王 瑾,李 娟,高瑞雪,朱亭亭
(1. 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,北京 100029; 2. 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院護(hù)理部,北京 100029; 3. 中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所,北京 100021)
一次性無紡布包裝作為新的滅菌包裝材料正在逐步替代傳統(tǒng)棉布包裝,由于其優(yōu)良的無菌屏障作用及使用的便捷性,被越來越多的醫(yī)院消毒供應(yīng)中心采用[1-2],但在使用過程中一次性無紡布包裝材料的破損時(shí)有發(fā)生,影響無菌物品質(zhì)量安全,增加醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)。由于無紡布材料的強(qiáng)度和擴(kuò)張力差,在搬運(yùn)和轉(zhuǎn)移過程中,體積大、重量重的手術(shù)器械包容易發(fā)生破損。無菌屏障性能遭到破壞,導(dǎo)致器械無法在使用前維持無菌狀態(tài),給使用器械的患者帶來了感染的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于數(shù)量少、周轉(zhuǎn)快的手術(shù)器械,包裝破損還會(huì)影響手術(shù)的順利開展,給臨床工作造成影響。目前,國內(nèi)對(duì)這個(gè)問題的解決基本集中在材料本身,或者增加克重,或者探索不同包裝材料的組合[3-4]。美國手術(shù)室注冊(cè)護(hù)士協(xié)會(huì)(AORN)指南明確把器械包裹的取用次數(shù)視為影響無菌屏障的事件[5],Engels[6]描述了再處理流程中物流轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)節(jié)中影響包裹破損的包裹取放行為。探究無紡布包裝材料破損的原因,并找到解決的辦法,可以減少不合格包裝的出現(xiàn),保持無菌屏障系統(tǒng)的完好性,保障無菌物品質(zhì)量,降低醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)。2017年10月—2018年12月觀察記錄與比較采用不同包裝方式的無紡布無菌器械包動(dòng)態(tài)變化情況,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 研究對(duì)象 選取2017年10月—2018年12月本院5 000個(gè)相同規(guī)格的手術(shù)器械包作為研究對(duì)象,按照不同的包裝形式分為A—E組5個(gè)觀察組(A組:普通籃筐+一次性無紡布;B組:普通籃筐+一次性吸水襯紙+一次性無紡布;C組:平底籃筐+一次性無紡布;D組:平底籃筐+一次性吸水襯紙+一次性無紡布;E組:提籃+平底籃筐+一次性吸水襯紙+一次性無紡布),每組數(shù)量1 000個(gè)。
1.2 材料 器械包包含相同種類和數(shù)量的手術(shù)器械,重量為6.5 kg,采用傳統(tǒng)的非平底金屬器械籃筐(簡稱普通籃筐)和平底金屬器械籃筐(簡稱平底籃筐)作為承載,見圖1~4。器械籃筐(長寬高為48 cm×30 cm×8.5 cm)、一次性吸水襯紙、一次性無紡布(規(guī)格為100 cm×100 cm),材料符合最終滅菌醫(yī)療器械包裝的國家標(biāo)準(zhǔn)。器械包轉(zhuǎn)運(yùn)提籃,器械轉(zhuǎn)運(yùn)車,見圖5~6。抽拉式器械儲(chǔ)存架,滅菌設(shè)備為進(jìn)口斯蒂瑞斯預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器。
1.3 方法
1.3.1 操作 由同一組工作人員進(jìn)行包裝操作,包裝方法按照WS 310.2-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗、包裝及滅菌操作技術(shù)規(guī)范》[7]要求執(zhí)行,采用內(nèi)層白色無紡布、外層藍(lán)色無紡布分兩次進(jìn)行閉合式包裝,無紡布顏色的區(qū)分便于觀察破損情況。每組完成包裝1 000個(gè)器械包,每個(gè)器械包外注明分組標(biāo)識(shí)。
1.3.2 觀察指標(biāo) 包裝完成后分別于消毒供應(yīng)中心日常工作的7個(gè)工作環(huán)節(jié)觀察器械包的完好性,7個(gè)環(huán)節(jié)包括:①包裝操作完成;②裝載至滅菌架;③滅菌后卸載至存儲(chǔ)架;④裝入運(yùn)輸車;⑤卸載至手術(shù)室存儲(chǔ)架;⑥使用前放置在操作臺(tái);⑦使用前打開。分別對(duì)包裝閉合完整性能進(jìn)行檢測,檢測人員為消毒供應(yīng)中心質(zhì)控員和手術(shù)室質(zhì)控員。
1.3.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)WS 310.2-2016 《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗、包裝及滅菌操作技術(shù)規(guī)范》[7]術(shù)語和定義部分,包裝未受到物理損壞的狀態(tài)稱為包裝完好性。本試驗(yàn)將對(duì)包裝完好性進(jìn)行觀察,如包裝材料出現(xiàn)破洞、裂口、磨損變薄等情況均視為包裝完好性受損,包裝材料的微生物屏障功能遭到破壞。質(zhì)控員記錄包裝破損環(huán)節(jié)、數(shù)量和部位。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性資料采用頻率分布的方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,P≤0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩兩比較根據(jù)Bonferroni法校正,檢驗(yàn)水準(zhǔn)是0.05/6=0.0083,P<0.0083認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
圖1 普通籃筐
圖2 普通籃筐底部結(jié)構(gòu)
圖3 平底籃筐
圖4 平底籃筐底部結(jié)構(gòu)
圖5 轉(zhuǎn)運(yùn)提籃儲(chǔ)存架
圖6 轉(zhuǎn)運(yùn)提籃轉(zhuǎn)運(yùn)車
比較采用不同包裝方式的各組無紡布無菌器械包破損率,A組共觀察到217個(gè)器械包破損,破損率為21.7%,最高;E組的破損率為0.1%,最低,A組與E組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=240.20,P<0.001);A組與C組比較(χ2=64.38,P<0.001)、A組與B組比較(χ2=23.18,P<0.001),D組與B組比較(χ2=40.64,P<0.001)、C組與D組比較(χ2=9.95,P<0.002),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。觀察破損部位,發(fā)現(xiàn)均發(fā)生在器械包的底部邊角,破損形態(tài)多為破洞,磨損變薄可見內(nèi)層白色無紡布,2個(gè)手術(shù)器械從籃筐網(wǎng)格內(nèi)穿出刺破外層無紡布包裝。統(tǒng)計(jì)各環(huán)節(jié)破損情況,轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)節(jié)中①~⑦包裝破損率分別為0(0件)、0.24%(12件)、1.04%(52件)、1.44%(72件)、3.44%(167件)、0.30%(15件)、0.46%(23件)。除環(huán)節(jié)①包裝操作完成時(shí)包裝破損數(shù)量為0以外,各個(gè)環(huán)節(jié)均發(fā)生了包裝破損,環(huán)節(jié)⑤為消毒供應(yīng)中心與使用科室交接環(huán)節(jié),破損檢出率最高,器械包進(jìn)入使用科室直至使用前,破損情況均在持續(xù)發(fā)生。
表1 不同組別包裝破損情況比較
3.1 籃筐結(jié)構(gòu)對(duì)一次性無紡布包裝破損的影響 按照我國WS 310.2-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗、包裝及滅菌操作技術(shù)規(guī)范》要求,手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔托盤內(nèi)進(jìn)行配套包裝[7],美國醫(yī)療儀器促進(jìn)協(xié)會(huì)(AAMI)還專門制定了承載器械裝置的標(biāo)準(zhǔn)[8]。本研究中,平底籃筐組包裝破損率低于普通籃筐組,籃筐的底部結(jié)構(gòu)是導(dǎo)致包裝破損的因素之一。平底籃筐四周側(cè)邊銃孔,底部和頂部的邊角部位采用倒角鈍化處理,降低銳利性,減少與包裝材料的摩擦,有效防止尖銳器械穿出刺破包裝材料,從而保護(hù)了包裝材料的完好性;而普通籃筐底部結(jié)構(gòu)凹凸不平,四角有支柱和網(wǎng)籃相互焊接,易出現(xiàn)脫焊、變形,在與包裝材料摩擦?xí)r造成包裝材料破損,無菌性能破壞。選擇使用質(zhì)量良好的籃筐,能夠有效降低包裝材料破損率,減少因包裝破損導(dǎo)致的無菌屏障性能破壞,保護(hù)手術(shù)器械的無菌有效性,減少因包裝破損,重復(fù)包裝,造成的人力、物力浪費(fèi),為醫(yī)院節(jié)約成本。
3.2 增加保護(hù)性措施可降低包裝破損發(fā)生率 使用一次性無紡布進(jìn)行包裝,在籃筐底部增加一次性吸水紙,包裝破損和濕包的情況有明顯改善[9],B組和A組比較,D組和C組比較,包裝破損率有明顯改善,說明在無紡布與籃筐之間使用一次性吸水紙或保護(hù)性墊巾,可以改善包裝破損情況。
3.3 合理應(yīng)用醫(yī)用包裝材料,規(guī)范無菌器械包轉(zhuǎn)運(yùn)操作行為 按照WS 310.2-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗、包裝及滅菌操作技術(shù)規(guī)范》[7]的規(guī)范儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存,普通棉布包裝材料的無菌物品有效期宜為7~14 d,而無紡布包裝的無菌物品,有效期為180 d,作為包裝材料的棉布包裝,需采購、使用、洗滌、運(yùn)輸、折疊等多項(xiàng)處理環(huán)節(jié),運(yùn)營成本消耗大,且存在毛絮污染導(dǎo)致感染等風(fēng)險(xiǎn),而一次性無紡布與之相比,具有處理環(huán)節(jié)少,人力消耗少,實(shí)際支出成本低,無落絮,無二次污染等優(yōu)點(diǎn)[10-11]。一次性無紡布由于具有無菌儲(chǔ)存有效期長,無菌屏障效果好,而越來越多的被用作無菌包裝材料,但在使用過程中,常出現(xiàn)濕包和破損的現(xiàn)象[12]。本試驗(yàn)觀察包裝破損環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)由于器械包的儲(chǔ)存條件和轉(zhuǎn)運(yùn)方式設(shè)計(jì)簡易,很難對(duì)器械包起到保護(hù)作用;消毒供應(yīng)中心工作量大,實(shí)際操作中,取放和轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的拖拽現(xiàn)象普遍存在;醫(yī)院在消毒供應(yīng)中心的建設(shè)設(shè)計(jì)中普遍缺乏對(duì)無菌物品轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存整體化方案的思考,導(dǎo)致手術(shù)器械包完成包裝后,轉(zhuǎn)移、傳遞環(huán)節(jié)多,需要人工不斷搬運(yùn),增加了包裝在移動(dòng)中的碰撞和磨損。本研究中E組僅有1個(gè)包裹發(fā)生破損,說明應(yīng)用轉(zhuǎn)運(yùn)提籃可以有效杜絕器械包在轉(zhuǎn)運(yùn)、移動(dòng)、交接中的包裝破損。
3.4 包裝材料的無菌屏障性能與事件相關(guān)性分析 1996年3月在哥倫比亞Regina General Hospital地下室發(fā)現(xiàn)兩件1953年5月滅菌的、經(jīng)棕色紙兩次包裝的包裹,經(jīng)培養(yǎng)證實(shí)包內(nèi)物品無細(xì)菌生長。同年,該醫(yī)院放棄了原來的以日期標(biāo)注無菌包裹的效期標(biāo)識(shí)方法,轉(zhuǎn)為采用事件相關(guān)的原則[13],美國AAMI ST79也采納了事件相關(guān)法,還明確指出,發(fā)生事件的可能性與時(shí)間、取放次數(shù)的增加都相關(guān)[14]。Widmer等[15]發(fā)現(xiàn),取用環(huán)節(jié)對(duì)包裹無菌保持的影響高于8.3%。出于監(jiān)管的考慮,我國以存放期限為尺度為使用不同包裝材料或器材的無菌包裹規(guī)定了有效期,并為儲(chǔ)存條件規(guī)定了環(huán)境要求。研究[16]表明,包裝材料并不是影響無菌保存有效期的唯一因素。研究中從器械包完成包裝到使用前需要經(jīng)過7個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行位置更換,滅菌裝裁架,在這些環(huán)節(jié)中,由于受傳統(tǒng)滅菌裝裁架轉(zhuǎn)運(yùn)車、運(yùn)輸方式和工作效率的限制,工作人員往往將手術(shù)器械包進(jìn)行疊放,包裹與包裹之間、包裹與承載物之間互相摩擦、擠壓、沖撞;由于運(yùn)輸距離遠(yuǎn),路況條件差等現(xiàn)實(shí)原因,在運(yùn)輸過程中,車輛顛簸,路面坡度反復(fù)升降,加劇了包裹之間的摩擦、沖撞和擠壓,無菌器械包在各個(gè)環(huán)節(jié)中均有破損的可能。因此,醫(yī)院消毒供應(yīng)中心可采取更多的改進(jìn)措施,在提高無菌器械包裝材料無菌屏障性能的同時(shí),更好地保持無菌器械包的閉合完好性,最大可能避免運(yùn)送流轉(zhuǎn)過程中無菌屏障遭到破壞的相關(guān)事件,使完整的無菌屏障系統(tǒng)真正發(fā)揮作用,更好的保護(hù)無菌器械包,服務(wù)于患者安全。