華俊杰，朱海菲，李 育

(海軍軍醫(yī)大學藥學院 上海 200433)

定量核磁共振(qNMR)是基于信號的積分面積正比于產生信號的質子數(shù)的一種絕對定量法，已被包括中國藥典、美國藥典與歐洲藥典收載[1-3]。在藥物分析方面已得到了廣泛的應用[4-6]，例如天然產物鑒別[7]、藥物的質量控制[8-11]。這是一種快速、簡便、準確的技術，無需對照品，即能獲得混合物的定量信息，可對傳統(tǒng)色譜技術進行補充和替代。有文獻報道，19F-qNMR可用于辨別含氟藥物及其含量檢測[10-13]，由于藥物輔料中大多不含氟，不產生干擾，并有文獻表明19F-qNMR的準確度與HPLC質量平衡法結果相當[10]。

含氟化物漱口水中主要組成為氟化鈉，能有效防齲，但攝入過量會導致氟斑牙或氟骨癥。因此，對于含氟漱口液中氟化鈉含量測定，對于其質量控制至關重要。目前對于氟化鈉的測定主要采用氟離子選擇電極法，分光光度法和離子色譜法，存在耗時、試劑昂貴，操作煩瑣的問題[14]。本實驗擬選擇19F-qNMR測定含氟漱口液中氟化鈉的含量，為其質量控制提供必要的技術方法。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

BRUKER AVANCE II300 MHz NMR(Bruker 公司)、5mm同軸核磁管535-pp-7(Wilmad 公司)、SHIMADZU AUW220D分析天平(0.01 mg，SHIMADZU 公司)。

1.2 樣品及試劑

含氟漱口液(自制)、重水(Cambridge Isotope Laboratories,Ins.)、三氟乙酸(純度99.5%，Cambridge Isotope Laboratories,Ins.)、純化水(實驗室自制)。

2 實驗方法

2.1 溶液配制

含氟漱口液配制：精密稱取氟化鈉、替硝唑、醋酸氯已定適量，溶于1 000 ml水中，制得氟化鈉、替硝唑、醋酸氯已定濃度分別約為0.4、0.2 和0.2 mg/ml的含氟漱口液。

氟化鈉對照品儲備液配制：精密稱取氟化鈉0.08106 g，置100 ml量瓶中，加入純化水溶解，并稀釋定容至刻度，得濃度為0.8106 mg/ml的氟化鈉對照品儲備液。

內標物配制：量取氘代三氟乙酸 0.1 ml，置10 ml量瓶，用重水稀釋，定容至刻度，精密量取220 μl置于同軸核磁管內管。

供試品配制：以含氟漱口液作為供試品溶液，精密量取260 μl 置于同軸核磁管外管，待測。

2.2 測定條件與處理

在同軸核磁管外管放入待測樣品，插入含三氟乙酸的內管，進行數(shù)據(jù)采集。采用zgfhigqn.2脈沖序列在恒溫(25oC)下獲取19F-NMR譜。具體試驗參數(shù)設置如下：譜寬(SWH)=δ 90，射頻中心頻率(O1P)=δ 98，采樣點數(shù)(TD)=128 K，采樣時間(AQ)=2.67 s，采樣次數(shù)(NS)=32次，空掃次數(shù)(DS)=4次，增益(RG)=912。

圖譜處理，使用 Topspin3.1 軟件處理采集到的數(shù)據(jù)，通過軟件調整相位并自動校準基線后對信號峰進行積分，設定內標峰積分面積為1.00，記錄樣品峰積分面積。

3 方法學考察

3.1 專屬性試驗

精密量取含氟漱口液供試品260 μl，按“2.2”項下檢測條件測定19F-NMR譜，記錄信號峰的積分面積。另按含氟漱口液處方，配制不含氟化鈉的陰性對照品溶液，同法取樣測定，比較陰性對照與供試品的19F-NMR譜，觀察陰性對照品是否出峰。另取稀釋1000倍后的三氟醋酸220 μl，同法測定，結果顯示，供試品的信號峰在δ 119，處方其他組分無響應信號，對供試品不產生干擾信號；內標的響應信號在δ 75，供試品與內標的響應信號分離度好，說明本法專屬性良好(見圖1)。

3.2 線性與范圍

分別精密量取氟化鈉對照品儲備液10.0、6.0、4.0、2.0、1.0 ml置10 ml量瓶中，用純化水稀釋并定容至刻度，制成含氟化鈉對照品0.8106、0.6080、0.4053、0.2027、0.1013 mg/ml工作曲線系列溶液。分別吸取260 μl工作曲線溶液，轉移至同軸核磁管外管，按“2.2”項下檢測條件進行300 MHz核磁共振檢測，記錄19F-NMR譜圖，以峰面積A對濃度C(mg/ml)進行線性回歸，得線性回歸方程：

A= 1.1392C- 0.0013，r= 0.99995

表明氟化鈉在0.1 ～ 0.8 mg/ml范圍內，線性關系良好。

圖1 含氟漱口液的19F-NMR圖譜(含三氟乙酸內標)1.氘代三氟乙酸信號峰；2.氟化鈉信號峰

3.3 重復性試驗

分別精密量取供試品溶液260 μl 6份，按“2.2”項下進行檢測，記錄供試品的響應信號面積相，按照標準曲線法計算含量，得含氟漱口液中氟化鈉含量分別為99.41%、99.27%、99.22%、99.63%、99.00%、99.19%，RSD平均為0.22%，表明該方法重復性良好。

3.4 回收率試驗

精密稱取對照品氟化鈉0.10270 g，置100 ml量瓶，加純化水溶解，稀釋并定容至刻度，得濃度為1.0270 mg/ml氟化鈉對照品溶液。

精密量取漱口液2.5 ml，置于5 ml容量瓶；隨后分別精密量取濃度為1.0270 mg/ml氟化鈉對照品液0.8、1.0和1.2 ml，加入上述量瓶中，加純化水稀釋并定容至刻度，制得低、中、高3個濃度的回收率測定溶液，每個濃度平行配制3份，按“2.2”項下進行檢測，并計算加樣回收率。表1顯示低、中、高3個濃度的平均回收率分別為99.36%、99.31%及99.65%，RSD分別為0.51%、0.35% 及0.54%，表明該方法測定結果準確度滿足要求。

表1 19F-NMR測定含氟漱口液中氟化鈉含量的加樣回收率試驗(n=3)

3.5 穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液，在0、4、8、12、24 h分別對其進行測定，記錄供試品的響應信號面積相。結果如表2所示，氟化鈉平均峰面積為0.4619，RSD為0.19%，表明供試品在24 h內穩(wěn)定性良好。

表2 19F-NMR測定含氟漱口液中氟化鈉含量的穩(wěn)定性試驗

3.6 氟化鈉的含量測定

分別精密量取供試品溶液260 μl 5份，按照“2.2”項下方法測定。結果如表3所示，該漱口液中氟化鈉的平均含量為99.30%，RSD為0.23%。

表3 19F-NMR測定含氟漱口液中氟化鈉的含量

4 結果與討論

本文所建立的19F-NMR定量分析含氟漱口液中氟化鈉含量的方法，無需分離提取過程，直接用核磁共振波譜法進行含量檢測，具有方便、快捷、準確的特點，解決了傳統(tǒng)高效液相色譜法無法檢測NaF含量的問題。本文采用標準曲線法可準確地計算出NaF含量，適用于大批量樣品分析，能有效排除內標物的濃度與質量對于含量測定的影響。經過方法學考察后，論證了19F-NMR定量分析方法具有較好的專屬性、線性、精密度、準確度及穩(wěn)定性，為含氟藥物的含量檢測拓展了新方法。