馬伯寧,韋航濤,劉 佳,項(xiàng) 晨,楊明峰
(北京農(nóng)學(xué)院 生物與資源環(huán)境學(xué)院/農(nóng)業(yè)部華北都市農(nóng)業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102206)
白藜蘆醇(Resveratrol)是一種廣泛存在于葡萄、虎杖等植物或果實(shí)當(dāng)中的二苯乙烯類多酚化合物,難溶于水,易溶于乙醇等極性溶劑[1]。自1940年日本學(xué)者從毛葉黎蘆根部分離得到白藜蘆醇開始[2],發(fā)現(xiàn)它不但是一種植保素,而且有保護(hù)心血管、抗腫瘤、抗氧化等作用[3-4]。
目前生產(chǎn)白藜蘆醇的主要途徑是通過(guò)生物系統(tǒng)表達(dá)、化學(xué)合成或從天然植物材料中提取[5]。生物系統(tǒng)表達(dá)法和天然植物材料提取法產(chǎn)量相對(duì)較低,主要是受到生物量和提取工藝的限制。化學(xué)方法合成此類天然產(chǎn)物雖產(chǎn)量高,但是合成過(guò)程中會(huì)引入有害化學(xué)物質(zhì)[5]。
天然植物材料中的白藜蘆醇常用輔助溶劑提取法獲得。張煥麗等采用超聲波輔助溶劑提取法,從巨峰葡萄皮中提取白藜蘆醇,但是溶劑提取和超聲輔助條件因植物種類不同而異[6]。陶志杰等利用酶解輔助和乙醇提取花生芽莖白藜蘆醇,分析了酶用量、酶解時(shí)間、酶解溫度、酶解pH值等因素對(duì)提取效率的影響,發(fā)現(xiàn)酶解輔助提高了1.8倍白藜蘆醇提取量,但酶解時(shí)間過(guò)久反而導(dǎo)致提取量下降[7]。
萊茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)是一種單細(xì)胞藻類,具有培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單、生長(zhǎng)迅速、光合效率高等特點(diǎn),常在植物代謝研究時(shí)作為模式材料使用[8-9]。本研究旨在探索一種從萊茵衣藻中提取白藜蘆醇的有效方法。
植物材料為能夠積累白藜蘆醇的轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻[10]。
1.2.1 萊茵衣藻的培養(yǎng) 使用TAP培養(yǎng)基對(duì)萊茵衣藻進(jìn)行培養(yǎng)。TAP培養(yǎng)基:25 mL/L TAP鹽、2.42 g/L Tris、1 mL/L磷酸緩沖液(pH=5.0)、1 mL/L精氨酸、1 mL/L微量元素,加去離子水定容后,用冰醋酸將pH調(diào)至6.0左右。萊茵衣藻在溫度為25 ℃、光照強(qiáng)度為30 μmol/m2·s、光周期 16 h/8 h(光/暗)的條件下在TAP培養(yǎng)基中培養(yǎng),每7 d繼代1次。
1.2.2 白藜蘆醇的提取 衣藻藻液4 ℃下8 000r/min離心5 min,收集1 g藻體備用。在pH=6.0左右的條件下,進(jìn)行5組試驗(yàn)。每組中加入相同量的纖維素酶,并分別進(jìn)行3、6、9、12 h的酶解。酶解后用200 mL體積分?jǐn)?shù)為60 %的甲醇作為提取劑在60 ℃條件下提取6 h。接著進(jìn)行減壓抽濾并在4 ℃、800 r/min條件下離心5 min。吸取適量上清到2 mL離心管中并稀釋,用0.22 μm的濾膜過(guò)濾、超聲除氣泡后,使用高效液相色譜法分析白藜蘆醇含量。第二組對(duì)照試驗(yàn)用以上試驗(yàn)方法測(cè)定體積分?jǐn)?shù)為40%、50%、70%的甲醇對(duì)白藜蘆醇提取量的影響。第三組試驗(yàn)在其他條件為預(yù)設(shè)值時(shí),測(cè)定提取溫度為40、50、70 ℃白藜蘆醇提取量。第四組按照同樣的方法測(cè)定提取時(shí)間3、9、12 h時(shí)的白藜蘆醇提取濃度。最后按照以上分析得到的最佳方案進(jìn)行兩組試驗(yàn):對(duì)照組不添加底物,試驗(yàn)組加入一定量的底物肉桂酸,以測(cè)定底物對(duì)萊茵衣藻中白藜蘆醇提取率的影響。
1.2.3 高效液相色譜法測(cè)定白藜蘆醇產(chǎn)量 使用Waters 1525高效液相色譜儀,并使用Angilent ZORBAX SB-C18 250 mm反相色譜柱進(jìn)行檢測(cè),柱溫設(shè)定25.0 ℃。高效液相色譜方法:流速0.8 mL/min,流動(dòng)相為甲醇(A)和水(B)。使用濃度為10%~70%的甲醇梯度洗脫30 min,接著保持甲醇濃度70 %洗脫10 min。白藜蘆醇檢測(cè)波長(zhǎng)為305.6 nm。 白藜蘆醇標(biāo)品配制成100 μg/mL的母液,然后稀釋成5個(gè)濃度梯度:2.5、5、12.5、25、50 μg/mL,過(guò)濾分裝后進(jìn)行超聲除氣泡并各取10 μL依次進(jìn)樣,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)孫同天的N+(N-1)規(guī)則進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)[11]。共有4個(gè)因素,分別是:酶解時(shí)間、甲醇體積分?jǐn)?shù)、提取溫度和提取時(shí)間。每個(gè)因素分別進(jìn)行了4個(gè)水平的檢測(cè)。試驗(yàn)指標(biāo)定為白藜蘆醇提取濃度。通過(guò)查閱文獻(xiàn)[12],暫定本試驗(yàn)最佳的提取方案為:取一定量的萊茵衣藻進(jìn)行9 h酶解后超聲萃取30 min,接著用60%的甲醇溶液在60 ℃條件下提取6 h(表1)。
表1 試驗(yàn)結(jié)果表Tab.1 Experimental results
注: ±表示暫定的最佳試驗(yàn)方案;DW 表示干重
Note:± indicates the provisional best protocol;DW indicates dry weight
通過(guò)高效液相色譜法檢測(cè)配制的白藜蘆醇標(biāo)品,其質(zhì)量濃度為2.5~100 μg/mL,記錄白藜蘆醇質(zhì)量濃度與檢測(cè)峰面積的數(shù)據(jù),并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到相關(guān)性方程:y=666 50x-439 16,R2=0.999 5。公式中y為峰面積,x為白藜蘆醇質(zhì)量濃度(μg/mL),由此公式可以將液相色譜中的峰面積數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為白藜蘆醇質(zhì)量濃度。白藜蘆醇的出峰時(shí)間約為12 min(圖1)。
圖1 白藜蘆醇標(biāo)品(100 μg/mL)高效液相色譜結(jié)果Fig.1 High performance liquid chromatography results of standard resveratrol samples (100 μg/mL)
在其他提取條件一定的情況下,考察提取反應(yīng)中酶解時(shí)間對(duì)白藜蘆醇產(chǎn)量的影響,在第12 min時(shí)出現(xiàn)產(chǎn)物峰(圖2-A,B,C,D)。
A.酶解時(shí)間3 h;B.酶解時(shí)間6 h;C.酶解時(shí)間9 h;D.酶解時(shí)間12 h;E不同酶解時(shí)間時(shí)的白藜蘆醇提取濃度圖2 酶解時(shí)間高效液相色譜結(jié)果A,time of enzymatic hydrolysis for 3 hours; B,time of enzymatic hydrolysis for 6 hours; C,time of enzymatic hydrolysis for 9 hours; D,time of enzymatic hydrolysis for 12 hours;E,concentrations of resveratrol at different enzymatic hydrolysis timeFig.2 High performance liquid chromatography results of various enzymatic hydrolysis time
在其他條件一定的情況下,酶解時(shí)間9 h時(shí),提取的產(chǎn)物濃度最高,白藜蘆醇濃度為8.57 μg/g DW (圖2-E)。提取時(shí)間在3~9 h時(shí),產(chǎn)物濃度隨提取時(shí)間增加而增加,并且在9 h左右,產(chǎn)物濃度達(dá)到最大值,之后隨時(shí)間增長(zhǎng)而下降。由此可以看出在酶解時(shí)間為9 h左右時(shí),萊茵衣藻細(xì)胞壁完全被酶解,細(xì)胞內(nèi)的產(chǎn)物完全釋放,白藜蘆醇的提取量達(dá)到最大值。有研究表明,白藜蘆醇在日光照射一定時(shí)間后,306 nm處吸光值下降[13]。本試驗(yàn)中萊茵衣藻的酶解反應(yīng)在室內(nèi)無(wú)日光直射的條件下進(jìn)行。隨著酶解時(shí)間的增長(zhǎng),萊茵衣藻細(xì)胞壁被酶解,白藜蘆醇從細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)所以檢測(cè)到白藜蘆醇提取量逐漸增加。但是9 h后細(xì)胞內(nèi)白藜蘆醇全部酶解到反應(yīng)液中,在室內(nèi)光照條件下白藜蘆醇也會(huì)發(fā)生變化,所以導(dǎo)致306 nm處吸光度值下降,提取濃度降低。由以上分析最終選擇9 h作為酶解時(shí)間的條件。
在其他提取條件一定的情況下,考察提取介質(zhì)中甲醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)白藜蘆醇產(chǎn)量的影響。經(jīng)過(guò)高效液相色譜檢測(cè)發(fā)現(xiàn),甲醇體積分?jǐn)?shù)60%時(shí)提取的產(chǎn)物濃度達(dá)到最大值,306 nm處峰面積最大,白藜蘆醇濃度為8.57 μg/g (圖3-A)。因此選擇使用甲醇體積分?jǐn)?shù)為60%作為該項(xiàng)因素的最佳濃度。
A.甲醇體積分?jǐn)?shù);B.提取溫度;C.提取時(shí)間;D.是否添加底物,試驗(yàn)組別中1、3、5、7為對(duì)照組,不添加底物;2、4、6、8為試驗(yàn)組,添加10 μg/mL肉桂酸作為底物圖3 不同條件下的白藜蘆醇提取濃度A, methanol concentrations; B,extraction temperatures; C, extraction time; D, with and without substrate; the control group 1,3,5,and 7 without substrate; the experimental groups 2,4,6,and 8 with 10 μg/mL cinnamic acid as a substrateFig.3 Concentration of resveratrol with different extraction conditions
在其他提取條件一定的情況下,考察提取溫度對(duì)白藜蘆醇產(chǎn)量的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在60 ℃溫度條件下,產(chǎn)物提取量最大,可達(dá)8.57 μg/g DW(圖3-B)。隨著提取溫度的提升,產(chǎn)物濃度降低。由此可知雖然溫度提升時(shí),白藜蘆醇溶解度增加,但是溫度過(guò)高白藜蘆醇會(huì)因?yàn)樽陨淼臒岵环€(wěn)定性導(dǎo)致提取濃度降低[13],所以提取溫度60 ℃為宜。
在其他提取條件一定的情況下,考察提取時(shí)間對(duì)白藜蘆醇產(chǎn)量的影響。經(jīng)過(guò)HPLC檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)提取時(shí)間為9 h時(shí),得到的白藜蘆醇產(chǎn)量最高,最大值為8.95 μg/g DW (圖3-C)。此后增加提取時(shí)間卻發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇產(chǎn)量并沒有太大變化。分析可能是由于提取時(shí)間為9 h時(shí)產(chǎn)物被完全提取出來(lái),所以增加提取時(shí)間不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物的量發(fā)生明顯變化。
對(duì)在其他條件一定的情況下進(jìn)行兩組試驗(yàn),分別為對(duì)照組和加入底物試驗(yàn)組。由圖中可以看出編號(hào)為2、4、6、8的添加底物試驗(yàn)組中白藜蘆醇提取量高于其他的對(duì)照組,其提取濃度最大值為15.31 μg/g DW (圖3-D)。
白藜蘆醇在植物體內(nèi)由苯丙烷代謝途徑合成,其中肉桂酸是合成白藜蘆醇的重要底物。萊茵衣藻能通過(guò)自身代謝反應(yīng)得到的底物肉桂酸產(chǎn)量不多。當(dāng)存在白藜蘆醇合酶的條件下,白藜蘆醇合酶要利用該底物,可能存在對(duì)底物的競(jìng)爭(zhēng)從而導(dǎo)致底物不足的情況。因此為了增加白藜蘆醇產(chǎn)量,加入一定量的底物肉桂酸是一種有效的方法。
自從1940年首次從毛葉藜蘆的根部分離得到了白藜蘆醇開始,揭開了人們對(duì)這個(gè)植物次生代謝產(chǎn)物的探究。1963年Nonomura等認(rèn)為某些草藥中治療炎癥和心血管相關(guān)疾病的有效成分可能是白藜蘆醇[14]。1976年又發(fā)現(xiàn),白藜蘆醇在植物受到機(jī)械損傷或紫外線照射時(shí)表達(dá)量會(huì)大量增加,因此被稱為植保素[15]。
目前己經(jīng)在21科、31屬的72種植物中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了白藜蘆醇,而這些植物多為常見的藥用植物[16]。由于白藜蘆醇是植物次生代謝產(chǎn)物,目前主要是從葡萄籽、葡萄皮、中藥虎杖中提取白藜蘆醇,通過(guò)不同的方法從植物中提取白藜蘆醇也成了當(dāng)下生物合成白藜蘆醇關(guān)注的熱點(diǎn)。前人文獻(xiàn)報(bào)道了溶劑提取法、酶法提取、微波萃取、超臨界CO2萃取、超聲波提取等方法提取白藜蘆醇。生物合成法獲得白藜蘆醇的主要制約因素是生物量和提取方法。本試驗(yàn)使用的轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻能夠代謝產(chǎn)生白藜蘆醇,并且萊茵衣藻具有生長(zhǎng)繁殖快、周期短、生物量大等優(yōu)點(diǎn),所以通過(guò)轉(zhuǎn)基因衣藻可以大量并且快速產(chǎn)生白藜蘆醇。
在提取方法上,本研究參考已報(bào)道的試驗(yàn)方法,考慮到試驗(yàn)可行性、簡(jiǎn)便程度、提取效率等因素,根據(jù)白藜蘆醇提取產(chǎn)量?jī)?yōu)化提取方法 (表1)。編號(hào)為12的試驗(yàn)組得到的白藜蘆醇濃度最高,其酶解時(shí)間、甲醇體積分?jǐn)?shù)、提取溫度三個(gè)因素與預(yù)期最佳水平結(jié)果一致,因此這三個(gè)因素的水平確定為預(yù)設(shè)值。提取時(shí)間的最佳水平為9 h并非之前預(yù)設(shè)的6 h,但提取時(shí)間為9 h時(shí)得到的白藜蘆醇濃度為8.95 μg/g DW,與6 h提取得到的白藜蘆醇濃度8.57 μg/g DW并沒有明顯的增加。本著節(jié)約試驗(yàn)時(shí)間的原則,選定6 h作為提取時(shí)間的條件。
綜合試驗(yàn)結(jié)果,針對(duì)轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻探索出了一套完整的白藜蘆醇提取方法:收集藻液進(jìn)行9 h酶解處理后,超聲萃取30 min,使用60%甲醇溶液作為提取劑,在60 ℃條件下提取6 h,從萊茵衣藻中提取出的產(chǎn)物白藜蘆醇的量為8.57 μg/g DW。添加終濃度為10 μg/mL肉桂酸作為底物,則提取白藜蘆醇的產(chǎn)量可達(dá)15.31 μg/g DW。總之,本研究?jī)?yōu)化得到了一種從藻類植物中提取白藜蘆醇相對(duì)高效的方法,為研究轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻的白藜蘆醇相關(guān)代謝提供了基礎(chǔ),也為轉(zhuǎn)基因萊茵衣藻中提取白藜蘆醇提供了一種有效的方法。