⑤腎功能不全時(shí)應(yīng)減小劑量,起始劑量1 mg,每日2次為宜。肝病患者也需相應(yīng)減小劑量。⑥在治療心力衰竭時(shí)可以出現(xiàn)耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量,后者則宜暫停給藥,改用其他血管擴(kuò)張藥[4-5]。
2.4相互作用
①與鈣拮抗藥同用,降壓作用加強(qiáng),劑量須適當(dāng)調(diào)整。與其他降壓藥或利尿藥同用,也應(yīng)同樣注意。②與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用,可使降壓作用加強(qiáng)而水鈉潴留可能減輕,合用時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求達(dá)到每一種藥物的最小有效劑量。③與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥同用,尤其與吲哚美辛同用,可使本品的降壓作用減弱。④與擬交感類藥物同用,本品的降壓作用減弱。⑤與磷酸二酯酶Ⅴ抑制劑(陽(yáng)痿治療藥)合用,可引起血壓過度降低,應(yīng)避免兩者同時(shí)使用[4-5]。
參考文獻(xiàn)
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