董晴晴 鄒慧敏 朱黎明
上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院消化科(201900)
KIAA1199又稱為細胞遷移誘導(dǎo)蛋白(CEMIP),最初被認為是一種內(nèi)耳特異性基因,對于維持耳蝸的完整性具有重要作用,該基因突變可能造成無癥狀聽力功能喪失[1]。近年研究表明,KIAA1199基因與人體多種腫瘤如前列腺癌[2]、家族性神經(jīng)膠質(zhì)瘤[3]、口腔鱗癌[4]、乳腺癌[5]的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,并對腫瘤的診斷、治療以及預(yù)后評估有一定幫助。KIAA1199在消化道腫瘤中的表達異常升高對腫瘤的生長、浸潤和轉(zhuǎn)移等起重要作用。本文就KIAA1199基因在消化道腫瘤中的作用及其研究進展作一綜述。
KIAA1199基因?qū)貶UGE數(shù)據(jù)庫中的成員,該數(shù)據(jù)庫中的所有新基因均按慣例采用KIAA加四位數(shù)字來命名[6],其中KIAA1199基因是由Nagase等[7]于1999年首先發(fā)現(xiàn)。其位于人染色體15q25.1[8],cDNA長度為5 776 bp,早期認為KIAA1199基因與非綜合性耳聾相關(guān);KIAA1199基因編碼大小為150 kDa(1 Da=0.992 1 u)的蛋白質(zhì),該蛋白最初同樣被認為是內(nèi)耳相關(guān)蛋白,主要位于細胞中,但也可被分泌至細胞外環(huán)境中[9]。
KIAA1199在不同器官細胞中的定位表達存在一定的差異。KIAA1199蛋白在結(jié)腸中主要表達于結(jié)腸上皮細胞質(zhì)、核周腔或結(jié)腸腺癌的細胞膜中;而在胃和耳蝸中,KIAA1199蛋白僅表達于細胞質(zhì)。KIAA1199基因的表達主要通過先天遺傳和后天表觀遺傳的協(xié)同作用進行調(diào)控,與多種細胞信號通路轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)。近年研究已證實KIAA1199基因與多種人類疾病的發(fā)生有密切關(guān)聯(lián),可作為細胞非正常遷移和增殖的標志物,具有參與調(diào)節(jié)細胞增殖、遷移、凋亡等多種生物學行為的功能[10]。已有研究證實,炎癥和腫瘤中透明質(zhì)酸(HA)可累積解聚,而KIAA1199可獨立于CD44和HYAL,通過在HA的聚合和解聚過程中發(fā)揮作用而影響腫瘤進程[11]。
有研究[12]發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸腺瘤和腺癌患者KIAA1199基因表達較正常人明顯升高,且在結(jié)直腸腺癌組織中的表達明顯高于相應(yīng)癌旁組織,表明其可能是結(jié)直腸上皮細胞惡性轉(zhuǎn)化的重要生物學標志物之一。Xu等[13]發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸腫瘤組織KIAA1199 mRNA表達較非腫瘤組織升高3.55倍;58.9%的結(jié)直腸癌組織中KIAA1199蛋白高表達,且蛋白表達量與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān);此外,結(jié)直腸癌組織KIAA1199蛋白高表達和血漿CEA濃度增高是結(jié)直腸癌患者預(yù)后的獨立危險因素。另一項研究[14]發(fā)現(xiàn),與KIAA1199高表達的患者相比,低表達患者的5年、10年生存率升高。張婷等[15]認為,結(jié)直腸腺癌組織KIAA1199蛋白表達與腫瘤浸潤深度、臨床分期呈正相關(guān),而與患者生存期呈負相關(guān),可作為評估結(jié)直腸癌患者預(yù)后的可靠指標;KIAA1199 mRNA表達較高者的中位生存期較低表達者減少4個月,蛋白表達較高者的中位生存期較低表達者減少31個月。上述研究均證實,KIAA1199表達與結(jié)直腸癌患者的預(yù)后存在明顯相關(guān)性。
有研究[16]對62種人類腫瘤細胞株中KIAA1199 mRNA表達進行檢測,發(fā)現(xiàn)在胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌和肺癌中KIAA1199 mRNA表達較正常組織均明顯升高,尤其是消化道腫瘤;進一步研究發(fā)現(xiàn),KIAA1199基因可與糖原磷酸化酶激酶β亞基(PHKB)相互作用,促進下游糖原磷酸化酶腦型(PYGB)的磷酸化,從而促進糖原分解和能量轉(zhuǎn)換,有利于腫瘤細胞在饑餓狀態(tài)下生存,該過程可能與Wnt信號通路異常激活有關(guān),后者是調(diào)控細胞生長、發(fā)育和分化的關(guān)鍵通路之一,異常激活會促進腫瘤的發(fā)展。靜默KIAA1199基因在結(jié)腸癌細胞中的表達可使腫瘤細胞周期發(fā)生改變、降低細胞增殖能力、干擾細胞遷移黏附功能,并引起Wnt信號通路中β-catenin、ASCL2等蛋白表達降低;在臨床標本中發(fā)現(xiàn)Wnt通路中cyclin D1、LGR5、ASCL2等信號分子轉(zhuǎn)錄表達與KIAA1199轉(zhuǎn)錄表達呈正相關(guān)[14]。故目前多認為KIAA1199可通過影響Wnt通路的信號相關(guān)分子而發(fā)揮作用。Jami等[17]的裸鼠皮下成瘤實驗證實,KIAA1199基因敲除后的腫瘤發(fā)生率和生長速度較對照組明顯下降,其機制可能為通過增加細胞中凋亡相關(guān)蛋白caspase-3的裂解從而激活細胞凋亡信號通路。
Evensen等[18]發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌細胞處于低氧狀態(tài)時,低氧誘導(dǎo)因子-2α(HIF-2α)能與KIAA1199基因啟動子區(qū)的低氧反應(yīng)元件結(jié)合,促進KIAA1199基因轉(zhuǎn)錄。同時,低氧能抑制組蛋白去甲基化酶Jarid1A的功能,后者能使組蛋白H3K4me3去甲基化,從而抑制基因轉(zhuǎn)錄。HIF-2α表達升高與Jarid1A活性下降共同促進了KIAA1199基因轉(zhuǎn)錄,從而使結(jié)腸癌組織中KIAA1199蛋白表達升高,促進結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移。有研究[19]發(fā)現(xiàn),與相應(yīng)的原發(fā)性結(jié)直腸癌組織相比,KIAA1199在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌CD44陽性癌細胞中的表達更高。表明KIAA1199在維持結(jié)直腸腫瘤侵襲性表型中起關(guān)鍵作用,靶向抑制KIAA1199可減少結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移。上述研究結(jié)果表明KIAA1199蛋白參與了結(jié)直腸癌組織的生長增殖、浸潤遷移。
目前,“腺瘤-腺癌”途徑仍是較為公認的結(jié)直腸癌發(fā)生的最重要途徑。有研究[20]發(fā)現(xiàn),多種病理類型的結(jié)腸息肉尤其是鋸齒狀腺瘤中存在異常激活的Wnt信號通路。而Wnt通路中多個信號分子的轉(zhuǎn)錄表達與KIAA1199表達呈正相關(guān)[14],故推測KIAA1199表達可能與結(jié)腸息肉的形成相關(guān),并可能與息肉癌變相關(guān)。
胃癌的發(fā)生率較高,而5年生存率較低,其中約90%的患者死于胃癌浸潤轉(zhuǎn)移,目前尚缺乏對胃癌早期轉(zhuǎn)移的有效預(yù)測指標和分子靶向藥物,而KIAA1199基因有望成為胃癌的有效預(yù)測指標,甚至成為生物治療的新靶點。
Chivu Economescu等[21]的研究發(fā)現(xiàn)KIAA1199基因在胃癌中的表達明顯上調(diào),與胃癌進展、腫瘤細胞抗凋亡相關(guān),可能對腫瘤診斷工具的開發(fā)、早期檢測或預(yù)測腫瘤進展具有巨大價值。Matsuzaki等[22]發(fā)現(xiàn),胃癌患者中KIAA1199基因表達與腫瘤病理分型、遠處轉(zhuǎn)移、患者預(yù)后等存在相關(guān)性。有研究[23]發(fā)現(xiàn),人胃癌細胞株SGC7901中KIAA1199 mRNA和蛋白表達較正常胃上皮細胞均明顯升高,且胃癌組織中KIAA1199 mRNA和蛋白表達亦較癌旁正常組織明顯上升。Jia等[24]的研究發(fā)現(xiàn),敲低KIAA1199基因表達可降低胃癌細胞的生長和增殖能力,而過表達可促進胃癌細胞的增殖。
Suh等[25]的研究通過計算機模擬和免疫組化法發(fā)現(xiàn),KIAA1199基因特異性表達于胰腺癌患者和基因改造的胰腺上皮內(nèi)瘤變、胰腺癌早期病變小鼠模型中;胰腺癌小鼠血液中可見KIAA1199蛋白分泌,而正常小鼠中無此現(xiàn)象;此外,臨床評估KIAA1199自身抗體可提高胰腺癌的檢測敏感性。表明KIAA1199有望作為早期胰腺癌的生物學標志物。近年有研究[26]運用RNA技術(shù)靜默胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)細胞中KIAA1199基因表達,結(jié)果顯示細胞遷移和增殖明顯減少;反之,過表達可促進胰腺癌細胞的遷移和侵襲。提示KIAA1199基因在胰腺癌細胞遷移和增殖中可能發(fā)揮了重要作用,有望作為胰腺癌臨床治療的基因靶點之一。
總之,KIAA1199是一種新發(fā)現(xiàn)的基因,在不同類型的癌癥尤其是消化道癌癥中高表達,并在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。KIAA1199參與調(diào)控腫瘤細胞增殖、黏附、遷移、侵襲、凋亡等生物學行為,亦是影響Wnt/β-catenin信號和凋亡相關(guān)通路的重要分子之一,還具有重建腫瘤細胞與周圍細胞、細胞外基質(zhì)的聯(lián)系,促進腫瘤上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化進程等功能[27]。故KIAA1199基因有望成為消化系統(tǒng)腫瘤的有效預(yù)測指標之一。