鄧加聰,杜可,韓艷麗,鄭虹,2
(1.福建師范大學(xué)福清分校 海洋與生化工程學(xué)院,福建 福清 350300; 2.食品軟塑包裝技術(shù)福建省高校工程研究中心,福建 福清 350300)
隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng),天然色素越來(lái)越受廣大消費(fèi)者的青睞,特別是由紅曲霉合成的紅曲色素,具有調(diào)節(jié)血壓、抗突變、抑菌等活性,是一類(lèi)安全、無(wú)毒的天然食用色素[1-3]。紅曲色素在肉制品、面包制品、豆腐乳制品、釀酒行業(yè)等食品制作中都得到了廣泛的應(yīng)用[4-6]。
目前,紅曲色素的發(fā)酵生產(chǎn)方法主要有固態(tài)發(fā)酵和液態(tài)發(fā)酵[7-9],其中由于液態(tài)發(fā)酵具有發(fā)酵周期短、不易染菌等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)深受人們的關(guān)注。付榮霞等[10]從不同碳源、氮源、pH、裝液量等方面對(duì)紅曲霉產(chǎn)紅曲色素的液態(tài)發(fā)酵條件進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:其最佳的發(fā)酵工藝條件是以3%玉米粉為碳源,0.02%酵母膏為氮源,pH為4.0,裝液量為125 mL/250 mL,此時(shí)紅曲色素的總色價(jià)可達(dá)93.66 U/mL。王艷等[11]得到紅曲霉產(chǎn)紅曲色素的最佳工藝條件為:葡萄糖60 g/L、蛋白胨26 g/L、FeSO40.9 g/L、L-谷氨酸2 g/L和初始pH 4.5。在此優(yōu)化條件下,紅曲色素色價(jià)為105.22 U/mL,比優(yōu)化前(33.62 U/mL)提高了3.13倍。
為了更好地開(kāi)發(fā)利用紅曲色素,本文不僅從裝液量、時(shí)間、接種量、金屬離子及維生素添加量等方面對(duì)紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)紅曲色素的工藝條件進(jìn)行了研究,還從pH、光照、添加劑等方面研究了紅曲色素的穩(wěn)定性,為紅曲色素的生產(chǎn)及在食品行業(yè)中的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了參考。
紅曲霉(Monascusrubber):保存于福建師范大學(xué)福清分校生物工程實(shí)驗(yàn)室;蔗糖、蛋白胨、葡萄糖、硫酸鎂、磷酸氫二鉀、硫酸錳、硫酸鋅等試劑:均為分析純,購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;試管斜面培養(yǎng)基:馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA培養(yǎng)基);種子培養(yǎng)基(g/L):蔗糖30、蛋白胨30、KH2PO40.5、MgSO40.5、pH 5.5~6.0;發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖40、蛋白胨30、KH2PO42.0、MgSO41.0、硝酸鈉 0.1、pH 6.0。
SPX-150B-Z生化培養(yǎng)箱 福州精科儀器儀表有限公司;722SP分光光度計(jì) 上海棱光技術(shù)有限公司;TG16-WS高速臺(tái)式離心機(jī) 上海湘儀有限公司;BS224S電子天平 賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;FA2204B電子分析天平 上海越平科學(xué)儀器有限公司;T.HZ-C臺(tái)式恒溫振蕩器 太倉(cāng)市華美生化儀器廠;NRY-2102C恒溫培養(yǎng)震蕩器 南榮實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司;DKS-24數(shù)顯恒溫水浴鍋 上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;CDZX-50KB立式壓力蒸汽滅菌器 上海申安醫(yī)療器械廠;SW-CJ-2FD超凈工作臺(tái) 福州伍聯(lián)醫(yī)療器械有限公司。
1.2.1 紅曲霉的活化及種子液的制備
挑取4 ℃冰箱保存的紅曲霉劃線接種于試管斜面,30 ℃活化培養(yǎng)5 d;挑取活化后的紅曲霉接至裝有100 mL種子培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,30 ℃、180 r/min振蕩培養(yǎng)3 d。
1.2.2 紅曲霉液態(tài)發(fā)酵優(yōu)化的單因素試驗(yàn)
將培養(yǎng)好的種子液按不同接種量接至不同裝液量,添加不同金屬離子濃度及不同維生素濃度的發(fā)酵培養(yǎng)基中(添加有數(shù)粒玻璃珠),30 ℃、180 r/min振蕩培養(yǎng)一定時(shí)間后,發(fā)酵液在8000 r/min離心5 min,分別收集上清液和菌絲沉淀,測(cè)定上清液的紅曲色素。裝液量梯度為25,50,75,100,125,150 mL/250 mL三角瓶;接種量梯度為1%、3%、5%、7%、9%、11%;培養(yǎng)時(shí)間梯度為1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 d;金屬離子(硫酸銅、硫酸亞鐵、硫酸鐵)添加量梯度為0,0.025,0.05,0.075,0.100,0.125,0.150 mmol/L;維生素(維生素B1、維生素B3、維生素B5、葉酸、維生素H)添加量梯度為0.01%、0.03%、0.05%、0.07%、0.09%。
1.2.3 紅曲霉液態(tài)發(fā)酵優(yōu)化的正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,采用五因素三水平對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),其因素和水平見(jiàn)表1。
表1 正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test
1.2.4 發(fā)酵液中紅曲色素色價(jià)的測(cè)定
紅曲紅色素色價(jià)的測(cè)定采用GB 15961-2005《食品添加劑 紅曲紅》。
1.2.5 紅曲色素的穩(wěn)定性研究[12-15]
1.2.5.1 溫度對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
取10 mL發(fā)酵上清液于25 mL具塞試管中,分別置于20,40,60,80,100 ℃水浴中,每隔0.5 h測(cè)定色價(jià)。
1.2.5.2 光照對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
取10 mL發(fā)酵上清液于25 mL具塞試管中,分別在18 W日光、自然光、避光下放置,每隔12 h取樣測(cè)定色價(jià)。
1.2.5.3 pH對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
取10 mL發(fā)酵上清液于25 mL具塞試管中,用0.1 mol/L鹽酸或0.1 mol/L氫氧化鈉將pH調(diào)至1,3,5,7,9,11,室溫下放置一定時(shí)間,每隔2 h取樣測(cè)定色價(jià)。
1.2.5.4 氧化劑、還原劑及添加劑對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
取10 mL發(fā)酵上清液于25 mL具塞試管中,分別添加維生素C、雙氧水、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸(EDTA)及亞硝酸鈉等,使其終濃度為100 mg/L。搖勻后,避光保存,每隔2 h取樣測(cè)定色價(jià)。
2.1.1 裝液量對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵的影響
圖1 裝液量對(duì)紅曲霉的發(fā)酵產(chǎn)色素的影響Fig.1 The effect of loading volume on pigment produced by Monascus
由圖1可知,隨著裝液量的不斷升高,紅曲霉所產(chǎn)紅曲色素的色價(jià)含量呈先增后降的趨勢(shì);當(dāng)裝液量為75 mL時(shí),紅曲色素的產(chǎn)量達(dá)到最高,其色價(jià)值可達(dá)到279.60 U/mL。紅曲霉為好氧菌,裝液量主要影響液體發(fā)酵培養(yǎng)基中的溶氧量,當(dāng)其他培養(yǎng)條件相同時(shí),隨著裝液量的增加,發(fā)酵液中單位體積的溶氧量下降,紅曲色素產(chǎn)量在一定程度上會(huì)有所下降。付榮霞等研究發(fā)現(xiàn),裝液量125 mL/250 mL時(shí),紅曲霉產(chǎn)生的紅曲色素最高,總色價(jià)可達(dá)93.66 U/mL。
2.1.2 接種量對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵的影響
圖2 接種量對(duì)紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)色素的影響Fig.2 The effect of inoculation amount on pigment produced by Monascus
由圖2可知,隨著接種量的不斷升高,紅曲霉所合成的色價(jià)含量先增大后減小,之后接種量繼續(xù)增大色價(jià)再變??;當(dāng)接種量為7%時(shí),紅曲霉所合成的色價(jià)含量達(dá)到最高,其色價(jià)值可達(dá)到373.55 U/mL。接種量過(guò)少,菌體生長(zhǎng)緩慢,發(fā)酵時(shí)間長(zhǎng),色素產(chǎn)量低;接種量過(guò)多,會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵前期營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗過(guò)快,使發(fā)酵液體黏度增加,影響菌絲體生長(zhǎng)劑色素的合成和分泌。因此,紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)紅曲色素的最適接種量為7%。這與李慧等[16]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有所不同,李慧等的研究結(jié)果表明5%的接種量對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵效果較好。
2.1.3 培養(yǎng)時(shí)間對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵的影響
圖3 培養(yǎng)時(shí)間對(duì)紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)色素的影響Fig.3 The effect of culture time on pigment produced by Monascus
由圖3可知,隨著培養(yǎng)天數(shù)的遞增,紅曲霉所合成的紅曲色素含量逐漸增高,當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為7 d時(shí),紅曲色素的含量達(dá)到最大,其色價(jià)可達(dá)429.39 U/mL;之后,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),色素含量反而逐漸減少。估計(jì)是因?yàn)榧t曲霉發(fā)酵培養(yǎng)到一定時(shí)間后,體系中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)逐漸耗盡,導(dǎo)致紅曲霉生長(zhǎng)緩慢,而紅曲色素的產(chǎn)量也隨之減少。因此選擇培養(yǎng)時(shí)間7 d為最佳培養(yǎng)時(shí)間。而邱鵬等[17]得到的最適培養(yǎng)時(shí)間為10 d,紅曲霉發(fā)酵培養(yǎng)10 d后,其紅曲色價(jià)可達(dá)112 U/L。
2.1.4 金屬離子對(duì)紅曲色素產(chǎn)量的影響
圖4 金屬離子對(duì)紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)色素的影響Fig.4 The effect of mental ions on pigment produced by Monascus
由圖4可知,與未添加銅離子的對(duì)照相比,加入銅離子后,色價(jià)隨銅離子濃度的增加而逐漸降低,表明發(fā)酵液中的紅曲色素產(chǎn)量減少,最后趨于平緩;加入亞鐵離子后,色價(jià)隨亞鐵離子濃度的增加逐漸增加,當(dāng)亞鐵離子濃度達(dá)到0.01 mmol/L時(shí),色價(jià)達(dá)到最大值,為503.00 U/mL;之后,色價(jià)隨著亞鐵離子的增加而逐漸減少;當(dāng)亞鐵離子>0.02 mmol/L,色價(jià)變化不是很大;與對(duì)照相比,發(fā)酵液的色價(jià)隨鐵離子濃度增加呈先增后降的趨勢(shì),當(dāng)鐵離子濃度為0.01 mmol/L時(shí),色價(jià)達(dá)到最大值,為512.33 U/mL。
2.1.5 維生素對(duì)紅曲色素產(chǎn)量的影響
圖5 維生素對(duì)紅曲霉發(fā)酵產(chǎn)色素的影響Fig.5 The effect of vitamins on pigment produced by Monascus
由圖5可知,與對(duì)照CK(紅曲色素產(chǎn)量為476.40 U/mL)相比,不同維生素對(duì)紅曲霉產(chǎn)紅曲色素的影響各不相同,維生素B1和維生素B3對(duì)紅曲色素產(chǎn)量有促進(jìn)作用,維生素B5和葉酸對(duì)紅曲色素產(chǎn)量影響不大,而維生素H對(duì)紅曲色素的合成具有抑制作用。不同濃度的同一種維生素對(duì)紅曲色素產(chǎn)量的影響,都是先增后降;其中當(dāng)維生素B1和維生素B3的濃度為0.03%時(shí),紅曲色素的產(chǎn)量均達(dá)到最大,分別為647.02 U/mL和635.26 U/mL。這與楊成龍等[18]得到的結(jié)果相一致。
為了探討紅曲霉液態(tài)發(fā)酵的最適條件,采用七因素三水平對(duì)裝液量、接種量、培養(yǎng)時(shí)間、硫酸亞鐵添加量及維生素B1添加量5個(gè)因素進(jìn)行正交試驗(yàn)。正交試驗(yàn)結(jié)果分析見(jiàn)表2。
表2 L18(37)正交試驗(yàn)結(jié)果的直觀分析Table 2 Visual analysis of results of L18(37)orthogonal test
由表2極差分析可知,D>E>B>C>A,即影響紅曲霉液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)色素的因素順序?yàn)椋毫蛩醽嗚F添加量>維生素B1添加量>培養(yǎng)時(shí)間>接種量>裝液量。根據(jù)各試驗(yàn)因子的平均值,得到最佳組合為A3B2C3D1E3,即:裝液量為100 mL/250 mL,培養(yǎng)時(shí)間為7 d,接種量為9%,硫酸亞鐵添加濃度為0.005 mmol/L,維生素B1添加濃度為0.05%。
由正交表得到的最佳組合(A3B2C3D1E3)與試驗(yàn)結(jié)果得到紅曲色素產(chǎn)量最高的組合(A2B2C3D1E2)不一致,因此對(duì)兩個(gè)組合進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Results of verification test
由表3驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果可知,組合A2B2C3D1E2與組合A3B2C3D1E3相比,前者對(duì)紅曲霉液態(tài)發(fā)酵的效果更佳。即當(dāng)培養(yǎng)裝量為75 mL/250 mL,培養(yǎng)時(shí)間為7 d,接種量為9%,硫酸亞鐵添加濃度為0.005 mmol/L,維生素B1的添加濃度為0.03%。在此條件下,紅曲霉的色價(jià)可達(dá)714.80 U/mL。
2.4.1 pH對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
圖6 pH對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響Fig.6 The effect of pH on the stability of Monascus pigment
由圖6可知,在同一時(shí)間下,紅曲色素的色價(jià)隨著溶液中pH值的升高而呈先增后降的趨勢(shì),當(dāng)pH為7時(shí),紅曲色價(jià)均達(dá)到最大值;在同一pH溶液中,紅曲色素的色價(jià)基本上隨著時(shí)間的延長(zhǎng)呈先增后降的趨勢(shì),但是變化趨勢(shì)不是很明顯。因此,紅曲色素最適保存的pH為7。
2.4.2 光照對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
由圖7可知,不同光照對(duì)紅曲色素色價(jià)的影響各不相同,在同一時(shí)間下,光照對(duì)紅曲色素色價(jià)的影響如下:紫外光>自然光>18 W日光>避光;對(duì)于同一種光照方式,紅曲色素的色價(jià)均隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低。因此,紅曲色素避光保存的效果最佳。
圖7 光照對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響Fig.7 The effect of illumination on the stability of Monascus pigment
2.4.3 食品添加劑對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響
圖8 食品添加劑對(duì)紅曲色素穩(wěn)定性的影響Fig.8 The effect of food additives on the stability of Monascus pigment
由圖8可知,食品添加劑苯甲酸鈉和亞硝酸鈉對(duì)紅曲色素具有一定的增色作用,但是添加一定量的EDTA會(huì)使紅曲色素的色價(jià)降低,維生素C和雙氧水對(duì)紅曲色素的影響不大。
試驗(yàn)對(duì)紅曲霉的液體搖瓶發(fā)酵工藝進(jìn)行了初步研究:考察了裝液量、時(shí)間、接種量、金屬離子及維生素等因素對(duì)紅曲霉液體發(fā)酵產(chǎn)紅曲色價(jià)的影響。結(jié)果表明:當(dāng)培養(yǎng)裝液量為75 mL/250 mL,培養(yǎng)時(shí)間為7 d,接種量為9%,硫酸亞鐵添加濃度為0.005 mmol/L,維生素B1添加濃度為0.03%時(shí)最有利于紅曲霉合成紅曲色素,其色價(jià)可達(dá)714.80 U/mL。
從光照、pH和食品添加劑對(duì)紅曲霉所產(chǎn)紅曲色素的穩(wěn)定性方面進(jìn)行初步研究,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在同一時(shí)間下,紅曲色素的色價(jià)隨著溶液中pH值的升高而呈先增后降的趨勢(shì),當(dāng)pH為7時(shí),紅曲色價(jià)均達(dá)到最大值;在同一pH溶液中,紅曲色素的色價(jià)基本上隨著時(shí)間的延長(zhǎng)呈先增后降的趨勢(shì),但是變化趨勢(shì)不是很明顯。在同一時(shí)間下,光照對(duì)紅曲色素色價(jià)的影響如下:紫外光>自然光>18 W日光>避光;對(duì)于同一種光照方式,紅曲色素的色價(jià)均隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低。食品添加劑苯甲酸鈉和亞硝酸鈉對(duì)紅曲色素具有一定的增色作用,但是添加一定量的EDTA會(huì)使紅曲色素的色價(jià)降低,維生素C和雙氧水對(duì)紅曲色素的影響不大。這與全桂靜等[19]的研究結(jié)果相一致。