李煥婷,安 明,賈克文,張 茹,高博聞
(包頭醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
在我國出產(chǎn)的卷柏屬植物約為70多種,其中有20多種具有藥用價值[1],廣泛分布于我國東北、華北、華東、中南及陜西、四川等地。墊狀卷柏又名九死還魂草,為中國藥典2015年版所收載品種,其化學(xué)成分結(jié)構(gòu)復(fù)雜,生物活性強,具有活血通經(jīng)之功效[2]。
近幾年,越來越多的學(xué)者對卷柏中化學(xué)成分進(jìn)行分析,因此,在卷柏中通過提取分離并鑒定出一系列新的、復(fù)雜的化合物。其中,黃酮類、酚炔類等化合物都具有較好的藥理活性。卷柏分布極其廣泛,具有良好的藥用價值,但是對于不同產(chǎn)地卷柏化學(xué)成分的研究比較少。本次實驗以我國不同地區(qū)的卷柏為研究對象,利用HPLC法分析不同地區(qū)卷柏化學(xué)成分的差異;通過指紋圖譜處理軟件分析不同種卷柏的共有峰、相似度,為其臨床用藥、質(zhì)量控制提供依據(jù)。
實驗中主要儀器見表1。
表1 實驗儀器
實驗中所用到的五種產(chǎn)地卷柏及所用試劑見表2和表3。
表2 卷柏藥材來源
表3 實驗試劑
色譜柱為Ultimate LP-C18(4.6mm×250mm,5.0μm),流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脫(見表4),流速1.0mL/min,檢測波長330nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20μL。
表4 流動相梯度洗脫條件
稱取卷柏粉末約2g,置于小燒杯中,精密加入80%(體積分?jǐn)?shù)下同)甲醇20mL,保鮮膜密封,用電子天平稱其質(zhì)量,在50℃下超聲提取40min,放冷,然后再一次稱其質(zhì)量,用80%甲醇補足差量,搖勻,過濾,再經(jīng)0.45μm的微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液進(jìn)樣。
3.3.1精密度實驗
精密量取供試品溶液S3,按照3.1中所列的色譜條件24小時內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣六次。
3.3.2重復(fù)性實驗
精密量取供試品溶液S3六份,按照3.1中所列的色譜條件24小時內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣六次。
3.3.3穩(wěn)定性實驗
精密量取供試品溶液S3,按照2.1中所列的色譜條件24小時內(nèi)每隔4小時檢測一次。
按照3.1中所列的色譜條件,測出5個樣品的高效液相色譜圖,將5個色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)A版。經(jīng)系統(tǒng)處理,得到5種產(chǎn)地供試品的相似度(見表5)、共有峰(見圖1),最終確立了6個峰為5個樣品的共有峰,同時得到這6個共有峰在5個供試品HPLC色譜圖中的保留時間、峰面積(見表6)。共有峰的選取原則為5批樣品都含有的峰,且出峰時間合適并與其臨近的峰分離良好[3]。
表5 HPLC圖譜相似度評估結(jié)果
表6 共有峰的峰面積與保留時間
4.2.1精密度實驗
實驗表明,主要共有峰相對保留時間RSD均小于2.67%,相對峰面積RSD均小于4.31%,表明該方法精密度良好。
4.2.2重復(fù)性實驗
實驗表明,主要共有峰的相對保留時間RSD小于1.78%,相對峰面積RSD小于2.56%,表明該方法重復(fù)性良好。
4.2.3穩(wěn)定性實驗
實驗顯示,共有峰的相對保留時間均小于2.93%,相對峰面積的RSD值小于1.24%,表明樣品溶液在一定時間內(nèi)穩(wěn)定性好。
4.3.1檢測波長的選擇
于全波長檢測器下對供試品溶液進(jìn)行分析,在波長330nm處色譜峰最多、紫外吸收良好,最終確定在330nm波長下對供試品溶液進(jìn)行檢測。
4.3.2流動相的選擇
通過選用不同流動相(甲醇-水、乙腈-水、甲醇-磷酸)、不同洗脫條件進(jìn)行實驗,結(jié)果甲醇-0.1%磷酸水在相應(yīng)梯度條件下得到的色譜峰分離效果最好。
在指紋圖譜處理軟件中,以湖北卷柏HPLC圖譜為參照,以中位數(shù)法生成對照圖譜,時間窗寬度為0.20,進(jìn)行色譜峰自動匹配,生成了5種產(chǎn)地卷柏的指紋圖譜,并得到6個分離度較好的共有峰;各共有峰的相對保留時間一致,相對峰面積則存在較大差異,說明不同來源的卷柏生長表型不同,但含有一定的共有成分,只是含量有所差異;5種產(chǎn)地卷柏相似度高達(dá)0.901~0.983,說明各地卷柏所含化學(xué)成分極其相似。該實驗方法簡單易行,可作為卷柏質(zhì)量控制及指紋圖譜建立的方法。