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多色探針熒光PCR熔解曲線法用于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因突變檢測進行臨床評價

2020-01-17 08:50韋洪偉尹文東
健康必讀·下旬刊 2020年1期
關(guān)鍵詞:缺乏癥脫氫酶探針

韋洪偉 尹文東

【摘 要】目的:評價分析多色探針熒光PCR熔解曲線法用于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥基因突變檢測價值。方法:選取本院(在2014年2月-2015年11月)收治的104例葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒(2例女患兒、102例男患兒),按照不同檢測方法分為實驗組(52例,應(yīng)用多色探針熒光PCR熔解曲線法加以檢測)和對照組(52例,應(yīng)用G6PD/6PGD定量比值法加以檢測)。以金標準Sanger測序評價多色探針熒光PCR熔解曲線法和G6PD/6PGD定量比值法。采用統(tǒng)計學分析兩組G6PD缺乏癥患兒的靈敏度。結(jié)果:實驗組G6PD缺乏癥患兒的靈敏度顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:多色探針熒光PCR熔解曲線法用于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥基因突變檢測價值顯著。

【關(guān)鍵詞】多色探針熒光PCR熔解曲線法;葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥;基因突變;G6PD/6PGD定量比值法

【中圖分類號】R446【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)01-03--01

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種常見的紅細胞酶缺陷病,我國南方地區(qū)高發(fā)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。調(diào)查研究顯示,女性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者中雜合子比例高[1]?,F(xiàn)階段來看,診斷葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的臨床診斷方法有:其一,分子生物學檢測方法;其二,生化檢測方法。生化檢測方法是一種傳統(tǒng)診斷方法,生化檢測方法主要是通過直接或間接測定葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性來篩查葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者,其中男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者檢出率高,而女性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者檢出率較低。分子生物學檢測方法主要有多色探針熒光PCR熔解曲線法,主要利用改良分子探針對PCR產(chǎn)物進行實時分析的突變檢測技術(shù)。多色探針熒光PCR熔解曲線法目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在地中海貧血基因檢測以及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因檢測。將多色探針熒光PCR熔解曲線法在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥雜合子中的相關(guān)應(yīng)用未見諸多報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院(在2014年2月-2015年11月)收治的104例葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒(2例女患兒、102例男患兒),按照不同檢測方法分為實驗組(52例)和對照組(52例)。實驗組中有51例男患兒、1例女患兒;對照組中有51例男患兒、1例女患兒;實驗組平均年齡為(5.2±1.9)歲,對照組平均年齡為(5.4±1.7)歲。

1.2 方法

1.2.1 采集樣本 按照標準操作采集葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒以及家庭成員外周血樣本,采用抗凝劑抗凝治療。

1.2.2 檢測方法 對照組應(yīng)用G6PD/6PGD定量比值法加以檢測,采用葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥酶活性測定試劑盒,嚴格按照說明書進行檢測。應(yīng)用紫外分光光度計測定葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥光密度值A(chǔ)1和6PGD光密度值A(chǔ)2,計算G6PD/6PGD比值(陰性:≥1;陽性:<1),判斷葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥酶是否缺乏。

實驗組應(yīng)用多色探針熒光PCR熔解曲線法加以檢測,應(yīng)用全自動核算提取儀提取外周靜脈血DNA,采用葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因突變檢測試劑盒,在每一份樣本中加入25uLDNA到PCR反應(yīng)體系(包含四色熒光探針),再在PCR檢測儀上檢測,根據(jù)樣本與野生型對照溶解峰差異(Tm 值在 ±1℃ 即為野生型峰、突變型峰為超過 ±2℃)判斷葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因突變。常見葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因突變類型有:(1)c.1376G>T;(2)c.487G>A;(3)c.1360C>T;(4)c.1024C>T;(5)c.1388G>A;(6)c.871G>A;(7)c.1004C>A;(8)c.592C>T;(9)c.95A>G。

1.2.3 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因測序 以金標準 Sanger 測序評價多色探針熒光PCR熔解曲線法和G6PD/6PGD定量比值法,參考實驗室公用PCR產(chǎn)物,對每一個樣本進行PCR擴增。

1.3 觀察指標

分析兩組G6PD缺乏癥患兒的靈敏度。

1.4 統(tǒng)計學方法

資料分析采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。定量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用Students t檢驗;所有統(tǒng)計檢驗均為雙側(cè)概率檢驗,檢驗水準為0.05。

2 結(jié)果

實驗組G6PD缺乏癥患兒的靈敏度顯著高于對照組(P<0.05)

3 討論

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病,在服用蠶豆或多種氧化藥物后會誘發(fā)此病[2-3]。目前來看,尚未有根治葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒方法。本文研究結(jié)果顯示實驗組G6PD缺乏癥患兒的靈敏度顯著高于對照組(P<0.05)。多色探針熒光PCR熔解曲線法在檢測過程中具有以下優(yōu)點:其一,簡單快捷;其二,閉管操作且減少污染;其三,生成結(jié)果后能夠自動判讀,從而減少人為因素所致的判讀失誤情況;其四,成本低。多色探針熒光PCR熔解曲線法相比起 Sanger 測序方法無需大型且昂貴的設(shè)備儀器,因此成本低且極易大規(guī)模進行基因篩查。有學者應(yīng)用多色探針熒光PCR熔解曲線法檢測地中海貧血,結(jié)果顯示靈敏度高,與此同時利用多色探針熒光PCR熔解曲線法檢測葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒具有特異性強和靈敏度高等優(yōu)勢,繼而用于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患兒的臨床輔助診斷。

參考文獻

林芬,吳教仁,楊輝等.粵東潮州地區(qū)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者G6PD基因的突變類型[J].中華醫(yī)學遺傳學雜志,2016,33(1):26-29.

李雅丹,吳琳琳,夏敏等.新生兒高膽紅素血癥葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因檢測及臨床意義[J].中國婦幼保健,2016,31(19):3961-3963.

趙學峰,李毅堅,蔡甜等.佛山地區(qū)孕產(chǎn)婦 G6PD 基因缺陷調(diào)查及干預(yù)模式研究[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2016,13(9):1172-1173,1176.

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