謝鑫　陶思成　劉志平　陳高文　陳小星

摘 要：燃料電池催化劑使用了大量的鉑，而鉑的價格高、資源稀缺和穩(wěn)定性較差，嚴(yán)重制約了燃料電池的大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。本文綜述了燃料電池陽極氫氧化（HOR）催化劑的研究進(jìn)展，并展望了其未來的研究方向。

關(guān)鍵詞：燃料電池;陽極催化劑;氫氧化反應(yīng)

鋰離子電池電動汽車存在充電時間長、續(xù)航能力差、動力不足等缺陷。而燃料電池的能量密度、功率密度都顯著高于鋰離子電池，且當(dāng)前在售燃料電池汽車一次加氫（約3分鐘）后，續(xù)航里程均超過500公里，其性能遠(yuǎn)優(yōu)于鋰離子電池電動汽車。目前燃料電池使陰極和陽極均使用了Pt基催化劑，由于貴金屬Pt價格高、開采難度大，一直制約著其大規(guī)模推廣和應(yīng)用;陽極和陰極催化劑必須實現(xiàn)低Pt化甚至非Pt化，才能從根本上解決燃料電池汽車發(fā)展的短板。本文將重點介紹陽極HOR催化劑的研究進(jìn)展。

1 陽極HOR催化劑及其催化機(jī)理

1.1 陽極催化劑

目前應(yīng)用最廣的質(zhì)子交換膜燃料電池的極化主要存在于陰極氧還原（ORR）反應(yīng)中，在酸性介質(zhì)中，Pt基催化劑的HOR催化活性比ORR催化活性的高2～3個數(shù)量級。隨著對ORR催化劑研究的深入，研究者們發(fā)現(xiàn)，在酸性條件下的ORR催化活性要遠(yuǎn)低于在堿性中的，且已有大量非Pt催化劑[1]在堿性條件下具有與Pt基催化劑相當(dāng)?shù)腛RR催化活性。此外，低腐蝕性的堿性環(huán)境可以有效提高催化劑、隔膜的使用壽命，降低對雙極板、空氣循環(huán)系統(tǒng)等的要求，能有效降低燃料電池成本。不過堿性條件下，Pt基催化劑的HOR催化效率會下降2～3個數(shù)量級[2]，致使陽極極化與陰極極化比重相當(dāng)。故堿性條件下的陽極HOR催化劑的非Pt化研究顯得尤為重要。

1.2 HOR催化機(jī)理

通常認(rèn)為HOR催化活性的提高，是由于調(diào)節(jié)了金屬的電子結(jié)構(gòu)、減弱其表面與氫的結(jié)合能（HBE），因此設(shè)法改變金屬表面與氫之間的相互作用能力也成為研究者們在制備高效陽極催化劑時的重要手段。對于為什么Pt在堿性中的HOR活性會與其在酸性中有巨大差別的疑慮，美國特拉華大學(xué)的嚴(yán)玉山教授課題組通過研究Pt/C、Ir/C、Pd/C、Rh/C在不同pH下的HOR行為，發(fā)現(xiàn)是由于金屬表面的HBE與溶液中pH值緊密相關(guān)[3]。然而，對于pH是通過何種形式影響金屬表面的HBE，他們根據(jù)實驗現(xiàn)象猜想可能是溶液中的氫氧根離子（非吸附態(tài)氫氧根）調(diào)節(jié)了金屬表面的HBE[4]。但是，對于在堿性下的HOR催化機(jī)理仍存在很多疑問和爭議。

2 Pt基催化劑

Pt基催化劑主要的研究方向為提高抗CO中毒能力、穩(wěn)定性和低鉑化。因為當(dāng)前氫氣主要是通過化石燃料重整制取的，不可避免地存在少量CO，而CO比氫氣更容易吸附在Pt表面致使大量催化活性位點被覆蓋。麻省理工Román-Leshkov課題組制備了一種自組裝的核殼結(jié)構(gòu)（以過渡金屬碳化物為核，再在其上面包覆了一層原子級厚度的Pt）催化劑，在催化HOR過程中具有極其優(yōu)異的抗CO中毒性，即使CO的含量高達(dá)1000ppm，他們將原因歸結(jié)于Pt的d帶中心的下降改變了Pt的表面性質(zhì)[5]。

另一方面，日本東京大學(xué)Nakanishi課題組[6]通過共價三嗪框架修飾的Pt，在酸性中表現(xiàn)出了優(yōu)異的HOR活性，當(dāng)Pt載量為2.8wt%時具有了與商業(yè)化Pt/C（20wt%）相當(dāng)?shù)拇呋钚?。而且這種催化劑對具有高選擇性，其ORR催化活性很低;這一點對減緩燃料電池在反復(fù)開、關(guān)過程中的老化很重要;因為在燃料電池開啟時空氣會不可避免地進(jìn)入到陽極室，會進(jìn)一步導(dǎo)致在陽極催化劑上發(fā)生ORR而加速陰極催化劑的老化。

3 非Pt催化劑

從長遠(yuǎn)來看，燃料電池非Pt化是必然趨勢，也是不可逃避的挑戰(zhàn)。此前，德國慕尼黑工業(yè)大學(xué)Gasteiger課題組[7]在多晶Au載體表面先欠電位沉積Cu再用Pd電置換Cu，制備了Pd/Au堿性HOR催化劑，在一定范圍內(nèi)，Pd在Au表面覆蓋量越低，HOR催化活性反而越高，他們認(rèn)為這是由于Au載體使Pd的晶格發(fā)生收縮，從而改變Pd表面的HBE、提高催化活性。

與Pd類似，Ir基HOR催化劑也被認(rèn)為是很有潛力替代Pt作為HOR催化劑。重慶大學(xué)魏子棟課題組通過溶劑蒸發(fā)—?dú)錃膺€原的方法制備了在酸性條件下具有與Pt/C相媲美的HOR催化活性的IrNi/C催化劑[8];發(fā)現(xiàn)IrNi的HOR催化活性與Ir的晶格間距存在火山型關(guān)聯(lián)，其中當(dāng)Ir的晶格參數(shù)為3.7325埃時具有最高活性。

4 結(jié)語

實現(xiàn)燃料電池商業(yè)化，必須先開發(fā)出高效、穩(wěn)定的低鉑HOR催化劑，然后逐步實現(xiàn)非鉑化，徹底擺脫對貴金屬Pt的依賴。作為可能會替代Pt的Ir、Pd等，除了具有一定的HOR活性，價格也較低，是研究重點方向之一。

參考文獻(xiàn)：

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