林文斌 秦維霞 祝寒松
手足口?。╤and, foot and mouth disease, HFMD)是一種腸道病毒性傳染疾病,多發(fā)生于5歲及以下兒童,表現(xiàn)為低熱、口痛、厭食、手、足、口等部位皮膚或黏膜破潰,部分病例可引起肺水腫、無菌性腦膜腦炎、心肌炎等并發(fā)癥,重癥病例病情發(fā)展快,少數(shù)甚至導致死亡。近年國內HFMD發(fā)病處于較高水平,廈門市HFMD發(fā)病呈增加趨勢,發(fā)病率居福建省前列,引起相關部門高度重視[1]。綜合醫(yī)院是HFMD診治和病例網絡報告的主要醫(yī)院,分析其基本情況將對廈門市的HFMD防控起到重要作用,本研究擬對廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD疫情和病例網絡報告質量進行分析,為相關部門掌握現(xiàn)狀及提出干預措施提供科學依據(jù)。
2013年1月—2018年12月HFMD病例個案來源于中國疾病預防控制信息系統(tǒng),按照發(fā)病日期導出。
采用R3.4.3軟件進行Cox-Stuart趨勢存在性檢驗、F檢驗和地圖繪制,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD報告發(fā)病數(shù)、重癥數(shù)和死亡數(shù)分別為4 058例、16例和2例,分別占比廈門市醫(yī)療衛(wèi)生機構報告數(shù)(50 683例)、重癥數(shù)(59例)和死亡數(shù)(4例)的8.01%、27.12%和50.00%。
該院2013年1月—2018年12月HFMD報告發(fā)病數(shù)分別為499例、1 064例、495例、348例、304例和1348例;重癥數(shù)分別為1例、4例、8例、2例、1例和0例;死亡病例分布在2015年6月和10月。2013—2018年總體上主要分布在6月、5月和9月,發(fā)病數(shù)(占比)依次為881例(21.71%)、680例(16.76%)、517例(12.74%),共2 078例(51.21%)。見圖1。
該院2013年1月—2018年12月男性和女性HFMD報告發(fā)病數(shù)分別為2 533例和1 525例,男女比為1.66:1。男性和女性均為1 ~歲組發(fā)病數(shù)居前,分別為850例和565例,占比分別為33.56%和37.05%;其次為2 ~ 歲組,男性和女性分別為491例和284例,占比分別為19.38%和18.62%。見圖2。人群分類主要為散居兒童(2975例)、幼托兒童(873例)和學生(113例),占比依次為73.31%、21.51%和2.78%,共占比97.61%。
按照現(xiàn)住址分類,該院2013年1月—2018年12月4 058例HFMD病例中,本省其他地市、外省和廈門市的病例數(shù)分別為243例、31例和3 784例,占比分別5.99%、0.86%和93.15%。
其中,廈門市區(qū)縣分布依次為:集美(2 434例,64.32%)、思明(523例,13.82%)、湖里(411例,10.86%)、海滄(243例6.42%)、同安(89例,2.35%)、翔安(84例2.22%),見圖3。重癥12例中,集美、湖里、海滄和思明等各3例;死亡1例,分布在湖里。
該院2013年1月—2018年12月EV71病原型別例數(shù)呈先增加后減少的趨勢,Cox A16和其他腸道病毒型別無明顯增減趨勢??傮w上,實驗室檢測數(shù)呈上升趨勢(F=17.795,P=0.014)。見表1。16例重癥病例中,EV71、Cox A16和其他腸道病毒型別分別為11例、2例和3例;2例死亡病例均為EV71型別。
原始卡有4張報告時間大于1 d,報告及時率為99.90%;4張報告時間小于0 d、1張報告時間為365.03 d,報告時間準確率為99.88%。報告時間取值范圍、P25、P50、P75、() 值(不包括異常值)分別為:0.00 ~ 1.00 d、0.06 d、0.45 d、0.70 d、(0.41±0.33)d;2013—2018年間報告時間不完全一致(F=28.740,P=0.000),報告時間有所減少。見表2。
該院2013年1月—2018年12月HFMD病例有效證件填寫完整率分別為:24.25%、18.89%、35.15%、89.08%、99.67%和100.00%,填寫完整率呈上升趨勢(F=23.945,P=0.008)。
本研究顯示,該院是廈門市HFMD患者診療的主要醫(yī)院之一,特別是病情危重患者,提示該院在廈門市HFMD診療和防控中起到舉足輕重的作用,因此,很有必要對其疫情和報告質量進行深入分析。
圖1 廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD發(fā)病數(shù)時間分布
圖2 廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD發(fā)病報告數(shù)性別和年齡分布
廈門市近年HFMD報告發(fā)病數(shù)呈上升趨勢,但該院2013年1月—2018年12月報告發(fā)病數(shù)波動較大,可能與不同年份HFMD病情嚴重程度有關;另外,不同年份報告標準的差異也可影響發(fā)病數(shù)[2-3]。該院各年HFMD報告發(fā)病數(shù)高峰期略有差異,但總體上主要分布在夏季和中秋季,這與國內其它地區(qū)和醫(yī)院報告的不完全一致[4-5],說明HFMD發(fā)病具有明顯的空間異質性。相關研究報道,HFMD的發(fā)病與氣象因素有一定的關聯(lián)[6-10]。廈門屬于亞熱帶海洋性季風氣候,溫和多雨,祝寒松[1]等研究發(fā)現(xiàn),廈門市高相對濕度、高氣溫、日照時長和高氣壓等對HFMD發(fā)病都有顯著影響;但當冷高壓系統(tǒng)所控制的天氣過程(低氣溫、低氣壓)之中,并滯后15 d,也容易造成HFMD發(fā)病,這可能是夏秋季兩個高發(fā)期,以及2014年2月和3月HFMD患者在該院診治較多的重要原因之一。
研究顯示,各年重癥數(shù)與發(fā)病報告數(shù)并不一致,但死亡病例均分布在重癥數(shù)較多的2015年,重癥數(shù)與EV71病原型病例數(shù)高度一致,并且死亡病例均為EV71型,這也進一步證實EV71病原型易導致HFMD重癥,甚至死亡。因此,該院應充分利用近年HFMD病原實驗室檢測能力快速提高的條件等,加大病原學檢測工作,及早掌握患者病原學資料,盡量避免重癥和死亡。
圖3 廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD本市病例地區(qū)分布
表1 廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD病原型別
表2 廈門市某三甲醫(yī)院2013年1月—2018年12月HFMD報告時間(d)
該院資料顯示,1~歲是HFMD發(fā)病居前的年齡段,其次是2~歲、3~歲等,與張靜[11]等、李秋虹[2]等報告的一致。0~歲幼兒喜愛吸允手指,易接觸和感染HFMD病毒,但發(fā)病率低于1~3歲兒童??赡茉蛴校律鷥旱腅V71和Cox A16中和抗體水平最高,接近成年人水平;7月齡后迅速衰減,1歲后下降至最低水平;之后隨年齡增加感染EV71和Cox A16比率增高,其抗體陽性率也增高,至5歲之后達到80% ~ 95%[12-13]。由于幼兒衛(wèi)生意識差,尚未養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,密切接觸和感染HFMD病原機會高,因此,應加大宣傳教育力度,尤其是家屬及其他照護人員,特別是在門診和住院期間,避免交叉感染和院感。
該院雖然HFMD報告時間近年在不斷減少,且及時率達到了99.90%,但應分析卡片報告不及時的原因,避免再次出現(xiàn)。少數(shù)卡片報告時間不準確,則需要臨床醫(yī)生填卡時更加認真,疫報人員也要重核對后再錄卡,嚴格把控,做到一人報卡,一人審卡,這樣出現(xiàn)異常的概率就大大降低;另外,轄區(qū)疾病預防控制中心也應及時認真審核。每個月做一次質控,有問題的卡片,當月反饋當月整改。
總之,該院是廈門市HFMD特別是病情危重患者診療的重要醫(yī)院之一,EV71病原型易引起重癥甚至死亡;報告質量應進步提高;相關部門可以根據(jù)以上信息以及結合三間分布特征和實驗室檢測能力的提高等,針對性地制定防控措施。