項璐

作者單位：112001 遼寧 鐵嶺，鐵嶺市中心醫(yī)院藥學部

過敏性紫癜又稱為舒-亨綜合征(HSP)，是一種以皮膚反復紫癜為表現(xiàn)的小血管炎性病變。HSP好發(fā)于2～8歲兒童，男童患病率較高，一年四季以春秋兩季高發(fā)。目前，HSP病因尚未完全明確，主要認為與食物、藥物過敏和病原微生物感染有關。HSP除皮膚表現(xiàn)外，還可累及全身多處組織和器官，如大腦、心臟、胃腸道、腎臟、關節(jié)等[1]，其中以消化道癥狀為主的HSP又稱為腹型HSP。有資料顯示，腹型HSP在全部HSP占比＞50%；在腹型HSP中，14%～36%的患兒在紫癜之前出現(xiàn)腹部癥狀[2]。糖皮質激素是臨床常用免疫調節(jié)藥物之一，出現(xiàn)胃腸道受累是HSP是應用激素的指征之一。然而，對于糖皮質激素的給藥方式目前尚無定論[3]。因此，本研究對甲潑尼龍沖擊遞減療法治療腹型HSP的效果進行探討。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇我院2016年1月—2019年1月收治的小兒重癥腹型HSP患兒92例，診斷參照《兒童過敏性紫癜循證診治建議》：符合HSP診斷標準，即可觸性皮疹伴彌漫性腹痛；CT可見多節(jié)段的跳躍性腸壁增厚、腸系膜水腫、血管充血及非特異性淋巴結腫大；血常規(guī)提示血小板正常[4]。采用隨機雙盲法將患者分為觀察組和對照組各46例，兩組患兒各項基線資料差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，具有可比性。見表1。本研究履行充分告知義務，并且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準后開展。

1.2 治療方法兩組均采用常規(guī)治療方案：給予吲哚美辛抗炎，給予維生素C抗氧化，給予鈣通道阻滯劑擴張腎血管預防腎臟損傷，給予阿司匹林抗凝；合并感染者給予針對性抗感染治療。對照組用藥如下：D1～3采用甲潑尼龍20 mg/(kg·d)靜脈滴注；D4開始改為潑尼松1.0～2.0 mg/(kg·d)口服。觀察組用藥如下：D1～3采用甲潑尼龍20 mg/(kg·d)靜脈滴注；D4～6采用甲潑尼龍10 mg/(kg·d)靜脈滴注；D7～9采用甲潑尼龍5 mg/(kg·d)靜脈滴注；D10開始改為潑尼松1.0～2.0 mg/(kg·d)口服。兩組口服潑尼松后均根據(jù)病情實際控制情況逐漸減少藥物用量直至停藥[5]。

1.3 研究方法比較兩組的癥狀、免疫指標改善情況和不良反應發(fā)生率。癥狀改善指標包括：皮疹消退時間、腹痛緩解時間、便潛血轉陰時間、關節(jié)痛消失時間和腎功能恢復時間。免疫指標包括免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、補體(C3、C4)、細胞因子(IL-6、IL-8、TNF-α)。其中，免疫球蛋白和補體測定采用免疫比濁法[6]；細胞因子測定采用酶聯(lián)免疫吸附法[7]。上述指標檢測分別在治療前和治療14 d后進行。

1.4 統(tǒng)計分析采用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料以均數(shù)±標準差表示，符合正態(tài)分布方差齊的數(shù)據(jù)組間比較采用t 檢驗；計數(shù)資料以率表示，組間比較采用四格表χ2檢驗，檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 癥狀改善情況觀察組皮疹消退時間、腹痛緩解時間、便潛血轉陰時間、關節(jié)痛消失時間和腎功能恢復時間均短于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

2.2 免疫指標改善情況治療前兩組IgG、IgA、IgM、C3、C4、IL-6、IL-8、TNF-α差異均無統(tǒng)計學意義。治療后，IgM、C4變化不明顯，與治療前差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；IgG呈上升趨勢，與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，而組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；IgA、C3、IL-6、IL-8、TNF-α呈下降趨勢，與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，組間差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表3。

2.3 不良反應情況對照組患者出現(xiàn)，面部潮紅2例、血壓升高1例、感染1例，不良反應發(fā)生率為8.70%；觀察組患者出現(xiàn)，面部潮紅1例、血壓升高3例、消化道出血2例，不良反應發(fā)生率為13.04%，兩組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.461，P＞0.05)。

3 討論

HSP是一種變態(tài)反應性疾病，基本病理改變?yōu)槿頍o菌性血管炎，此外還可有皮膚、消化道、關節(jié)、腎臟等多組織器官的損傷[8]。HSP好發(fā)人群為小兒，國外有資料顯示其發(fā)病率為8/10萬～20/10萬。依據(jù)病變主要累積部位，常見的HSP亞型分為皮疹型、關節(jié)型、腹型、腎型。腹型HSP是HSP最常見的亞型，占全部HSP的2/3[9]。目前，醫(yī)學界對HSP的發(fā)病機制尚未完全明確，主要認為其發(fā)病與以下因素有關。感染：在全身各種感染性疾病中，上呼吸道感染與HSP關系最為密切，常見的上呼吸道感染致病原包括A組β溶血性鏈球菌、細小病毒B19、EB病毒、肺炎支原體；此外，近年來也見幽門螺桿菌(HP)與HSP發(fā)病的報道[10]。理化刺激：服用藥物、接種疫苗、接觸化學物質均可引起HSP。過敏：食物過敏原(如乳制品、海產品、堅果等)、吸入性過敏原(如塵螨、動物皮毛、唾液飛沫等)、昆蟲叮咬(如蟑螂、蚊子、蜱蟲等)也可導致HSP。遺傳因素：促進HSP發(fā)病基因包括HLA-A2、A11和B35；抑制HSP發(fā)病基因包括HLA-A1、B49和B50，二者之間失衡導致HSP發(fā)病[11]。

表1 對照組和觀察組患者一般資料

表2 對照組和觀察組患者癥狀改善情況(d)

表3 對照組和觀察組患者免疫指標改善情況

從醫(yī)療角度來看，對于重型腹型HSP無論國內還是國外指南，均推薦采用激素進行治療，但是對于激素的用藥方案目前尚無最佳標準[12]。本研究中，我們旨在探討甲潑尼龍沖擊遞減療法治療重型腹型HSP的臨床效果。結果顯示，觀察組皮疹、消化道、關節(jié)和腎臟表現(xiàn)恢復均較快，這考慮與激素用量較大有關。而在免疫指標中我們發(fā)現(xiàn)：HSP活動期IgG參與免疫復合物沉積介導的損傷，因此循環(huán)中IgG由于被消耗而處于低水平，隨著HSP病情緩解其水平逐漸回升。觀察時間階段為治療14 d后，兩組IgG均恢復至正常水平，因此組間差異不顯著。HSP患者體內存在為抑制性T淋巴細胞活性降低，輔助性T淋巴細胞和B淋巴細胞活性顯著增強，上述細胞導致IgA和補體C3增多。隨著HSP病情緩解IgA和補體C3水平逐漸回落，由于大劑量激素抑制免疫細胞能力較強，因此觀察組上述兩個指標水平更低。而本研究中IL-6、IL-8、TNF-α均為非特異性炎癥因子，在HSP活動期增高并隨著治療時間推移而下降。而本研究中，IgM、C4無論是組內還是組間變化均不明顯，考慮其與HSP關系不大，與晏云等[13]的研究結果一致。此外，總體激素用量較大的觀察組并未進一步增加不良反應發(fā)生率。

綜上所述，甲潑尼龍沖擊遞減療法治療重型腹型HSP能夠快速緩解臨床癥狀和免疫狀態(tài)，并且未明顯增加不良反應，值得臨床推廣應用。