徐璐娜 夏苗芬 周玉芳 袁 強(qiáng)
1.浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,浙江杭州 310053;2.浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校中藥學(xué)院,浙江寧波 315503;3.浙江醫(yī)院藥劑科,浙江杭州 310013
糖足散是浙江醫(yī)院中醫(yī)科應(yīng)用多年的協(xié)定處方,由當(dāng)歸、紅花、赤芍、牛膝、桂枝、細(xì)辛、乳香、桑枝、透骨草9 味中藥組成,具有活血化瘀,散寒止痛等功效,臨床上主要用于輔助治療早期糖尿病足。研究表明,糖足散熏洗在一定程度上能擴(kuò)張患肢血管內(nèi)徑,加快肢端血液的運(yùn)行,配合彌可保對(duì)治療早期糖尿病足有較好的臨床療效[1]。按患者的臨床癥狀及特征,中醫(yī)將其歸屬于“血痹”等痹癥范疇,常用活血化瘀藥進(jìn)行治療[2-4]。現(xiàn)藥理研究也證明活血化瘀藥能改善糖尿病微血管病變[5]。有顯著活血化瘀療效的當(dāng)歸、紅花、赤芍、牛膝,是治療糖尿病周圍神經(jīng)病變常用藥,治療下肢痹癥方面常配伍使用,有協(xié)同增效之功[6-10]。結(jié)合2015 版《中華人民共和國藥典》[11]中該4 味藥的含量測(cè)定項(xiàng),故把阿魏酸、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、β-蛻皮甾酮作為本方質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。目前雖對(duì)各自藥材和復(fù)方制劑中的含量測(cè)定多有報(bào)道[12-17],但尚無同時(shí)測(cè)定其含量的文獻(xiàn)。為更有效控制糖足散的質(zhì)量,本研究建立了同時(shí)測(cè)定糖足散中上述4 種成分含量的高效液相色譜(HPLC)法。
島津公司LC-20A 型高效液相色譜儀(配備CBM-20Alite 系統(tǒng)控制器、LC-20AT 二元泵、SIL-20A自動(dòng)進(jìn)樣器、CTO-20A 柱溫箱、SPD-M20A 紫外檢測(cè)器、LC solution 色譜工作站)。
對(duì)照品羥基紅花黃色素A(批號(hào):111637-201609)、芍藥苷(批號(hào):110736-201842)、阿魏酸(批號(hào):110773-201614)、β-蛻皮甾酮(批號(hào):111638-201706)均購自中國食品藥品檢定研究院,純度分別為91.9%,97.4%,99.0%,98.4%。甲醇、乙腈、磷酸均為色譜純,水(娃哈哈純凈水)。當(dāng)歸等9 味中藥飲片均購于寧波市四明大藥房,經(jīng)浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校中藥學(xué)院花慧教授鑒定為真品。
2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、β-蛻皮甾酮對(duì)照品適量,分別加70%甲醇制成貯備液(質(zhì)量濃度分別為483.3940、493.3310、201.9600、199.1616 μg/mL)。精密移取貯備液羥基紅花黃色素A 對(duì)照品1 mL,芍藥苷對(duì)照品5 mL,阿魏酸對(duì)照品1 mL,β-蛻皮甾酮對(duì)照品2 mL,置10 mL容量瓶中,70%甲醇定容至刻度,搖勻,即得混合對(duì)照品溶液(質(zhì)量濃度分別為48.3394、246.6655、20.1960、39.8323 μg/mL)。所得溶液4℃密封保存。
2.1.2 供試品溶液的制備 稱取當(dāng)歸等中藥飲片適量,分別粉碎成粉末(過3 號(hào)篩),按糖足散處方中比例混勻,作為供試品。取供試品粉末約1.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加70%甲醇50 mL,稱重,混勻,靜置30 min,超聲處理30 min,放冷,稱重,用70%甲醇補(bǔ)足減少的分量,搖勻,用0.45 μm 微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。
2.1.3 陰性樣品溶液的制備 按處方比例,制備缺紅花、赤芍、當(dāng)歸、牛膝的陰性樣品。按“2.1.2”項(xiàng)方法操作,即得。
SilverSil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動(dòng)相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脫(0~5 min,10%A;5~14 min,10%~13%A;14~42 min,13%~16%A;42.01 min,90%A;42.01~58 min,90%A),流速1.0 mL/min,柱溫35℃,檢測(cè)波長240 nm,進(jìn)樣量10 μL。
2.3.1 專屬性考察 取“2.1”項(xiàng)下3 種溶液各10 μL,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定。結(jié)果各成分峰分離良好。見圖1。
2.3.2 線性關(guān)系 按“2.1.1”項(xiàng)下方法制備混合對(duì)照品溶液,然后逐級(jí)稀釋得一系列不同濃度的對(duì)照品溶液。按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,以峰面積-對(duì)照品質(zhì)量濃度進(jìn)行線性回歸。各對(duì)照品線性相關(guān)系數(shù)(r)在0.9995~1.0000 之間,其線性關(guān)系良好。見表1。
2.3.3 精密度試驗(yàn) 取混合對(duì)照品溶液,按上述色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6 次,記錄峰面積,羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、β-蛻皮甾酮RSD 分別為0.77%、0.11%、0.17%、0.14%。試驗(yàn)結(jié)果表明儀器精密度良好。
表1 4 種對(duì)照品的線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)
2.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取混合對(duì)照品溶液,室溫放置,分別于0、2、4、8、12、24 h,進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積,其RSD 分別為羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、β-蛻皮甾酮RSD 分別為0.76%、0.23%、0.23%、0.25%。表明各對(duì)照品溶液在24 h 內(nèi)基本穩(wěn)定。
2.3.5 重復(fù)性試驗(yàn) 按照“2.1.2”項(xiàng)制備供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6 次,測(cè)定峰面積。結(jié)果羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸和β-蛻皮甾酮峰面積RSD 分別為0.10%、0.08%、1.75%和0.82%,表明該方法重復(fù)性良好。
2.3.6 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取已知含量(羥基紅花黃色素A,1.6277%;芍藥苷,3.0 643%;阿魏酸,0.0507%;β-蛻皮甾酮,0.0769%)的糖足散供試樣品6 份,每份0.75 g,置于25 mL 具塞錐形瓶中,分別加入各對(duì)照品溶液適量,按“2.1.2”項(xiàng)下方法平行制備6 份供試品溶液,進(jìn)樣分析,計(jì)算回收率。見表2。
表2 各成分加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
取3 批不同批號(hào)的各味中藥飲片,按“2.1.2”項(xiàng)下制備工藝制備糖足散樣品3 批,分別制備成供試品溶液,進(jìn)樣分析,記錄峰面積,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,按干燥品計(jì)算樣品中待測(cè)成分含量。見表3。
表3 不同批號(hào)糖足散中各成分的含量(mg/g,n=3)
考察50%、70%和100%甲醇溶液提取溶劑,以及超聲20、30、40 min 提取時(shí)間,發(fā)現(xiàn)70%甲醇超聲提取30 min 時(shí)效率最高。
考察甲醇-0.1%磷酸,甲醇-0.2%磷酸,乙腈-0.1%磷酸,乙腈-0.2%磷酸不同洗脫系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)以乙腈-0.1%磷酸為洗脫系統(tǒng)時(shí),分離效果較好。
考察不同長度的SilverSil C18色譜柱對(duì)4 種成分的影響,發(fā)現(xiàn)SilverSil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分離效果較好。
通過光譜掃描和2015 版《中華人民共和國藥典》[11]里對(duì)4 種待測(cè)成分含量測(cè)定時(shí)給定的波長,選出230、240、250 nm 進(jìn)行考察。綜合考慮各檢測(cè)成分峰面積大小、方中比例、檢測(cè)靈敏度等,最終確定240 nm 作為檢測(cè)波長。
目前對(duì)糖足散的制備工藝,除“研磨為粉”,并無更細(xì)化的規(guī)定,譬如粉碎的細(xì)度等。曾對(duì)成品糖足散觀察檢測(cè),發(fā)現(xiàn)同一批次粉末粗細(xì)度不均,含量差異較大。故“2.4”項(xiàng)的樣品,沒有選用浙江醫(yī)院的成品糖足散,而是按特定制備工藝自制了3 批樣品。
桂枝、細(xì)辛能散寒止痛,是治療痹癥的常用藥[18-20],與活血化瘀藥相輔相成,配伍應(yīng)用后能有效改善糖尿病周圍神經(jīng)病變[21-24]。筆者在近期實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),調(diào)整優(yōu)化現(xiàn)有條件,有望同時(shí)分析桂皮醛、細(xì)辛脂素和上述4種成分。