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結(jié)腸癌采用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療的療效探究

2019-12-30 01:51:23井元英
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年33期
關(guān)鍵詞:奧沙利鉑結(jié)腸癌化療

井元英

【摘要】 目的 探討結(jié)腸癌采用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療的臨床療效。方法 50例結(jié)腸癌患者, 隨機(jī)分為常規(guī)組和研究組, 各25例。常規(guī)組采取常規(guī)化療方案治療, 研究組采取奧沙利鉑聯(lián)合化療方案治療。比較兩組患者治療效果、生存時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生情況及治療前后卡氏評分、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。結(jié)果 研究組患者總有效率為80.00%, 常規(guī)組患者總有效率為52.00%;研究組患者總有效率高于常規(guī)組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.367, P<0.05)。治療前, 兩組患者卡氏評分及IL-6、IL-2、TNF-α水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組卡氏評分及IL-6、IL-2、TNF-α水平均優(yōu)于常規(guī)組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者生存時(shí)間為(19.21±1.29)個(gè)月, 長于常規(guī)組的(14.11±2.57)個(gè)月, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.868, P<0.05)。兩組患者腹瀉、血小板減少、白細(xì)胞減少、惡心發(fā)生例數(shù)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 奧沙利鉑聯(lián)合化療方案治療結(jié)腸癌預(yù)后良好, 可有效改善患者免疫功能, 延長生存時(shí)間, 具有臨床推廣價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 結(jié)腸癌;奧沙利鉑;化療;療效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.33.062

結(jié)腸癌是一種常見的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤, 好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處, 以40~50歲年齡群患者發(fā)病率最高, 男性患者發(fā)病比例高于女性[1], 由于大多數(shù)患者早期臨床癥狀并不明顯, 就診時(shí)多處于晚期, 因此臨床預(yù)后較差。研究顯示[2], 對于結(jié)腸癌患者在常規(guī)化療基礎(chǔ)上聯(lián)合奧沙利鉑治療可提高臨床效果, 在一定程度上延長生存時(shí)間。基于此, 本研究選擇本院收治的50例結(jié)腸癌患者進(jìn)行分組研究, 分析了結(jié)腸癌患者采用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療的臨床效果, 詳情報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院2013年2月~2015年10月收治的50例結(jié)腸癌患者, 隨機(jī)分為常規(guī)組和研究組, 各25例。常規(guī)組男16例, 女9例;年齡37~79歲, 平均年齡(54.80±9.91)歲;

原發(fā)腫瘤(T)分期:T3分期15例, T4分期10例。研究組男17例, 女8例;年齡35~77歲, 平均年齡(54.11±9.29)歲;原發(fā)腫瘤(T)分期:T3分期14例, T4分期11例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均經(jīng)影像學(xué)和臨床病理確診, 無誤診病例;②未合并消化系統(tǒng)等易與本研究觀察指標(biāo)混淆疾病;③化療可耐受患者;④患者及家屬自愿簽署授權(quán)同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移患者;②重要器官功能障礙患者;③中途退出研究患者;④經(jīng)評估生存周期過短患者。

1. 3 方法

1. 3. 1 常規(guī)組 采取常規(guī)化療方案治療, 第1~5天:亞葉酸鈣(浙江大為藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H19994097)150 mg/m2

靜脈滴注;氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H31020593)500 mg/m2靜脈滴注。治療3周為1個(gè)療程, 共治療3個(gè)療程。

1. 3. 2 研究組 采取奧沙利鉑 [齊魯制藥(海南)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20093167]聯(lián)合化療方案治療?;煼桨概c常規(guī)組相同;第1天:奧沙利鉑130 mg/m2。治療3周為1個(gè)療程, 共治療3個(gè)療程。

1. 4 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療效果、生存時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生情況及治療前后卡氏評分、IL-6、IL-2以及TNF-α水平。

1. 5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 完全緩解:結(jié)腸癌腫瘤灶完全消失時(shí)間≥4周, 無新腫瘤灶出現(xiàn);部分緩解:結(jié)腸癌腫瘤灶縮小>50%, 維持時(shí)間≥4周, 無新腫瘤灶出現(xiàn);穩(wěn)定:結(jié)腸癌腫瘤灶無增大無縮小;惡化:出現(xiàn)新腫瘤灶或者增大??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s) ?表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者臨床治療效果比較 研究組患者治療完全緩解3例, 部分緩解17例, 穩(wěn)定4例, 惡化1例, 總有效率為80.00%;常規(guī)組患者治療完全緩解1例, 部分緩解12例, 穩(wěn)定9例, 惡化3例, 總有效率為52.00%。研究組患者總有效率高于常規(guī)組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.367, P<0.05)。

2. 2 兩組患者治療前后卡氏評分及IL-6、IL-2、TNF-α水平比較 治療前, 兩組患者卡氏評分及IL-6、IL-2、TNF-α水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組卡氏評分及IL-6、IL-2、TNF-α水平均優(yōu)于常規(guī)組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 3 兩組患者生存時(shí)間比較 研究組患者生存時(shí)間為(19.21±1.29)個(gè)月, 長于常規(guī)組的(14.11±2.57)個(gè)月, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.868, P<0.05)。

2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組患者發(fā)生腹瀉13例、血小板減少5例、白細(xì)胞減少6例、惡心12例;常規(guī)組患者發(fā)生腹瀉13例、血小板減少5例、白細(xì)胞減少5例、惡心12例;兩組患者腹瀉、血小板減少、白細(xì)胞減少、惡心發(fā)生例數(shù)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

癌癥早期患者如條件允許, 一般可采取內(nèi)鏡微創(chuàng)治療。中晚期癌癥治療方法是以手術(shù)為主, 輔以化療、免疫治療、中藥以及其他支持治療的綜合方案, 以提高手術(shù)切除率和生存率, 降低復(fù)發(fā)率[3]。近年來, 晚期結(jié)腸癌的治療已從單一模式轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗑S綜合模式, 重點(diǎn)放在放療和輔助化療的結(jié)合上。

IL-6以濃度和時(shí)間依賴性方式促進(jìn)人肺巨噬細(xì)胞和人肺腺癌細(xì)胞的生長。IL-2是一種可溶性細(xì)胞間信使, 可促進(jìn)T細(xì)胞和抗原呈遞細(xì)胞(APCs)的增殖和分化, 并有利于特異性抗結(jié)腸癌產(chǎn)生免疫應(yīng)答[4]。而TNF-α是一種具有多種功能的細(xì)胞因子, 其在結(jié)腸癌浸潤中的重要作用已得到證實(shí)。目前, 大量研究表明TNF-α在多種實(shí)體結(jié)腸癌細(xì)胞質(zhì)中表達(dá), 晚期結(jié)腸癌患者的細(xì)胞因子TNF-α水平明顯低于早期結(jié)腸癌患者, 表明晚期結(jié)腸癌患者的細(xì)胞免疫功能降低甚至嚴(yán)重受損, 從而降低患者的免疫力和抵抗力[2-4]。化療時(shí), 由于藥物可抑制細(xì)胞因子的表達(dá)水平并降低機(jī)體免疫功能, 從而影響治療效果。因此, 如果化療同時(shí)提高患者的免疫功能, 增加TNF-α、IL-2等細(xì)胞因子水平, 可以抑制結(jié)腸癌血管生成, 提高結(jié)腸癌的治療效果[5]。

奧沙利鉑作為第三代鉑抗腫瘤藥物, 為二氨環(huán)己烷的鉑類化合物, 即以1, 2-二氨環(huán)己烷基團(tuán)代替順鉑的氨基[6]。與其他鉑類藥作用相同, 即均以DNA為靶作用部位, 鉑原子與DNA形成交叉聯(lián)結(jié), 拮抗其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。與氟尿嘧啶(5-FU)

聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。其毒性低于第一代順鉑, 并且對第二代卡鉑沒有嚴(yán)重的骨髓抑制作用。奧沙利鉑藥物的作用機(jī)制主要是影響腫瘤細(xì)胞中DNA的合成。奧沙利鉑具有腎毒性低、骨髓抑制率低的特點(diǎn)。奧沙利鉑可以共價(jià)結(jié)合腫瘤細(xì)胞的DNA, 從而激活一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑, 破壞DNA復(fù)制, 促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡。

綜上所述, 奧沙利鉑聯(lián)合化療方案治療結(jié)腸癌可獲得較好預(yù)后, 能延長患者生存時(shí)間, 改善患者免疫功能, 具有臨床推廣價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1] 李新峰, 侯臣芳. 腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)與開腹結(jié)腸癌根治術(shù)的近、遠(yuǎn)期療效對比. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2017, 25(4):584-587.

[2] 祝函函, 郝永鐘, 丁勝文, 等. 奧沙利鉑聯(lián)合化療治療結(jié)腸癌的臨床價(jià)值. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2018, 28(23):173-174.

[3] 楊東陽, 賴曉嶸, 黎瑩, 等. Ⅳ期結(jié)直腸癌輕微癥狀患者原發(fā)灶切除和KRAS基因突變對其預(yù)后的影響. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2017, 43(4):805-811.

[4] 方興國, 楊芳, 李紅平, 等. 奧沙利鉑聯(lián)合化療治療進(jìn)展期結(jié)腸癌的療效及血清VEGF、IL-6的變化. 中國老年學(xué)雜志, 2017,

37(18):4543-4545.

[5] 廖德貴, 王珊, 周春輝, 等. 奧沙利鉑聯(lián)合化療治療結(jié)腸癌患者的療效分析及對細(xì)胞因子的影響. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2015, 12(33):

4-7.

[6] 師廣勇. 卡培他濱加用奧沙利鉑聯(lián)合治療晚期結(jié)腸癌的臨床療效和毒副作用分析. 實(shí)用癌癥雜志, 2018, 33(2):305-307.

[收稿日期:2019-08-15]

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