呂海永,全春花 (.延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)院,吉林 延吉 33000;.延邊大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 延邊 33000)
近年來,隨著人們生活水平的提高、生活方式的改變,糖尿病發(fā)病率在全世界范圍逐年上升,已成為公認的第三大非傳染性疾病。從國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)網(wǎng)站所發(fā)表的糖尿病全球分布中可觀察到,2017年全球成人患糖尿病人數(shù)為約4.25億,預(yù)計到2045年患者人數(shù)可能到達6.29億。其中我國以1.14億的患者人數(shù)位居世界首位,而且還有不斷增長的趨勢,預(yù)計到2045年糖尿病患者人數(shù)有可能增長到1.2億[1]。糖尿病的患病率、病死率以及其導(dǎo)致的健康支出等問題,都對全球范圍內(nèi)的社會、財政和衛(wèi)生系統(tǒng)產(chǎn)生了重大的影響。2017年相應(yīng)的總醫(yī)療費用支出約7 270億美元,這相當(dāng)于總醫(yī)療費用的八分之一,使對其的預(yù)防和治療成為亟待解決的重大問題。然而,對于糖尿病的發(fā)病機制方面,主要涉及了復(fù)雜的遺傳、外部環(huán)境、膳食以及腸道菌群失調(diào)等因素,其中腸道菌群越來越受到全球研究者的關(guān)注,成為研究糖尿病的一個熱點機制。探討腸道菌群與糖尿病的關(guān)系,可能成為治療、預(yù)防糖尿病的突破口,本文擬就腸道微生物改變、作用機制以及藥物治療糖尿病等相關(guān)內(nèi)容做一綜述,為進一步開發(fā)價廉、高效、安全性高的藥物提供理論基質(zhì),為藥物治療糖尿病的臨床研究及治療提供新的科學(xué)思路。
人腸道黏膜表面上定植著數(shù)十萬億的微生物,形成了一個極其復(fù)雜的微生態(tài)系統(tǒng),同時也是后天獲得的內(nèi)在環(huán)境因素。成人腸道中的微生物絕大多數(shù)(約為90%以上)為厚壁菌門和擬桿菌門,其次是放線菌門、變形菌門以及梭桿菌門等,可以分為有益菌(雙歧桿菌、乳桿菌等)、條件致病菌(腸球菌、腸桿菌等)、有害菌(變形桿菌、假單胞菌、金黃色葡萄球菌等)三大類[2]。人體的健康與腸道內(nèi)微生物的結(jié)構(gòu)息息相關(guān),影響人體的能量代謝、免疫調(diào)節(jié)、炎性反應(yīng)等多種途徑影響宿主的健康[3]。
2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一種由遺傳和環(huán)境因素共同引起的復(fù)雜內(nèi)分泌疾病,其發(fā)病機制仍有很多未知因素。近年來的研究中,腸道菌群受到全球糖尿病研究者的關(guān)注,調(diào)控菌群可有效改善和預(yù)防糖尿病的發(fā)生發(fā)展。T2DM患者腸道內(nèi)存在微生物菌群紊亂的現(xiàn)象,腸道內(nèi)有益菌豐度減少,條件致病菌豐度增加[4]。研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者腸道內(nèi)微生物種類、數(shù)量發(fā)生改變,主要表現(xiàn)為腸球菌數(shù)量增多,雙歧桿菌和腸桿菌數(shù)量減少。也有研究發(fā)現(xiàn)[5],T2DM患者的腸道微生物中布勞特氏菌屬和沙雷氏菌屬的數(shù)量高于糖尿病前期患者。而與正常人的腸道菌群相比,不僅腸道菌群生物多樣性發(fā)生了改變,而且其結(jié)構(gòu)、數(shù)量、種類也都發(fā)生了改變[6]。
腸道微生物結(jié)構(gòu)的改變與T2DM發(fā)生、發(fā)展具有一定的相關(guān)性,可能通過參與體內(nèi)SCFAs、LPS、膽汁酸的合成,誘發(fā)機體產(chǎn)生多種機制,繼而引發(fā)胰島β細胞的破壞和凋亡、降低機體對胰島素的敏感性,最終導(dǎo)致T2DM的發(fā)生。近年來,腸道菌群紊亂導(dǎo)致T2DM的發(fā)生機制不斷得到闡釋,總結(jié)起來主要有以下三個方面。
3.1SCFAs:短鏈脂肪酸(Short chain fatty acid,SCFAs)是在不同的腸道微生物作用下,分解人體難以消化的膳食纖維從而產(chǎn)生的一類重要的小分子化合物,主要包括乙酸、丙酸、丁酸等。SCFAs能夠給人的腸道上皮細胞提供生長需要的能量,維持腸道環(huán)境健康,消除炎性反應(yīng),還具有調(diào)節(jié)腸道微生物平衡,改善腸道功能;也可以影響腸促胰島素系統(tǒng),促進腸道L細胞分泌GLP-1。腸道菌群紊亂可能導(dǎo)致SCFAs產(chǎn)生減少,尤其是丙酸以及丁酸的含量減少,導(dǎo)致炎性因子增多,影響胰島β細胞分泌胰島素及其敏感性,產(chǎn)生胰島素抵抗,影響T2DM的發(fā)展。也有研究發(fā)現(xiàn),SCFAs與腸道上皮細胞表面的G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPR)結(jié)合后,在機體代謝中發(fā)揮多種功能。Kimura等發(fā)現(xiàn),SCFAs與GPR-43結(jié)合可抑制胰島素信號通路,抑制體內(nèi)脂肪生成,同時GPR-43通路的激活也可通過促進腸道內(nèi)GLP-1的釋放,增強胰島素的敏感性[7]。因此推斷,益生菌分解膳食纖維產(chǎn)生SCFAs,從而通過SCFAs發(fā)揮一系列相關(guān)的代謝反應(yīng)。
3.2慢性炎性反應(yīng):脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS) 是革蘭陰性(G-)菌細菌壁的組成成分,也是一種內(nèi)毒素,與免疫細胞表面的Toll樣受體4結(jié)合形成相應(yīng)的復(fù)合物,從而激活免疫細胞,引起胰島素抵抗與糖尿病的炎性反應(yīng)狀態(tài)[8]。高脂飲食可引起腸道微生物紊亂,導(dǎo)致腸道中G-菌增多,產(chǎn)生大量LPS,引起慢性炎性反應(yīng),激活炎性反應(yīng)信號通路,影響胰島素分泌,引起胰島素抵抗[9]。
3.3膽汁酸:在腸道微生物的作用下,從初級膽汁酸轉(zhuǎn)化為次級膽汁酸,次級膽汁酸通過激活FXR受體以及通過TGR5途徑,實現(xiàn)對糖脂代謝的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)腸道菌群發(fā)生紊亂時,導(dǎo)致上述信號通路異常,嚴重影響體內(nèi)糖脂代謝,最終導(dǎo)致肥胖及糖尿病的發(fā)生。另外,在轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生的牛磺酸可修復(fù)腸道黏膜屏障,抑制促炎性因子的釋放,減輕炎性反應(yīng),降低胰島抵抗。姜長濤課題組通過對T2DM患者口服二甲雙胍后的樣本進行分析,解析了其通過腸道脆弱擬桿菌-膽汁酸GUDCA-腸FXR代謝軸發(fā)揮降糖作用,對于腸道菌群及其代謝產(chǎn)物的具有重塑作用[10]。阿卡波糖也能通過影響腸道菌群改變,使乳酸桿菌和雙歧桿菌增多,這些菌群都是具有膽汁鹽水解酶活性的菌群,可以使次級膽汁酸減少。
隨著人體腸道微生物研究的不斷深入,微生物菌群的結(jié)構(gòu)、功能被發(fā)現(xiàn)與人類的多種疾病之間存在顯著的關(guān)聯(lián)。除遺傳因素外,生活方式、飲食習(xí)慣可以在很大程度上影響人體腸道微生物的穩(wěn)態(tài)平衡。因此,通過膳食干預(yù)、益生菌、中藥等來調(diào)節(jié)腸道菌群,從而改善人體健康狀況將是未來的研究熱點之一。
4.1膳食干預(yù):近年來,隨著人們對膳食纖維的不斷認識,人們發(fā)現(xiàn)食物中增加膳食纖維,可有效改善糖脂代謝。膳食纖維除了能直接影響機體對葡萄糖吸收,還能影響腸道微生物的種類和數(shù)量,調(diào)節(jié)腸道微生物與T2DM的發(fā)生、發(fā)展可能存在密切關(guān)系,但其具體作用機制尚不是很明確。根據(jù)患者自身情況計算總能量和各營養(yǎng)的攝入量,制定糖尿病患者的不同膳食方案,發(fā)現(xiàn)膳食干預(yù)后可改善T2DM患者血糖濃度,提高羅氏菌屬、雙歧桿菌屬、脆弱擬桿菌屬等有益菌的豐度,可顯著調(diào)節(jié)患者腸道菌群[11-12]。Kovatcheva等研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者補充膳食纖維后,患者葡萄糖代謝得到了改善并且增加了普雷沃菌屬的豐度,普雷沃菌屬在影響機體能量代謝方面具有積極作用[13]。
4.2益生菌:益生菌主要定植于人體腸道中,可調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡的特殊菌群。益生菌作為膳食補充劑的活菌在人體腸道內(nèi)大量繁殖,可通過改變腸道菌群組成及其代謝產(chǎn)物,進而改善機體能量代謝、減輕慢性炎性反應(yīng)、抗氧化應(yīng)激、強化腸道屏障和提高腸道菌群自身免疫力,到達改善T2DM患者治療效果的作用。近年來,益生菌對腸道微生物的影響以及與疾病的相互作用,逐漸成為預(yù)防和控制T2DM發(fā)生發(fā)展的研究熱點。研究發(fā)現(xiàn),服用富含益生菌制品,可以將大量活性益生菌定植于腸道中,從而有效地調(diào)節(jié)腸道微生物組成。張海平等通過給予T2DM大鼠益生菌發(fā)酵乳,發(fā)現(xiàn)其可以改善T2DM大鼠腸道菌群結(jié)構(gòu),顯著增加嗜酸乳桿菌、長雙歧桿菌和柔嫩梭菌等有益菌的數(shù)量,同時降低大腸桿菌等有害菌的數(shù)量,并降低大鼠血清中TNF-α、IL-6的表達[14]。研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者口服益生菌24周后,能有效增加腸道內(nèi)益生菌,顯著降低患者的空腹血糖值;益生菌能夠調(diào)節(jié)T2DM患者的腸道菌群,提高部分患者腸道菌群中雙歧桿菌屬、乳桿菌屬等有益菌比例,同時減少大腸埃希菌、腸球菌等條件致病菌的比例[15]。T2DM患者給予達格列凈聯(lián)合雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊,進入腸道后能夠在結(jié)腸補充所需的雙歧桿菌從而平衡菌群,為腸道菌群調(diào)節(jié)提高保障[16]。
4.3中藥單味藥以及中藥復(fù)方:中醫(yī)藥治療“消渴癥”具有悠久的歷史,《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有“二陽結(jié)謂之消”的論述,認識到消渴癥與腸道之間具有密切關(guān)聯(lián)性。傳統(tǒng)中藥大多以口服給藥為主,藥物中各種有效成分進入腸道后,大部分成分經(jīng)腸道微生物代謝轉(zhuǎn)化后才能被機體吸收,還有較少部分以原型物質(zhì)被機體吸收。腸道菌群可以增加對中藥有效成分的吸收,提高生物利用度,甚至對中藥有毒成分的減毒或增毒作用,均具有非常重要的影響。另外,中藥的抑菌作用也表現(xiàn)在通過促進益生菌的生長,在其與益生菌的聯(lián)合作用下,抑制有害菌的生長,特別是調(diào)節(jié)腸道微生物的組成、數(shù)量、功能,維持腸道微生態(tài)平衡[17]。中藥在促進腸道益生菌尤其是雙歧桿菌和乳桿菌的生長、調(diào)節(jié)菌群紊亂等方面尤其顯著[18]。
4.3.1中藥單味藥:中藥多糖可增加擬桿菌、厚壁菌、乳酸菌等有益菌數(shù)量,減少腸球菌、梭桿菌等有害菌數(shù)量。研究發(fā)現(xiàn),黃連[19-20]、地黃[21]、白術(shù)[22-23]等中藥都是治療糖尿病的常用中藥,能夠顯著降低大鼠血糖、血清胰島素濃度及肝糖原含量增加,增加胰島素敏感性,明顯增加腸道菌群中雙歧桿菌類、乳桿菌類等有益菌的數(shù)量,改善腸道內(nèi)微生物的平衡。陳麗艷等考察玉米須對T2DM大鼠腸道菌群的調(diào)節(jié)作用及其作用機制,玉米須水提物可能通過調(diào)節(jié)T2DM大鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)、增加SCFAs含量,進而發(fā)揮降糖作用[24]。曹敏等通過黃芩湯聯(lián)合二甲雙胍來改善患者腸道微生物的構(gòu)成,來探討其治療T2DM的作用機制,研究發(fā)現(xiàn)黃芩湯使T2DM患者腸道中的厚壁菌門和擬桿菌門的豐度發(fā)生了改變, 從而進一步加速了患者 IRS-1和 IRS-2的上調(diào)和 SOCS-3的下調(diào)作用[25]。
4.3.2中藥復(fù)方:中藥復(fù)方葛根芩連湯出自《傷寒論》,具有清熱生津的功效,主治太陽表邪內(nèi)陷所致熱下利證。葛根芩連湯治療濕熱證有較好的臨床療效,能明顯降低T2DM患者的血糖值和調(diào)節(jié)腸道微生物結(jié)構(gòu)[26]。馮新格等通過對臨床濕熱證患者的考察,結(jié)果表明中藥葛根芩連湯干預(yù)組患者的癥狀、空腹血糖值、糖化血紅蛋白水平以及腸道微生物的變化均明顯優(yōu)于對照組[27]。參芪復(fù)方具有養(yǎng)陰益氣活血功效可以減少大鼠血糖波動,調(diào)節(jié)大鼠腸道菌群,增加產(chǎn)丁酸菌的相對豐度,丁酸可促進結(jié)腸L細胞分泌GLP-1,達到調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)態(tài),防治其并發(fā)癥大血管病變的發(fā)生[28]。孫曉澤等考察升降散對T2DM大鼠腸道微生物的組成及結(jié)構(gòu)變化和相關(guān)炎癥因子的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)升降散能通過增加有益菌(乳酸桿菌)、降低致病菌(腸鏈球菌)的數(shù)量,來達到改善腸道微生物結(jié)構(gòu)的目的,從而降低血糖,抑制炎性反應(yīng)狀態(tài)[29]。此外,研究還發(fā)現(xiàn)中藥復(fù)方能有效改善患者血糖水平和不適癥狀,其機制可能與多種中藥活性成分對腸道微生物的雙向調(diào)節(jié)作用有關(guān)。
積極研究腸道菌群與糖尿病之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)T2DM患者腸道微生物組成發(fā)生了改變,充分利用菌群可以更好地控制患者的血糖,可為T2DM的預(yù)防和治療提供新思路、新方向。目前,腸道菌群與T2DM的關(guān)系日益得到臨床醫(yī)生的認同和重視,通過調(diào)節(jié)腸道微生物來保持健康,防治疾病將有越來越大的可能性。因此,通過膳食干預(yù)、增加腸道益生菌、口服中藥等措施改善T2DM患者腸道微生物的構(gòu)成,開服基于改善腸道微生物結(jié)構(gòu)、組成為新靶點的藥物,為T2DM的預(yù)防和治療提供了一條新途徑。未來的研究應(yīng)綜合考慮以腸道菌群為手段,制定新的糖尿病防治方法,開發(fā)相關(guān)的新型藥品或者食品并應(yīng)用于臨床,必將具有較大的社會價值和經(jīng)濟價值。