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錦帶花水提取物鎮(zhèn)痛作用研究

2019-10-22 01:26王永慧張文竹張子睿迪麗努爾阿孜葉爾江羅學(xué)婭
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年25期
關(guān)鍵詞:扭體曲馬灌胃

王永慧 張文竹 張子睿 迪麗努爾·阿孜葉爾江 張 穎 羅學(xué)婭

1.大連大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系,遼寧大連 116622;2.大連大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室,遼寧大連 116622

疼痛是困擾人類健康的嚴(yán)重問題之一,也是當(dāng)前神經(jīng)科學(xué)研究的熱點(diǎn)問題之一。臨床上對于多種急慢性疼痛的治療,傳統(tǒng)藥物主要有阿片類和非阿片類鎮(zhèn)痛藥,雖療效肯定,但長期應(yīng)用會發(fā)生成癮性、消化性潰瘍等不良反應(yīng)。因而在豐富的中藥、天然藥物資源中尋找具有一定鎮(zhèn)痛作用,且無成癮性,不良反應(yīng)少的藥物是必要的。中藥錦帶花(Weigela florida)屬于忍冬科(Caprifoliaceae)植物,傳統(tǒng)古籍記載其具有清熱涼血解毒、活血化瘀止痛等功效,主要用于治療瘟病初起、咽喉腫痛、丹毒、感冒發(fā)熱等癥狀[1-2]。據(jù)報道,錦帶花具有抑菌[3-4]、抗流感病毒[5-6]、抑制α-葡萄糖苷酶[7]等作用。本研究基于錦帶花的功效,對其水提取物的鎮(zhèn)痛作用進(jìn)行探討,研究結(jié)果既可填補(bǔ)錦帶花鎮(zhèn)痛作用研究的空白,也可為開發(fā)新型、安全、具有應(yīng)用前景的鎮(zhèn)痛藥物提供有價值的參考。

1 材料與方法

1.1 材料

清潔級昆明種小鼠150 只,體重(21±2)g,5~6 周齡,雌雄兼用,購自大連醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心,動物合格證號:SCXY(遼)2018-0003。屏障環(huán)境飼養(yǎng),按照清潔級動物管理標(biāo)準(zhǔn)管理,健康,皮毛光滑,無傷無畸形。動物使用經(jīng)大連大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物倫理委員會批準(zhǔn),并在實(shí)驗(yàn)過程中嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)實(shí)驗(yàn)動物保護(hù)和使用指南。錦帶花(大連大學(xué)醫(yī)學(xué)院中醫(yī)中藥學(xué)系高松教授饋贈);冰醋酸(西隴化工股份有限公司);5%鹽酸曲馬多注射液(多多藥業(yè)有限責(zé)任公司);YLS-6B 智能熱板儀(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站)。

1.2 方法

1.2.1 錦帶花水提取物制備 錦帶花干燥藥材25.0 g,蒸餾水600 mL 浸泡30 min 后,進(jìn)行回流冷凝,加熱煮沸30 min,趁熱過濾,收集濾液并加熱濃縮,得錦帶花水提取物200 mL(濃度0.125 g 生藥/mL),4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 熱板法測定錦帶花水提取物的鎮(zhèn)痛作用 雌性小鼠數(shù)只,置(55±0.5)℃熱板上,以其兩次舔后足潛伏期的均值為給藥前痛閾值[8]。選取給藥前痛閾值30 s內(nèi)的小鼠50 只,隨機(jī)分為錦帶花水提取物小、中、大劑量組(相當(dāng)于生藥0.05、0.1、0.2 g/kg,依據(jù)文獻(xiàn)[2,6,8]確定劑量),鹽酸曲馬多組(0.04 g/kg,依據(jù)文獻(xiàn)[8]確定劑量),生理鹽水組(給予等容積生理鹽水),每組10 只,灌胃給藥。依次測定各小鼠給藥后15、30、45、60、75 和90 min 的痛閾值。

1.2.3 扭體法測定錦帶花水提取物的鎮(zhèn)痛作用 雌雄各半小鼠數(shù)只,1%冰醋酸10 mL/kg,腹腔注射,選取10 min 內(nèi)出現(xiàn)扭體反應(yīng)的小鼠100 只,其中50 只隨機(jī)同熱板法[9]分組,灌胃給藥,10 min 后開始記錄每10 分鐘[11~20 min(T1)、>20~30 min(T2)、>30~40 min(T3)、>40~50 min(T4)]內(nèi)的扭體反應(yīng)數(shù),至50 min 為止[10]。另50 只隨機(jī)分組同上,腹腔注射給藥,記錄給藥后的扭體反應(yīng)數(shù),并計(jì)算扭體反應(yīng)抑制率,扭體反應(yīng)抑制率=(生理鹽水組扭反應(yīng)數(shù)均值-給藥組扭體反應(yīng)數(shù)均值)÷生理鹽水組扭體反應(yīng)數(shù)均值×100%。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,不滿足正態(tài)分布的數(shù)據(jù)經(jīng)變量轉(zhuǎn)換后進(jìn)行分析,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t 檢驗(yàn)。以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 錦帶花水提取物對小鼠痛閾值的影響

與生理鹽水組比較,中劑量組給藥后60、75 min時及大劑量組給藥后15、45、60 min 時的痛閾值均明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);鹽酸曲馬多組灌胃給藥后不同時間點(diǎn)的痛閾值與生理鹽水組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05 或P <0.01)。與鹽酸曲馬多組比較,除中劑量組灌胃給藥后45、75、90 min時,大劑量組給藥后45、90 min 時痛閾值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)外,其余各時間點(diǎn)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05 或P <0.01)。見表1。

表1 錦帶花水提取物灌胃給藥對小鼠痛閾值的影響(s,±s,n=10)

表1 錦帶花水提取物灌胃給藥對小鼠痛閾值的影響(s,±s,n=10)

注:與生理鹽水組比較,*P <0.05,**P <0.01;與鹽酸曲馬多組比較,#P <0.05,##P <0.01

2.2 錦帶花水提取物對小鼠扭體反應(yīng)的影響

小、大劑量組給藥后T1~T4時段,中劑量組給藥后T3和T4時段的扭體反應(yīng)數(shù)與生理鹽水組的比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。與鹽酸曲馬多組的比較,小劑量組給藥后T1、T2時段,中劑量組給藥后T1、T2、T3時段,大劑量組給藥后T2時段差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05 或P <0.01)。小、中劑量組給藥后T3、T4時段,大劑量組給藥后T2、T3、T4時段的扭體反應(yīng)數(shù)與生理鹽水組的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05或P <0.01)。與鹽酸曲馬多組的比較,小劑量組給藥后T1、T3時段,中劑量組給藥后T1、T2、T3時段,大劑量組給藥后T1時段差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05 或P <0.01)。鹽酸曲馬多組無論灌胃或腹腔注射給藥后不同時段的扭體反應(yīng)數(shù)與生理鹽水組比較,差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。見表2~3。

3 討論

疼痛是臨床常見癥狀,由于對其產(chǎn)生的確切機(jī)制尚不清晰,其治療成為臨床面臨的難題之一,至今尚無有效的治療方法,亟待開發(fā)安全、有效、低毒的鎮(zhèn)痛藥物。中草藥毒副作用少,常具有多個作用靶點(diǎn),在疼痛治療方面應(yīng)用歷史悠久。目前已知的具有止痛作用的中藥達(dá)千余種,但80%左右的藥物未進(jìn)行藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究,可見開發(fā)潛力巨大。錦帶花目前仍以園藝觀賞為主[11],在栽培和引種方面的研究報道較多[12-16],而藥理作用的報道,除抑菌、抗流感病毒、抑制α-葡萄糖苷酶等方面外,其他報道仍是空白。本研究探討了錦帶花水提取物的鎮(zhèn)痛作用,以期進(jìn)一步發(fā)掘新的藥理活性,為研究開發(fā)具有應(yīng)用價值的中藥提供理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

表2 錦帶花水提取物灌胃給藥對小鼠扭體反應(yīng)的影響(±s,n=10)

表2 錦帶花水提取物灌胃給藥對小鼠扭體反應(yīng)的影響(±s,n=10)

注:與生理鹽水組比較,*P <0.05,**P <0.01;與鹽酸曲馬多組比較,#P <0.05,##P <0.01?!?”表示無數(shù)據(jù)

表3 錦帶花水提取物腹腔注射給藥對小鼠扭體反應(yīng)的影響(±s,n=10)

表3 錦帶花水提取物腹腔注射給藥對小鼠扭體反應(yīng)的影響(±s,n=10)

注:與生理鹽水組比較,*P <0.05,**P <0.01;與鹽酸曲馬多組比較,#P <0.05,##P <0.01?!?”表示無數(shù)據(jù)

在篩選具有鎮(zhèn)痛藥理作用的化合物、評價鎮(zhèn)痛藥物藥效強(qiáng)度等研究中,多以動物致痛模型實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)。最常用的4 種致痛動物模型包括小鼠熱板實(shí)驗(yàn)、小鼠甩尾實(shí)驗(yàn)、小鼠醋酸扭體實(shí)驗(yàn)以及小鼠福爾馬林實(shí)驗(yàn)等[17-18]。其中小鼠熱板實(shí)驗(yàn)對組織損傷最小,可反復(fù)利用,簡便易行[19];冰醋酸扭體法具有敏感、簡便、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。同時動物通過預(yù)篩選,也可最大程度地減少因個體差異導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。

本研究采用傳統(tǒng)的熱板法和扭體法疼痛動物模型,觀察錦帶花水提取物對小鼠的鎮(zhèn)痛作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),錦帶花水提取物中、大劑量灌胃給藥后,痛閾值均有不同程度的提高,且在60 min 時作用表現(xiàn)最為顯著;3 種劑量錦帶花水提取物無論灌胃還是腹腔注射,給藥后扭體反應(yīng)數(shù)均有不同程度的下降,在T4時段作用表現(xiàn)最為顯著,大劑量組作用更為明顯。提示其對小鼠具有一定的鎮(zhèn)痛作用。在灌胃給藥的小鼠扭體反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,盡管小、大劑量組給藥后T1直到T4的各個時段內(nèi),扭體反應(yīng)數(shù)均有下降(P <0.01),但從扭體反應(yīng)數(shù)的均值上看,大劑量組的均值在T1、T2、T33 個時段內(nèi)相對于小劑量組都要低些。綜合分析所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果,錦帶花水提取物對小鼠的鎮(zhèn)痛作用在大劑量組表現(xiàn)更為顯著。雖然錦帶花水提取物各劑量組灌胃或腹腔注射給藥后,對痛閾值或扭體反應(yīng)數(shù)的影響在一定程度上與鹽酸曲馬多比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),但從數(shù)據(jù)均值上看,鹽酸曲馬多的改變更明顯些,說明鹽酸曲馬多作為陽性對照藥物,其鎮(zhèn)痛作用是明確且顯著的。

關(guān)于中藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制,有報道指出可能與增加中樞阿片肽類的含量,抑制中樞一氧化氮的釋放,降低腦組織中前列腺素E2的含量,減少外周致痛物質(zhì)的分泌以及調(diào)節(jié)外周c-fos 基因等有關(guān)[20]。至于錦帶花水提取物對小鼠的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為何,則有待于深入研究。

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