李思彤,白彥萍,鄭占才*
(1.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院 中日友好臨床醫(yī)學(xué)研究所,北京 100029;2.中日友好醫(yī)院 皮膚性病科,北京 100029)
妊娠期人乳頭瘤病毒 (human papillomavirus,HPV)感染和尖銳濕疣需要多科室協(xié)同,包括婦產(chǎn)科、皮膚科、兒科、耳鼻喉科等,但目前協(xié)同效率并不夠高,尤其是新生兒HPV 感染的遠(yuǎn)期隨訪、HPV 潛伏感染的持續(xù)時(shí)間、幼年喉乳頭狀瘤的實(shí)際發(fā)生率等相關(guān)臨床資料相當(dāng)欠缺。本文現(xiàn)就妊娠期人乳頭瘤病毒感染特點(diǎn)做一綜述,現(xiàn)報(bào)告如下。
國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)告孕期HPV 感染率約在5.5%~65%[1]。不同國(guó)家、地區(qū)、人群孕婦的感染率有一定差別。近年來(lái)自印度、加納、巴西的文獻(xiàn)報(bào)告的孕婦HPV 感染率分別為39.4%、33.3%、25.3%[2~4]。國(guó)內(nèi)的研究顯示,對(duì)5201例孕婦進(jìn)行宮頸HPV 篩查,結(jié)果HPV 陽(yáng)性698例,感染率13.42%[5]。另一項(xiàng)研究顯示,孕婦HPV 感染率為27.74%,其中感染HPV 高危亞型占陽(yáng)性感染者的84.05%,感染率較高的是HPV58、52、16、53; 單純低危亞型占陽(yáng)性感染者的9.20%,感染率較高的低危型是HPV6、54;高低混合感染占陽(yáng)性感染的6.75%[6]。研究顯示,我國(guó)正常體檢女性HPV感染率為16.18%[7]。
妊娠期婦女更易發(fā)生HPV 感染。孕期母體的細(xì)胞免疫功能處于一定抑制狀態(tài),母體的自然免疫耐受狀態(tài)可以保證胎兒在宮內(nèi)不被母體排斥,胎盤分泌的大量雌孕激素、絨毛膜促性腺激素、胎盤生乳素等均可抑制母體免疫應(yīng)答[8]。孕婦抗病毒感染能力下降,更容易感染HPV,HPV復(fù)制更活躍。因此妊娠尖銳濕疣疣體數(shù)量多、疣體大、容易復(fù)發(fā),不易治愈,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)巨大尖銳濕疣,阻塞產(chǎn)
道,對(duì)妊娠造成一定影響。
孕婦HPV 感染是否與流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、畸形等異常妊娠相關(guān),目前尚無(wú)明確的定論。有作者認(rèn)為HPV 感染會(huì)增加自然流產(chǎn)和異位妊娠的風(fēng)險(xiǎn),不同基因型的HPV 感染可能在不良妊娠結(jié)局中起不同的作用[9,10]。Kristina 等[11]認(rèn)為,孕婦HPV 感染可導(dǎo)致胎兒窘迫及生長(zhǎng)遲緩,嚴(yán)重者還可能造成胎兒畸形、死胎等嚴(yán)重后果。馬丹等[12]回顧性分析了324例在醫(yī)院接受產(chǎn)前檢查并分娩的HPV 感染產(chǎn)婦為觀察組,選取同期237例在醫(yī)院接受產(chǎn)前檢查并分娩的無(wú)HPV 感染產(chǎn)婦為對(duì)照組,對(duì)比2 組產(chǎn)婦母嬰結(jié)局,結(jié)果觀察組早產(chǎn)28例、胎膜早破41例、胎兒生長(zhǎng)受限11例,對(duì)照組分別為早產(chǎn)11例、21例和3例,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),認(rèn)為HPV 感染與不良母嬰結(jié)局具有一定相關(guān)性。但也有學(xué)者持不同觀點(diǎn),認(rèn)為孕婦HPV 感染與妊娠結(jié)局無(wú)關(guān)。魏振玲等[13]回顧性分析262例HPV 感染產(chǎn)婦對(duì)妊娠結(jié)局的影響,并與131例無(wú)HPV 感染產(chǎn)婦進(jìn)行對(duì)照,結(jié)果HPV 感染組在胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)、胎膜早破、呼吸窘迫綜合征及產(chǎn)婦產(chǎn)后出血發(fā)生率分別為3.05%、6.49%、11.83%、3.44%和1.15%; 對(duì)照組分別為2.29%、4.58%、10.69%、3.81%和0.76%,2 組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。未發(fā)現(xiàn)HPV 感染與出生缺陷相關(guān)[14]。目前,多數(shù)研究結(jié)果傾向于認(rèn)為孕期HPV 感染致畸的可能性很小,對(duì)不良妊娠結(jié)局影響不大,然而目前對(duì)此尚無(wú)確切定論,尚需大樣本臨床論證以及病毒學(xué)的深入研究。
新生兒HPV 感染部位主要發(fā)生在咽喉和肛周外生殖器皮膚黏膜,臨床后果主要是嬰幼兒尖銳濕疣和喉乳頭狀瘤,但臨床均很少見(jiàn)。嬰幼兒尖銳濕疣:出生至2 歲之前嬰幼兒發(fā)病的肛周外生殖器尖銳濕疣罕見(jiàn),國(guó)內(nèi)只有零星報(bào)告,未見(jiàn)發(fā)生率方面的統(tǒng)計(jì)數(shù)字。嬰幼兒尖銳濕疣主要由母嬰垂直傳播和家長(zhǎng)密切接觸傳播,和年齡較大兒童不同,2 歲之前的嬰幼兒尖銳濕疣因性虐待感染的可能性極小。
小兒喉乳頭狀瘤(juvenile onset laryngeal papillomatosis,JLP)是一種喉部良性腫瘤,臨床甚少見(jiàn),年發(fā)病率約4.3/100000[15],發(fā)病年齡<12 歲,80%患兒<7 歲,發(fā)病高峰在4 歲左右。臨床主要表現(xiàn)為聲嘶和喘鳴,累及下呼吸道可能出現(xiàn)呼吸困難和呼吸衰竭等嚴(yán)重表現(xiàn),甚至致死。本病具有侵襲性及易復(fù)發(fā)性,隨著年齡增長(zhǎng)有自限性趨勢(shì),目前尚無(wú)根治的方法,仍以反復(fù)外科治療為主[16]。研究顯示,四價(jià)HPV 疫苗對(duì)JLP 沒(méi)有明顯治療效果,也不能改善病程[16]。JLP 主要由HPV6 型和11 型感染引起[17],楊凌等[18]報(bào)告腫瘤組織內(nèi)HPV6/11 型檢出率為88.46%。HPV16、18、30、31、32、49、51 型也可以引起JLP 感染,且存在混合型HPV 感染[16]。另外,個(gè)別報(bào)告HPV13、HPV40、HPV56 也可在瘤體中檢出[19]。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,兒童JLP 的發(fā)生與妊娠期間HPV 母嬰傳播有關(guān),HPV 的垂直傳播可能為JLP 發(fā)病的主要因素之一。然而臨床上JLP 在HPV 感染的新生兒中發(fā)病率非常低。研究顯示,1974年~1993年3033例在妊娠期母親患生殖器尖銳濕疣病例,JLP 的發(fā)生率為1.88%[20]。JLP 發(fā)生率與孕婦HPV 感染率相比約1:1500[21]。這種較高的新生兒HPV 檢出率與JLP 低發(fā)病率的反差,反映出體質(zhì)易感性可能是影響JLP 發(fā)病的重要因素,多項(xiàng)研究表明,除HPV 感染外,JLP 發(fā)生還與其它多種自身因素有關(guān),如個(gè)體易感性、HLA-II 類基因類型以及細(xì)胞免疫功能紊亂等[22]。
妊娠期HPV 亞臨床感染,除非引起了宮頸癌或高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)病變一般不需要治療。如果引起明顯的尖銳濕疣,則可以考慮給予必要的治療。妊娠期尖銳濕疣在治療治療前需咨詢產(chǎn)科醫(yī)生,了解孕婦尤其是胎兒的當(dāng)前狀況;進(jìn)行HPV 分型檢測(cè),如果為高危HPV 感染,需在婦科排除宮頸高級(jí)別CIN 甚至宮頸癌。鬼臼毒素酊、咪喹莫特乳膏、5-氟尿嘧啶乳膏有一定致畸作用,妊娠期禁用。治療方法選擇以物理治療為主,CO2激光是妊娠期尖銳濕疣安全有效的選擇,微波也可使用。冷凍適于較小疣體,但可引起明顯疼痛,疼痛耐受差者慎用。50%~70%三氯醋酸溶液在妊娠期使用安全有效,濃度50%用于黏膜,70%用于皮膚,每周1 次,用于較小病灶,有刺痛,根據(jù)不同情況可用4-8 周。外陰巨大疣可采用CO2激光或手術(shù)切除;生殖道多發(fā)、巨大疣、阻塞產(chǎn)道可采用CO2激光,也可考慮剖宮產(chǎn)。有些患者疣體反復(fù)發(fā)作,不易治愈,如不影響分娩,也可考慮觀察,待產(chǎn)后再進(jìn)行治療,而且產(chǎn)后部分患者疣體可自然消退。
目前不推薦孕婦接種HPV 疫苗,因疫苗最佳接種期是發(fā)生性行為之前。但國(guó)外研究表明[23],4 價(jià)HPV 疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體可通過(guò)胎盤屏障,有可能對(duì)預(yù)防胎兒HPV感染有一定益處。多項(xiàng)研究均未發(fā)現(xiàn)孕期暴露于4 價(jià)HPV疫苗與胎兒先天缺陷或孕婦自然流產(chǎn)有關(guān)[24,25],該疫苗上市后的安全性監(jiān)測(cè)尚在進(jìn)行中。若孕期意外暴露于HPV疫苗,無(wú)需終止妊娠,應(yīng)在生產(chǎn)后再完成剩余疫苗的接種。
妊娠期HPV 感染可以發(fā)生母嬰傳播,據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì),孕期HPV 感染母嬰傳播率為4%~79%不等[26]。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告母嬰傳播發(fā)生率分別為22.5%和46.18%。由孕婦HPV 感染母嬰垂直傳播新生兒HPV 感染率絕大多數(shù)為隱性感染,感染的部位主要發(fā)生在咽喉和肛周外生殖器皮膚黏膜,咽拭子、外陰分泌物、咽拭子及外陰分泌物同時(shí)感染率分別為19.85%、22.52%、3.82%[13,27]。
傳統(tǒng)認(rèn)為,新生兒HPV 感染主要為分娩時(shí)通過(guò)產(chǎn)道傳播,HPV 感染孕婦經(jīng)陰道分娩的新生兒HPV 感染率可能比剖宮產(chǎn)高。但目前發(fā)現(xiàn)HPV 也可在妊娠期間通過(guò)羊水、胎盤進(jìn)行宮內(nèi)傳播,在羊水、胎盤、臍血及胎兒咽喉分泌物等組織中均發(fā)現(xiàn)HPV DNA 存在[28],剖宮產(chǎn)與陰道產(chǎn)對(duì)新生兒HPV 感染率并無(wú)顯著性差異[5,27,29]。廖燕等[29]報(bào)告自然分娩、剖宮產(chǎn)分娩的新生兒臍血、羊水、胎盤、咽部或外陰分泌物中HPV 陽(yáng)性檢出率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,認(rèn)為不同分娩方式對(duì)新生兒HPV 感染率無(wú)明顯差異??妱ο嫉萚27]報(bào)告HPV 感染的孕婦所生新生兒感染22.5%,經(jīng)陰道產(chǎn)新生兒HPV 感染率23.8%,經(jīng)剖宮產(chǎn)感染率21.09%,二者無(wú)顯著差異(P>0.05),認(rèn)為垂直傳播發(fā)生率與分娩方式無(wú)相關(guān)性。因此一般認(rèn)為,由于可能存在宮內(nèi)感染的可能性,剖宮產(chǎn)并不能根本避免新生兒HPV 感染,不是預(yù)防新生兒感染HPV 的有效保護(hù)措施,故妊娠期HPV 感染并不是剖宮產(chǎn)的絕對(duì)指征[5,27,29]。然而,多發(fā)、巨大尖銳濕疣阻礙產(chǎn)道時(shí),可以選擇剖官產(chǎn)。
對(duì)于新生兒隱性HPV 感染的預(yù)后,目前絕大多數(shù)文獻(xiàn)缺乏對(duì)新生兒感染狀況長(zhǎng)期隨訪,對(duì)于其轉(zhuǎn)陰時(shí)間及轉(zhuǎn)歸缺乏足夠的、可靠的資料。一般認(rèn)為,在新生兒圍生期HPV 感染多是一過(guò)性的,持續(xù)感染非常少見(jiàn),且無(wú)明顯不良臨床后果,HPV 感染對(duì)新生兒造成的影響并不大[8,21],一項(xiàng)針對(duì)HPV 陽(yáng)性的新生兒進(jìn)行的臨床隨訪研究表明,新生兒極少發(fā)生HPV 的持續(xù)感染,隨訪到出生6 個(gè)月,HPV感染可自然轉(zhuǎn)陰[30]。