溫 濤,陳永來,杜 玥,尹嘉明,馬鵬程
(航天材料及工藝研究所,北京 100076)
金屬Li作為密度最低(0.534 g/cm3)的金屬,在鋁合金的合金化中具有重要作用。研究表明:每增加1%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Li在金屬鋁中形成鋁鋰合金,能使合金密度下降3%,彈性模量提高6%;添加2%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Li,能使合金密度下降10%,彈性模量提高25%~35%[1-3]。統(tǒng)計(jì)表明,航天器結(jié)構(gòu)每減重1 kg,其經(jīng)濟(jì)效益可實(shí)現(xiàn)十倍以上的提升[4]。同時(shí),與傳統(tǒng)鋁合金相比,鋁鋰合金還具有高比強(qiáng)度和高比剛度、良好的抗蝕性和抗疲勞裂紋擴(kuò)展能力、優(yōu)良的高/低溫力學(xué)性能等優(yōu)勢[1],因此在航天領(lǐng)域具有現(xiàn)實(shí)的經(jīng)濟(jì)效益和廣闊的應(yīng)用前景。
美國使用2195鋁鋰合金代替2219鋁合金制造奮進(jìn)號航天飛機(jī)燃料外貯箱(箱底采用整體旋壓成形),實(shí)現(xiàn)了5%的減重、30%的強(qiáng)度提高;使用2195鋁鋰合金板材制造發(fā)現(xiàn)號航天飛機(jī)超輕燃料貯箱,有效載荷增加50%,產(chǎn)生接近7500萬美元的直接經(jīng)濟(jì)效益[5-6]。2195鋁鋰合金用于制造戰(zhàn)神系列(ARES-I和ARES-V)運(yùn)載火箭箭體結(jié)構(gòu),其中直徑Φ5500 mm的貯箱箱底采用整體旋壓成形[7-8]。歐空局的阿里安-5改進(jìn)型、日本的H3運(yùn)載火箭其箭體結(jié)構(gòu)直徑為Φ5000 mm級,擬采用2195鋁鋰合金代替2219鋁合金進(jìn)行制造,其中貯箱箱底結(jié)構(gòu)采用整體旋壓工藝成形[9-10]。2195鋁鋰合金是現(xiàn)階段在運(yùn)載火箭箭體結(jié)構(gòu)上實(shí)現(xiàn)工程化應(yīng)用的最輕質(zhì)結(jié)構(gòu)材料,旋壓工藝是運(yùn)載火箭箭體結(jié)構(gòu)關(guān)鍵部段貯箱箱底實(shí)現(xiàn)整體制造的先進(jìn)近凈成形技術(shù),可大幅提高運(yùn)載火箭可靠性,同時(shí)具有一定的減重效應(yīng)[11]。
中國在役的CZ-2、CZ-3等運(yùn)載火箭箭體結(jié)構(gòu)仍然使用傳統(tǒng)的5A06、LD10(2A14)鋁合金;最新服役的大、中型運(yùn)載火箭CZ-5、CZ-7箭體結(jié)構(gòu)也僅采用了2219鋁合金,上述火箭型號箭體貯箱箱底均采用傳統(tǒng)的瓜瓣拼焊工藝制造;新一代重型運(yùn)載火箭CZ-9及新一代載人運(yùn)載火箭箭體結(jié)構(gòu)擬采用2195鋁鋰合金制造,其Φ9500 mm級和Φ5000 mm級貯箱箱底仍擬采用傳統(tǒng)的瓜瓣拼焊工藝制造,與國外差距懸殊[8]。
由于2195鋁鋰合金旋壓制品在航天領(lǐng)域應(yīng)用的敏感性,國外對其旋壓工藝的公開報(bào)道僅停留在工序?qū)哟?,如?zhàn)神系列用Φ5500 mm貯箱箱底制造流程如下:板材攪拌摩擦焊—圓坯制備—退火處理—旋壓成形,對旋壓變形過程的工藝參數(shù)如溫度、減薄率、進(jìn)給比等只字未提[7-8]。同時(shí),國外對2195鋁鋰合金組織和性能研究的公開報(bào)道也僅停留在原材料層次,基本不涉及旋壓變形對材料的影響規(guī)律[6]。國內(nèi)對2195鋁鋰合金的研究多數(shù)聚焦在原材料制備、熱處理工藝的影響[1-3],對其旋壓成形以及旋壓變形影響規(guī)律的報(bào)道較少,工程化應(yīng)用數(shù)據(jù)嚴(yán)重缺乏[8]。
本文通過旋壓工藝制備直徑Φ1000 mm級2195鋁鋰合金貯箱箱底旋壓件,研究旋壓變形對2195鋁鋰合金顯微組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律,積累2195鋁鋰合金工程化應(yīng)用數(shù)據(jù),為重型運(yùn)載火箭CZ-9和新一代載人運(yùn)載火箭的研制積累工程經(jīng)驗(yàn),提供數(shù)據(jù)支撐。
箱底旋壓件原材料為經(jīng)軋制成形的2195鋁鋰合金O(退火)態(tài)板材,厚度為20 mm,其化學(xué)成分如表1所示。首先采用TORC-180/2FC雙旋輪數(shù)控旋壓機(jī)將上述板材旋制為Φ1000 mm級2195鋁鋰合金箱底,如圖1所示;然后將其進(jìn)行T6熱處理,分別從退火態(tài)板材、箱底旋壓件直線段、經(jīng)T6處理后的箱底直線段上切割料塊制備Φ5 M10標(biāo)準(zhǔn)試樣,分別命名為A、B、C;旋壓變形過程中,從小端到大端口部壁厚逐漸減薄,因此旋壓件及經(jīng)T6處理后的箱底直線段為旋壓過程變形量最大的區(qū)域,該位置的變形量約為30%,如圖2所示;在CMT5105電子萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),加載速度均為2 mm/min。
表1 2195鋁鋰合金化學(xué)成分(質(zhì)量百分比wt%)
圖1 Φ1000 mm級2195鋁鋰合金箱底旋壓件形貌Fig.1 Morphology of 2195 Al-Li alloy domeformed by spinning
圖2 Φ1000 mm級2195鋁鋰合金箱底旋壓件剖面圖Fig.2 Section view of 2195 Al-Li alloy domeformed by spinning
分別從退火態(tài)板材、箱底旋壓件直線段、經(jīng)T6處理后的箱底直線段上切割料塊制備試樣、采用DM4000 M型金相顯微鏡和透射電鏡(Tecnai G220ST)進(jìn)行顯微組織觀察。
圖3為不同狀態(tài)2195鋁鋰合金的室溫力學(xué)性能(A:退火態(tài);B:旋壓態(tài);C:旋后T6態(tài))。從圖中可以看出,退火態(tài)2195鋁板的室溫抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度和延伸率分別為365 MPa、201 MPa、11.8%。經(jīng)旋壓變形后,其抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均獲得了顯著提升,尤其是屈服強(qiáng)度獲得了大幅提升,其中抗拉強(qiáng)度從365 MPa提升至426 MPa,屈服強(qiáng)度從201 MPa提升至312 MPa,增幅分別為16.7%、55.2%;而延伸率出現(xiàn)小幅下降,從11.8%降至10.4%,降幅為11.9%。旋壓件經(jīng)T6處理后,其強(qiáng)度獲得進(jìn)一步提升,增幅也進(jìn)一步提高,其抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別提升至596 MPa和547 MPa,增幅分別為39.9%和75.3%;而延伸率進(jìn)一步降低至8.3%,降幅為20.2%。
圖3 不同狀態(tài)2195鋁鋰合金室溫力學(xué)性能Fig.3 Mechanical properties of 2195 Al-Li alloy with different conditions at room tempertature
圖4為不同狀態(tài)2195鋁鋰合金的顯微組織形貌(圖4(a)為退火態(tài),圖4(b)、4(c)為旋壓態(tài))。從圖中可以看出,相對于退火態(tài)原始組織,經(jīng)歷旋壓變形后,顯微組織呈現(xiàn)出明顯的纖維特征,同時(shí)旋壓態(tài)組織變得細(xì)小、彌散,如圖4(a)、4(b)所示。
圖4 不同狀態(tài)2195鋁鋰合金顯微組織Fig.4 Microstructure of 2195 Al-Li alloy with different conditions
2195鋁鋰合金室溫塑性變形能力較差,必須采用熱旋成形,全旋程變形區(qū)溫度為400~480 ℃,因此其旋壓過程屬于熱變形過程。而在熱變形過程中,一方面變形導(dǎo)致位錯(cuò)不斷增殖、纏結(jié)和積累,位錯(cuò)密度不斷增加,引起動態(tài)硬化;另一方面動態(tài)回復(fù)、再結(jié)晶發(fā)生引起位錯(cuò)不斷對消或者轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軕B(tài)組織,從而使位錯(cuò)減少,引起動態(tài)軟化[11]。動態(tài)硬化和動態(tài)軟化2個(gè)相反的過程在熱旋過程中同時(shí)進(jìn)行,2種機(jī)制迭加在一起共同影響材料的組織和性能。在本文中,動態(tài)硬化效應(yīng)占據(jù)主導(dǎo)地位,導(dǎo)致變形結(jié)束后合金中位錯(cuò)密度大幅增加,并且出現(xiàn)大量位錯(cuò)纏結(jié),如圖4(c)所示。另外,旋壓變形為逐點(diǎn)變形,變形過程將產(chǎn)生顯著的細(xì)晶效應(yīng),而晶粒細(xì)化將同時(shí)提高強(qiáng)度和塑性。動態(tài)硬化效應(yīng)和細(xì)晶效應(yīng)的迭加作用共同導(dǎo)致2195鋁鋰合金經(jīng)歷旋壓變形后強(qiáng)度獲得顯著提升,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別提升了61 MPa、111 MPa;同時(shí)塑性僅出現(xiàn)輕微下降,延伸率降低了1.5%。
圖5為不同狀態(tài)2195鋁鋰合金的析出相形貌(圖5(a)、5(b)為未經(jīng)歷旋壓變形合金經(jīng)T6熱處理后的組織,圖5(c)、5(d)為經(jīng)歷旋壓變形合金經(jīng)T6熱處理后的組織)。從圖中可以看出,未經(jīng)歷旋壓變形的T6態(tài)組織中,僅有少量的板狀或者片狀T1相析出,T1相呈針狀平行排列,但其析出分布不均勻,如圖5(a)所示;同時(shí)伴隨有G.P.Z/θ″和少量δ′相復(fù)合彌散析出,這兩類復(fù)合析出相呈針狀均勻分布,位向關(guān)系為相互垂直,如圖5b所示。而經(jīng)歷旋壓變形的T6態(tài)組織中,同樣有T1相析出,但析出數(shù)量相對于未經(jīng)歷旋壓變形的T6態(tài)組織明顯增加,T1相分布未發(fā)生明顯變化,依然呈針狀平行排列,其析出表現(xiàn)為局部不均勻,如圖5(c)所示;同時(shí)依然伴隨有G.P.Z/θ″和少量δ′相復(fù)合彌散析出,與未經(jīng)歷旋壓變形的T6態(tài)組織相比,其形貌未發(fā)生明顯變化,依然呈針狀均勻分布并表現(xiàn)出相互垂直的位向關(guān)系,但析出數(shù)量明顯增加,如圖5 (d)所示。
圖5 不同狀態(tài)2195鋁鋰合金TEM組織形貌Fig.5 TEM morphology of 2195 Al-Li alloy with different conditions
在T6熱處理過程中,2195鋁鋰合金中殘留的粗大可溶第二相在固溶階段重新固溶進(jìn)基體里,高溫過剩相實(shí)現(xiàn)充分溶解,使得在淬火階段獲得高過飽和固溶體,為時(shí)效階段中的沉淀強(qiáng)化相析出提供較高的驅(qū)動力。2195鋁鋰合金屬于Al-Li-Cu系合金,合金中主要的強(qiáng)化相為:δ′相(Al3Li)、T1相(Al2CuLi)和θ′(Al2Cu)相等[12],而合金中的Cu含量是影響析出相析出順序的重要因素,即合金的Cu/Li比將決定析出相的種類[13]。而本文中使用的2195鋁鋰合金的w(Cu)/w(Li)為4.2,因此在T6處理過程中析出的主要強(qiáng)化相為呈現(xiàn)板狀的穩(wěn)定相T1相、呈現(xiàn)球狀的亞穩(wěn)相δ′相及G.P.Z,如表2和表3所示,與圖5所示的TEM析出相一致。
T1相為富銅強(qiáng)化相,與面心立方的α(Al)基體呈非共格關(guān)系,可以對合金產(chǎn)生顯著的強(qiáng)化效果;而δ′相與基體呈完全共格關(guān)系,容易與位錯(cuò)成對切過,位錯(cuò)容易堆積在晶界處,從而產(chǎn)生較強(qiáng)的強(qiáng)化效應(yīng);析出相中θ′相與α(Al)基體之間呈半共格關(guān)系,對合金性能具有一定的強(qiáng)化作用[14-16]。
表2 鋁鋰合金析出相特征
表3 2195鋁鋰合金析出相析出順序
研究表明,晶體學(xué)缺陷處是T1相、δ′相、θ′相等強(qiáng)化相的主要形核析出位置[17-21]。因此,旋壓變形過程為T1相、δ′相、θ′相等強(qiáng)化相的析出提供大量形核點(diǎn),增加等強(qiáng)化相的析出位置,導(dǎo)致強(qiáng)化相的體積分?jǐn)?shù)和析出數(shù)量大幅增加,使強(qiáng)化相更加均勻、尺寸更加細(xì)小,這將加劇T1相、δ′相、θ′相等強(qiáng)化相對位錯(cuò)運(yùn)動的釘扎作用,從而提高材料強(qiáng)度,同時(shí)造成塑性出現(xiàn)一定程度的下降[22]。因此,2195鋁鋰合金經(jīng)歷旋壓變形后進(jìn)行T6熱處理,使合金強(qiáng)度獲得大幅提升,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別提升至596 MPa和547 MPa,同時(shí)延伸率降低至8.3%。
1) 2195鋁鋰合金經(jīng)旋壓變形后,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別從365 MPa提升至426 MPa,屈服強(qiáng)度從201 MPa提升至312 MPa,延伸率從11.8%小幅下降至10.4%;旋壓件經(jīng)T6處理后,其抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別大幅提升至596 MPa和547 MPa,而延伸率降低至8.3%;
2) 2195鋁鋰合金旋壓變形過程中,動態(tài)硬化效應(yīng)占據(jù)主導(dǎo)地位,同時(shí)伴隨有顯著的細(xì)晶效應(yīng),2種效應(yīng)相迭加共同使2195鋁鋰合金經(jīng)歷旋壓變形后強(qiáng)度獲得顯著提升,同時(shí)塑性僅出現(xiàn)輕微下降;
3) 2195鋁鋰合金旋壓變形后進(jìn)行T6處理,析出的強(qiáng)化相主要為T1相、δ′相,旋壓變形過程為強(qiáng)化相的析出提供大量形核位置,大幅增加了析出相的體積分?jǐn)?shù),使合金抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度大幅提升,同時(shí)造成延伸率進(jìn)一步降低。