付 忠
(成都宏明電子股份有限公司醫(yī)院,四川 成都 610051)
糖尿病腎病是糖尿病患者常見并發(fā)癥之一,臨床表現(xiàn)為蛋白尿、高血壓和腎功能損害,是糖尿病患者死亡的主要因素。臨床中主要采用鹽酸二甲雙胍、鹽酸貝那普利、注射胰島素等藥物控制患者血糖、尿白蛋白排泄率等,雖取得了一定的療效,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高[1]。鑒于此,本研究對觀察54例糖尿病腎病患者實施前列地爾、福辛普利聯(lián)合方案治療對患者腎功能的影響及不良反應(yīng)進行了分析。具體報道如下。
1.1 一般資料:從本院2018年1月至2019年1月接受的糖尿病腎病患者中,抽取108例,隨機將其分為對照組與觀察組,均54例。對照組中,男29例,女25例,年齡46~77歲,平均年齡(61.5±15.5)歲,病程0.9~9.1年,平均(5.0±4.1)年。觀察組中,男28例,女26例,年齡46~78歲,平均年齡(62.0±16.0)歲,病程1.0~9.2年,平均(5.1±4.1)年;兩組一般資料應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果為P>0.05,具有可比性。納入標準:①符合WHO糖尿病腎病相關(guān)診斷標準;②尿蛋白24 h含量>500 mg者;③患者和家屬均同意參與本次研究者;排除標準:①合并心、肺、腎等重要臟器器質(zhì)性疾病者;②近期(3個月內(nèi))接受過中、大型手術(shù)治療者;③精神異常、生活不能自理者。
1.2 方法:對照組采用鹽酸二甲雙胍(生產(chǎn)企業(yè):中美上海施貴寶制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20023370)進行治療,初始服用劑量:0.25克/次、2~3次/天,治療1~2周后根據(jù)療效逐漸將劑量調(diào)整為0.5克/次、2~3次/天,最多每日不超過2 g;根據(jù)患者具體情況使用諾和靈30R(生產(chǎn)企業(yè):Novo Nordisk A/S,批準文號:國藥準字J20030082)治療,劑量:0.7 mL/(kg·d)。觀察組患者靜脈滴注前列地爾(生產(chǎn)企業(yè):西安力邦制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20103101)、口服福辛普利(生產(chǎn)企業(yè):浙江華海藥業(yè)股份有限公司;批準文號:國藥準字H20064148)聯(lián)合方案進行治療,劑量:前列地爾20 μg/(次·d)、福辛普利20 mg/(次·d)。兩組均連續(xù)治療2周。
1.3 療效評價與觀察指標:觀察兩組患者治療前后腎功能情況以及兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:將本研究108例患者治療前后腎功能情況納入SPSS21.0分析,使用(±s)表示采用t對比檢驗,當(dāng)P<0.05時表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后腎功能情況對比:治療前,對照組和觀察組患者BUN(尿素氮)分別為(13.13±1.42)mmol/L、(13.02±1.45)mmol/L(t=0.398,P=0.691);兩組Scr(肌酐)分別為(231.47±17.69)μmol/L、(230.45±18.03)μmol/L(t=0.296,P=0.767);兩組24 h尿蛋白分別為(2.43±0.47)g/L、(2.39±0.54)g/L(t=0.410,P=0.682);治療前兩組BUN、Scr、24 h尿蛋白等均無明顯差異(P>0.05)。經(jīng)過不同藥物治療后,對照組和觀察組患者BUN分別為(10.78±0.86)mmol/L、(7.27±0.64)mmol/L(t=24.060,P=0.000);兩組Scr分別為(200.49±10.83)μmol/L、(174.87±9.86)μmol/L(t=12.854,P=0.000);兩組24 h尿蛋白分別為(1.94±0.32)g/L、(1.21±0.24)g/L(t=13.411,P=0.000);由此可見,觀察組患者治療后BUN、Scr、24 h尿蛋白等水平均顯著低于對照組,組間比較結(jié)果P<0.05。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比:對照組不良反應(yīng)發(fā)生情況分別為:惡心、嘔吐6例、頭暈5例、皮疹3例,總并發(fā)癥發(fā)生率為25.93%(14/54例);觀察組患者惡心、嘔吐2例、頭暈1例、皮疹1例,總并發(fā)癥發(fā)生率為7.41%(4/54例);由此可見,觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生率7.41%顯著低于對照組25.93%,χ2=12.345,P=0.000;組間比較結(jié)果P<0.05。
糖尿病腎病在糖尿病患者中的發(fā)病率高達50%以上,是微血管病變的一種,是由于糖尿病造成基化血紅蛋白不斷增加,使得人體腎小球的基膜隨之增厚,最終使得腎小球硬化,其與病患人體的糖分代謝、血液動力等因素有關(guān),糖尿病患者在腎功能出現(xiàn)障礙之后,一般會以發(fā)展性狀態(tài)持續(xù)降低,最后出現(xiàn)腎功能衰竭的情況[2]。
王亞軍等[3-4]在研究中對糖尿并腎病患者應(yīng)用前列地爾聯(lián)合福辛普利治療后其尿微白蛋白排泄、24 h尿蛋白含量等均得到了顯著降低,有效提高了臨床療效,且不良反應(yīng)發(fā)生率低。本研究中實施前列地爾、福辛普利聯(lián)合方案治療后,糖尿病腎病患者腎功能各項指標均得到了顯著改善,且有效降低了臨床不良反應(yīng)情況的發(fā)生。前列地爾是天然前列腺素類血管活性物質(zhì),可擴張腎血管、抑制血栓素A2、血小板等形成,從而降低紅細胞聚集性和血液黏度,改善腎小球內(nèi)血液高凝狀態(tài)和血流量,從而是尿蛋白含量降低,促進腎功能改善。福辛普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可抑制血管緊張素I向II的轉(zhuǎn)換,降低血管阻力和醛固酮的分泌,從而提高腎素活性,增強腎小球過濾功能,降低尿蛋白排泄,達到保護腎臟的目的。