曾慎寶,柯敏,林露晶,陳靜,林偉,陳曉影
1福建省福州肺科醫(yī)院/福建省福州結(jié)核病防治院麻醉科,福州 350008
2福建省立醫(yī)院麻醉科,福州 350001
胸腔鏡下肺癌根治術(shù)通常采用全身麻醉,在手術(shù)過程中需采取單肺通氣,這項(xiàng)技術(shù)對(duì)肺部的傷害較大,同時(shí)由于手術(shù)創(chuàng)傷過大,患者免疫功能下降,造成機(jī)體處于高應(yīng)激狀態(tài),且術(shù)中為了防止肺水腫,嚴(yán)格限制補(bǔ)液,而限制補(bǔ)液可造成微循環(huán)灌注減少,嚴(yán)重者可導(dǎo)致重要臟器血管收縮,增加心肺相關(guān)疾病發(fā)生,甚至圍手術(shù)期死亡[1]。右美托咪定是一種新型α腎上腺素激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制交感神經(jīng)活性作用[2],可抑制手術(shù)應(yīng)激引起的微動(dòng)脈收縮,增加圍手術(shù)期微循環(huán)灌注,同時(shí)維持有效的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,保護(hù)心肌細(xì)胞[3]。本研究探究右美托咪定對(duì)胸腔鏡下肺癌根治術(shù)患者圍手術(shù)期炎癥及微循環(huán)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2015年5月至2017年6月福建省福州肺科醫(yī)院收治的240例行胸腔鏡下肺癌根治術(shù)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均為單側(cè)肺葉腫瘤,腫瘤直徑小于5 cm;②患者肺部病灶經(jīng)胸部計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)檢查均無明顯增大;③擇期在全麻下行胸腔鏡下肺癌根治術(shù);④手術(shù)前無其他并發(fā)癥,無放療及化療史;⑤初次手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神異?;蛐睦砑膊?;②嚴(yán)重肝腎功能不全;③伴有嚴(yán)重心腦血管疾??;④吸毒、藥物或酒精依賴;⑤糖尿病及嚴(yán)重免疫功能障礙;⑥長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑。采用隨機(jī)數(shù)字表法將240例患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各120例。觀察組中,男74例,女46例;年齡55~67歲,平均年齡(61.5±5.4)歲;體重 58~76 kg,平均體重(67.0±9.0)kg。對(duì)照組中,男64例,女56例;年齡56~65歲,平均年齡(60.3±4.2)歲;體重55~76 kg,平均體重(65.1±10.0)kg。兩組患者性別、年齡、體重比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過,且所有患者均知情同意并簽署知情同意書。
兩組患者進(jìn)入手術(shù)室后開放靜脈通道,記錄患者基礎(chǔ)生命體征,包括血壓(blood pressure,BP)、心率(heart rate,HR)。兩組患者均在全麻下手術(shù),全麻誘導(dǎo)方式相同。行右頸內(nèi)靜脈穿刺置管,并監(jiān)測(cè)中心靜脈壓,維持在5~12 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)。行橈動(dòng)脈穿刺置管檢測(cè)動(dòng)脈壓,并于肘靜脈留置套管針備靜脈采血。兩組麻醉誘導(dǎo)與維持方法相同,均采用咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg,舒芬太尼0.5μɡ/kg,順式阿曲庫銨0.3 mg/kg,丙泊酚 1~2 mg/kg,靜脈誘導(dǎo);觀察組誘導(dǎo)前給予0.6μɡ/kg右美托咪定20 min泵注,對(duì)照組給予等量生理鹽水泵注;插雙腔支氣管導(dǎo)管時(shí),經(jīng)纖維支氣管鏡下確定導(dǎo)管位置后行機(jī)械通氣,雙肺通氣時(shí)設(shè)置潮氣量8 ml/kg,通氣頻率每分鐘12次;單肺通氣時(shí)設(shè)置呼吸機(jī)參數(shù)為:呼吸比1∶2,呼吸頻率每分鐘15次,潮氣量6~8 ml/kg,呼氣末二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。麻醉維持均靜脈泵注瑞芬太尼0.04 mg/kg,順式阿曲庫銨0.5 mg/kg靜脈泵注,輔以1%~2%的七氟醚吸入,手術(shù)結(jié)束前30 min停用順式阿曲庫銨,手術(shù)結(jié)束前10 min停用丙泊酚、瑞芬太尼。術(shù)中使用輸液加溫器,調(diào)節(jié)輸液速度約4 ml/min,溫度不得超過43℃,并維持手術(shù)室溫度為24~26℃。兩組患者手術(shù)方式均為一側(cè)肺葉切除術(shù)+縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)畢送入麻醉復(fù)蘇室,清醒后送回重癥監(jiān)護(hù)室。
記錄兩組患者術(shù)中輸液量、出血量、麻醉藥物用量及手術(shù)時(shí)間。于麻醉誘導(dǎo)前(T0)、手術(shù)開始時(shí)(T1)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T2)、術(shù)后 12 h(T3)、術(shù)后 24 h(T4)分別抽取10 ml靜脈血,取5 ml注入促凝試管,離心分離出血清,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的濃度,并記錄各時(shí)間點(diǎn)HR、舒張壓(diastolic pressure,DBP)、收縮壓(systolic pressure,SBP)、PaCO2、氧分壓(partial pressure of oxygen,PaO2)情況。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),多組比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組與對(duì)照組患者術(shù)中輸液量、術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表1)
表1 兩組患者術(shù)中輸液量、出血量及手術(shù)時(shí)間的比較(±s)
表1 兩組患者術(shù)中輸液量、出血量及手術(shù)時(shí)間的比較(±s)
術(shù)中輸液量(ml)1500.1±148.0 1498.5±156.0 0.082 0.935組別觀察組(n=120)對(duì)照組(n=120)t值P值術(shù)中出血量(ml)30.1±7.2 29.2±8.0 0.916 0.361手術(shù)時(shí)間(min)123.2±6.3 122.1±5.8 1.407 0.161
兩組患者術(shù)中麻醉藥物咪達(dá)唑侖、舒芬太尼、順式阿曲庫銨、丙泊酚、七氟醚、瑞芬太尼用量比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表2)
T0時(shí),兩組患者IL-8、IL-6、TNF-α水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T1、T2、T3、T4時(shí),觀察組患者IL-8、IL-6、TNF-α水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表3)
表2 兩組患者術(shù)中麻醉藥物用量的比較
表3 不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者炎性因子水平的比較(pg/ml,±s)
表3 不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者炎性因子水平的比較(pg/ml,±s)
注:*與對(duì)照組比較,P<0.05
指標(biāo)IL-8 IL-6 TNF-α T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4 15.2±4.1 88.7±16.2*89.5±23.1*17.2±5.2*16.3±3.1*18.5±6.3 68.5±13.2*67.3±5.4*19.6±6.4*18.3±5.2*16.4±2.2 35.4±3.5*37.4±3.2*17.1±4.2*16.2±5.3*16.2±3.2 115.9±15.2 124.3±18.6 19.5±5.1 17.6±3.5 19.8±5.2 85.2±15.4 75.4±6.6 22.8±6.1 20.6±6.2 16.9±4.5 52.5±4.8 61.2±6.3 18.2±4.3 17.5±4.2時(shí)間觀察組(n=120)對(duì)照組(n=120)
T0時(shí),兩組患者SBP、DBP、HR、PaCO2、PaO2比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T1、T2、T3、T4時(shí),觀察組患者SBP、DBP、HR、PaCO2、PaO2均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表4)
表4 不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者SBP、DBP、HR、PaCO2、PaO2的比較(±s)
表4 不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者SBP、DBP、HR、PaCO2、PaO2的比較(±s)
注:*與對(duì)照組比較,P<0.05
時(shí)間SBP(mmHg)DBP(mmHg)PaCO2(mmHg)PaO2(mmHg)T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4 T0 T1 T2 T3 T4觀察組(n=120)67.5±12.5 45.5±9.5*42.8±9.3*55.6±13.5*80.3±20.4*135.4±18.4 90.2±13.5*96.3±8.8*102.6±6.4*112.3±8.3*85.2±15.2 61.3±8.2*65.2±9.2*69.8±7.8*82.4±7.3*38.0±1.7 37.0±1.6*37.4±1.6*38.1±1.3*38.3±1.1*146.7±10.3 145.4±8.6*146.8±8.9*148.2±8.4*146.6±8.2*對(duì)照組(n=120)66.3±11.8 55.3±9.2 48.3±9.5 70.2±12.3 99.3±22.1 134.3±19.2 97.3±14.5 103.4±7.4 108.3±6.1 138.3±8.7 87.1±14.3 68.4±9.1 75.3±8.7 84.2±8.2 105.1±8.1 38.6±1.5 38.5±1.6 38.1±1.5 38.5±1.4 38.7±1.4 148.2±11.5 147.6±8.1 150.0±7.1 151.0±7.2 148.5±5.1
肺癌是原發(fā)性惡性腫瘤,其發(fā)病率及病死率逐年增長(zhǎng),對(duì)人群的健康與生命造成很大威脅,近年來,男性肺癌的發(fā)病率及病死率均居所有惡性腫瘤的第一位,女性發(fā)病率和病死率均居所有惡性腫瘤的第二位[4]。肺癌的病因至今尚不完全明確,大量的資料顯示,長(zhǎng)期大量吸煙與肺癌的發(fā)生有非常密切的關(guān)系,城市居民肺癌的發(fā)病率較農(nóng)村居民高,這可能與大氣污染和煙塵中含有致癌物質(zhì)有關(guān)[5]。肺癌的手術(shù)方式多種,隨著胸腔鏡技術(shù)的發(fā)展,大多數(shù)肺癌手術(shù)均首選胸腔鏡,但胸腔鏡手術(shù)要求單肺通氣的麻醉越來越多,單肺通氣成為了胸科手術(shù)麻醉中常用的呼吸道管理方法,單肺通氣對(duì)肺會(huì)造成機(jī)械通氣相關(guān)損傷,同時(shí)外科手術(shù)操作刺激機(jī)體并產(chǎn)生損傷,發(fā)生神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng),引發(fā)心血管效應(yīng)或內(nèi)臟的血管收縮[6]。
右美托咪定作為一種新型的高選擇性的α2受體激動(dòng)藥[7],近年來廣泛應(yīng)用于圍手術(shù)期麻醉及重癥監(jiān)護(hù)室患者的鎮(zhèn)靜,除了鎮(zhèn)靜作用,相關(guān)報(bào)道顯示右美托咪定與抑制炎性反應(yīng)及保護(hù)器官有一定的關(guān)系[8],主要作用于中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng),發(fā)揮劑量依賴性鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和抗焦慮的作用,對(duì)患者自主呼吸功能的影響較少,血流動(dòng)力學(xué)比較穩(wěn)定,可以減少心肌耗氧量。另外,右美托咪定還可以抑制交感神經(jīng)的活性[9],降低血液中腎上腺素與去甲腎上腺素的濃度,從而減少炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。腫瘤細(xì)胞可降低肺癌患者的免疫力,患者會(huì)伴有不同程度的免疫功能減退,而麻醉與手術(shù)又會(huì)進(jìn)一步降低其他免疫功能[10]。本研究表明,右美托咪定可以抑制患者圍手術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng),改善機(jī)體免疫功能,降低TNF-α、IL-6、IL-8水平,可通過抑制炎性因子如IL-6等釋放避免失血性休克。本研究中,T1、T2、T3、T4時(shí)觀察組患者血清 TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于對(duì)照組,提示右美托咪定可減輕手術(shù)的炎性反應(yīng)。有研究顯示,右美托咪定可減輕毒素誘導(dǎo)休克大鼠的炎性反應(yīng),降低血清TNF-α及IL-6水平,進(jìn)而減少死亡的發(fā)生,這種發(fā)生機(jī)制可能與抑制了炎性因子釋放和氧化應(yīng)激反應(yīng)有關(guān),從而顯示了右美托咪定不僅可以起到鎮(zhèn)靜、抗炎的作用,還可以減少術(shù)后炎性反應(yīng)[11]。
微循環(huán)是連接組織細(xì)胞和心血管系統(tǒng)的最后一個(gè)環(huán)節(jié),靜脈注射右美托咪定可抑制手術(shù)應(yīng)激導(dǎo)致的腎微動(dòng)脈血管的收縮[12],改善胸科術(shù)后患者的腎功能,增加圍手術(shù)期腎血流量。目前臨床上灌注指標(biāo)和全身循環(huán)指標(biāo)包括PaO2、PaCO2、BP、HR等[13],本次研究通過PaO2、PaCO2、BP、HR指標(biāo)判斷應(yīng)用右美托咪定后微循環(huán)是否改善,結(jié)果顯示,T1、T2、T3、T4時(shí)觀察組患者 SBP、DBP、HR、Pa-CO2、PaO2均低于對(duì)照組,說明觀察組患者術(shù)中及術(shù)后的微循環(huán)有所改善。右美托咪定通過作用于中樞的藍(lán)斑核內(nèi)相應(yīng)受體而發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用,達(dá)到維持自然非動(dòng)眼睡眠狀態(tài),還可以作用于脊髓內(nèi)相應(yīng)的受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,呼吸抑制作用小,也無體內(nèi)蓄積,能有效降低圍手術(shù)期患者的心率與血壓[14],減少術(shù)后蘇醒的躁動(dòng)。同時(shí),有研究顯示右美托咪定可減少神經(jīng)外科手術(shù)患者麻醉蘇醒的躁動(dòng)情況,有效緩解疼痛,有利于維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù),此外,右美托咪定能減少老年高血壓患者拔管期的心血管應(yīng)激反應(yīng),維持血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),具有良好的安全性[15]。因此采用右美托咪定麻醉可以起到抗炎及改善患者微循環(huán)的作用。
綜上所述,右美托咪定對(duì)胸腔鏡下肺癌根治術(shù)患者圍手術(shù)期炎癥控制及微循環(huán)的改善起到一定的保護(hù)作用。