楊 波
(太原市城市排水監(jiān)測(cè)站,山西 太原 030012)
氨氮就是在水中以“銨離子”(NH4+)和“游離氨”(NH3)的形式存在的氮。一般植物有機(jī)物的含氮量比動(dòng)物有機(jī)物低一些。在人和動(dòng)物的糞便中,含氮的有機(jī)物具有不穩(wěn)定性,易分解為氨。所以水中如果含有大量的銨離子或氨就說明氨氮含量高[1]。氨氮含量是判斷水質(zhì)的優(yōu)劣的指標(biāo)之一,可以直觀的表現(xiàn)該水質(zhì)的污染程度和自凈能力,因此污水氨氮檢測(cè)可以對(duì)生態(tài)環(huán)境中水質(zhì)的污染程度和自凈能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文主要研究納氏試劑分光光度法對(duì)氨氮進(jìn)行的檢測(cè),并分析其存在的問題以及改進(jìn)措施。
水中以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比,于波長 420 nm 處測(cè)量吸光度量。
取100 ml的水樣,為了避免鈣離子鎂離子等干擾因素,在水樣中滴入適量的酒石酸鉀鈉后再滴加納氏試劑,將其搖勻。靜止10 min后,在420 nm波長處進(jìn)行吸光度的測(cè)量,同時(shí)用玻璃比色皿,設(shè)置一個(gè)空白實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對(duì)比。
氨具有易揮發(fā)的特性,并且在實(shí)驗(yàn)室比較常見,所氨氮檢測(cè)工作環(huán)境要保證是無氨環(huán)境。也就是說該實(shí)驗(yàn)室避免交叉污染,不能進(jìn)行有關(guān)于氨以及氮化合物的實(shí)驗(yàn),防止空氣中的氨對(duì)氨氮檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,試驗(yàn)用水必須符合HJ 535-2009規(guī)范要求的無氨水。
實(shí)驗(yàn)器材的潔凈度會(huì)對(duì)氨氮檢測(cè)的結(jié)果造成直接的影響,器材必須清理干凈。所有要使用到的器材需要使用一定濃度的鹽酸進(jìn)行浸泡,浸泡時(shí)間為10 h~12 h,之后分別使用自來水和無氨水沖洗數(shù)次,干燥后備用。用于氨氮檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)器材盡量單獨(dú)放置,避免因?yàn)榕c另外檢測(cè)項(xiàng)目器材混合使用,對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響。因?yàn)榘钡图{氏試劑反應(yīng)后生成的是淡紅棕色絡(luò)合物,會(huì)有少量的化合物附著在實(shí)驗(yàn)器材上,所以使用完畢后要用鹽酸沖洗。
目前納氏試劑主要有兩種配置方式,一種是使用二氯化汞-碘化鉀-氫氧化鉀(HgCl2-KI-KOH)溶液進(jìn)行調(diào)配,另一種方法是使用碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉(HgI2-KI-NaOH)溶液進(jìn)行調(diào)配[2]??梢园l(fā)現(xiàn),兩種配置方法中使用到了汞,所以在調(diào)配和使用的過程中要注意防護(hù)措施,避免汞中毒。
水樣的酸堿度會(huì)嚴(yán)重影響顯色情況。納氏試劑需要在堿性環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),通常的污水酸堿度在6~9之間,由于納氏試劑是堿性的,所以不用對(duì)酸堿度調(diào)節(jié)就可以進(jìn)行檢測(cè)。如果水樣不能馬上進(jìn)行檢測(cè),需要在水樣中加入硫酸進(jìn)行固定,到需要檢測(cè)的時(shí)候就要對(duì)水平的酸堿度進(jìn)行調(diào)節(jié),調(diào)整到6~9內(nèi),再進(jìn)行檢測(cè)工作,如果不調(diào)節(jié)酸堿值就直接進(jìn)行檢測(cè),納氏試劑在酸性環(huán)境中會(huì)直接產(chǎn)生紅色的沉淀物,直接導(dǎo)致檢測(cè)實(shí)驗(yàn)失敗。
一般污水排出前會(huì)有消毒環(huán)節(jié),主要的消毒方法有:臭氧消毒、二氧化氯消毒、紫外線消毒以及液氯消毒等等。其中液氯的成本比較低,并且消毒技術(shù)成熟,工作效率高,在污水消毒工作中被廣泛應(yīng)用[3]。該消毒方式是向污水中添加液氯,所以污水消毒后會(huì)含有一定的余氯,余氯會(huì)與氨反應(yīng)生成二氯胺或氯胺,對(duì)氨氮檢測(cè)結(jié)果會(huì)造成影響。若樣品中存在余氯,可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除。每加 0.5 mL 可去除 0.25 mg余氯。用淀粉-碘化鉀試紙(4.13)檢驗(yàn)余氯是否除盡,盡量保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
檢測(cè)前對(duì)水樣進(jìn)行處理,主要是去除水樣中的顏色。表面顏色可以通過絮凝沉淀法進(jìn)行去除,去色的話,首先要使用蒸餾法處理,因?yàn)檎麴s法處理的吸收液使用到了2%的硼酸溶液,在檢測(cè)進(jìn)行前一定要對(duì)餾出液的酸堿者進(jìn)行檢測(cè),如果酸堿度<7,可以使用一定濃度的氫氧化鈉進(jìn)行調(diào)節(jié),直至餾出液的酸堿值在7~9之間,在開始檢測(cè)工作,檢測(cè)過程中如果生成了紅色沉淀物,就說明水樣的酸性太高,需要再次進(jìn)行調(diào)節(jié)。同時(shí)要注意餾出液的酸堿度也不能過高,過高的話,水樣所含的氨氮有可能以氨氣的形式揮發(fā),致使檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。
從多年的經(jīng)驗(yàn)得出,采用第二種方法調(diào)配的納氏試劑,其吸光度的空白值集中在0.18上下,最高不會(huì)高于0.25,最低不會(huì)低于0.13。實(shí)驗(yàn)過程中要注意以下幾個(gè)方面:1) 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)必須使用無氨水,實(shí)驗(yàn)環(huán)境中如果有氨或銨鹽存在,可能會(huì)進(jìn)入到實(shí)驗(yàn)用水中,這樣一來空白值會(huì)比較實(shí)際數(shù)據(jù)高。因此要在無氨環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并且盡量使用剛剛配置的無氨水。2) 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)使用的相關(guān)試劑濃度不合適,比如酒石酸鉀鈉不夠純的話,其銨鹽的含量會(huì)比較高,會(huì)造成空白值過高。在酒石酸鉀鈉的配置過程中,可以加入適量氫氧化鈉進(jìn)行沸煮,溶液體積蒸發(fā)掉20%左右后,在入等量的純水即可。3) 所有的實(shí)驗(yàn)器材要保證清潔度,不能有污染情況。
納氏試劑與水樣混合后便混種的主要原因有:1) 水樣中存在鈣鎂離子,對(duì)氨氮檢測(cè)產(chǎn)生了影響。鈣鎂離子含量比較少時(shí),使用酒石酸鉀鈉可以有效的去除,但是鈣鎂離子含量比較高的話,去除之后在檢測(cè)過程中還是可能出現(xiàn)水樣渾濁的現(xiàn)象,對(duì)此可以對(duì)水樣進(jìn)行稀釋,在進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)步驟[4]。2) 使用的酒石酸鉀鈉純度不足,該試劑的鈣鎂含量太高,不但起不到鈣鎂離子的去除作用,反而會(huì)對(duì)水樣造成進(jìn)一步的干擾,水樣里的鈣鎂離子和酒石酸鉀鈉里的鈣鎂離子反應(yīng)會(huì)生成大量的酒石酸鎂和酒石酸鈣,造成水樣渾濁,無法進(jìn)行比色工作。3) 水樣中的余氯沒有去除干凈。氨氮和余氯反應(yīng)后產(chǎn)生的氯胺會(huì)造成水樣渾濁,對(duì)此使用上文提到的硫代硫酸鈉進(jìn)行去除即可。
納氏試劑與水樣混合后會(huì)立馬產(chǎn)生反應(yīng)進(jìn)行顯色,之后不會(huì)再發(fā)生顏色變化。所以檢測(cè)過程中要保證水樣的酸堿度在6~9之間,確保納氏試劑與氨氮在強(qiáng)堿環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),以保證檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度
在污水檢測(cè)中,測(cè)定氨氮含量是重要的檢測(cè)工作指標(biāo)之一,想要準(zhǔn)確檢測(cè)污水中氨氮的含量,應(yīng)該對(duì)檢測(cè)過程的注意事項(xiàng)進(jìn)行分析,避免出現(xiàn)失誤,同時(shí)對(duì)檢測(cè)過程中容易出現(xiàn)的問題,進(jìn)行針對(duì)性解決,提高檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的有效性和準(zhǔn)確性,為污水的處理工作提供準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果,也能夠?yàn)楸Wo(hù)生態(tài)環(huán)境起到一定的作用。