王玲
甲狀腺功能減退癥簡稱甲減,是一種主要由甲狀腺激素合成及分泌量下降,而導(dǎo)致的機(jī)體代謝紊亂的疾病,隨著人們生活水平和生活方式的不斷改變[1],甲狀腺疾病的發(fā)病率逐年呈上升趨勢,如沒有得到及時(shí)準(zhǔn)確的治療,會(huì)嚴(yán)重影響人們的預(yù)后和生活質(zhì)量。目前我國甲狀腺功能疾病的診斷主要依賴于實(shí)驗(yàn)室的檢測指標(biāo),敏感性較好,其主要的檢測指標(biāo)包括TT3(三碘甲狀腺原氨酸)、TT4(總甲狀腺素)、FT3(游離三碘甲狀腺原氨酸)、FT4(游離甲狀腺素)和TSH(促甲狀腺激素)等[2]。但研究結(jié)果表明試劑盒試劑余量的多少對檢測的結(jié)果有一定的影響,因?yàn)橛嗔枯^少時(shí)存在失控概率增高的現(xiàn)象,本文探討了甲狀腺激素相關(guān)試劑盒(TT3、TT4、FT3、FT4和TSH 5種試劑盒)的試劑余量對檢測結(jié)果的影響,取得了一定的研究成果,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取我院2018年4月—2019年4月收治的需要檢測甲狀腺激素的患者50例,所有患者均同意參加本次試驗(yàn)研究,且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。將其隨機(jī)平均分為兩組,各25例,做平行試驗(yàn),水平1組患者中男10例,女15例,年齡20~70歲,平均年齡(45.8±3.3)歲;水平2組患者中男12例,女13例,年齡21~69歲,平均年齡(46.0±3.5)歲,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn),TSH>4.20 mIU/L。(2)無內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)及肝腎功能疾病患者。(3)同意參加本次試驗(yàn)研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臟器功能不全者。(2)有嚴(yán)重合并癥患者。(3)患有自身免疫性疾病者,兩組患者在年齡、性別等一般資料上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
實(shí)驗(yàn)儀器:全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試劑:儀器的配套試劑和標(biāo)定液。
(1)所有患者進(jìn)行樣品的提取,每個(gè)患者提取5盒樣品的凍干粉,置于-80℃冰箱冷凍保存[3]。
(2)每個(gè)項(xiàng)目的新試劑盒使用時(shí),先使用前10個(gè)進(jìn)行檢測,一個(gè)樣品測量5次,當(dāng)剩余10個(gè)測試數(shù)時(shí),再用從冰箱重新取出的樣品,分別再次測定5次。重復(fù)檢測5天。
(3)分別對5種試劑盒的前10項(xiàng)和后10項(xiàng)的變異系數(shù)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。對5組數(shù)據(jù)的偏差進(jìn)行計(jì)算,公式為:(End 10-Top10/Top10×100%)[4]。
分別計(jì)算兩組試驗(yàn)的前10和后10個(gè)項(xiàng)目所測得的高、低水平質(zhì)控品結(jié)果的變異系數(shù)及5個(gè)項(xiàng)目之間的差異。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用()表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),采用(%)表示,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對TT3、TT4、FT3、FT4和TSH 5種試劑進(jìn)行前10和后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)進(jìn)行2個(gè)水平的樣品檢查后,發(fā)現(xiàn)TT3試劑水平樣品1中,后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)為12.1%,高于前10個(gè)項(xiàng)目的8.4%(P<0.05),水平樣品2中,后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)為8.7%,高于前10個(gè)項(xiàng)目的7.3%(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見表1。
TT3的水平1和水平2前10和后10個(gè)項(xiàng)目之間的偏差分別為6.2%和5.6%,是各個(gè)試劑之間偏差最大的(P<0.01),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具體數(shù)據(jù)見表2。
研究表明,甲狀腺指標(biāo)試劑檢測結(jié)果的影響因素有濕度、溫度、氧化、震動(dòng)及光照等[5],而本研究中對TSH、TT4、FT3、FT4及TT35種試劑盒的試劑進(jìn)行前10和后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)進(jìn)行檢查后,發(fā)現(xiàn)TT3試劑水平樣品1中,后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)為12.1%,高于前10個(gè)項(xiàng)目的8.4%(P<0.05),水平2樣品中,后10個(gè)項(xiàng)目的變異系數(shù)為8.7%,高于前10個(gè)項(xiàng)目的7.3%(P<0.05),結(jié)果顯示TT3試劑盒在每瓶試劑剩余量較少時(shí),其CV值高于標(biāo)準(zhǔn)的1.4%,幾乎超過了國家衛(wèi)生部臨檢中心CV≤8.3%的指標(biāo)[6],分析原因?yàn)闃悠返臐舛葴y量到最后相對較低,會(huì)引起測量結(jié)果存在一定的誤差,因此當(dāng)試劑盒中試劑余量較少時(shí),會(huì)對TT3的檢測結(jié)果產(chǎn)生一定的影響[7]。而本研究中,TT3的水平1和水平2前10和后10個(gè)項(xiàng)目之間的偏差分別為6.2%和5.6%,是各個(gè)試劑之間偏差最大的(P<0.01),說明當(dāng)劑余量較少時(shí),對5種試劑盒檢測結(jié)果的影響各不相同[8],其中以TT3的結(jié)果影響最為顯著,存在一定的結(jié)果誤差的可能性[9],可能與少量的試劑對外界環(huán)境抗干擾的能力成正比的原因[10]。
可知試劑盒試劑的余量是影響試劑盒檢測效果的重要原因[11],當(dāng)試劑盒試劑的余量相對較少時(shí),所用的檢測系統(tǒng)較少的試劑死腔量是導(dǎo)致誤差的主要原因,臨床上為了避免以上問題[12],會(huì)通過增加試劑盒死腔量的方法來解決,但具體增加到多少,還沒有明確的數(shù)據(jù)表明,是我們今后研究的重點(diǎn)。
綜上所述,甲狀腺激素檢測試劑盒的試劑余量對檢測結(jié)果有一定的影響,其中以TT3試劑盒最為明顯,且不同的試劑余量較少時(shí)影響各不相同。表1 各種試劑前10、后10項(xiàng)變異系數(shù)(CV)分析
注:*表示后10個(gè)項(xiàng)目和前10個(gè)項(xiàng)目之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
表2 各試劑之間前10和后10個(gè)項(xiàng)目之間的差異比較